化學：２．２《芳香烴》復習課件（人教版選修5）第三講

----苯和芳香烴復習苯的比例模型展示一、苯的物理性質B、E填空１、苯是＿＿色＿＿

＿味＿＿體，＿＿溶于水，密度比水＿＿，＿

揮發，蒸汽＿＿毒，常作＿

＿劑．２、將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩，靜置后混合液分成兩層，下層幾乎呈無色的是（）Ａ．氯水Ｂ．苯Ｃ．CCl4

Ｄ.KIE.乙烯Ｆ．乙醇二、苯的分子結構1、苯的分子結構可表示為：2、結構特點：分子為平面結構鍵角120°鍵長1.40×10-10m3、它具有以下特點：①不能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色②鄰二元取代物無同分異構體

下列事實可以說明“苯分子結構中不存在碳碳單鍵和雙鍵交替結構”的是()A苯不能使溴水和酸化高錳酸鉀溶液褪色

B苯在一定條件下既能發生取代反應又能發生加成反應

C鄰二甲苯只有一種結構

D苯環上碳碳鍵的鍵長相等。4、性質預測：苯的特殊結構苯的特殊性質飽和烴不飽和烴取代反應加成反應5、芳香族化合物：分子中含有一個或多個苯環的化合物苯環是芳香族化合物的母體，苯是最簡單的芳香烴練習：1、在烴分子中去掉2個氫原子形成一個雙鍵是吸熱反應，大約需117kJ/mol～125kJ/mol的熱量，但1.3—環已二烯失去2個氫原子變成苯是放熱反應，反應熱為23.4kJ/mol，以上事實表明（）

A、1.3—環已二烯加氫是吸熱反應

B、1.3—環已二烯比苯穩定

C、苯加氫生成環已烷是吸熱反應

D、苯比1.3—環已二烯穩定D2、將苯分子中的一個碳原子換成氮原子，得到一個類似苯環的穩定有機物，此有機物的相對分子量為：

性質苯的特殊結構苯的特殊性質飽和烴不飽和烴取代反應加成反應溴代反應硝化反應磺化反應與Ｃl2與Ｈ2三、苯的化學性質結構（1）溴代反應a、反應原理b、反應裝置c、反應現象d、注意事項取代反應（2）硝化反應

①混合混酸時，一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩使之混合均勻。切不可將濃硝酸注入濃硫酸中，因混和時要放出大量的熱量，以免濃硫酸濺出，發生事故。純凈的硝基苯是無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。如何混合硫酸和硝酸的混合液？（３）磺化反應磺化反應的原理＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿條件＿＿＿＿＿＿磺酸基與苯環的連接方式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿濃硫酸的作用＿＿＿＿＿磺酸基是硫原子和苯環直接相連的吸水劑和磺化劑加成反應

注意：苯比烯、炔烴難進行加成反應，不能與溴水反應但能萃取溴而使其褪色。在一定的條件下能進行加成反應。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環己烷請你寫出苯與Ｃl2加成反應的方程式二、苯的同系物1、概念：苯的同系物必含有苯環，在組成上比苯多一個或若干個CH2原子團。2、通式：CnH2n-6(n≥6)因此，苯的同系物只有苯環上的取代基是烷基時，才屬于苯的同系物。3、同分異構體的書寫：

用式量是43的烴基取代甲苯苯環上的一個氫原子，能得到的有機物種數為（）

A、3種B、4種C、5種D、6種練習1、給下列物質命名C3H7CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3二、苯的同系物的化學性質1、取代反應：⑴鹵代反應⑵硝化反應淡黃色針狀晶體，不溶于水。不穩定，易爆炸CH3—對苯環的影響使取代反應更易進行產物以鄰、對位取代為主FeFe濃硫酸2、加成反應3、氧化反應Ni△⑴可燃性⑵可使酸性高錳酸鉀褪色KMnO4（H+）思考：如何鑒別苯及其苯的同系物？小結：

在苯的同系物中，由于烴基與苯環的相互影響。是苯環上的氫原子更易被取代，而烴基則易被氧化。苯的同系物的性質：可以使酸性高錳酸鉀褪色，但不能使溴水褪色（不能化學褪色可以物理褪色）練習：書寫C9H12的屬于苯的同系物的同分異構體C3H7CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3練：

二甲苯苯環上的一溴化物共有6種，可用還原的方法制得3種二甲苯，它們的熔點分別列于下表：由此推斷熔點為234℃的分子結構簡式為_______________，熔點為-54℃的分子結構簡式為_______________。6種溴的二甲苯的熔點234℃206℃213.8℃204℃214.5℃205℃對應還原的二甲苯的熔點13℃-54℃-27℃-54℃-27℃-54℃練習2：已知分子式為C12H12的物質A結構簡式為

A環上的二溴代物有9種同分異構物，由此推斷A環上的四溴代物的異構體的數目有

A9種B10種C11種D2種換元法：若A環上的m元溴代物的數目和A環上的n元溴代物的異構體的數目相等，則m、n的關系

：

A3、直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現有一系列芳香烴，按下列特點排列：，，，……