標準解讀
《GB/T 5121.11-2008 銅及銅合金化學分析方法 第11部分:鋅含量的測定》相比其前版本,即《GB/T 5121.11-1996, GB/T 13293.10-1991》,在內容和技術細節上進行了更新和改進。主要變化體現在以下幾個方面:
-
標準名稱調整:新版標準統一了命名方式,使得整個系列的標準更加一致化、規范化。
-
適用范圍擴大:與舊版相比,《GB/T 5121.11-2008》不僅適用于銅及其合金中鋅含量的測定,還可能對某些特定條件下的樣品處理方法做了更詳細的說明或擴展,以適應更多種類材料的檢測需求。
-
方法優化:新標準可能引入了更為先進準確的測試技術或改進了原有的實驗步驟,比如采用更高效的試劑、改進加熱溫度控制等措施來提高分析精度和效率。
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安全環保要求加強:隨著社會對環境保護意識的增強,新版標準可能會增加關于實驗室操作的安全指導原則以及廢棄物處理的相關規定,確保實驗過程符合當前的環保標準。
-
術語定義更新:為了保證行業內術語的一致性,新版本可能會修訂或新增一些專業詞匯的定義,幫助讀者更好地理解標準內容。
-
數據處理與表示:對于結果計算、有效數字保留等方面的規定也可能有所調整,旨在使最終報告更加科學合理。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實施




文檔簡介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜5121.11—2008
代替GB/T5121.11—1996,GB/T13293.10—1991
銅及銅合金化學分析方法
第11部分:鋅含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋11:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狀犮犮狅狀狋犲狀狋
(ISO4740:1985,Copperandcopperalloys—Determinationofzinc
content—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod,MOD)
20080617發布20081201實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜5121.11—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測定;
———第2部分:磷含量的測定;
———第3部分:鉛含量的測定;
———第4部分:碳、硫含量的測定;
———第5部分:鎳含量的測定;
———第6部分:鉍含量的測定;
———第7部分:砷含量的測定;
———第8部分:氧含量的測定;
———第9部分:鐵含量的測定;
———第10部分:錫含量的測定;
———第11部分:鋅含量的測定;
———第12部分:銻含量的測定;
———第13部分:鋁含量的測定;
———第14部分:錳含量的測定;
———第15部分:鈷含量的測定;
———第16部分:鉻含量的測定;
———第17部分:鈹含量的測定;
———第18部分:鎂含量的測定;
———第19部分:銀含量的測定;
———第20部分:鋯含量的測定;
———第21部分:鈦含量的測定;
———第22部分:鎘含量的測定;
———第23部分:硅含量的測定;
———第24部分:硒、碲含量的測定;
———第25部分:硼含量的測定;
———第26部分:汞含量的測定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發射光譜法。
本部分為第11部分。
本部分包括方法一、方法二。
本部分方法一修改采用ISO4740:1985《銅和銅合金———鋅量的測定———火焰原子吸收光譜法》,
在主要技術內容上與ISO4740:1985相同,編寫結構不完全對應,具體技術性差異見附錄A、附錄B。
本部分代替GB/T5121.11—1996《銅及銅合金化學分析方法鋅量的測定》、GB/T13293.10—1991
《高純陰極銅化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋅量》。
本部分與GB/T5121.11—1996、GB/T13293.10—1991相比,主要變動如下:
———方法一是對GB/T5121.11—1996中“第一篇方法1火焰原子吸收光譜法”和
GB/T13293.10—1991的合并修訂,分析下限由0.001%延伸至0.00005%,補充了質量保證
和控制條款,增加了精密度條款;
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.11—2008
———方法二是對GB/T5121.11—1996中“第二篇方法24甲基戊酮2萃取分離Na2EDTA
滴定法”的修訂,補充了質量保證和控制條款,增加了精密度條款。
本部分附錄A、附錄B為資料性附錄。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由中鋁洛陽銅業有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責
起草。
本部分方法一、方法二由北京有色金屬研究總院起草。
本部分方法一由甘肅白銀西北銅加工有限責任公司、中鋁洛陽銅業有限公司參加起草。
本部分方法一主要起草人:李娜、李滿芝。
本部分方法一主要驗證人:趙義、高鈺、楊桂平、謝麗云。
本部分方法二由甘肅白銀西北銅加工有限責任公司、云南銅業股份有限公司參加起草。
本部分方法二主要起草人:劉芳、劉兵。
本部分方法二主要驗證人:趙義、陳渝濱、楊桂平、趙榮龍。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———GB/T5121.11—1996、GB/T13293.10—1991。
Ⅱ
犌犅/犜5121.11—2008
銅及銅合金化學分析方法
第11部分:鋅含量的測定
1方法1火焰原子吸收光譜法
1.1范圍
本方法規定了銅及銅合金中鋅含量的測定方法。
本方法適用于銅及銅合金中鋅含量的測定,測定范圍:0.00005%~2.00%。
1.2方法原理
試料用硝酸或硝酸加氫氟酸,或鹽酸加過氧化氫溶解后,使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波
長213.8nm處測量鋅的吸光度,鋅的質量分數不大于0.0020%時,試料以硝酸溶解,電解除銅后進行
測定。
1.3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
1.3.1純銅(銅質量分數≥99.99%,鋅質量分數小于0.0001%)。
1.3.2氫氟酸(ρ1.15g/mL)。
1.3.3過氧化氫(ρ1.11g/mL)。
1.3.4過氧化氫(1+9)。
1.3.5鹽酸(1+1)。
1.3.6鹽酸(1+120)。
1.3.7硝酸(1+1)。
1.3.8硼酸溶液(40g/L)。
1.3.9銅溶液(20g/L):稱取10.0g純銅(1.3.1)置于500mL燒杯中,加入70mL硝酸(1.3.7)。加
熱溶解完全,煮沸除去氮的氧化物,冷卻,移入500mL容量瓶中。用水稀釋至刻度,混勻。
1.3.10鋅標準貯存溶液:稱取0.5000g純鋅(鋅的質量分數≥99.95%),置于250mL燒杯中,加入
10mL硝酸(1.3.7),加熱至溶解完全,煮沸除去氮的氧化物,冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水稀
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