ICS7712020

CCSH.61.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T4296—2022

代替GB/T4296—2004

變形鎂合金顯微組織檢驗(yàn)方法

Inspectionmethodformicrostructureofwroughtmagnesiumalloy

2022-03-09發(fā)布2022-10-01實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T4296—2022

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替變形鎂合金顯微組織檢驗(yàn)方法與相比除結(jié)

GB/T4296—2004《》,GB/T4296—2004,

構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下

,:

刪除了晶粒度和G值的術(shù)語和定義見年版的第章

a)“”“”(20042);

增加了浸蝕劑的種類見表

b)(1);

增加了浸蝕劑的適用試驗(yàn)見表

c)(2);

增加了試樣檢驗(yàn)面的要求見

d)(5.3);

增加了試樣磨光的要求見

e)(5.6);

更改了粗拋的要求見年版的

f)(5.7.1,20043.5.1);

更改了細(xì)拋的要求見年版的

g)(5.7.2,20043.5.2);

更改了精拋的要求見年版的

h)(5.7.3,20043.5.3);

增加了典型產(chǎn)品的光學(xué)顯微組織圖片見

i)(7.2);

增加了掃描電鏡組織觀察圖片見

j)(7.3)。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本文件由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本文件起草單位東北輕合金有限責(zé)任公司上海交通大學(xué)淄博德源金屬材料有限公司有色金屬

:、、、

技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究院有限責(zé)任公司福建工程學(xué)院山西銀光華盛鎂業(yè)股份有限公司鄭州輕研合金科技有

、、、

限公司昆明冶金研究院山東銀光鈺源輕金屬精密成型有限公司中山捷豹特種材料科技有限公司

、、、、

陜西省環(huán)境科學(xué)研究院有研工程技術(shù)研究院有限公司國家鎂及鎂合金產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心東莞

、、、

市鎂安醫(yī)療器械有限公司

。

本文件主要起草人馬月呂新宇王迎新劉晨光張晶揚(yáng)林光磊賀文秀李偉莉劉金學(xué)李欣斌

:、、、、、、、、、、

賈寧李恒孫芯芯杜亮張靜劉學(xué)宋陽孫昭乾范玉仙王青錢亞鋒李艷芳

、、、、、、、、、、、。

本文件于年首次發(fā)布年第一次修訂本次為第二次修訂

1984,2004,。

Ⅰ

GB/T4296—2022

變形鎂合金顯微組織檢驗(yàn)方法

警示———使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本文件并未指出所有可能的安全問

。

題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

。,。

1范圍

本文件規(guī)定了變形鎂合金顯微組織檢驗(yàn)的試驗(yàn)溶液試樣制備試樣浸蝕組織檢驗(yàn)晶粒尺寸測定

、、、、

方法和試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容

。

本文件適用于變形鎂合金鑄錠或錠坯及加工制品顯微組織的檢驗(yàn)

()。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T8170—2008

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義

。

4試驗(yàn)溶液

試驗(yàn)溶液及配制方法見表

1。

表1試驗(yàn)溶液及配制方法

序號名稱成分配制方法

()

將甘油ρ鹽酸ρ硝酸ρ乙酸ρ以

拋光液(1.261g/mL)、(1.19g/mL)、(1.40g/mL)、(1.049g/mL)

1的體積相混合混勻

20∶2∶3∶5,

稱取草酸于容器內(nèi)依次加入蒸餾水或去離子水硝酸ρ

浸蝕劑號1g,150mL()、1mL(1.40g/mL)、

21乙酸ρ

1mL(1.049g/mL)

稱取三硝基苯酚苦味酸于容器內(nèi)依次加入蒸餾水或去離子水無水乙

浸蝕劑號3g(),20mL()、50mL

32醇ρ乙酸ρ

(0.789g/mL)、20mL(1.049g/mL)

浸蝕劑號將硝酸ρ無水乙醇ρ以的體積相混合混勻

43(1.40g/mL)、(0.789g/mL)1∶19,

稱取草酸于容器內(nèi)依次加入蒸餾水或去離子水硝酸ρ

浸蝕劑號0.5g