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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實驗操作與預期實驗目的或所得實驗結論一致的是選項實驗操作和現象預期實驗目的或結論A用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色說明該食鹽試樣不含KIO3BSiO2能與氫氟酸及堿反應SiO2是兩性氧化物C向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:I2+I-D室溫下向CuCl2和少量FeCl3的混合溶液中,加入銅屑,充分攪拌,過濾,得藍綠色溶液除去雜質FeCl3得純凈CuCl2溶液A.A B.B C.C D.D2、水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法中,正確的是A.圖中A、B、D三點處Kw的大小關系:B>A>DB.25℃時,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,溶液中c(NH4+)/c(NH3·H2O)的值逐漸減小C.在25℃時,保持溫度不變,在水中加人適量NH4Cl固體,體系可從A點變化到C點D.A點所對應的溶液中,可同時大量存在Na+、Fe3+、Cl-、SO42—3、萜類化合物廣泛存在于動植物體內,某萜類化合物如下圖所示,下列說法正確的是A.此萜類化合物的化學式為C10H14OB.該有機物屬于芳香烴C.分子中所有碳原子均處于同一平面上D.在濃硫酸、加熱條件下,可生成兩種芳香烯烴4、實驗室常用如下裝置制備乙酸乙酯。下列有關分析不正確的是A.b中導管不能插入液面下,否則會阻礙產物的導出B.固體酒精是一種白色凝膠狀純凈物,常用于餐館或野外就餐C.乙酸乙酯與互為同分異構體D.乙酸、水、乙醇羥基氫的活潑性依次減弱5、化學與生產、生活、科技、環境等密切相關。下列說法正確的是()A.“華為麒麟980”手機中芯片的主要成分是二氧化硅B.豆腐有“植物肉”之美稱,“鹵水點豆腐”是膠體的聚沉過程C.港珠澳大橋為了防腐蝕可以在鋼鐵中增加含碳量D.《本草綱目》中“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”中的堿是碳酸鈉6、下列不能說明氯元素的非金屬性比硫元素強的是()A.氧化性:HClOB.ClC.氣態氫化物的穩定性:HClD.Cl2與Fe反應生成FeCl3,而S與Fe7、莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖所示。下列關于莽草酸的說法正確的是()A.分子中所有碳原子共平面B.分子式為C7H10O5,屬于芳香族化合物C.分子中含有3種官能團,能發生加成、氧化、取代反應D.1mol莽草酸與足量的NaHCO3溶液反應可放出4molCO2氣體8、下列圖示與對應的敘述相符的是()A.圖1表示H2與O2發生反應過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為241.8kJ·mol-1B.圖2表示壓強對可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大C.根據圖3,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入適量CuO,調節pH=4,過濾D.圖4表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則相同條件下NaA溶液的pH大于同濃度的NaB溶液的pH9、下列我國古代技術應用中,其工作原理不涉及化學反應的是()A.黑火藥爆炸 B.用鐵礦石煉鐵 C.濕法煉銅 D.轉輪排字10、用如圖電解裝置將霧霾中的SO2、NO轉化為(NH4)2SO4,用其作為一種優良的氮肥。下列有關說法正確的是A.a與電源負極相連,發生還原反應B.每處理lmolNO可以生成2molAC.通電后陽極附近溶液的pH增大D.理論上將SO2與NO以體積比2:5通入裝置可徹底轉化11、下列實驗中,對應的現象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是選項實驗現象結論A.將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈血紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B.將銅粉加1.0mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍、有黑色固體出現金屬鐵比銅活潑C.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態鋁滴落下來金屬鋁的熔點較低D.將0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產生,再滴加0.1mol·L-1CuSO4溶液先有白色沉淀生成后變為淺藍色沉淀Cu(OH)2的溶度積比Mg(OH)2的小A.A B.B C.C D.D12、利用傳感技術測定一定濃度碳酸鈉溶液的pH與溫度(T)的關系,曲線如圖,下列分析錯誤的是A.碳酸鈉水解是吸熱反應B.ab段說明水解平衡正向移動C.be段說明水解平衡逆向移動D.水的電離平衡也對pH產生影響13、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是()A.NaCl(aq)Cl2(g)FeCl2(s)B.S(s)SO3(g)H2SO4(aq)C.MgCl2(aq)Mg(OH)2(s)Mg(s)D.N2(g)NH3(g)NaHCO3(s)14、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是()A.B.C.D.15、蘿卜硫素(結構如圖)是具有抗癌和美容效果的天然產物之一,在一些十字花科植物中含量較豐富。該物質由五種短周期元素構成,其中W、X、Y、Z的原子序數依次增大,Y、Z原子核外最外層電子數相等。下列敘述一定正確的是()A.原子半徑的大小順序為Z>W>X>YB.X的簡單氫化物與W的氫化物反應生成離子化合物C.蘿卜硫素中的各元素原子最外層均滿足8電子穩定結構D.Y、Z形成的二元化合物的水化物為強酸16、生活中處處有化學。下列說法正確的是A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆漿的大豆富含蛋白質,豆漿煮沸后蛋白質變成了氨基酸17、利用下圖所示裝置進行下列實驗,能得出相應實驗結論的是()A.A B.B C.C D.D18、一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.25℃,Kw=1.0×10﹣14的溶液C.H+與OH﹣物質的量相等的溶液D.等物質的量的酸、堿混合后的溶液19、室溫下,將0.1000mol·L-1鹽酸滴入20.00mL未知濃度的某一元堿MOH溶液中,溶液pH隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。下列有關說法不正確的是A.該一元堿溶液濃度為0.1000mol·L-1B.a點:c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.b點:c(M+)+c(MOH)=c(Cl-)D.室溫下,MOH的電離常數Kb=1×10-520、下列關于同溫同壓下的兩種氣體12C18O和14N2的判斷正確的是A.體積相等時密度相等 B.原子數相等時具有的中子數相等C.體積相等時具有的電子數相等 D.質量相等時具有的質子數相等21、實驗室處理廢催化劑FeBr3溶液,得到溴的四氯化碳溶液和無水FeCl3。下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的A.制取氯氣B.將Br-全部轉化為溴單質C.分液時,先從下口放出有機層,再從上口倒出水層D.將分液后的水層蒸干、灼燒制得無水FeCl322、從古至今化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是A.常溫下,成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸B.用石灰水或MgSO4溶液噴涂在樹干上均可消滅樹皮上的過冬蟲卵C.漢代燒制出“明如鏡、聲如馨”的瓷器,其主要原料為石灰石D.港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”,是有機高分子化合物二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物甲由四種元素組成。某化學研究小組按如圖流程探究其組成:已知丙和丁是相對分子質量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一。請回答下列問題:(1)甲的化學式為____。(2)甲發生爆炸反應的化學方程式為____。(3)已知化合物甲中,有兩種元素的化合價為最高正價,另兩種元素的化合價為最低負價,則爆炸反應中被氧化的元素與還原產物的物質的量之比為____。24、(12分)有機化合物K是一種聚酯材料,合成路線如下:己知:①AlCl3為生成A的有機反應的催化劑②F不能與銀氨溶液發生反應,但能與Na反應。(1)C的化學名稱為___反應的①反應條件為___,K的結構簡式為___。(2)生成A的有機反應類型為___,生成A的有機反應分為以下三步:第一步:CH3COCl+AlCl3→CH3CO++AlCl4-第二步:___;第三步:AlCl4-+H+→AlCl3+HCl請寫出第二步反應。(3)由G生成H的化學方程式為___(4)A的某種同系物M比A多一個碳原子,M的同分異構體很多,其中能同時滿足這以下條件的有___種,核磁共振氫譜中峰面積之比為6:2:1:1的是___。①屬于芳香族化合物②能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應;(5)天然橡膠的單體是異戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯),請以乙炔和丙酮為原料,按照加成、加成、消去的反應類型順序三步合成天然橡膠的單體。(無機試劑任選)___。25、(12分)三氯氧磷(POCl3)是重要的基礎化工原料,廣泛用于制藥、染化、塑膠助劑等行業。某興趣小組模擬PCl3直接氧化法制備POCl3,實驗裝置設計如下:有關物質的部分性質如下表:回答下列問題:(1)儀器a的名稱是_____________。裝置A中發生反應的化學方程式為_______。(2)裝置C中制備POCl3的化學方程式為________________________________。(3)C裝置控制反應在60~65℃進行,其主要目的是_______________________。(4)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產品中Cl元素含量,實驗步驟如下:I.取xg產品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全反應后加稀硝酸至溶液顯酸性;II.向錐形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀;III.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋;IV.加入指示劑,用cmol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積為VmL。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定選用的指示劑是(填序號)________,滴定終點的現象為_____________。a.酚酞b.NH4Fe(SO4)2c.淀粉d.甲基橙②Cl元素的質量分數為(列出算式)________________。③若取消步驟III,會使步驟IV中增加一個化學反應,該反應的離子方程式為________;該反應使測定結果________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。26、(10分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機材料,廣泛應用于集成電路生產領域。某化學研究小組利用Al2O3+3C+N22AlN+3CO制取氮化鋁,設計如圖實驗裝置:試回答:(1)實驗中用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣的化學方程式為___。(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A的作用是__(填寫序號)。a.防止NaNO2飽和溶液蒸發b.保證實驗裝置不漏氣c.使NaNO2飽和溶液容易滴下(3)按圖連接好實驗裝置,檢查裝置氣密性的方法是:在干燥管D末端連接一導管,將導管插入燒杯中的液面下,___。(4)化學研究小組的裝置存在嚴重問題,請說明改進的辦法:___。(5)反應結束后,某同學用如圖裝置進行實驗來測定氮化鋁樣品的質量分數(實驗中導管體積忽略不計)。已知:氮化鋁和NaOH溶液反應生成NaAlO2和氨氣。①廣口瓶中的試劑X最好選用___(填寫序號)。a.汽油b.酒精c.植物油d.CCl4②廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實驗測得NH3的體積將___(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。③若實驗中稱取氮化鋁樣品的質量為10.0g,測得氨氣的體積為3.36L(標準狀況),則樣品中AlN的質量分數為___。27、(12分)某研究小組利用下圖裝置探究溫度對氨氣還原Fe2O3的影響(固定裝置略)。完成下列填空:(1)實驗時A中有大量紫紅色的煙氣,則NH4I的分解產物為___(至少填三種),E裝置的作用是___。(2)裝置B中的反應方程式:______,D裝置的作用是______。某研究小組按上圖裝置進行對比實驗,甲組用酒精燈、乙組用酒精噴燈對裝置C加熱,反應產物均為黑色粉末(純凈物),兩組分別用各自的產物進行以下探究,完成下列填空:步驟操作甲組現象乙組現象1取黑色粉末加入稀鹽酸溶解,無氣泡溶解,有氣泡2取步驟1中溶液,滴加KSCN溶液變紅無現象3向步驟2溶液中滴加新制氯水紅色先變深后褪去先變紅后也褪色(3)乙組得到的黑色粉末是______。(4)甲組步驟1中反應的離子方程式為______。(5)乙組步驟3中,溶液變紅的原因為______;溶液褪色可能的原因及其驗證方法為______。(6)若裝置C中Fe2O3反應后的產物是兩種氧化物組成的混合物,為研究氧化物的組成,研究小組取樣品7.84克在加熱條件下通入氨氣,完全反應后,停止加熱,反應管中鐵粉冷卻后,稱得質量為5.6克,則混合物的組成為______。28、(14分)氟代硼酸鉀(KBe2BO3F2)是激光器的核心材料,我國化學家在此領域的研究走在了世界的最前列?;卮鹣铝袉栴}:(1)氟代硼酸鉀中各元素原子的第一電離能大小順序是F>O>___?;鶓BK+電子占據最高能級的電子云輪廓圖為____形。(2)NaBH4是有機合成中常用的還原劑,其中的陰離子空間構型是____,中心原子的雜化形式為____。NaBH4中存在____(填標號)。a.離子鍵b.氫鍵c.σ鍵d.π鍵(3)BeC12中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態下以雙聚分子存在的BeCl2的結構式為___,其中Be的配位數為_____。(4)第三周期元素氟化物的熔點如下表:解釋表中氟化物熔點變化的原因:____。(5)CaF2的一種晶胞如圖所示。Ca2+占據F-形成的空隙,其空隙率是____。若r(F-)=xpm,r(Ca2+)=ypm,設阿伏加德羅常數的值為NA,則CaF2的密度ρ=_____g.cm-3(列出計算表達式)。29、(10分)烯烴復分解反應可示意如下:利用上述方法制備核苷類抗病毒藥物的重要原料W的合成路線如下:回答下列問題:(1)B的化學名稱為____。(2)由B到C的反應類型為____。(3)D到E的反應方程式為____。(4)化合物F在GrubbsII催化劑的作用下生成G和另一種烯烴,該烯烴的結構簡式是____。(5)H中官能團的名稱是______.(6)化合物X是H的同分異構體,可與FeCl3溶液發生顯色反應,1molX最多可與3molNaOH反應,其核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3:2:2:1。寫出兩種符合要求的X的結構簡式:_____。(7)由為起始原料制備的合成路線如下,請補充完整(無機試劑任選)。_________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色,該食鹽試樣不能確定是否含有KIO3,因觀察鉀元素的焰色,需透過藍色的鈷玻璃,故A錯誤;B.二氧化硅與氫氟酸反應是特性,如果換成其它酸,比如H2SO4、HCl等等,反應就不能發生,二氧化硅與NaOH反應生成鹽和水,所以二氧化硅是酸性氧化物,故B錯誤;C.向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,說明KI3的溶液含I2,后者有黃色沉淀,說明KI3的溶液中含I-,即KI3溶液中存在平衡為I2+I-,故C正確;D.Cu與氯化鐵反應生成氯化銅和氯化亞鐵,會引入新的雜質亞鐵離子,故D錯誤;答案選C。2、B【解析】
A、Kw的影響因素為溫度,水的電離吸熱,升高溫度Kw增大,A、D在同一等溫線上,故圖中A、B、D三點處Kw的大小關系為B>A=D,A錯誤;B、25℃時,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,c(OH-)逐漸增大,c(OH-)?c(NH4+)/c(NH3·H2O)的值不變,故c(NH4+)/c(NH3·H2O)逐漸減小,B正確;C、在25℃時,保持溫度不變,在水中加人適量NH4Cl固體,體系不能從A點變化到C點,體系從A點變化到C點,可采用加熱的方法,C錯誤;D、A點所對應的溶液呈中性,Fe3+因水解生成氫氧化鐵沉淀不能大量存在,D錯誤。故選B。3、A【解析】
A.由萜類化合物的結構簡式可知分子式為C10H14O,故A正確;B.萜類化合物中含有氧元素,屬于芳香化合物,不屬于芳香烴,故B錯誤;C.萜類化合物中含有4個飽和碳原子,所有碳原子不可能處于同一平面上,故C錯誤;D.萜類化合物含有羥基,與羥基相連的碳原子上含有的兩個甲基是等效的,在濃硫酸、加熱條件下,只能生成一種芳香烯烴,故D錯誤;故選A?!军c睛】判斷分子中共線、共面原子數的技巧1.任何兩個直接相連的原子在同一直線上。2.任何滿足炔烴結構的分子,其所有4個原子在同一直線上。3.苯環對位上的2個碳原子及與之相連的2個氫原子共4個原子一定在一條直線上。4.典型所有的原子一定共平面的有:CH2=CH2、CHCH、苯;可能共平面的有:CH2=CH—CH=CH2、。5.只要出現CH4、—CH3或—CX3等,即只要出現飽和碳原子,所有原子肯定不能都在同一平面上。4、B【解析】
A.飽和碳酸鈉溶液可以溶解乙醇,反應消耗乙酸,同時降低乙酸乙酯的溶解度,為防止產生倒吸現象,b中導管不能插入液面下,否則不僅可能會產生倒吸現象,而且還會阻礙產物的導出,A正確;B.固體酒精制作方法如下:將碳酸鈣固體放入醋酸(CH3COOH)溶液中,充分反應后生成醋酸鈣(CH3COO)2Ca、CO2、H2O,將醋酸鈣溶液蒸發至飽和,加入適量酒精冷卻后得膠狀固體即固體酒精,可見固體酒精是混合物,B錯誤;C.乙酸乙酯與的分子式都是C4H8O2,二者分子式相同,結構不同,故二者互為同分異構體,C正確;D.乙酸、水、乙醇分子中都含有羥基,電離產生H+的能力:乙酸>水>乙醇,所以羥基氫的活潑性依次減弱,D正確;故合理選項是B。5、B【解析】
A.手機中芯片的主要成分是硅,而不是二氧化硅,A錯誤;B.豆漿屬于膠體,向豆漿中加入鹵水(含有電解質溶液)會引發膠體的聚沉,形成豆腐,B正確;C.鋼鐵中增加含碳量,更容易形成原電池,形成原電池造成鐵的腐蝕速率加快,C錯誤;D.草木灰的主要成分是碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,可洗衣服,故D錯誤;答案選B。6、A【解析】
A.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,不能根據其含氧酸的氧化性判斷元素的非金屬性強弱,A符合題意;B.在該反應中Cl2將S置換出來,說明氧化性Cl2>S,則元素的非金屬性Cl>S,B不符合題意;C.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩定性就越強,因此可通過穩定性HCl>H2S,證明元素的非金屬性Cl>S,C不符合題意;D.Fe是變價金屬,氧化性強的可將其氧化為高價態,氧化性弱的將其氧化為低價態,所以可根據其生成物中Fe的價態高低得出結論氧化性Cl2>S,則元素的非金屬性Cl>S,D不符合題意;故合理選項是A。7、C【解析】
A.分子中含有一個碳碳雙鍵,只有碳碳雙鍵連接的5個碳原子共平面,A錯誤;B.分子中無苯環,不屬于芳香族化合物,B錯誤;C.分子中有碳碳雙鍵、羥基、羧基3種官能團,碳碳雙鍵可以被加成,分子可以發生加成、氧化、取代反應,C正確;D.1mol莽草酸中含有1mol-COOH,可以與足量碳酸氫鈉反應生成1molCO2氣體,D錯誤;答案選C?!军c睛】高中階段,能與碳酸氫鈉反應的官能團只有羧基。1mol-COOH與足量的碳酸氫鈉反應生成1molCO2。8、C【解析】試題分析:A.燃燒熱是1mol的物質完全燃燒產生穩定的氧化物時所放出的熱量,由于氫氣是2mol,而且產生的是氣體水,所以H2的燃燒熱大于241.8kJ/mol,錯誤;B.2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的正反應是氣體體積減小的反應,所以增大壓強,平衡會正向移動,物質的平衡含量改變,因此圖2不能表示壓強對可逆反應的影響,錯誤;C.根據圖3,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入適量CuO,增大溶液的pH,還不回引入雜質離子,調節pH=4,這時就會形成Fe(OH)3沉淀,然后過濾即可除去,正確;D.當兩種電離程度不同的酸溶液稀釋水,酸越強,溶液中離子的濃度變化就越大,酸越弱,酸稀釋時未電離的電解質分子會繼續電離使離子濃度由有所增加,所以離子濃度變化小,根據圖像可知酸性:HA>HB。酸越強,其鹽水解程度就越小,其鹽溶液的堿性就越弱。所以相同條件下NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH,錯誤??键c:考查圖像法在表示燃燒熱、平衡移動原理、雜質的除去即鹽的水解中的應用的知識。9、D【解析】
A.火藥使用涉及反應為2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑,發生化學反應,A錯誤;B.鐵的冶煉涉及3CO+Fe2O32Fe+3CO2,發生化學反應,B錯誤;C.濕法煉銅利用的是鐵與硫酸銅發生置換反應生成硫酸亞鐵和銅,屬于化學反應,C錯誤;D.轉輪排字為印刷操作,沒有涉及化學反應,D正確。答案選D。10、B【解析】
SO2、NO轉化為(NH4)2SO4,二氧化硫中S的化合價由+4到+6價,化合價升高,失去電子,發生氧化反應,則a為陽極;NO的化合價降低,得到電子,發生還原反應,則b為陰極;結合電子守恒和元素守恒可知該電解過程的總反應為5SO2+2NO+8H2O(NH4)2SO4+4H2SO4?!驹斀狻緼.電極a為陽極,與電源正極相連,發生氧化反應,故A錯誤;B.電解池的總反應為5SO2+2NO+8H2O(NH4)2SO4+4H2SO4,產物中除有(NH4)2SO4外還有H2SO4,即A為硫酸,根據方程式,消耗1mol的NO生成2mol的硫酸,故B正確;C.陽極的電極反應為2H2O+SO2-2e-=SO42-+4H+,溶液的pH應降低,故C錯誤;D.根據電池總反應電解池的總反應為5SO2+2NO+8H2O(NH4)2SO4+4H2SO4,理論上將SO2與NO以體積比5:2通入裝置可徹底轉化,故D錯誤;故答案為B。11、D【解析】
A、因為加入過量的鐵粉,反應生成Fe(NO3)2,加入KSCN溶液,溶液不變紅,A錯誤;B、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,溶液變藍,但沒有黑色固體出現,B錯誤;C、鋁表面產生氧化鋁,因為氧化鋁的熔點比鋁的高,因此出現熔化而不滴落,C錯誤;D、MgSO4溶液加入NaOH,生成Mg(OH)2,再加入CuSO4溶液,出現藍色沉淀,即Mg(OH)2+Cu2+=Cu(OH)2+Mg2+,化學反應向更難溶的方向進行,即Cu(OH)2的溶度積小于Mg(OH)2,D正確;故合理選項為D。12、C【解析】
A.水解一定是吸熱反應,A項正確;B.碳酸鈉是弱酸強堿鹽,水解使溶液顯堿性,而升高溫度使平衡正向移動,溶液的堿性增強,B項正確;C.水解是吸熱的,溫度不斷升高只會導致平衡不斷正向移動,此時溶液pH卻出現反常下降,這是由于水本身也存在電離,溫度改變對水的電離平衡造成了影響,C項錯誤;D.水本身也存在著一個電離平衡,溫度改變平衡移動,因此對溶液的pH產生影響,D項正確;答案選C。13、D【解析】
A.鐵與氯氣反應生成氯化鐵,而不是氯化亞鐵,所以Cl2(g)FeCl2(s)轉化不能實現,故A錯誤;B.硫在氧氣中點燃只能生成二氧化硫,而不是三氧化硫,故B錯誤;C.氯化鎂與石灰乳反應生成氫氧化鎂,氫氧化鎂受熱分解生成氧化鎂,所以Mg(OH)2(s)Mg(s)轉化不能實現,故C錯誤;D.氨氣、二氧化碳和氯化鈉反應生成碳酸氫鈉,為侯氏制堿法的反應原理,故D正確;故答案選D。14、C【解析】
A、二氧化硅與鹽酸不反應,Si與氯氣加熱反應生成SiCl4,SiCl4與氫氣反應生成Si,故A錯誤;B、FeS2煅燒生成二氧化硫,二氧化硫與水反應生成亞硫酸,不能生成硫酸,亞硫酸與氧氣反應生成硫酸,故B錯誤;C、飽和NaCl溶液中通入氨氣和二氧化碳生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉不穩定,受熱分解生成碳酸鈉,所以在給定條件下,物質間轉化均能實現,故C正確;D、MgCO3與鹽酸反應生成MgCl2溶液,電解氯化鎂溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鎂沉淀,得不到Mg,故D錯誤。答案選C。【點睛】考查常見元素及其化合物性質,明確常見元素及其化合物性質為解答關鍵,注意反應中反應條件的應用。15、A【解析】
通過給出的結構式可知,蘿卜硫素含氫元素、碳元素,又該物質由五種短周期元素構成可知W、X、Y、Z中有一種是C,由“蘿卜硫素”推知其中含硫元素,結合結構簡式中的成鍵數目知,Z為S,Y為O,W為C,X為N?!驹斀狻緼.原子半徑:S>C>N>O,故A正確;B.C的簡單氫化物是有機物,不與N的氫化物反應,故B錯誤;C.蘿卜硫素中氫元素不滿足8電子穩定結構,故C錯誤;D.SO3的水化物是硫酸,強酸;SO2的水化物是亞硫酸,弱酸,故D錯誤;答案選A?!军c睛】Y、Z同族,且形成化合物時,易形成兩個化學鍵,故Y為O,Z為S。16、A【解析】
A.“不銹鋼是合金”,不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金,故A正確;B.棉和麻主要成分是纖維素,與淀粉一樣都屬于混合物,不屬于同分異構體,故B錯誤;C.花生油是不飽和酯類,牛油是飽和酯類,故C錯誤;D.豆漿煮沸是蛋白質發生了變性,故D錯誤。故選A。17、B【解析】
A.同一氧化還原反應中,氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性。濃氯水能揮發出氯氣,該實驗中氯氣易參與試管中的反應,故無法證明溴和碘的氧化性的強弱關系,A得不到相應結論;B.濃硫酸使蔗糖變黑,證明濃硫酸有脫水性;然后有氣體生成,該氣體能使溴水褪色,證明有二氧化硫生成,說明濃硫酸有強氧化性,可以被C還原為二氧化硫,故B可以得出相應的結論;C.SO2溶解在試管中使溶液顯酸性,與Ba(NO3)2溶液發生氧化還原反應得到SO42-,所以生成硫酸鋇白色沉淀,故C得不到相應的結論;D.鹽酸有揮發性,揮發出的鹽酸也會與Na2SiO3溶液反應得到硅酸沉淀。因此不能證明酸性:碳酸>硅酸,D得不到相應的結論。【點睛】本題主要是考查化學實驗方案設計與評價,明確相關物質的性質和實驗原理是解答的關鍵,選項A是易錯點,注意濃氯水的揮發性??疾楦鶕嶒灛F象,得出結論,本題的難度不大,培養學生分析問題,得出結論的能力,體現了化學素養。18、C【解析】
A.100度時,純水的pH=6,該溫度下pH=7的溶液呈堿性,所以pH=7的溶液不一定呈中性,故A錯誤;B.25℃,Kw=1.0×10﹣14是水的離子積常數,溶液可能呈酸性、中性或堿性,所以不一定呈中性,故B錯誤;C.只要溶液中存在H+與OH﹣物質的量相等,則該溶液就一定呈中性,故C正確;D.等物質的量的酸、堿混合后的溶液不一定顯中性,這取決于酸和堿的相對強弱以及生成鹽的性質,故D錯誤;答案選C。【點睛】判斷溶液是否呈中性的依據是氫離子和氫氧根離子的濃度相等,溫度改變水的電離平衡常數,溫度越高,水的電離平衡常數越大。19、C【解析】
A.加入20mL鹽酸時,溶液的pH出現突躍,說明加入20mL鹽酸時,酸堿恰好完全反應,酸堿的體積相等,則濃度相等,所以MOH濃度為0.1000mol·L-1,正確,A不選;B.a點溶液pH>7,溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),溶液中存在電荷守恒c(M+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),則c(M+)>c(Cl-)。a點溶液中溶質為等物質的量濃度的MOH、MCl,溶液呈堿性,說明MOH電離程度大于MCl水解程度,但MOH電離程度較小,所以存在c(M+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),正確,B不選;C.b點溶液pH=7,溶液呈中性,則c(OH-)=c(H+),根據電荷守恒得c(M+)=c(Cl-),所以c(M+)+c(MOH)>c(Cl-),錯誤,C選;D.根據A選可知,MOH濃度為0.1000mol·L-1,不加入鹽酸時,pH為11,溶液中的c(OH-)=10-3mol·L-1,則MOH是弱堿,其電離方程式為MOHM++OH-,由于其電離程度較小,則c(MOH)≈0.1mol·L-1,忽略水的電離,則c(M+)≈c(OH-)=10-3mol·L-1;則室溫下,MOH的電離常數,正確,D不選。答案選C。20、C【解析】
A、根據阿伏加德羅定律,物質的量相等,因為摩爾質量不相等,則質量不等,根據密度的定義,密度不相等,故錯誤;B、兩者都是雙原子分子,原子數相等,則物質的量相等,前者中子數為16,后者為14,則中子數不等,故錯誤;C、根據阿伏加德羅定律,兩者物質的量相等,前者電子為14,后者為14,因此等物質的量時,兩種物質所含電子數相等,故正確;D、質量相等,兩種物質的摩爾質量不等,則物質的量不相等,質子數不相等,故錯誤。21、C【解析】
A.1mol/L的鹽酸為稀鹽酸,與二氧化錳不反應,則不能制備氯氣,故A錯誤;B.圖中導管的進入方向不合理,將溶液排出裝置,應從長導管進氣短導管出氣,故B錯誤;C.苯不溶于水,密度比水小,溴的苯溶液在上層,則用裝置丙分液時先從下口放出水層,再從上口倒出有機層,故C正確;D.蒸發時促進氯化鐵水解,生成鹽酸易揮發,不能得到FeCl3,灼燒得到氧化鐵,故D錯誤;本題答案為C?!军c睛】分液時,分液漏斗內的下層液體從漏斗下口放出,上層液體從上口倒出。22、D【解析】
A.成語“金戈鐵馬”中的金屬為鐵,常溫下,鐵在濃硝酸中鈍化,不能溶于濃硝酸,故A錯誤;B.MgSO4溶液顯弱酸性,應用石灰水噴涂在樹干上可消滅樹皮上的過冬蟲卵,故B錯誤;C.瓷器由黏土燒制而成,所以燒制瓷器的主要原料為黏土,故C錯誤;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(共84分)23、AgOCN2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑1:2【解析】
已知丙和丁是相對分子質量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一,由此可知丁是氮氣,丙是一氧化碳。根據流程圖可知氮氣的物質的量為0.01mol,一氧化碳的物質的量為n(CO)=,由此可知甲中C、N、O的原子個數比為1:1:1,化合物由四種元素組成,已知化合物中有兩種元素的化合價為最高正價,另兩種元素的化合價為最低負價,撞擊甲容易發生爆炸生成三種物質,則甲中應該有一種金屬元素,設甲的化學式為R(CNO)x,R的相對原子質量為M,根據反應2R(CNO)x=2R+2xCO+xN2,有,所以M=108x,設x=1,2,3,……,當x=1時,M=108,R為銀元素,當x取2、3……時,沒有對應的金屬元素的相對原子質量符合要求,所以甲為AgOCN。【詳解】(1)由分析可知,甲的化學式為AgOCN,故答案為:AgOCN;(2)由分析可知,乙為銀單質,丙為一氧化碳,丁為氮氣,則甲發生爆炸反應的化學方程式為2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑,故答案為:2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑;(3)根據爆炸反應方程式可知,爆炸反應中被氧化的元素為氮元素,共2mol,還原產物為銀單質和一氧化碳,共4mol,則爆炸反應中被氧化的元素與還原產物的物質的量之比為1:2,故答案為:1:2。24、苯乙烯濃硫酸、加熱取代反應C6H6+CH3CO+→C6H5COCH3+H+HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CH2CHO+2H2O14種、CHCH【解析】
F不能與銀氨溶液發生反應,但能與Na反應,說明F中含有醇羥基,二者為加成反應,F為HOCH2C≡CCH2OH,F和氫氣發生加成反應生成G,根據G分子式知,G結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH,G發生催化氧化反應生成H為OHCCH2CH2CHO,H發生氧化反應然后酸化得到I為HOOCCH2CH2COOH;根據苯結構和B的分子式知,生成A的反應為取代反應,A為,B為;C能和溴發生加成反應,則生成C的反應為消去反應,則C為,D為,E能和I發生酯化反應生成聚酯,則生成E的反應為水解反應,則E為;E、I發生縮聚反應生成K,K結構簡式為;(6)HC≡CH和CH3COCH3在堿性條件下發生加成反應生成(CH3)2COHC≡CH,(CH3)2COHC≡CH和氫氣發生加成反應生成(CH3)2COHCH=CH2,(CH3)2COHCH=CH2發生消去反應生成CH2=C(CH3)CH=CH。【詳解】(1)根據分析,C為,化學名稱為苯乙烯;反應①為醇的消去反應,反應條件是濃硫酸、加熱;K結構簡式為;故答案為:苯乙烯;濃硫酸、加熱;;(2)生成A的有機反應類型為取代反應,生成A的有機反應分為以下三步:第一步:CH3COCl+AlCl3→CH3CO++AlCl4-;第二步:C6H6+CH3CO+→C6H5COCH3+H+;第三步:AlCl4-+H+→AlCl3+HCl故答案為:取代反應;C6H6+CH3CO+→C6H5COCH3+H+;(3)G結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH,G發生催化氧化反應生成H為OHCCH2CH2CHO,由G生成H的化學方程式為HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CH2CHO+2H2O,故答案為:HOCH2CH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CH2CH2CHO+2H2O;(4)A為,A的某種同系物M比A多一個碳原子,M的同分異構體很多,其中①屬于芳香族化合物,說明分子中由苯環,②能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應,說明分子中有醛基(-CHO);能同時滿足這以下條件的有一個苯環鏈接-CH2CH2CHO或-CH(CH3)CHO,共兩種;還可以是一個苯環鏈接一個-CH2CHO和-CH3共鄰間對三種;還可以是一個苯環鏈接一個-CHO和一個-CH2CH3共鄰間對三種;還可以還可以是一個苯環鏈接一個-CHO和兩個-CH3分別共四種,或共兩種;因此,符合條件的一共有14種;核磁共振氫譜中峰面積之比為6:2:1:1,則該有機物中有4種不同環境的氫原子,符合要求的結構式為、,故答案為:14種;、;(5)HC≡CH和CH3COCH3在堿性條件下發生加成反應生成(CH3)2COHC≡CH,(CH3)2COHC≡CH和氫氣發生加成反應生成(CH3)2COHCH=CH2,(CH3)2COHCH=CH2發生消去反應生成CH2=C(CH3)CH=CH,其合成路線為:,
故答案為:。25、冷凝管2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑或2H2O=2H2O+O2↑2PCl3+O2=2POCl3加快反應速率,同時防止PCl3氣化,逸出損失b當加入最后一滴NH4SCN溶液,溶液剛好變為紅色,且紅色半分鐘內不褪色AgCl(s)+SCN-(aq)AgSCN(s)+Cl-(aq)偏小【解析】
根據實驗目的及裝置圖中反應物的狀態,分析裝置的名稱及裝置中的相關反應;根據滴定實驗原理及相關數據計算樣品中元素的含量,并進行誤差分析?!驹斀狻浚?)根據裝置圖知,儀器a的名稱是冷凝管;根據實驗原理及裝置中反應物狀態分析知,裝置A為用固體和液體制備氧氣的裝置,可以是過氧化鈉與水反應,也可能是雙氧水在二氧化錳催化下分解,化學方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑或2H2O=2H2O+O2↑,故答案為:冷凝管;2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑或2H2O=2H2O+O2↑;(2)裝置C中為PCl3與氧氣反應生成POCl3的反應,化學方程式為2PCl3+O2=2POCl3,故答案為:2PCl3+O2=2POCl3;(3)通過加熱可以加快反應速率,但溫度不易太高,防止PCl3氣化,影響產量,則C裝置易控制反應在60℃~65℃進行,故答案為:加快反應速率,同時防止PCl3氣化,逸出損失;(4)①用cmol?L?1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,當滴定達到終點時NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,Fe3+與SCN?反應溶液會變紅色,半分鐘內不褪色,即可確定滴定終點;故答案為:b;當加入最后一滴NH4SCN溶液,溶液剛好變為紅色,且紅色半分鐘內不褪色;②用cmol/LNH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積VmL,則過量Ag+的物質的量為V?c×10?3mol,與Cl?反應的Ag+的物質的量為0.1000mol/L×0.04L?Vc×10?3mol=(4?Vc)×10?3mol,則Cl元素的質量百分含量為,故答案為:;③已知:Ksp(AgCl)=3.2×10?10,Ksp(AgSCN)=2×10?12,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN與AgCl反應生成AgSCN沉淀,反應為:AgCl(s)+SCN-(aq)AgSCN(s)+Cl-(aq);則滴定時消耗的NH4SCN標準液的體積偏多,即銀離子的物質的量偏大,則與氯離子反應的銀離子的物質的量偏小,所以測得的氯離子的物質的量偏?。还蚀鸢笧椋篈gCl(s)+SCN-(aq)AgSCN(s)+Cl-(aq);偏小。26、NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2Oc用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導管內上升一段水柱,證明氣密性良好在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置c不變61.5%【解析】
制取氮化鋁:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A,平衡內外壓強,使NaNO2飽和溶液容易滴下,制得的氮氣排盡裝置中的空氣,堿石灰干燥氮氣,氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進入反應裝置干擾實驗;(1)飽和NaNO2與NH4Cl溶液應生成氯化鈉、氮氣和水;(2)根據實驗的需要結合大氣壓強原理來回答;(3)只要先將裝置密封再利用熱脹冷縮原理進行氣密性驗證;(4)實驗必須對有毒氣體進行尾氣處理,防止空氣污染;(5)氮化鋁和氫氧化鈉反應會生成氨氣,氨氣進入廣口瓶后,如果裝置密閉,廣口瓶中壓強會增大,那么就會有水通過廣口瓶的長管進入量筒中,根據等量法可知,進入到廣口瓶中水的體積就等于生成的氨氣的體積.所以通過量筒中排出的水的體積就可以知道氨氣的體積,然后有氨氣的密度求出氨氣的質量,進而根據方程式求出氮化鋁的質量。①產生的氨氣極易溶于水,為防止氨氣溶于水需要把氣體與水隔離,因此應選擇不能與氨氣產生作用的液體作為隔離液;選用的試劑應是和水不互溶,且密度大于水的;②反應前廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是空氣,反應后廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是氨氣,氨氣代替了開始的空氣,把最后空間中充入的氨氣當成開始時的空氣即可;③根據氨氣的體積計算出物質的量,得出其中氮原子的物質的量,根據氮原子守恒,來計算氮化鋁的百分含量。【詳解】制取氮化鋁:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A,平衡內外壓強,使NaNO2飽和溶液容易滴下,制得的氮氣排盡裝置中的空氣,堿石灰干燥氮氣,氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進入反應裝置干擾實驗。(1)飽和NaNO2與NH4Cl溶液反應生成氯化鈉、氮氣和水,反應為NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O;故答案為:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O;(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A具有平衡氣壓的作用,這樣可以保證NaNO2飽和溶液容易滴下,故選c;(3)關閉分液漏斗開關,使裝置處于密閉體系,將導管一端浸入水中,用手緊握錐形瓶外壁,由于熱脹冷縮,錐形瓶內氣體受熱膨脹,如果導管口有氣泡冒出,說明氣密性良好,否則裝置漏氣,故答案為:用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,導管內上升一段水柱,證明氣密性良好;(4)實驗必須對有毒氣體進行尾氣處理,應在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置,防止空氣污染,故答案為:在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置;(5)①酒精、汽油雖然都不能與氨氣發生反應,但它們卻都極易揮發,揮發出來的氣體對實驗有影響而且揮發完后不能再起到隔離氨氣與水接觸的作用;同時由于酒精易溶于水,也不能達到隔離的目的;CCl4密度大于水,不能起到隔離作用,而植物油既不溶于水,密度小于水也不易揮發,可以把氨氣與水進行隔離;故答案為:c;
②本次實驗的目的在于測定產生氣體的體積而不是收集純凈的氣體,因此,把最后空間中充入的氨氣當成開始時的空氣即可,不會對測量結果產生影響,故答案為:不變;
③氨氣的體積為3.36L(標準狀況),物質的量是0.15mol,所以氮化鋁的物質的量是0.15mol,質量是0.15mol×41g/mol=6.15g,所以氮化鋁的質量分數為×100%=61.5%,故答案為:61.5%。【點睛】本題考查對實驗原理的理解與實驗操作評價、物質含量測定、化學計算等,理解實驗原理是關鍵,是對所學知識的綜合運用,需要學生具備扎實的基礎知識與綜合運用知識分析問題、解決問題的能力,學習中全面把握基礎知識。27、NH3、H2、I2(HI)吸收多余的氨氣Zn+I2═ZnI2安全瓶Fe粉Fe3O4+8H+═2Fe3++Fe2++4H2OFe2+被氧化成Fe3+,Fe3+遇SCN-顯紅色假設SCN-被Cl2氧化,向溶液中加入KSCN溶液,若出現紅色,則假設成立Fe2O3和FeO或Fe2O3和Fe3O4【解析】
(1)實驗時中A有大量紫紅色的煙氣,說明生成了碘蒸氣,NH4I發生下列反應:NH4I(固)?NH3(氣)+HI(氣),2HI(氣)?H2(氣)+I2(氣),則NH4I的分解產物為NH3、H2、I2(HI),E裝置濃硫酸的作用是吸收多余的氨氣;(2)裝置B中鋅的作用是吸收碘蒸氣,反應方程式:Zn+I2═ZnI2,故D裝置的作用是作安全瓶,防倒吸,因為氨氣極易被濃硫酸吸收;(3)利用黑色固體可溶于鹽酸并產生氣體,結合“原子守恒”可知用酒精噴燈的乙組實驗得到的固體為Fe;(4)Fe2O3被還原得到黑色固體為Fe3O4,由此可寫出反應的離子方程式;(5)步驟4中溶液變紅是溶液中Fe2+被Cl2氧化為Fe3+所致、溶液褪色的原因可能是Cl2將SCN-氧化,若該假設成立,則溶液中還存在Fe3+,再繼續加入KSCN溶液則溶液變紅;(6)氧化物樣品質量為7.84克,還原成鐵粉質量為5.6克,氧元素質量為:7.84-5.6g=2.24g,則鐵和氧的原子個數比為::=0.1:0.14=5:7,氧化物的平均分子式為Fe5O7,由此確定混合物的組成?!驹斀狻浚?1)實驗時中A有大量紫紅色的煙氣,說明生成了碘蒸氣,NH4I發生下列反應:NH4I(固)?NH3(氣)+HI(氣),2HI(氣)?H2(氣)+I2(氣),則NH4I的分解產物為NH3、H2、I2(HI),E裝置濃硫酸的作用是吸收多余的氨氣;(2)裝置B的作用是吸收碘蒸氣,反應方程式:Zn+I2═ZnI2,因為氨氣極易被濃硫酸吸收,故D裝置的作用是作安全瓶,防倒吸;(3)利用黑色固體可溶于鹽酸并產生氣體,結合“原子守恒”可知用酒精噴燈的乙組實驗得到的固體為Fe;(4)利用甲組現象可知Fe2O3與CO在酒精燈加熱的條件下,Fe2O3被還原得到
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