第2章測評(時間:60分鐘,滿分:100分)一、選擇題(共20小題,每小題3分,共60分)1.下列關于減數分裂的敘述,正確的是()①在次級卵母細胞中存在同源染色體②著絲點在減數第一次分裂后期一分為二③減數分裂的結果,染色體數減半,DNA分子數不變④同源染色體的分離,導致染色體數目減半⑤聯會后染色體復制,形成四分體⑥染色體數目減半發生在減數第二次分裂結束時A.①②③ B.④⑤⑥ C.④ D.②⑥解析次級卵母細胞中不存在同源染色體,因為減數第一次分裂的后期,同源染色體分開;著絲點是在減數第二次分裂后期一分為二的,不是在減數第一次分裂后期;減數分裂過程中,生殖細胞中的染色體數和核DNA分子數都減少了一半;染色體的復制是在聯會之前完成的;染色體數目的減半發生在減數第一次分裂結束時。所以只有④是正確的,其余敘述都是錯誤的。答案C2.下圖是同一種動物體內有關細胞分裂的一組圖像。下列說法正確的是()(1)具有同源染色體的細胞有①②③(2)動物睪丸中可能同時出現以上細胞(3)③所示的細胞中有2個四分體(4)進行有絲分裂的細胞為①和③(5)④中發生了等位基因的分離A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)解析圖中各細胞:①為有絲分裂后期,有8條染色體,8個DNA分子,4對同源染色體;②為減數第一次分裂中期,有2個四分體;③為有絲分裂中期;④為減數第二次分裂后期。③進行有絲分裂,無四分體,④中無同源染色體。答案D3.下列有關人體性染色體的敘述,正確的是()A.男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B.性染色體上基因都與性別有關C.在生殖細胞形成過程中,X、Y染色體會發生聯會行為D.人體的次級卵母細胞中只含一條X染色體解析男性的性染色體為X、Y,其中Y染色體不可能來自其祖母;性染色體上的基因并非都與性別有關;X、Y染色體是同源染色體,也能發生聯會行為;次級卵母細胞在減數第二次分裂后期含兩條X染色體。答案C4.一對夫婦表現型正常,卻生了一個患白化病的孩子,在丈夫的一個初級精母細胞中,白化病基因數目和分布情況最可能的是()個,位于一條染色單體中個,位于四分體的每條染色單體中個,分別位于姐妹染色單體中個,分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中解析白化病為常染色體隱性遺傳病,設相關基因為A、a。由題干可知,這對夫婦的基因型為Aa,在減數分裂過程中,由于DNA復制,丈夫的初級精母細胞中肯定含有2個a,這2個a分布于復制后的2條姐妹染色單體上。答案C5.果蠅的受精卵有8條染色體,其中4條來自母本,4條來自父本。當受精卵發育成成蟲,成蟲又開始產生配子時,下面關于其中一個配子中染色體情況的說法正確的是()條來自父本或4條來自母本條來自父本,2條來自母本條來自一個親本,另3條來自另一個親本D.以上情況都有可能解析受精卵發育成的成蟲,其性母細胞中含有的染色體既有來自父方的也有來自母方的,在進行減數分裂的時候,非同源染色體自由組合,因此A、B、C三種情況都存在。答案D6.導學號93810021一個基因型為TtMm(這兩對基因可以自由組合)的卵原細胞,在沒有突變的情況下,如果它所產生的卵細胞的基因組成為TM,則由該卵原細胞分裂產生的下列細胞中,基因組成表示正確的是()A.減數第一次分裂產生的極體為TTMM,減數第二次分裂產生的極體為TMB.減數第一次分裂產生的極體為tm,減數第二次分裂產生的極體為tmC.減數第一次分裂產生的極體為tm,減數第二次分裂產生的極體為TM或tmD.減數第一次分裂產生的極體為ttmm,減數第二次分裂產生的極體為TM或tm解析一個基因組成為TtMm的卵原細胞產生了一個基因組成為TM的卵細胞,那么其對應的次級卵母細胞的基因組成為TTMM,第一極體的基因組成為ttmm,最終產生的1個卵細胞的基因組成為TM,第二極體中有1個基因組成為TM、2個基因組成為tm。答案D7.下圖是同一種動物的兩個細胞分裂圖,下列有關敘述不正確的是()A.甲是減數分裂圖,乙是有絲分裂圖B.該動物的體細胞中有4條染色體C.甲細胞中染色體、染色單體、DNA的數目依次是2、4、4D.甲細胞的親代細胞基因型一定是AaBb解析題干中強調甲、乙是同一種動物的兩個細胞分裂圖,結合甲、乙染色體的行為特點可以判斷:甲處于減數第二次分裂的前期,乙處于有絲分裂的后期。甲細胞內含有A和b基因,而產生甲的細胞的基因型可能是AAbb,也可能是AaBb、Aabb、AABb,只要含有A、b即可。答案D8.在減數分裂過程中,由于偶然原因,雌果蠅的一對性染色體沒有分開,由此產生的F1不正常的染色體組成情況是 ()+X和6+Y +XX和6+YY+XXX和6+XXY 和C都有可能解析雌果蠅的一對性染色體可能在減數第一次分裂沒有分開,所產生的卵細胞中可能含有兩條X染色體,也可能無X染色體,因而產生的F1不正常的染色體組成可能是A項和C項的情況。答案D9.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.乙病為性染色體隱性遺傳病C.Ⅱ-3是純合子的概率為1/8D.設Ⅱ-4與一位正常男性結婚,生下正常男孩的概率為3/8解析雙親(Ⅰ-1、Ⅰ-2)均患甲病,子代有女性正常者(Ⅱ-4),說明甲病為常染色體顯性遺傳病;雙親均不患乙病,且Ⅰ-2無乙病基因,其子Ⅱ-6患乙病,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。據此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。Ⅱ-3可能的基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,是純合子的概率為1/3×1/2=1/6。Ⅱ-4可能的基因型為aaXBXB或aaXBXb,且概率相等(均為1/2),與正常男性(aaXBY)結婚生下正常男孩的概率為1/2×3/4=3/8。答案C10.右圖為某生物一個細胞的分裂圖像,著絲點均在染色體端部,圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是()A.圖中細胞處于減數第二次分裂前期B.圖中細胞的染色體數是體細胞的2倍C.染色體1與2在后續的分裂過程中會相互分離D.染色體1與3必定會出現在同一子細胞中解析據圖中信息,圖中大多數染色體進行聯會,所以該細胞處于減數第一次分裂前期。圖中細胞的染色體數和體細胞染色體數相同。后續的分裂是同源染色體分開,即1與2分離,3與4分離,染色體1和染色體3是非同源染色體,可能出現在同一子細胞中,也可能出現在不同子細胞中。答案C11.觀察到的某生物(2n=6)減數第二次分裂后期細胞如圖所示。下列解釋合理的是 ()A.減數第一次分裂過程中有一對染色體沒有相互分離B.減數第二次分裂過程中有一對染色單體沒有相互分離C.減數第一次分裂前有一條染色體多復制一次D.減數第二次分裂前有一條染色體多復制一次解析據圖中染色體的形態特征判斷,該細胞兩極中仍有一對同源染色體,這說明在減數第一次分裂過程中有一對同源染色體沒有相互分離,若在減數第一次分裂前有一條染色體多復制一次,細胞中不應有同源染色體。答案A12.下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者(圖中),這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子,請確定調換的兩個孩子是()和3 和6 和5 和4解析根據色盲遺傳的規律,A家庭的母親是色盲患者,父親正常,故兒子必定為色盲,而女兒不可能為色盲,因為父親一定傳給女兒一個正常基因;B家庭中5號正常,6號患病,由此可知2號和5號調換了。答案C13.一個基因型為AaXbY的精原細胞,在減數分裂過程中,由于染色體分配紊亂,產生了一個基因型為AAaXb的精子,則另三個精子的基因型分別是()、Y、Y 、aY、Y、aY、Y 、Y、Y解析AaXbY正常情況下產生的配子類型應為AXb、AY、aXb、aY,而AaXbY產生AAaXb精子的原因為減數第一次分裂時A與a未分開,進入同一個細胞,減數第二次分裂時具有A基因的姐妹染色單體未分開,進入同一個細胞,相應的另一個細胞中無A,減數第二次分裂時,具有a基因的姐妹染色單體分開了。答案A14.下圖表示某個生物的精細胞,根據細胞內基因(三對基因獨立遺傳)的類型,判斷其精細胞至少來自()個精原細胞 個精原細胞個精原細胞 個精原細胞解析由該生物的精細胞推知其精原細胞的基因型為AaCcDd。①和④的基因型互補,二者可能來自同一個精原細胞,同理可分析其他精細胞。最終得出①~⑧至少來自4個精原細胞。答案B15.導學號93810022一個細胞中染色體數為2N,此種細胞有絲分裂后期的染色體數為a,減數第二次分裂后期的染色體數為a',染色單體數為b,DNA分子數為c,圖中屬于有絲分裂后期和減數第二次分裂后期的分別是 ()A.①② B.①④ C.②③ D.②④解析本題以柱形圖的形式考查有絲分裂與減數分裂過程中染色體和DNA數目的變化。正常體細胞中染色體數為2N,有絲分裂后期染色體數目加倍,為4N,即a=4N;減數第二次分裂后期染色體數目與正常體細胞中染色體數目相同,即a'=2N;減數第二次分裂和有絲分裂后期由于著絲點分裂,姐妹染色單體分開,形成染色體,染色單體數為零,即b=0,DNA分子數與染色體數相同。答案D16.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現正常;乙家庭中夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優生角度考慮,甲、乙家庭應分別選擇生育 ()A.男孩、男孩 B.女孩、女孩C.男孩、女孩 D.女孩、男孩解析本題主要應用性別決定和伴性遺傳的有關知識解決。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,根據題干提供的信息可以判斷其基因型為XAY,妻子表現正常,其基因型為XaXa,因為女性的X染色體可以傳遞給兒子,妻子沒有致病基因,所以甲家庭只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代出現。乙家庭中,夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者,所以乙家庭最好生女兒,以降低后代患病的概率。答案C17.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續高效地繁育玳瑁貓,應逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓解析家貓的體色由X染色體上的一對等位基因控制,只含B基因的個體(XBXB、XBY)為黑貓,只含b基因的個體(XbXb、XbY)為黃貓,其他個體(XBXb)為玳瑁貓。由題意可知,玳瑁貓全部為雌性,不能互相交配產生后代,A項錯。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,后代有1/4的黑貓(XBY)、1/2的黃貓(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁貓(XBXb),B項錯。玳瑁貓全部為雌性,不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續高效地繁育玳瑁貓,C項錯。用黑色雌貓(XBXB)與黃色雄貓(XbY)或用黑色雄貓(XBY)與黃色雌貓(XbXb)雜交,獲得的玳瑁貓的比例為50%,D項對。答案D18.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產生的配子中含Xr的配子占1/2出現長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞解析F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅,再結合親本的表現型可知,紅眼長翅果蠅的基因型為BbXRXr,白眼長翅果蠅的基因型為BbXrY,A正確;由親本基因型可進一步推知兩親本產生Xr配子的概率:父本為1/2,母本也為1/2,因此整體比例為1/2,B正確;其F1出現長翅雄果蠅的概率是1/2(雄)×3/4(長翅),即3/8,C錯誤;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,減數第一次分裂時同源染色體分離,染色體數目減半,在減數第二次分裂后期,著絲點一分為二,使兩條復制而來的姐妹染色單體分開,由于其上基因相同(不考慮突變和交叉互換),因此,能形成基因型是bbXrXr的次級卵母細胞,D正確。答案C19.關于同一個體中細胞有絲分裂和減數第一次分裂的敘述,正確的是()A.兩者前期染色體數目相同,染色體行為和DNA分子數目不同B.兩者中期染色體數目不同,染色體行為和DNA分子數目相同C.兩者后期染色體數目和染色體行為不同,DNA分子數目相同D.兩者后期染色體數目和染色體行為相同,DNA分子數目不同解析有絲分裂前期、中期和減數第一次分裂前期、中期染色體數目和DNA分子數相同,而染色體行為不同,有絲分裂前期染色體散亂分布,中期著絲點排列在赤道板中央,減Ⅰ前期同源染色體聯會配對形成四分體,有交叉互換現象,減Ⅰ中期同源染色體排列在赤道板上,A、B錯誤;有絲分裂后期與減數第一次分裂后期染色體數目不同,DNA分子數卻相同,故D項錯誤。答案C20.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人發現少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合,也可以發育成后代。遺傳學家推測,該現象產生的原因可能是卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合,形成后代(基因型為WW的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產生后代的雌雄比例是()A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1答案D二、非選擇題(共40分)21.(6分)下列示意圖分別表示某個動物(2n=4)體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系及細胞分裂圖像,請分析回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中a~c柱表示染色單體的是,圖1中所對應的細胞中可能存在同源染色體的是。

(2)圖1中Ⅱ的數量關系對應于圖2中,由Ⅱ變為Ⅲ,相當于圖2中過程。

(3)圖2乙細胞產生的子細胞的名稱為。

(4)請繪出圖示細胞在分裂過程中,每條染色體上DNA分子含量變化曲線。解析本題首先由圖2中的乙確定是雌性動物。(1)判斷染色單體,其技巧是染色單體含量可以為0,即可確定b柱表示染色單體。細胞中存在同源染色體,則染色體數與正常體細胞的相同,還得排除減數第二次分裂后期著絲點分裂后染色體暫時加倍的情況。圖1中的Ⅰ可為原始生殖細胞卵原細胞,Ⅱ是初級卵母細胞,都含同源染色體。(2)圖1的Ⅱ中含有4條染色體、8條染色單體、8個DNA分子,與圖2中乙相對應。由Ⅱ變為Ⅲ染色體數目減半是因為初級卵母細胞(乙)中同源染色體分離,細胞分裂形成次級卵母細胞和極體。(3)初級卵母細胞(乙)產生的子細胞為次級卵母細胞和(第一)極體。答案(1)bⅠ、Ⅱ(2)乙乙→丙(3)次級卵母細胞和(第一)極體(4)22.導學號93810023(7分)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題。(1)甲遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色體上。

(2)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-3的基因型為。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。

(5)Ⅳ-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是。

解析(1)Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,則甲病為隱性遺傳病,又知Ⅱ-2的母親Ⅰ-1患甲病(該患者為女性,排除伴Y染色體遺傳),而其兒子Ⅱ-3正常,故排除伴X染色體隱性遺傳病,應為常染色體隱性遺傳病;Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,則乙病為隱性遺傳病,又知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,由此推斷可知Ⅲ-3與乙病有關的基因型為XBXb,故Ⅱ-2與乙病有關基因型為XBXb,且Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2基因型為AaXBXb;Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,故Ⅱ-1和Ⅱ-2與甲病有關的基因型Ⅱ-1為Aa、Ⅱ-2為Aa。由此推知Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY。他們生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為2/3×1/4aa×1/4XbY=1/24。(4)由題意可知,Ⅳ-1關于乙病的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB,與正常男子XBY結婚后,生一患乙病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。(5)Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)兩對基因都雜合的概率為1/3×1/2×1/2+2/3×2/3×1/2=11/36。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/3623.導學號93810024(10分)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼。(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼。①親代雌果蠅的基因型為,F1雌果蠅能產生種基因型的配子。

②將F1雌雄果蠅隨機交配,所得F2粉紅眼果蠅中雌、雄比例為,在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為。

(2)果蠅體內另有一對基因T、t,與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1的雌、雄果蠅隨機交配,F2雌雄比例為3∶5,無粉紅眼出現。①T、t基因位于染色體上,親代雄果蠅的基因型為。

②F2雄果蠅中共有種基因型,其中不含Y染色體的個體所占比例為。

③用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針,與F2雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上B、b基因雜交,通過觀察熒光點的個數可確定細胞中B、b基因的數目,從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中,若觀察到個熒光點,則該雄果蠅可育;若觀察到個熒光點,則該雄果蠅不育。

解析(1)①根據題干條件,可推知親本雌果蠅的基因型為aaXBXB。親本雄蠅的基因型為AAXbY,F1基因型為AaXBXb、AaXBY,其中雌果蠅能產生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子。②AaXBXb×AaXBY↓3/4A-1/4aa1/2XBX-3/8A-XBX-1/8aaXBX-(粉紅眼)1/4XBY3/16A-XBY1/16aaXBY(粉紅眼)1/4XbY3/16A-XbY1/16aaXbY注:XBX-中XBXB占1/2,XBXb占1/2。A-中AA比例為1/3,Aa為2/3。從以上棋盤分析可以看出F2中粉紅眼果蠅的雌雄比例為2∶1;F2紅眼雌果蠅中純合子占F2的比例為1/3×1/2=1/6,則雜合子占的比例為1-1/6=5/6。(2)①正常雌雄比例為1∶1,因為t純合只會使雌果蠅性反轉成雄性,且F2雌、雄比例為3∶5,說明在雌果蠅中有1/4發生了性反轉,符合基因型為Tt的果蠅相互交配產生的后代性別比例。由此可推出T、t基因位于常染色體上;又因為在F2中無粉紅眼出現進一步推出親代雄果蠅的基因型為AAttXbY,雌果蠅基因型為AATTXBXB。②F1果蠅的基因型為AATtXBXb、AATtXBY,所以F2雄果蠅中包括性反轉形成不育的雄果蠅共有8種基因型。其中不含Y染色體的個體所占比例為(1/4×1/2)/(5/8)=1/5。③如果F2雄果蠅是性反轉而來的,那么其有絲分裂后期的細胞中就有4條X染色體,熒光點應該有4個;如果是正常雄果蠅,其有絲分裂后期的細胞中就有2條X染色體,熒光點應該有2個。答案(1)①aaXBXB4②2∶15/6(2)①常AAttXbY②81/5③2424.(10分)果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性,這對等位基因位于X染色體上,下圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數分裂產生配子,再交配出一白眼雄果蠅的過程。請據圖回答問題。(1)寫出圖中A、B、E細胞的名稱:A、B、E。

(2)在圖中畫出C、D、G細胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用w記號表示。(3)若精子C與卵細胞F結合,產生后代的基因型為,表現型為。

(4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配,則子代中出現雄性紅眼果蠅的概率為,出現雌性白眼果蠅的概率為。

解析精(卵)原細胞體積變大,染色體復制成為初級精(卵)母細胞,經減數第一次分裂成為次級精(卵)母細胞,經減數第二次分裂,形成精細胞(卵細胞)。親代紅眼雌果蠅的基因型為XWXw,與白眼雄果蠅XwY交配,則后代雄性紅眼果蠅占1/4,雌性白眼果蠅占1/4。答案(1)初級精母細胞精細胞次級卵母細胞(2)如圖:(3)XWXw紅眼雌果蠅(4)1/41/425.(7分)已知果蠅的黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱