標準解讀

《GB/T 34736-2017 綿羊肺腺瘤病毒核酸斑點雜交檢測技術》是一項國家標準,旨在提供一種用于檢測綿羊肺腺瘤病毒(Jaagsiekte sheep retrovirus, JSRV)的標準化方法。該標準詳細描述了如何通過核酸斑點雜交技術來識別和定量存在于樣本中的JSRV核酸序列。

根據這項標準,首先需要從疑似感染JSRV的綿羊組織或體液中提取總RNA或DNA。提取過程需遵循特定的操作規程以確保核酸的質量與完整性。之后,使用特異性探針進行標記,這些探針能夠與目標病毒序列互補結合。探針的選擇基于其對JSRV基因組的高度特異性和敏感性。

接下來是將樣品固定在固相支持物上,通常是尼龍膜或其他適合的材料上,形成所謂的“斑點”。這一步驟要求精確控制條件,包括溫度、濕度以及處理時間等參數,以保證樣本均勻分布且牢固附著于膜表面。

然后,將帶有標記探針的溶液加入到含有樣本斑點的膜上,在適宜條件下讓探針與目標核酸序列充分雜交。這一過程中,非特異性結合的部分會被隨后的洗滌步驟去除,只留下真正配對成功的復合物。

最后,通過適當的檢測手段如放射自顯影法或者化學發光法等,可以觀察并分析膜上的信號強度,從而判斷樣本中是否存在JSRV以及其相對含量。整個實驗流程強調了重復性、準確性和可靠性的重要性,并提供了具體的操作指南和技術指標,以便實驗室之間能夠獲得一致的結果。

該標準適用于獸醫診斷領域內關于綿羊肺腺瘤病毒感染情況的研究與監測工作。


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....

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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2017-11-01 頒布
  • 2018-05-01 實施
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GB/T 34736-2017綿羊肺腺瘤病毒核酸斑點雜交檢測技術_第1頁
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GB/T 34736-2017綿羊肺腺瘤病毒核酸斑點雜交檢測技術_第4頁
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文檔簡介

ICS11220

B41.

中華人民共和國國家標準

GB/T34736—2017

綿羊肺腺瘤病毒核酸斑點雜交檢測技術

Detectionofjaagsiektesheepretroviruswithdotblottinghybridization

2017-11-01發布2018-05-01實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

綿羊肺腺瘤病毒核酸斑點雜交檢測技術

GB/T34736—2017

*

中國標準出版社出版發行

北京市朝陽區和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區三里河北街號

16(100045)

網址

:

服務熱線

:400-168-0010

年月第一版

201711

*

書號

:155066·1-57846

版權專有侵權必究

GB/T34736—2017

前言

本標準按照給出的規則起草

GBT1.1—2009。

本標準由中華人民共和國農業部提出

。

本標準由全國動物衛生標準化技術委員會歸口

(SAC/TC181)。

本標準主要起草單位內蒙古農業大學中華人民共和國內蒙古出入境檢驗檢疫局北京農業職業

:、、

學院

本標準起草人劉淑英齊景偉王海艷王振玲馬學恩梁化春趙澤赟孫曉林

:、、、、、、、。

GB/T34736—2017

引言

綿羊肺腺瘤病是由綿羊肺腺瘤病毒

(ovinepulmonaryadenomatosis,OPA)(Jaagsiektesheepret-

引起的一種慢性進行性接觸傳染性的肺臟腫瘤性疾病主要特征是患羊咳嗽呼吸

rovirus,JSRV)、、。、

困難大量漿液性鼻液消瘦型肺泡上皮細胞和無纖毛細支氣管上皮細胞腫瘤性增生[1]剖檢可見

、、、Ⅱ。

病羊肺臟發生實變回縮不良體積變大比正常肺臟大倍肺表面有堅實的圓形粟粒大小的灰白

,,,2~3。

色結節即腺瘤灶小結節發生融合形成形狀不一并且不規則的大結節氣道內充滿泡沫狀液體抬起

,,。,

兩條后腿可從鼻孔流出泡沫狀液體即具有證病意義的小推車試驗[2]

。

綿羊肺腺瘤病毒是引起綿羊肺腺瘤病的病原在所有已研究過的正常綿羊基因組內都含

(JSRV)。

有約拷貝的與密切相關的內源性逆轉錄病毒序列因其基因

20JSRV(endogenousretrovirus,ERVs),

結構與綿羊肺腺瘤病毒的極為相似也稱為內源性綿羊肺腺瘤病毒為了區別稱綿羊肺腺瘤

,(enJSRV),

病毒為[3]研究表明和的基因結構在基因長末端重復序列

exJSRV。,enJSRVexJSRVgag、(LTR)、

基因處區別較大特別是基因編碼跨膜蛋白區域和長末端重復序列的區是個高可

env,env(TM)U32

變區所以在檢測病原時在這個高可變區處設計特異性引物和制備特異性探針來排除

。exJSRV,2

[4][5]

enJSRV。

到目前為止全世界都沒有建立統一特異性診斷該病的方法[1]其原因有三個方面一是該病的潛

,。:

伏期較長病程較長對處于潛伏期或臨床癥狀不明顯的病羊很難發現二是病羊體內檢測不到循環抗

,,。

體很難用常規的免疫學方法進行診斷三是引起該病的病原綿羊肺腺瘤病毒仍未建立體外培

,,(JSRV)

養體系所以常規的病毒分離鑒定方法也無法利用目前對該病的診斷還主要依靠臨床癥狀和病理組

,。

織學檢查所以建立特異性診斷該病的技術標準將在國家出入境檢驗檢疫國內種羊安全評價羊場檢

。、、

疫清群等方面具有非常重要的意義

。

GB/T34736—2017

綿羊肺腺瘤病毒核酸斑點雜交檢測技術

1范圍

本標準規定綿羊肺腺瘤病毒核酸斑點雜交檢測的試劑材料和設備抽樣操作方法結果判定等

、、、、。

本標準適用于檢測臨床疑似病羊和進出口種羊肺組織或外周血液樣品中綿羊肺腺瘤病毒核酸也

,

適用于羊臨床樣品中綿羊肺腺瘤病病原的快速檢測

。

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實驗室用水規格和試驗方法

GB/T6682

3術語和定義縮略語

31術語和定義

.

下列術語和定義適用于本文件

。

311

..

斑點雜交dotblottinghybridization

利用核酸探針在雜交膜上與待測樣本核酸雜交核酸探針帶有供反應后檢測的合適標記

,DNA,

物并與特異靶分子結合形成雜交體再用呈色反應顯示斑點雜交是直接將待檢羊只的組織或血液樣

,,。

品變性后點樣于硝酸纖維素膜或尼龍膜上再與制備的特異性探針進行雜交來檢測樣品中的前

DNA,,

病毒的分子雜交技術

DNA。

32縮略語

.

下列縮略語適用于本文件

。

鳥類病毒反轉錄酶

AMV:RNA(AvianMyeloblastosisVirus)

溴氯吲哚磷酸鹽

BCIP:5--4--3--(5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Phosphate)

互補

cDNA:DNA(ComplementaryDNA)

脫氧核糖核酸

DNA:

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