階段質量評估(二)(本欄目內容，在學生用書中以獨立形式分冊裝訂！)一、選擇題(每小題4分，共60分)1．下列敘述中，與減數分裂有關而與有絲分裂無關的是()A．分裂過程中出現染色體和紡錘體的變化B．姐妹染色單體相同位置上的基因為等位基因C．四分體的非姐妹染色單體間可能發生部分互換D．染色體的某一片段移接到非同源染色體上解析：在減數分裂和有絲分裂中都會出現染色體和紡錘體。同源染色體中非姐妹染色單體相同位置上控制同一性狀的相對性狀的基因是等位基因，在減數分裂和有絲分裂中都有等位基因。四分體的非姐妹染色單體間可能會發生部分互換，只能發生在減數分裂中，有絲分裂不會發生。染色體的某一片段移接到非同源染色體上在減數分裂和有絲分裂中都存在。答案：C2．某動物的精原細胞中的染色體數目為2N，在如圖所示的圖像中，屬于該種細胞有絲分裂中期和減數第二次分裂后期的依次是()A．①② B．②③C．④② D．③④解析：有絲分裂中期的細胞中，染色體數等于體細胞染色體數，DNA數等于染色單體數，等于染色體數的2倍，故為④；減數第二次分裂后期，細胞中染色體數、DNA數均等于體細胞染色體數，但無染色單體，故為②。答案：C3．下面為動物細胞分裂過程示意圖，據圖分析可得出()A．在細胞分裂過程中，細胞體積明顯增大的時期是OP段B．由D點到E點的原因是同源染色體的分離C．在圖中的GH段和OP段，細胞中含有的染色體數是相等的D．圖中L點→M點所示過程的進行，與細胞膜的流動性有關解析：圖中，A→E段表示有絲分裂，F→K段表示減數分裂，L→M段表示受精作用，M→Q段表示受精卵的有絲分裂。在細胞分裂過程中，細胞體積明顯增大的時期是間期。由D點到E點原因是在有絲分裂末期，染色體被平均分配到了兩個子細胞。GH段是減數第一次分裂的前期、中期和后期，細胞中的染色體數目與體細胞相同；而OP段是有絲分裂后期的細胞，其染色體數目是體細胞的兩倍。L→M段表示受精作用，精子的細胞膜和卵細胞的細胞膜相互融合，與細胞膜的流動性有關。答案：D4.如圖是動物精子形成過程中某一時期的模式圖，下列說法正確的是()A．如果分裂時3和4不分離，則產生的精細胞中染色體數目均異常B．若在復制時沒有發生任何差錯，則該細胞能產生4種類型的精細胞C．若1和2發生部分片段交換，則減數分裂無法正常進行D．該細胞中染色體數∶核DNA分子數∶染色單體數＝1∶2∶1解析：3和4屬于同源染色體，如果分裂時3和4不分離，產生的兩種類型的精細胞中，一種細胞中多一條染色體，另一種細胞中少一條染色體，細胞中的染色體數目發生變化；若在復制時沒有發生任何差錯，則該細胞會產生兩種類型的精細胞；同源染色體交叉互換不影響減數分裂的進行；題圖所示的細胞中有四分體，故可判斷該細胞處于減數第一次分裂的四分體時期，此時細胞中染色體數∶核DAN分子數∶染色單體數＝1∶2∶2。答案：A5.對如圖所示減數分裂過程某階段的描述，正確的是()A．同源染色體移向兩極B．非姐妹染色單體交叉互換結束C．表示減數第二次分裂的中期D．姐妹染色單體排列在赤道板上解析：根據同源染色體排列在赤道板上，可以判斷該圖表示減數第一次分裂的中期，C、D錯誤；在減數第一次分裂的前期，聯會的同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間可以進行部分交叉互換，B正確；同源染色體移向兩極是減數第一次分裂后期出現的變化，A錯誤。答案：B6．從某二倍體動物精巢中提取了一些細胞(無突變發生)，根據細胞內染色體數目分為三組(如圖)。下列有關分析正確的是()A．丙組細胞的子細胞可能為次級精母細胞B．甲組細胞內染色體與核DNA數之比一定為1∶1C．乙組細胞中有一部分不含同源染色體D．乙組細胞都在進行有絲分裂或減數第一次分裂解析：丙組細胞中染色體數目為4N，處于有絲分裂的后期，A錯誤；甲組細胞染色體數目為N，為體細胞中染色體數目的一半，說明甲組細胞為生殖細胞或處于減數第二次分裂，如果處于減數第二次分裂前、中期，染色體與核DNA數之比為1∶2，B錯誤；乙組細胞染色體數目為2N，可能是精原細胞(進行有絲分裂)，也可能是初級精母細胞(進行減數分裂)，也可能處于減數第二次分裂后期，在減數第二次分裂過程中不含同源染色體，C正確，D錯誤。答案：C7．關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是()A．父親色盲，則女兒一定是色盲B．母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲解析：人類紅綠色盲的遺傳特點是男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒。本題的四個選項中，A項父親只能傳給女兒一個色盲基因，若母親傳給女兒一個正常的基因，她只能是攜帶者。C項中孫子的性染色體Y是由父親傳給的，因Y上不帶色盲基因，所以孫子不一定是色盲。D項若外祖父能傳遞給女兒一個色盲基因，女兒傳給外孫女，但另一基因來自父親，所以不一定是色盲。只有B選項是正確的，因母親是色盲，產生的卵細胞上帶有色盲基因，并且一定傳給兒子，父親只傳給他一條Y染色體。答案：B8．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的—種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A．男患者與女患者結婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：根據伴X染色體顯性遺傳的規律，其中A、B項中男患者的女兒一定患病；在C項中，女患者與正常男子結婚，其后代兒子、女兒都可能正常，也可能患病；D項中，由于子女正常，故肯定不攜帶致病基因。答案：D9．下圖為某遺傳病的系譜圖，相關基因用B、b表示。Ⅱ－1的基因型不可能是()A．bb B．XbYC．XBY D．Bb解析：本題可利用假設代入法獲得答案。若Ⅱ1的基因型為XBY，則其母親Ⅰ2也必為患者，這與系譜圖不相符。答案：C10．下圖為某家族的遺傳系譜圖，該遺傳病有可能是()①常染色體隱性遺傳病②伴X染色體隱性遺傳病③常染色體上顯性遺傳病④伴Y染色體遺傳病A．①② B．①③C．②④ D．③④解析：依系譜圖中親代正常，子代有患病者，可以判斷出該病屬于隱性遺傳病；由于4號患病，而其父親2號不患病，因此，該病不可能是伴Y染色體遺傳病。答案：A11．圖甲為某動物精巢內一個細胞分裂模式圖，圖乙為在細胞分裂不同時期細胞中染色體數、染色單體數、核DNA分子數的變化圖。其中圖乙所示的①、②、③、④中，能與圖甲相對應的是()A．① B．②C．③ D．④解析：圖甲表示減數第二次分裂中期，細胞內有兩條染色體，4條染色單體和4個核DNA分子，與圖乙中的③相符合。答案：C12．血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的男孩，關于其形成的原因下列說法正確的是()A．精子形成時減數第一次分裂異常減數第二次分裂正常B．卵細胞形成時減數第一次分裂異常或減數第二次分裂異常C．精子、卵細胞、受精卵形成過程均正常D．精子形成時可能減數第一次分裂正常而減數第二次分裂異常解析：母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成時減數第一次分裂異常，減數第二次分裂形成基因組成為XHY的配子，該配子與卵細胞(Xh)結合形成基因型為XHXhY的受精卵并發育為凝血正常的男孩。答案：A13．如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關說法不正確的是()A．乙病為伴性遺傳病B．7號和10號的致病基因都來自1號C．5號的基因型一定是AaXBXbD．3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性為3/16解析：3、4和8的甲病情況說明甲病為顯性遺傳病，4患病而8不患病，說明不是伴性遺傳，所以甲病是常染色體顯性遺傳病。根據題意知乙病是伴性遺傳病，A正確；3、4和7的患病情況說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。所以3和4的基因型為AaXBXb×AaXBY，所以再生一個兩病皆患男孩的可能性是(3/4)×(1/4)，D正確；5號患甲病，含有A基因，因為9不患病，所以5號甲病對應基因型為Aa；乙病5正常而10患病，所以5致病基因型為XBXb，所以5號的基因型為AaXBXb，C正確；10號患病基因是1號通過5號傳遞而來，但7號的致病基因來自于3號，因為4號會給7號Y染色體，沒有致病基因，B錯誤。答案：B14．人的膚色正常基因(A)與白化基因(a)位于常染色體上，色覺正常基因(B)與紅綠色盲基因(b)位于X染色體上。一對表現正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是()A．AaXBY×AAXBXb B．AaXbY×AaXBXbC．AaXBY×AaXBXB D．AaXBY×AaXBXb解析：由題意知，該正常夫婦生了一個患白化病的女兒，說明該夫婦都攜帶白化病基因，這對夫婦的父親均是色盲患者，說明妻子是色盲基因的攜帶者，故該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb。答案：D15．下圖為某家庭的遺傳系譜圖(顯性基因為A，隱性基因為a)，據此分析下列說法正確的是()A．由1×2→4可推知該病為顯性遺傳病B．只要知道2號與5號的關系，即可推知致病基因位于常染色體上C．2號、5號的基因型分別為AA、AaD．若7號和8號婚配，則后代正常的概率為1/3解析：根據5號與6號患病生有9號正常女兒，可說明該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，單純由1×2→4不能推斷出該病為顯性遺傳病還是隱性遺傳病，A錯誤；單純考慮2號與5號的關系，致病基因在X染色體上和常染色體上都有可能，無法推斷其位置，B錯誤；由9號反推可知5號的基因型為Aa，不能準確確定2號的基因型是AA還是Aa，C錯誤；7號正常為aa,8號患病1/3AA、2/3Aa,7號和8號婚配，后代正常的概率為2/3×1/2＝1/3，D正確。答案：D二、非選擇題(共40分)16．(17分)甲圖表示某生物(2n＝4)的體細胞分裂過程及精子形成過程中每個細胞內染色體數量的變化。乙圖表示分裂過程中的某幾個時期的細胞中染色體圖。請據圖回答問題。(1)甲圖中①～③段可表示細胞進行________分裂的染色體數量變化。(2)乙圖a～e中與甲圖曲線②⑤位置相對應的細胞依次是________、________。(3)甲圖曲線①～⑥中的細胞內有同源染色體的時期是________。乙圖細胞a～e具有同源染色體的是________，含有染色單體的是__________________。(4)就染色體行為來說，乙圖中a細胞可發生____________________，b、e時期的共同特點是________________________________________________________________________。答案：(1)有絲(2)eb(3)①②③a、d、ea、c、d(4)聯會形成四分體(四分體的非姐妹染色單體發生交叉互換)著絲點分裂，染色單體分開成為子染色體17．(23分)人的血友病(以b基因表示)是伴X染色體隱性遺傳病，白化病(以a基因表示)是常染色體隱性遺傳病，現有一個白化病和血友病的遺傳系譜圖如圖所示，回答下列問題。(1)1號、2號的基因型分別是________、________。(2)5號是純合子的概率是________。(3)3號和4號夫婦生下患先天性白化病且血友病的女兒的概率是________。(4)根據3號和4號夫婦的基因型可推測他們正常子女與患病子女的比例是______________________。解析：(1)6號為白化病患者，基因型為aaXBY；7號為男性血友病患者，未患白化病，而13號為兩病均患者，所以7號的基因型為AaXbY。1號和2號表現型正常，均為白化病基因的攜帶者，且7號的Xb不可能來自2號(因2號只將Y染色體傳給7號)，只能來自1號。所以1號和2號的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。(2)5號是1號(AaXBXb)和2號(AaXBY)的后代，5號表現型正常，就白化病考慮：Aa×Aa→AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因為5號不可能為aa，所以含AA的可能性為1/3；就血友病考慮：XBXb×XBY→eq\f(XBXB,\f(1,2))、eq\f(XBXb,\f(1,2))、eq\f(XBY∶XbY,因為5號為女性)。綜合考慮，5號為純合子的概率為(1/3)×(1/2)＝1/6。(3)依上述方法可確定3號、4號的基因型分別為AaXBY、AaXBXB或AaXBXb。因為XBY×XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，女孩為血友病的概率是0，白化病的可能性為1/4。所以生下患先天性白化病且血友病的女兒的概率為0。(4)3號和4號結婚后子女不患病與患病的比例的計算：詳細計算子女患病的概率：患白化病而不患血友病的概率，患血友病而不患白化病的概率，既患白化病又患血友病的概率，