標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3395-1993 工業(yè)用乙烯中微量乙炔的測定 氣相色譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了采用氣相色譜法測定工業(yè)用乙烯中微量乙炔含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以乙烯為主要成分的氣體混合物中乙炔濃度的測定，其檢測范圍為0.1μL/L至10μL/L。

按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測定需要使用帶有熱導(dǎo)池檢測器（TCD）或氫火焰離子化檢測器（FID）的氣相色譜儀，并且要求儀器具有足夠的靈敏度來準(zhǔn)確測量樣品中的乙炔含量。此外，還需準(zhǔn)備相應(yīng)的載氣、標(biāo)準(zhǔn)氣體以及用于校正的純物質(zhì)等材料。

在具體操作流程上，首先應(yīng)根據(jù)所選檢測器類型調(diào)整好氣相色譜儀的工作條件；接著通過注入一定量的標(biāo)準(zhǔn)氣體建立工作曲線；然后將待測樣品經(jīng)適當(dāng)處理后進(jìn)樣分析，依據(jù)保留時(shí)間定性、峰面積定量原則，參照已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體工作曲線計(jì)算出樣品中乙炔的實(shí)際濃度值。

對(duì)于結(jié)果報(bào)告，需記錄下所有實(shí)驗(yàn)條件、使用的設(shè)備參數(shù)、樣品信息及最終測定得到的乙炔含量數(shù)據(jù)，并按照規(guī)定的格式編寫成正式報(bào)告提交。同時(shí)，還應(yīng)注意保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境清潔，避免任何可能影響測試結(jié)果準(zhǔn)確性的因素存在。


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  • 1993-07-21 頒布
  • 1994-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 3395-1993工業(yè)用乙烯中微量乙炔的測定氣相色譜法_第1頁
GB/T 3395-1993工業(yè)用乙烯中微量乙炔的測定氣相色譜法_第2頁
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UDC661.715.33543.42G16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3395－93工業(yè)用乙烯中微量乙炔的測定氣相色譜法Ethyleneforindustrialuse-DeterminationoftraceacetyleneGaschromatographicmethod1993-07-21發(fā)布1994-07-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)用乙烯中微量乙炔的測定GB/T3395-93相氣色Ethyleneforindustrialuse代替GB/T3395-82-Determinationoftraceacetylene-Gaschromatographicmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)用乙烯中微量乙炔的氣相色譜測定法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于乙烯中濃度大于1mL/m°乙炔的測定。2引用標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)用乙烯GB/T13289液態(tài)和氣態(tài)采樣法方法提要本標(biāo)準(zhǔn)分別推薦二根色譜柱用以測定乙烯中的乙炔：一為以碳分子篩為固定相的氣固色譜柱;二為角鯊燒為固定液的氣液色譜柱。二者均采用外標(biāo)法進(jìn)行定量、4材料與試劑4.1載氣4.1.1氮?dú)?N.):純度大于99.99%，經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥、凈化。4.1.2氫氣(H.):純度大于99.99%，經(jīng)5A分子篩干燥、凈化。4.2輔助氣空氣：經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥、凈化。4.3標(biāo)準(zhǔn)氣乙炔;純度大于99%。可使用純度為99%以上的商品乙炔，也可用下法制備純乙炔：取電石數(shù)十克，裝入500mL三口燒瓶中，將適量水注入三口燒瓶上的分液漏斗內(nèi)，遂滴加入三口燒瓶中。發(fā)生的乙炔需經(jīng)20%的氫氧化鈉溶液、20%的鉻酸配溶液凈化。待容器中的空氣排盡后即可進(jìn)行收集。乙炔純度可達(dá)99%以上。4.4固定相4.4.1碳分子篩(TDX-01或上試601)。4.4.2角鯊?fù)椋荷V固定液。5儀器為配有氫火始離子化檢測器的氣相色譜儀，要求儀器對(duì)最低檢測濃度下的乙炔所產(chǎn)生的

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