第二章石油及油品的物理性質意義:油品質量的評定標準；加工過程的控制參數；工藝設計的依據。特點：是組成中各種化合物性質的綜合表現，與化學組成密切相關；性質多通過條件性實驗測定；廣泛使用經驗圖表和關聯式。1.蒸汽壓蒸汽壓是在某一溫度下一種物質的液相與其上方的氣相呈平衡狀態時的壓力，也稱飽和蒸汽壓。蒸汽壓反映了油品蒸發和汽化的能力，是油品重要的物性數據和質量指標。第一節蒸汽壓、沸程和平均沸點1.1純烴的蒸汽壓取決于烴的本性，同一族烴類，同一溫度下，相對分子量較大的烴類蒸汽壓較小。就某一種純烴而言，其蒸汽壓隨溫度的升高而增大。1.2烴類混合物及石油餾分的蒸汽壓體系壓力不高，對于組分簡單的烴類混合物烴類混合物，在一定溫度下，只有其氣相、液相或整體組成一定，其蒸汽壓才是定值。對于石油餾分，由于組成難以確定，不能用上式計算；對于沸程窄的餾分，可通過K和平均沸點求定。2沸程

2.1純物質沸點對于液態純物質，其飽和蒸汽壓等于外壓時的溫度，稱為該液體在該外壓下的沸點。2.2混合物的沸程當液體為混合物時，在一定外壓下其沸騰溫度并不是恒定的，隨著氣化過程中液相里較重組分的不斷富集，其沸點會逐漸升高；對于石油餾分這類組成復雜的混合物，一般常用沸點范圍來表征其蒸發和氣化性能，沸點范圍又稱沸程（餾程）。相同碳數烴類及非烴化合物與碳數的沸點為含氮芳香化合物>芳烴>環烷烴>正構烷烴但對于石油復雜混合物，其沸點有不同的表示法，在實際應用中用途不同石油餾分的餾程是生產控制和工藝計算的重要數據；條件性試驗，蒸餾設備不同，測定結果不同；常用ASTM蒸餾(AmericanSocietyforTestingMaterials,美國材料試驗學會)或恩氏(Engler)蒸餾，GB6536-86。3、石油餾分的餾程測定初餾點：餾出第一滴冷凝液時的氣相溫度稱為初餾點；10％餾出溫度：餾出液達10ml時的氣相溫度；20％～90％餾出溫度；干點（終餾點）：當氣相溫度升高到一定數值后，它就不再上升，反而回落，這個最高的氣相溫度稱為干點或終餾點；恩式蒸餾曲線：以氣相餾出溫度為縱坐標，餾出體積百分數為橫坐標；曲線的10％～90％一段近似為直線，可以計算恩式蒸餾曲線斜率：該斜率表示油品餾程的寬窄，斜率越大，餾程越寬；蒸餾時液相溫度要低于350℃，以免油品分解；較重的餾分需在減壓下蒸餾，然后換算到常壓下；恩式蒸餾屬漸次汽化，無精餾作用，餾出的仍然是混合物；恩式餾程能粗略輕重組分的相對含量，是嚴格的條件試驗。4.平均沸點為簡化起見，常用平均沸點表征其氣化性能。體積平均沸點（℃）質量平均沸點（℃）立方平均沸點（K）

實分子平均沸點（℃）中平均沸點（℃）只有tv可由餾程直接測定，其它由tv與s查圖求定；可根據經驗關聯式換算；上述五種平均沸點使用時要注明；沸程<30℃，可以近似認為相等。第二節密度、相對密度和平均分子量1、密度和相對密度1.1幾個定義密度：物質的質量與其條件的比值，g/cm3,kg/m3,要注明溫度。標準密度：20℃的密度。相對密度：與規定溫度下水的密度之比，如比重指數API。1.2油品密度與溫度、壓力的關系溫度升高，體積膨脹，密度下降；

γ：0.0006～0.0010/℃通常壓力下，對密度的影響可以忽略，只有在極高壓力下才考慮。1.3密度與化學組成的關系各族烴類的相對密度是有差別的烴類Ｃ６Ｃ７Ｃ８Ｃ９Ｃ１０正構烷烴0.65940.68370.70250.71610.7300正構α－烯烴0.67320.69700.71490.72920.7408正烷基環己烷0.77850.76940.78790.79360.7992正烷基苯0.87890.86700.86700.86200.8601石油餾分的相對密度原油及其餾分的相對密度的一般范圍油品相對密度，d204油品相對密度，d204原油0.8～1.0輕柴油0.82～0.87汽油0.74～0.77減壓餾分0.85～0.94航空煤油0.78～0.83減壓渣油0.92～1.00不同原油各餾分的相對密度沸點范圍，℃大慶原油勝利原油孤島原油羊三木原油初餾～2000.74320.7446-0.7650200～2500.80390.82040.86250.8630250～3000.81670.82700.88040.8900300～3500.82830.83500.89940.9100350～4000.83680.86060.91490.9320400～4500.85740.88740.93490.9433450～5000.87230.90670.93900.9483>5000.92210.96981.00200.9820原油0.85540.90050.94950.9492原油基屬石蠟基中間基環烷－中間基環烷基1.4密度的測定方法密度計法，GB1884-83比重瓶法，GB2540-812.平均分子量由于石油極其產品都是復雜的混合物，而所含化合物的分子量是各不相同的，范圍往往很寬，所以只能用平均分子量來加以表征。2.1數均分子量應用最廣泛的一種平均分子量，它是根據溶液的依數性來測定的。

2.2重均分子量在石油上應用較少，用光散射等方法測定。

對同一個混合體系，兩者是不相等的，這是由于混合物中低分子量部分對較大，而主要受其中高分子量部分的影響；一般而言，>,/的比值（多分散系數）>1，可以表征該體系的多分散程度，體系中分子量范圍越寬，比值越大。2.3、數均分子量的測定方法冰點下降法，適用于輕餾分(<350℃)蒸氣壓滲透法(VPO法)，只能測定沸點350℃以上的樣品，分子量上限35000。經驗關聯方法（1）冰點下降法輕餾分(<350℃)(2)沸點升高法(3)蒸氣壓滲透法(VapourPressureOsmometry,簡稱VPO法)實際上并不涉及滲透或滲透壓，而是蒸氣壓平衡法，原理與沸點升高法相似，同樣根據稀溶液的依數性，只是它并不在沸騰的狀態，而是在低于其沸點的情況下測定的。只能測定沸點350以上的樣品，分子量上限35000。2.4石油餾分的數均分子量幾種原油餾分的相對分子量分布沸點范圍，℃大慶原油勝利原油歡喜嶺原油200～250193180185250～300240205190300～350270244234350～400323298273400～450392374337450～500461414362＞500112010801030原油基屬石蠟基中間基環烷基石油各餾分的平均相對分子質量餾分沸點范圍，℃碳數范圍平均碳數分子量汽油餾分＜2005～118100～120輕柴油餾分200～35011～2016220～240減壓餾分350～50020～3530370～400減壓渣油＞500＞3570900～1100第三節油品的粘度

1.粘度的定義粘度是用來表示流體運動時分子間摩擦阻力大小的指標。1.1絕對粘度（η，μ）

又稱動力粘度，由牛頓剪切定律得出：FAF-相對運動的兩流層間的內摩擦力（剪切力），NA－兩流層間的接觸面積，m2dν–相對運動速度，m/sdl-兩流層間距，mη–流層內摩擦系數，即絕對粘度，Pa.s單位：泊（p），厘泊（cp),Pa.s1Pa.s=1000cp=10p2、運動粘度（ν）

石油產品的質量標準中常用。單位：斯汑（st），厘斯（cst),mm2/s1cst=1mm2/s3、條件粘度在一定溫度下，在一定儀器中，使一定體積的油品流出，以其流出時間與同體積的水流出時間之比，作為粘度值。恩式粘度（EnglerViscosity）

油品從恩式粘度計流出200ml的時間與同體積的水在20℃流出的時間之比。源于德國，我國燃料油的質量標準。賽式粘度（SayboltViscosity）

它是以60ml油品從賽式粘度計中流出時間（s）作為指標。具體有賽式通用粘度（SUS）、賽式重油粘度（SFS）。雷式粘度（RedwoodViscosity）

它是以50ml油品從雷式粘度計中流出時間（s）作為指標。這幾種粘度之間的近似數值關系為：運動粘度（mm2/s）1恩式粘度（E）0.132賽式通用粘度（SUS）4.62雷式粘度（RIS）4.052粘度的測定方法2.1毛細管粘度計用來測定牛頓體系的運動粘度，GB625。油品在層流狀態時符合下列關系：Q/t－單位時間內的體積流量；ΔP－兩端壓差，與密度成正比；R－毛細管半徑；l－毛細管長度；η－流體的絕對粘度；c－粘度計常數2、旋轉粘度計測量非牛頓流體的粘度或流變性。3粘度與化學組成的關系粘度既然反映液體內部分子間的摩擦力，必然與分子的大小、結構有密切關系。對于同一系列的烴類，化合物的分子量越大，粘度越大；分子量相近時，環狀分子的粘度大于鏈狀分子，環數越多，粘度越大；有“環狀結構是粘度載體”的說法；分子中環數相同，側鏈越長，則其粘度越大。4.1粘度－溫度關系的表示方法（1）粘度指數（ViscosityIndex,VI)H油：粘溫性質良好的賓夕法尼亞原油，所有窄餾分的粘度指數人為地規定為100；

L油：粘溫性質不好的得克薩斯海灣沿岸原油，所有窄餾分的粘度指數人為地規定為0；4.油品粘度與溫度的關系VI：0～100時VI≥100時四、粘度與溫度的關系

U－試樣在40℃條件下的運動粘度，mm2/s；H－與試樣100℃下的運動粘度相同，粘度指數為100的H油在40℃條件下的運動粘度，mm2/s；L－與試樣100℃下的運動粘度相同，粘度指數為0的L油在40℃條件下的運動粘度，mm2/s；Y－試樣在100℃條件下的運動粘度，mm2/s。4.2油品粘度與溫度的經驗關系式

T－絕對溫度，Ka,b,m－經驗常數

（2）粘度比

通常指50℃下的運動粘度與其100℃下運動粘度之比，即ν50℃/ν100℃3、粘溫性質與分子結構的關系正構烷烴的粘溫性質最好，分支程度越大，粘溫性質越差；環狀烴（環烷烴、芳香烴）比鏈烴差，環數越多，粘溫性質越差；環數相同時，側鏈越長，粘溫性質越好。

5.石油餾分的粘度和粘溫性質沸程升高，粘度增加；沸程相同，石蠟基<中間基<環烷基；粘溫性質，石蠟基>中間基>環烷基。石油減壓餾分的粘度比和粘度指數原油沸程℃ν50mm2/sν100mm2/s粘度比ν50/ν100粘度指數大慶（石蠟基）350~400400~450450~5006.9115.82-2.664.658.092.603.40-200140-新疆（中間基）350~400400~450450~50013.0039.74128.83.707.4516.203.515.337.96807060孤島（環烷－中間基）350~400400~450450~50016.03102.0219.33.9912.1519.224.028.4011.4140120羊三木（環烷基）350~400400~450450~50023.27146.3356.94.7213.6623.274.9310.7115.270-35<-100輕脫油的萃取壓力、累計收率、粘度及粘度比

重脫油的萃取壓力、累計收率、粘度及粘度比

克拉瑪依輕脫油平均切割成五個餾分各餾分之間粘溫性接近粘度存在較大差異，隨累計收率的提高而增大克拉瑪依重脫油切割成四個餾分其粘度隨累計收率的提高而大幅增加粘溫性逐漸變差

第四節油品的熱性質石油加工過程中，石油餾分的溫度、壓力和相態都可能發生變化，并伴有熱效應。要計算熱效應，必須知道焓值、質量熱容、氣化潛熱等熱性質；另外，熱性質還可用來關聯石油餾分的其它物性參數。一、焓1、定義焓又稱熱函，是體系的熱力學狀態函數之一，用H表示：H=U+PV焓的量綱與能量相同；焓是體系的單值函數，其增量僅決定于體系的始末狀態，與變化的途徑無關；焓是體系的容量性質；焓的絕對值無法測定，只能測定其變化值；人為規定某個狀態下的焓值為零，稱該狀態為基準態，可將體系從基準狀態變化到指定狀態時所發生的焓變稱為該體系在指定狀態下的焓值；基準態：1大氣壓，0℃。2、石油餾分的焓值石油餾分的焓值是溫度、壓力及其它性質的函數。同一溫度下，密度小、K值大的油品焓值高；烷烴的焓值高于芳香烴；輕餾分的焓值高于重餾分的；壓力對氣相餾分的影響較大，壓力高時需要校正；低壓下（Pr<1），壓力對液相餾分的影響可以忽略。

二、質量熱容1、定義單位質量的物質溫度升高1℃所吸收的熱量稱為該物質的質量熱容C，單位是kJ/kg.℃。C與溫度有關，也與P、V的變化有關；等容質量熱容等壓質量熱容2、烴類的質量熱容不論氣體、液體，溫度升高，C變大；壓力對液態烴的C影響可以忽略；氣態烴，壓力升高，C增加；液態烴的C值小于水的C，如液態烴在25℃下范圍是：1.6～3.0kJ/kg.℃，水為4.2kJ/kg.℃；分子量接近，烷烴>環烷烴>芳香烴三、氣化熱1、定義單位質量的物質在一定溫度下由液態轉化為氣態時所吸收的熱量稱為氣化熱，單位是kJ/kg。氣化熱隨溫度、壓力而變化，溫度、壓力升高，氣化熱變小；通常所說的氣化熱是常壓下的氣化熱。2、烴類的氣化熱烴類的氣化熱比水小許多，約為～300

kJ/kg，而水為2250kJ/kg；烴類分子量增大，氣化熱降低；烴類分子量相近時，烷烴＝環烷烴<芳香烴第五節表面張力、折光率和溶解度一、表面張力1、定義液體表面分子不同于其內部分子，表面分子受上方氣相分子的引力遠小于受下方液體分子的引力，這種內向引力使液體有盡量縮小其表面積的傾向。表面張力定義為液體表面相鄰兩部分單位長度上的相互牽引力，其方向與液面相切且與分界線垂直，單位為N/m，用δ表示。2、烴類的表面張力烴類表面張力，１０—３Ｎ／ｍ20℃40℃60℃80℃正戊烷16.013.911.89.7正己烷18.016.014.012.1正庚烷14.4正辛烷21.519.617.816.0環戊烷22.019.617.214.9環己烷25.222.920.618.4甲基環己烷23.521.519.517.5乙基環己烷25.223.321.519.6苯28.826.323.721.2甲苯28.526.223.921.7乙苯29.327.125.022.9丙苯29.027.024.923.0溫度、分子量相近，芳香烴>環烷烴>烷烴；溫度升高，δ降低；正構烷烴，分子量增加，δ變大環烷烴，分子量增加，δ變化不定芳香烴，分子量增加，δ變化不大3、石油餾分的表面張力常溫下油品的表面張力在（24～39）×10－3N/m，其中汽油26×10－3N/m

煤油30×10－3N/m

潤滑油34×10－3N/m

二、折射率1、定義折射率是光在真空中與在介質中的速度之比，其數值大于1.0。nD表示鈉黃光的D線（波長589.3納米）的折射率。折射率受溫度的影響，溫度升高，折射率降低。2、烴類的折光率各族烴類中，烷烴<環烷烴<芳香烴；烷烴和環烷烴隨分子量的增大而增大；芳香烴（單環）隨分子量的增大而降低。餾分（沸程，℃）大慶原油勝利原油孤島原油羊三木原油200～2501.44511.45801.47741.4714250～3001.45611.46301.48881.4897300～3501.46271.46701.50091.5053350～4001.4493＊1.4583＊1.51021.5190400～4501.4598＊1.4770＊1.5024＊1.5230450～5001.4680＊1.4840＊1.5609＊1.5260原油基屬石蠟基中間基環烷—中間環烷基＊為７０℃的折射率3、石油餾分的折光率三、溶解度油品－溶劑、油品－水的相平衡問題所涉及的大量的是溶解度的問題。1、臨界溶解溫度－苯胺點烴類在溶劑中的溶解度主要取決于烴類和溶劑分子的相似程度，兩者的分子結構越相似，溶解度越大，升高溫度，也會使溶解度增大當溫度升高至兩者完全互溶，兩相界面消失，此時的溫度稱為臨界溶解溫度。臨界溶解溫度越低，表明互溶能力強，分子結構相似程度大；溶劑比不同，臨界溶解溫度不同。苯胺點就是以苯胺為溶劑，與油品按體積比1：1混合時的臨界互溶溫度。變化規律碳原子數相同，多環芳香烴最低，單環芳烴次之，環烷烴和烯烴居中，烷烴最高；同一族烴，分子量越大，苯胺點越高。2、水在油品中溶解度水在油品中的溶解度雖然很小，但隨溫度升高會增大，當溫度降低以后，溶解的水會重新析出，成為游離水，影響：油罐底部的游離水日益增多；使油品的低溫性能變差；使油品的儲存安定性變壞；引起設備腐蝕。水在不同烴類中的溶解度有較大差別水的溶解度芳香烴、烯烴>烷烴、環烷烴碳數相同，環烷烴<烷烴純烴中加入其它組分會顯著影響其溶解度第六節油品的燃燒性質和低溫性質一、閃點、燃點和自燃點這些性質與油品的爆炸、燃燒有關，對油品儲存和安全使用有重要意義。

1、爆炸范圍－閃點在加入油品時，隨著油品溫度的上升，油品上方空氣中的油氣濃度逐漸增大，當用外在火源去引燃油氣混合氣時，在一定濃度范圍內，油品上方會出現瞬間閃火現象，這一濃度范圍稱為爆炸范圍，其上限濃度稱爆炸上限，下限濃度稱爆炸下限。2、燃點－自燃點燃點：油品在規定條件下加熱到能被外部火源引燃并連續燃燒不少于5秒鐘時的溫度。自燃點：如果油品被預先隔絕空氣加熱到很高溫度，然后與空氣接觸，油品發生劇烈的氧化而產生火焰自行燃燒，這時的油溫稱為自燃點。油品越輕，其閃點越低而自燃點越高。二、油品的凝點、濁點和結晶點各種油品都有可能在低溫下使用，其低溫性質就是重要的指標。1、油品凝固的本質粘溫凝固：含蠟少的油品，當溫度降低，粘度增大，油品逐漸喪失流動性，這種凝固方式稱為粘溫凝固。構造凝固：含蠟多的油品，當溫度降低，蠟會結晶析出并形成結構骨架，將油包裹在其中，使整個油品喪失流動性，這種凝固方式稱為構造凝固。2、凝點、濁點和結晶點凝點:油品是一種復雜的混合物，它沒有固定的“凝點”，所謂的凝點是在規定的儀器中，按一定的試驗條件測得油品失去流動性時的溫度。GB510-83濁點：油品在試驗條件下，因為開始烴類的微晶粒或水霧而使油品呈現渾濁時的最高溫度。結晶點：在測定濁點之后，繼續冷卻油樣，直至油中出現肉眼看得見的晶體，此時的溫度就是結晶點。濁點結晶點凝點冷濾點熔點軟化點第七節石油物性與組成關系1.平均沸點2.粘度3.分子量Joback和Reid(1987)認為與基團貢獻增量之和呈線性關系，建立了一個線性方程K.G.Joback,R.C.Reid,Chem.Eng.Commun.57(1987)233–243.Constantinou和Gani(1994)

對Joback模型進行了大的改進，在沸點與基團貢獻增量之和的關系上選用對數方程式。L.R.Constantinou,R.Gani,AIChEJ.40(10)(1994)1697–1710.1.GroupContribution(GC)-BoilingPoint（1）Marrero-Morejon和Pardillo-Fontdevila(1999)

采用如下方程：J.Marrero-Morejon,E.Pardillo-Fontdevila,AIChEJ.45(3)(1999)615–621.Ni

-一級i基團的數量Ci

-一級i基團的貢獻值Mi

-二級i基團的數目Di

-二級i基團的貢獻值M -相對平均分子質量（2）其中

Ni，Ci定義同公式（1）、（2）n-分子中除氫以外的原子個數a，b，c為可調參數：a=0.6713，b=1.4442，c=59.344(K)W.Cordes,J.Rarey,FluidPhaseEquilibria201(2002)409–433

Cordes和Rarey(2002)

提出了新的模型

N-alkanesN-alknolsN-alkanesN-alknols2.粘度與性質組成及溫度壓力的關聯式壽德清等對國內7種主要原油如大慶、勝利、遼河、大港、任丘、孤島、羊三木等以及7種直餾餾分及二次反應餾分油

壽德清、王從崗、向正為、萬重英、陳澤輝、楊朝合，我國石油餾分10種物性德預測方法，煉油設計，23（3），39－45，1993

應用中平均沸點的關聯式（1）、（3）較（2）、（4）準確（2）、（4）不適用于V50/v100>6的餾分油各式不宜反過來應用。3.相對分子質量Riazi-Daubert(1980):Sim-Daubert:Lee-Kesler(1976):壽德清適用于國產原油餾分油的關聯式：(直餾餾分)（直餾、二次油）4臨界性質4.1基團貢獻法Lyderson方法Joback改進的Lyderson方法

Tc-臨界溫度，

K;Tb-正常沸點，KPc-臨界壓力，MPaVc-臨界體積，cm3/molΔTci-i基團對Tc的貢獻值Δpci-i基團對Pc的貢獻值Δvci-i基團對Vc的貢獻值m-基團類型數nA-分子中原子個數

ThePropertiesofGasesandLiquidsRobertC.Reid,JohnM.Prausnitz,BruceE.Poiling,4thed.,McGraw-Hill,1987氣體和液體性質,石油工業出版社，19944.2經驗關聯

臨界溫度Roess：

tc-石油餾分的臨界溫度，℃D=S(1.8tv+132)S-石油餾分的相對密度，15.6℃/15.6℃tv-石油餾分的體積平均沸點，℃適用范圍：

S-0.660-0.975,pc=1.7-4.8MPa,tc=290-540℃,平均偏差±3.3％，最大絕對溫度為12K

Riazi－DaubertTc-石油餾分的臨界溫度，KTb-石油餾分的體積平均沸點，K平均偏差1.3％，最大10.6%

Sim-DaubertTc-石油餾分的臨界溫度，KTm-石油餾分的分子平均沸點，℉

Lee-Kesler°R

臨界壓力Sim-Daubert,psiaLee-Kesler

Tb-°R,Pc-psiaCavett:

psia壽德清方法：Tm，餾分中沸點，餾分寬度≤30K,取中值，否則取餾程的50％溫度ρ-20℃密度，g/cm3v-20℃運動粘度，mm2/s

石油大學（北京）張建忠等Pade近似＋擾動

以同沸點的正構烷烴為基礎正構烷烴臨界性質烴類及石油餾分臨界性質Absoluteaveragedeviationsofvariouscriticalpropertypredictionmethods第八節石油的分類

1.簡單分類（1）相對密度進行分類（2）按硫含量分類低0.5%,含硫0.5%-2.0%,高硫2.0%（3）按蠟含量分類低含蠟0.5%-2.5%,蠟2.5%-10%,高含蠟>10%（4）按膠質分類低膠質<5%,含膠質5-15%,膠質>15%2.1特性因數K

特性因數K，又稱WatsonK或UOPK，是油品平均沸點和相對密度的函數。2.2純烴的特性因數烷烴：～12.7環烷烴：11～12芳香烴：10～112.原油的化學分類法同族烴類對作圖成一直線斜率對不同烴類不同,烷烴K最大，芳烴最小，該斜率稱為特性因數.2.3石油餾分的特性因數富含烷烴的餾分：K=12.5～13.0

富含芳烴的餾分：K=10.0～11.0是表征油品化學組成的重要參數；可用來關聯油品的其它物理性質；二次加工產物，含大量的烯烴、二烯烴和芳烴，K不能用來反映其化學屬性.3.原油分類3.1UOPK分類T為中平均沸點(實分子平均沸點+立方平均沸點/2),以絕對溫度K表示K>12.1石蠟基原油大慶K=12.611.5<K<12.1中間基原油勝利K=12.1，孤島K=11.810.5<K<11.5環烷基原油原油的中平均沸點難以測定,通常用50或100的粘度與比重通過查圖確定.缺陷:

(1)不能分別表明原油低沸點餾分和高沸點餾分中烴類的分布規律;(2)

原油組成復雜,粘度測定不夠準確,加上圖表本身的誤差,有時不完全符合原油組成的實際情況.3.2關鍵餾分特性分類法

1935年美國礦務局（U.S.BureauofMines）提出,關鍵餾分分類法更能反映原油的化學組成特性.(1)在常壓下蒸得250-275℃餾分作為第一關鍵餾分(輕關鍵餾分),(2)沸點395-425℃的餾分(減壓下40mmHg為275-300)為第二關鍵餾分(重關鍵餾分)比重指數

原油分類舉例-幾種國產原油BMCI(U.S.BureauofMinesCorrelationIndex)正構烷烴的相關指數最小，基本為0；芳香烴的相關指數最大，如苯為100；環烷烴的相關指數居中，如環己烷為52；廣泛用于表征乙烯原料的化學組成3、相關指數BMCI俄羅斯原油比混合原油收率高1倍常規原油一次加工所得渣油---我國原油實際加工量2.4億噸，渣油約1.2億噸重質原油（我國年產1800萬噸）二次加工的殘渣油（我國年產約500萬噸）什么是重質油？隨著原油的重質化及加工量的提高，不斷增加渣油及重油3.重質油的定義

5.1分類方法

HeavyoilclassificationinChina

Accordingthisclassification,theconventionalheavyoilreserveis65%,Extra-heavyoilis12%,andSuper-heavyoilis23%.HeavyOilResourceDistributioninChina

Fourmajorheavyoilproductionbasesestablished:Liaohe,Xinjiang,ShengliandHenan

Liaohe

oilfieldisalargestheavyoilproductionbasewithover55%ofprovedreservesandproductionofheavyoilinChinaDaqingJilinLiaoheShengliHuabeiDagangHenanKaramayTalimuTuhaThedistributionoftheheavyoilbearingareasonshoreChinaChina’sHeavyOilReservoirCharacteristicsVarioustypesofreservoirswithcomplexgeology,multi-layeredcombination,reservoirrocksdominatedbyterrestrialclasticrockswhicharestronglyheterogeneous

Mostofthereservoirspossessingedgeandbottomwaterswhichresultinacomplicatedoil-waterrelationshipMorethan60%ofthetotalprovedheavyoilreserveinChinabeingover900mindepth,andhalfofthatburiedbetween1300and1700mdeepWiderangeofcrudeviscosityChina’sHeavyOilReservoirCharacteristicsMainheavyoilreservoirparametersseveralareasinChinaStatusofHeavyOilDevelopmentinChina

ASof2004,provenheavyoilreservesis1.81×109tinwhich1.195×109thasbeenputintoproductionandremaining0.615×109thasnotbeendevelopedinChinaChina’sHeavyOilReservesin2004StatusofHeavyOilDevelopmentinChinaIn2004,annualheavyoilproductionis13.55×106t,inwhich1.16×106twasrecoveredwithCyclicSteamStimulation(CSS)(85.8％)，0.769×106twithsteamfloodingandotherswithprimaryprocessInCNPC,theheavyoilproductionin2004is11.36×106t,accountingfor84%ofChina’stotalheavyoilproduction什么是油砂？Oilsands油砂中含10～15％瀝青；回收率可達90％以上加拿大油砂簡介露天采礦400噸大卡車油砂熱水萃取生產油砂瀝青油砂瀝青Bitumen油砂瀝青改質工藝－生產合成原油熱加工產物加氫處理合成原油Syntheticcrudeoil0100200300400常規原油重油油砂瀝青CanadaWorld(billionm)3Wightman(1997)加拿大油砂瀝青儲量與世界石油儲量比較

與世界常規原油儲量相當Sources:OilandGasJournal–Dec2002,AEUBAlberta300+UltimatelyRecoverableEdmontonCalgary

FortMcMurrayPeaceRiverColdLakeAthabascaShellImperialOil KochAlbertaEnergy MurphyCdnNaturalResources SuncorPetrovera HuskyBlackRock NumacSyncrudeSuncor Albian(Shell)GulfTrueNorth(Koch)PetroCanadaJapanCanadaOilSandsNorthstarExxonMobil CNRLPanCanadian OptiDeerCreek SynEnCoAlbertaEnergyCdnNaturalResources(CNRL)Mining;Others“InSitu”Source:AOSD目前有多家公司在Alberta省開采油砂瀝青ThousandsofCubicMetersperannumSource:StatisticsCanadaTable126-0001,Survey2198Keymessage:

油砂瀝青的產量呈不斷上升趨勢Alberta石油產量TheOilSandsinPerspective每天開采400萬桶，可開采100年

油砂瀝青可持續供應很長時間油砂資源展望每天開采400萬桶，可開采100年EdmontonDetroitVancouverFortMcMurrayCalgaryCasperSarniaMontrealPortlandNewOrleansHoustonMidlandCushingChicagoSaintPaulSaltLakeCityWoodRiverPortlandUNITEDSTATESCRUDEIMPORTS*NigeriaCanada*SaudiArabia*Venezuela*Mexico*Non-AnnexCountriesSource:USDeptofEnergy目前主要市場是美國Technologyadvancesover20+yearshavereducedoilsandsproductioncostsfrom>$30to<$10perbarrel預計產能將大幅度上升

風險和出路？ProjectedAtRiskMaximumCase多家公司不斷加入這一行業SeatransportfromPrinceRupertisthesamedistancetoChinaastheMiddleEastEstimatedDeliveryCosts(US$/bbl)GatewayToll(Edm.toCdn.WestCoast) $1.75TankerRate(approx.5000NMiles)

$1.25*

TotalDeliveredCost/bbl

$3.00(*Analysisbasedonhistoric2002postedratesfor250,000DWTVLCCs)Costs–Edmonton,AlbertatoFarEast(US$/bbl)Ara