儀器分析匯報孫雁斌紅外光譜分析流式細胞儀激光掃描共聚焦顯微鏡動態光散射儀核磁共振波譜分析紅外光譜分析（IR）紅外光譜(InfraredSpectroscopy,IR)

又稱分子振動-轉動光譜，屬分子吸收光譜。樣品受到頻率連續變化的紅外光照射時，分子吸收其中一些頻率的輻射，分子振動或轉動引起偶極矩的凈變化，使振-轉能級從基態躍遷到激發態，相應于這些區域的透射光強減弱，記錄百分透過率T%對波數或波長的曲線，即紅外光譜。近紅外(倍、泛頻)中紅外遠紅外波長/m0.75-2.52.5-2525-1000波數/cm-1

13333-40004000-400400-10躍遷類型分子振動分子振動轉動分子轉動近紅外光譜區：低能電子能級躍遷含氫原子團：-OH、-NH、-CH伸縮振動的倍頻吸收峰稀土及過渡金屬離子配位化學的研究對象適用于水、醇、高分子化合物、含氫原子團化合物的定量分析中紅外光譜區：分子的振動、轉動基頻吸收光譜區應用最為廣泛的紅外光譜區遠紅外光譜區：氣體分子的轉動能級躍遷液體與固體中重原子的伸縮振動晶體的晶格振動某些變角振動、骨架振動-異構體的研究金屬有機化合物、氫鍵、吸附現象研究該光區能量弱,較少用于分析紅外光譜的應用及特點：應用：推斷分子的結構及立體構型；測定分子的鍵長、鍵角推斷化學鍵的強弱及極性；計算相關熱力學參數等特點：能夠更為精細的表征分子結構的差別；測定快速、靈敏度高、試樣用量少；能分析各種狀態的試樣，應用范圍廣；與色譜等儀器聯用具有強大的定性功能色散型紅外光譜儀光源單色器吸收池樣品檢測器數據處理和儀器控制參比切光器（斬波器）硅碳棒檢測器光源單色器吸收池數據處理儀器控制產生紅外吸收的條件輻射光子的能量應與振動躍遷所需能量相等。輻射與物質間有偶合作用，產生偶極矩變化。峰數目——分子的振動自由度振動自由度=3N-（平動自由度+轉動自由度）線性分子：振動自由度=3N-5非線性分子：振動自由度=3N-6例：水分子吸收峰數目少于振動自由度的原因：存在沒有偶極矩變化的振動模式存在能量簡并態的振動模式，即振動頻率相同的峰重疊振動吸收的強度小，儀器的分辨率分辨不出，從而檢測不到某些振動模式所吸收的能量不在中紅外光譜區。吸收峰的位置及影響因素虎克定律：k：化學鍵的力常數，與鍵能和鍵長有關μ：雙原子的折合原子量任意兩個相鄰的能級間的能量差為：化學鍵鍵強越強，鍵的力常數k越大,原子折合質量μ越小，化學鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現在高波數區。電子效應：誘導效應、吸電效應；使吸收峰向高波數方向移動（藍移）共軛效應：n-共軛效應（中介效應），-共軛效應（C效應）；使吸收峰向低波數方向移動（紅移）氫鍵效應：分子內氫鍵、分子間氫鍵；使吸收峰向低波數方向移動（紅移）振動耦合：當兩個振動頻率相同或相近的基團相鄰并由同一原子相連時，兩個振動相互作用產生共振，吸收譜帶裂分，形成雙峰（高頻和低頻）。費米共振：當一振動的倍頻與另一振動的基頻接近（2νA=νB）時，二個振動相互作用而產生強吸收峰或者發生譜帶裂分的現象。空間效應:由于空間阻隔，分子平面與雙鍵不在同一平面，此時共軛效應下降，吸收峰藍移。張力效應:環張力：四元環>五元環>六元環;環外雙鍵隨環張力增加，吸收峰藍移。環內雙鍵隨環張力增加，吸收峰紅移物質狀態：由固態向氣態轉變時，其紅外吸收峰將藍移。溶劑效應：極性基團的伸縮振動峰隨溶劑極性增加而紅移。特征區與指紋區特征峰：與官能團相聯系的、在一定頻率范圍內出現的化學鍵的振動吸收峰。特點：吸收峰稀疏、較強，易辨認指紋區：1300~900cm-1：C-X(X：O、N、F、P、S)、P-O、Si-O伸縮振動區900~400cm-1：-CH2平面搖擺、苯環取代、C-H面外變形振動區特點：吸收峰密集、難辨認流式細胞儀（FCM）流式細胞儀（flowcytometer，FCM）是以激光為光源、檢測生物學顆粒理化性質的儀器。流式細胞術（flowcytometry，FCM）是應用流式細胞儀對懸浮液中的細胞或細胞器進行快速測量和多參數檢測的細胞分析技術。同時依賴測量到的參數還可以用物理的方法將一個群體中的細胞亞群分選出來，即流式細胞分選術。FCM與其他細胞分析技術相比，有如下特點：高速度：每秒可檢測1000~5000個細胞。高靈敏度：每個細胞只要帶有1000~3000個熒光分子就能檢出，兩個細胞之間有5%的差別就可區分出來，光散射的靈敏度為0.3um。高精度：在細胞懸液中測量細胞，比其他分析技術的變異系數更小，分辨率高。高純度：分選細胞的純度可大于99%以上。多參數：可同時定量檢測單個細胞的DNA等多個參數。在適當的條件，可對活細胞進行無害性分析和分選。流式細胞儀基本結構流式細胞儀基本結構包括五部分：以上整個系統由電子電路和計算機控制，用以收集、顯示、分析、儲存被測定的各種信號及控制細胞的分選收集。光源液流系統信號接收信號處理細胞分選流式細胞儀基本原理流式細胞術光信號散射光信號：與標記熒光素無關，是細胞的固有參數。前向散射光(forwardscatter,FSC)：激光器正前方1-6度方向上有比較強的衍射光，即前向散射光，FSC強度是d/λ的函數，反映被測細胞的體積大小和活力。側向散射光(sidescatter,SSC)：SSC方向與激光束和液流形成的平面相垂直，亦稱90度散射光，其信號強度反映細胞內部顆粒度和精細結構的變化。熒光信號（fluorescence，FL）：熒光素的電子吸收光的能量由低能態轉變為高能態，再回到低能態時釋放出的光。自發熒光：微弱（核黃素、色素分子等）特異熒光：熒光素分子發出的的熒光比自發熒光強很多倍。細胞信號的顯示一維直方圖（histogram）：單參數直方圖表示一個參數與細胞數量間的關系，橫坐標（X軸）表示熒光或散射光強度的相對值，其單位用在流式細胞儀中用“道”表示，道數與熒光強度之間是線性或對數關系，依儀器分析時放大器的性質而定。縱坐標（Y軸）通常代表細胞出現的頻率或相對細胞數量，絕對細胞數較少使用。在直方圖中，每個峰表示在某些方面性質相同的一群細胞，若用“標尺”把各峰分開成區間，即可統計分析出各個區間內細胞所占百分比、及光散射或熒光強度的峰值、平均值、標準差、變異系數等。二維點圖（dotplot）：二維點圖表示兩個參數與細胞數量間的關系。在二維點圖中，每個點代表一個細胞，根據細胞性質的不同，在二維點圖上就會出現若干群細胞，即為不同的細胞亞群。若用“門”把各亞群細胞分開并進行統計分析，可得各亞群細胞所占百分比、及平均熒光強度等。假三維圖：任選FSC、SSC、FL1~FL3中任何兩個參數為X軸和Y軸，以細胞數量為Z軸，就構成了三維圖。因Z軸細胞數量不是直接測量參數，實際上仍是二維圖，故稱為假三維圖。該圖對細胞亞群的觀察更為直觀。二維等高圖：用不同高度的平面切割假三維圖，將這些切割投影到X、Y平面上，就形成了等高圖，等高圖由類似地圖上的等高線組成，等高線密集的地方，就是細胞數變化快的地方。該圖對觀察細胞的分布趨勢優于二維點圖。三維圖（3D）及四參數平面圖：三維圖：在FSC、SSC、FL1~FL3中任選三個參數為X軸、Y軸和Z軸，就構成了一個三維圖，在三維空間中，每一群細胞各處于獨立的空間位置。該圖對復雜的細胞亞群分析更為直觀、準確，但對其數據的統計分析較難。四參數平面圖：四參數平面圖分析對數據分布的觀察也有一定意義。直方圖散點圖假三維圖二維等高圖三維圖流式細胞儀的使用制備合格的單細胞懸液。對需測量的細胞生物化學成分進行熒光標記染色。進行流式細胞儀測量。對測量資料進行定量分析。對測量分析結果在生物學上的意義予以解釋。流式對照的設置空白對照：設置空白對照（未染色的細胞），用以區分細胞的自發熒光和特異性熒光，避免假陽性的結果。同型對照：同型對照是指使用與實驗抗體相同種屬來源、相同劑量及同種免疫球蛋白的相同亞型的抗體作為對照，用于消除抗體非特異性結合到細胞上而產生的背景熒光。單標對照：由于熒光素的寬發射譜特點，熒光通道間有光譜重疊現象。多色流式實驗的時候需要通過補償調節消除光譜重疊影響。激光掃描共聚焦顯微鏡（LSCM）激光掃描共聚焦顯微鏡(LaserScanningConfocalMicroscope;LSCM):以激光作為光源，激光器發出的激光通過照明針孔形成點光源，經過透鏡、分光鏡形成平行光后，再通過物鏡聚焦在樣品上，并對樣品內聚焦平面上的每一點進行掃描。樣品被激光激發后的出射光波長比入射光長，可通過分光鏡，經過透鏡再次聚焦，到達探測針孔處，被后續的光電倍增管檢測到，并在顯示器上成像，得到所需的熒光圖像，而非聚焦光線被探測針孔光欄阻擋，不能通過探測針孔，因而不能在顯示器上顯出熒光信號。這種雙共軛成像方式稱為共聚焦。因采用激光作為光源，故稱之為“激光掃描共聚焦顯微鏡”。激光掃描共聚焦顯微鏡的基本結構激光光源掃描模塊（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）自動顯微鏡控制系統（數字信號處理器、計算機）圖象輸出設備（顯示器、打印機、存儲器）激光掃描共聚焦顯微鏡的基本原理利用放置在光源后的照明針孔(P1)和放置在檢測器前的探測針孔(P2)實現點照明和點探測；激光經過照明針孔形成點光源，由物鏡聚焦在樣品焦面的某個點上，只有該點所發射的熒光成像在探測針孔上，該點以外的任何發射光線被探測器阻擋，不能到達PMT探測器，從而提高了成像效果。照明針孔和探測針孔共焦，共焦點為被探測點，被探測點所在的平面為共焦平面。共聚焦顯微鏡與傳統顯微鏡的區別ObjectiveArcLampEmissionFilterExcitationDiaphragmOcularExcitationFilterLaserObjectiveEmissionPinholeExcitationPinholePMTEmissionFilterExcitationFilterFluorescentMicroscopeConfocalPrinciple抑制圖像的模糊，獲得清晰的圖像具有更高的軸向分辨率，并可獲取連續光學切片增加側向分辨率由于點對點掃描去除了雜散光的影響激光掃描共聚焦顯微鏡的優越性動態連續掃描及三維圖像重組同時多種物質標記瞬時分辨率高高質量數字圖像熒光樣品的制備要求熒光標記反應特異性強，熒光信號定位準確保持樣品應有的形態結構的完整性熒光信號響應百準確靈敏，具有可重復性熒光強度適度熒光穩定性好樣品的熒光分布均勻圖象背景干凈，干擾雜質少激光掃描共聚焦顯微鏡的應用細胞生物學：細胞結構、細胞骨架、細胞膜結構等；

生物化學：酶、核酸、FISH、受體分析等；藥理學：藥物對細胞的作用及其動力學等；生理學：膜受體、離子通道、離子含量、分布、動態等；遺傳學和組胚學：細胞生長、染色體分析、基因表達、基因診斷等；

神經生物學：神經細胞結構、神經遞質的成分、運輸和傳遞等；

微生物學和寄生蟲學：細菌、寄生蟲形態結構等；

病理學及病理學臨床應用：活檢標本的快速診斷、腫瘤診斷、自身免疫性疾病的診斷等；

生物學、免疫學、環境醫學和營養學：免疫熒光標記（單標、雙標）的定位，細胞膜受體或抗原的分布等。動態光散射儀動態光散射DynamicLightScattering(DLS)，也稱光子相關光譜PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，準彈性光散射quasi-elasticscattering，是一種通過測量樣品散射光強度起伏的變化來得出樣品顆粒大小信息的一種技術。DLS技術測量粒子粒徑，具有準確、快速、可重復性好等優點，還具有測量Zeta電位、大分子的分子量等的能力，已經成為納米科技中比較常規的一種表征方法動態光散射儀原理假設粒子一樣大的，有單一的、良好的擴散系數，且溫度保持不變。小顆粒在溶液中“抖動”相對迅速，就得到一個快速波動的強度信號。相比之下，大顆粒擴散地更慢，導致強度信號又慢又大。從擴散系數獲得粒度散射光強度與時間的關系是符合統計規律，引入“自動相關函數C(t’)”，通過拉普拉斯逆轉換，將光信號轉換成指數光譜的形式進行數據處理，從而將雜亂的強度起伏圖就變成了有規則的C(t’)平滑曲線。變量τ是一個的指數函數里特定的衰變時間常數，控制自相關函數C(t)向long-t極限值(基線B)衰變的速度。因此，粒子越大擴散系數越小，產生的波動越慢，衰減時間常數τ就越大。通過粒子衰變常數τ就能夠得到的擴散系數D1/τ=2DK2或者D=(1/2K2)(1/τ)k“散射光波矢量”，是一個常數，由溶液中的激光的波長和PMT探測器接收到的散射光散射角θ決定。K=(4πn/λ)sinθ/2K=1.868×105cm-1（n溶劑折射率；θ=90°；λ=632.8nm）D=kT/6πηR（

K玻耳茲曼常數，T溫度，η溶液的剪切粘度）動態光散射技術的優點：樣品制備簡單，不需特殊處理，測量過程不干擾樣品本身的性質，所以能夠反映出溶液中樣品分子的真實狀態測量過程迅速，樣品可以回收利用檢測靈敏度高能夠實時監測樣品的動態變化核磁共振波譜分析（NMR）將磁性原子核放入強磁場后會發生磁能級分裂，用適宜頻率的電磁波照射，處于低能級的原子核發生能級躍遷會吸收能量，同時產生核磁共振信號，得到核磁共振波譜（nuclearmagneticresonance，NMR）分析測定時，樣品不會受到破壞，屬于無破損分析方法結構分析的重要工具之一，獲取的結構信息豐富核磁共振的原理將自旋核置于外磁場H0中時，根據量子力學原理，由于磁矩與磁場相互作用，磁矩相對于外加磁場有不同取向，它們在外磁場方向的投影是量子化的，可以用磁量子數(m)描述：

m=I，I-1，I-2，…，-I2I+1個取向其中I是核的自旋量子數，只有I﹥0時原子核才有自旋角動量和自旋現象。EH0原子序數質量數自旋量子數實例偶偶012C6、16O8、32S16偶、奇奇半整數1H1、13C6、17O8、33S16奇偶整數2H1、14N7對于具有一定自旋量子數I、磁量子數m的核量子化能級的能量為：H0：外加磁場強度β：核磁子μ：核磁矩相鄰兩個能級的能量差：當用頻率為υ的電磁波照射被外磁場分裂了的自旋1H核且滿足：1H核自旋產生的磁場與外磁場發生相互作用，磁矩的取向發生改變，即處于低能態的核吸收了射頻能量而躍遷至高能態，發生了核磁共振吸收。hH0μμH0原子核在自旋的同時，還以外磁場方向為軸線