犐犆犛７７．１００

犎１１

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２４５８３．５—２００９

釩氮合金磷含量的測(cè)定

鉍磷鉬藍(lán)分光光度法

犞犪狀犪犱犻狌犿犖犻狋狉狅犵犲狀犪犾犾狅狔—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺狅狊狆犺狅狉狌狊犮狅狀狋犲狀狋—

犜犺犲犫犻狊犿狌狋犺犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犫犾狌犲狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉狔犿犲狋犺狅犱

２００９１０３０發(fā)布２０１００５０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２４５８３．５—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ２４５８３的本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分主要起草單位：攀枝花鋼鐵（集團(tuán)）公司、攀枝花出入境檢驗(yàn)檢疫局、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研

究院。

本部分主要起草人：唐建偉、鄭小敏、李敘生、甘國建、顏啟光、錢裕祥、任小青。

Ⅰ

書

犌犅／犜２４５８３．５—２００９

釩氮合金磷含量的測(cè)定

鉍磷鉬藍(lán)分光光度法

警告：使用犌犅／犜２４５８３本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可

能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

１范圍

ＧＢ／Ｔ２４５８３的本部分規(guī)定了鉍磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷含量。

本部分適用于釩氮合金中磷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．０１０％～０．１００％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２４５８３的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)范和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ４０１０鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備

ＧＢ／Ｔ８１７０數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

３原理

試料以硝酸分解，用高錳酸鉀將磷氧化為正磷酸。在０．８ｍｏｌ／Ｌ～１．２ｍｏｌ／Ｌ的硝酸介質(zhì)中，磷與

鉍及鉬酸銨生成絡(luò)合物，以抗壞血酸還原成磷鉬藍(lán)，于分光光度計(jì)７００ｎｍ處，測(cè)量其吸光度。

４試劑與材料

分析中除另有說明外，僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖头希牵拢裕叮叮福惨?guī)定的三級(jí)以上蒸餾水或其純

度相當(dāng)?shù)乃?/p>

４．１硝酸，１＋１。

４．２高錳酸鉀溶液，２０ｇ／Ｌ。

４．３亞硝酸鈉溶液，２０ｇ／Ｌ。

４．４硝酸鉍溶液，１０ｇ／Ｌ：稱取１０ｇ硝酸鉍［Ｂｉ（ＮＯ３）３·５Ｈ２Ｏ］溶于硝酸（１＋２）中并稀釋至１Ｌ。

４．５磷顯色溶液：稱取４０ｇ酒石酸鉀鈉和５０ｇ鉬酸銨［（ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４·４Ｈ２Ｏ］溶于水中，稀釋

至１０００ｍＬ。

４．６抗壞血酸溶液，２０ｇ／Ｌ：用時(shí)配制。

４．７磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。

４．７．１稱取０．４３９４ｇ預(yù)先于１０５℃烘１ｈ并在干燥器中冷卻至室溫的磷酸二氫鉀基準(zhǔn)試劑，置于

４００ｍＬ燒杯中，用水溶解，加入２ｍＬ硝酸（４．１），移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此

溶液的濃度為１００．０μｇ／ｍＬ磷。

４．７．