犐犆犛５９．０８０．０１

犠０４

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２４１１５—２００９

紡織品干洗后四氯乙烯殘留量的測(cè)定

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２００９０６１５發(fā)布２０１００２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２４１１５—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)紡織工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)基礎(chǔ)分會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ２０９／ＳＣ１）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：重慶市纖維織品檢驗(yàn)所。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王茜、劉剛、何勇、高維全、周洋。

Ⅰ

書

犌犅／犜２４１１５—２００９

紡織品干洗后四氯乙烯殘留量的測(cè)定

警告：使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定條件。

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用頂空進(jìn)樣氣相色譜電子俘獲檢測(cè)器（ＧＣ／ＥＣＤ）測(cè)定紡織品干洗后四氯乙烯殘

留量的方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類紡織制品。

２原理

用頂空進(jìn)樣裝置提取樣品中殘留可揮發(fā)的四氯乙烯，采用氣相色譜電子俘獲檢測(cè)器（ＧＣ／ＥＣＤ）進(jìn)

行定性、定量測(cè)定。

３試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液

３．１四氯乙烯：色譜純。

３．２正己烷：色譜純。

３．３標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確稱取適量的色譜純四氯乙烯（３．１），用正己烷（３．２）配制成質(zhì)量濃度為１０００μｇ／ｍＬ

的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。

３．４標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：根據(jù)需要再用正己烷（３．２）逐級(jí)稀釋成適用濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液。

注：在０℃～４℃冰箱中保存標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液有效期為１２個(gè)月，標(biāo)準(zhǔn)工作液有效期為６個(gè)月。

４儀器與設(shè)備

４．１自動(dòng)頂空進(jìn)樣裝置。

４．２氣相色譜儀：配有電子俘獲檢測(cè)器（ＥＣＤ）。

５分析步驟

５．１樣品的制備

從實(shí)驗(yàn)室樣品中取有代表性的試樣，剪碎至５ｍｍ×５ｍｍ以下，混勻。從混勻的試樣中稱取１ｇ，

精確至０．０１ｇ，置于２０ｍＬ頂空瓶中。然后在頂空瓶中加入１０ｍＬ正己烷（３．２）溶劑混勻。

５．２分析儀器條件

由于測(cè)試結(jié)果取決于所使用的儀器，因此不可能給出色譜分析的普遍參數(shù)。采用下列參數(shù)已被證

明對(duì)測(cè)試是合適的。

５．２．１頂空提取條件

ａ）載氣壓力１２０ｋＰａ；

ｂ）加壓時(shí)間３０ｓ，進(jìn)樣時(shí)間３ｓ；

ｃ）放空時(shí)間２０ｓ；

ｄ）加熱時(shí)間１５ｍｉｎ，加熱溫度５０℃；

ｅ）進(jìn)樣針溫