標準解讀
GB/T 22661.6-2008是關于氟硼酸鉀化學分析方法的國家標準之一,特別針對氟硼酸鉀中硅含量測定的具體操作進行了規定。該標準采用鉬藍分光光度法作為測定手段,適用于測定氟硼酸鉀樣品中的微量至常量范圍內的硅元素。
根據標準內容,首先需要準備一系列實驗材料和試劑,包括但不限于鉬酸銨溶液、草酸溶液等,并確保所有使用的玻璃器皿清潔無污染。實驗開始前,應先配制好所需的各類溶液,如顯色劑、緩沖溶液等,同時準備好待測樣品溶液。
樣品處理過程中,將一定量的氟硼酸鉀溶解于水中,加入適量的鹽酸以促進溶解,然后通過過濾去除不溶物。接著,在處理好的樣品溶液中加入特定量的鉬酸銨溶液及其他必要試劑,利用鉬藍反應生成藍色絡合物。此過程需在嚴格控制的條件下進行,比如溫度、pH值等因素都會影響最終結果的準確性。
之后,使用分光光度計在特定波長下測量溶液吸光度。為了提高精度,通常會同時做空白試驗和標準曲線,后者由一系列已知濃度的標準硅溶液制成,用于計算未知樣品中硅的實際含量。最后,基于所得到的數據,按照標準提供的公式或方法來確定氟硼酸鉀樣品中硅的確切含量。
整個分析過程要求操作者具備一定的實驗室技能,并嚴格按照標準步驟執行,以保證測試結果的可靠性和重復性。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實施



文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22661.6—2008
氟硼酸鉀化學分析方法
第6部分:硅含量的測定
鉬藍分光光度法
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20081229發布20091101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22661.6—2008
前言
GB/T22661《氟硼酸鉀化學分析方法》共分為10部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測定重量法;
———第3部分:氟硼酸鉀含量的測定氫氧化鈉容量法;
———第4部分:鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第7部分:鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:游離硼酸含量的測定氫氧化鈉容量法;
———第9部分:氯含量的測定硝酸汞容量法;
———第10部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍分光光度法。
本部分為GB/T22661的第6部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分起草單位:湖南有色氟化學有限責任公司。
本部分參加起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國鋁業股份有限公司鄭州研究院、衡陽市邦友
化工科技有限公司。
本部分主要起草人:黎志堅、朱亮、廖志輝、施秀華、王慧、李永強、馮敬東、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。
Ⅰ
書
犌犅/犜22661.6—2008
氟硼酸鉀化學分析方法
第6部分:硅含量的測定
鉬藍分光光度法
1范圍
GB/T22661的本部分規定了氟硼酸鉀中硅含量的測定方法。
本部分適用于氟硼酸鉀中硅含量的測定。測定范圍:≤0.5%。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22661的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成
協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T22661.1—2008氟硼酸鉀化學分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
試料用碳酸鈉和硼酸混合溶劑熔融,鹽酸酸化。分取試液在pH0.85~pH0.90之間,使硅與鉬酸
鹽形成黃色硅鉬雜多酸。在高酸度硫酸介質中,經還原劑還原成硅鉬藍,于分光光度計波長620nm處
測量其吸光度。
4試劑
4.1無水碳酸鈉。
4.2硼酸。
4.3鹽酸:3mol/L。
4.4鉬酸銨:100g/L。
4.5硫酸:1+1。
4.6抗壞血酸:25g/L,使用時配制。
4.7硅標準貯存溶液:
稱取0.5000g研細的預先在1000℃灼燒1h,并在干燥器中冷卻至室溫的硅(99.9%以上),置于
鉑坩堝中,向其內加入5g無水碳酸鈉(4.1),用鉑勺充分混勻,置高溫爐內于950℃小心熔融(約
10min),取出冷卻,往坩堝中加入熱水,慢慢加熱至完全溶解。冷卻溶液小心移入1L容量瓶中,稀釋
至刻度,混勻。立即倒入聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.500mg二氧化硅。
4.8硅標準溶液:
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