標準解讀
《GB/T 21994.4-2008 氟化鎂化學分析方法 第4部分:鎂含量的測定 EDTA容量法》是一項國家標準,旨在提供一種準確測量氟化鎂中鎂含量的方法。該標準適用于通過EDTA(乙二胺四乙酸)滴定來定量分析樣品中的鎂含量。
根據此標準,首先需要將待測樣品溶解于適當的溶劑中,確保所有鎂離子完全釋放到溶液里。接下來,在pH值被調節至適合條件下,使用指示劑如鉻黑T或鈣紅作為終點判斷依據,以EDTA標準溶液進行滴定。EDTA能夠與溶液中的鎂形成穩定的絡合物,當達到等當點時,即表示加入的EDTA量恰好與樣品中所有的鎂反應完畢,此時可以根據消耗掉的EDTA體積計算出原樣品里的鎂含量。
整個過程中需要注意控制實驗條件,比如溫度、pH值等因素,因為這些都可能影響到最終結果的準確性。此外,還需要按照標準要求準備試劑和儀器,并嚴格按照步驟操作,以保證數據可靠性和重現性。
該標準提供了詳細的實驗步驟、所需材料清單以及安全注意事項等信息,為實驗室技術人員執行相關測試提供了指導。通過遵循本標準所規定的方法,可以有效地對氟化鎂產品中的鎂元素進行質量控制。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-06-09 頒布
- 2008-12-01 實施



文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜21994.4—2008
氟化鎂化學分析方法
第4部分:鎂含量的測定
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20080609發布20081201實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜21994.4—2008
前言
GB/T21994《氟化鎂化學分析方法》分為8個部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測定重量法;
———第3部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法;
———第4部分:鎂含量的測定EDTA容量法;
———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:二氧化硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第7部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第8部分:硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。
本部分為第4部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由湖南有色氟化學有限責任公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。
本部分起草單位:湖南有色氟化學有限責任公司。
本部分參加起草單位:多氟多化工股份有限公司、白銀氟化鹽有限責任公司。
本部分主要起草人:黎志堅、廖志輝、陳湘渝、朱亮、薛旭金、王建萍、郭賢慧、王波、李冶。
Ⅰ
書
犌犅/犜21994.4—2008
氟化鎂化學分析方法
第4部分:鎂含量的測定
犈犇犜犃容量法
1范圍
本部分規定了氟化鎂中鎂量的測定方法。
本部分適用于氟化鎂中鎂量的測定。測定范圍:25%~40%。
2規范性引用文件
下列文件中的條款,通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適應于本部分。
GB/T21994.1—2008氟化鎂化學分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
試料用氫氟酸、硫酸分解,以酸性鉻藍K萘酚綠B作指示劑,用EDTA溶液滴定。
4試劑
4.1氫氟酸(40%)。
4.2硫酸(1+1)。
4.3鹽酸(3mol/L)。
4.4甲基橙指示劑(1g/L)。
4.5氨水(1+1)。
4.6氯化銨氨性洗滌液:稱取1g氯化銨溶解于500mL水中,加甲基橙指示劑2滴,用氨水(1+1)和
鹽酸(3mol/L)調至剛好呈黃色,并過量2滴。
4.7硝酸(1+1)。
4.8三乙醇胺(1+2)。
4.9氨性緩沖溶液(pH=10):稱取67.5g氯化銨溶解于200mL水中,加入510mL濃氨水,稀釋到
1000mL,混勻,密閉保存。
4.10鈣指示劑:稱取1g鈣指示劑與10g無水硫酸鈉放瑪瑙研缽里研磨均勻,放干燥器中保存。
4.11鎂指示劑:稱取酸性鉻藍K0.1144g,萘酚綠B0.2856g,溶解于100mL水中,在棕色瓶中貯存
備用。
4.12二甲酚橙指示劑(1g/L):稱取0.1000g二甲酚橙指示劑直接溶解于100mL水中,貯存于
150mL棕色滴瓶中備用。
4.13鹽酸(1+1)。
4.14氫氧化
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