標準解讀

《GB/T 20975.6-2008 鋁及鋁合金化學分析方法 第6部分:鎘含量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 6987.25-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鎘量》相比,存在幾方面的更新和差異:

  1. 標準體系調整:《GB/T 20975.6-2008》屬于《GB/T 20975》系列標準的一部分,該系列標準對鋁及鋁合金化學分析方法進行了系統性規定,每一部分針對不同的元素分析。而《GB/T 6987.25-2001》則是作為獨立的標準發布,未形成系列。這反映了標準制定從分散到集中的發展過程,提高了標準的系統性和使用便利性。

  2. 技術內容更新:《GB/T 20975.6-2008》可能包含了對鎘含量測定更精確的方法描述、操作步驟或儀器參數設定的更新,以適應科技進步和實驗室實踐的最新要求。例如,新標準可能采用了更先進的火焰原子吸收光譜儀技術,或者對樣品前處理、標準溶液制備、校準曲線建立等步驟進行了優化,從而提高測量的準確度和精密度。

  3. 適用范圍明確:新標準可能對適用的鋁及鋁合金類型、樣品狀態(如合金狀態、熱處理條件)有更明確的界定,確保測試結果的適用性和可比性。

  4. 質量控制加強:《GB/T 20975.6-2008》可能加入了更嚴格的質量控制條款,如空白試驗、重復性限、再現性限的要求,以及對實驗室間比對或能力驗證的規定,旨在提升檢測結果的可靠性和實驗室間的可比性。

  5. 術語和定義更新:隨著行業的發展,相關術語和定義可能會有所變化,新標準會根據最新行業共識進行相應的更新和規范。

  6. 環境和安全要求:考慮到環境保護和實驗室安全的重要性日益增加,新標準可能加入了更多關于實驗廢棄物處理、化學品安全使用等方面的規定,符合當前對可持續發展和安全生產的更高要求。

綜上,雖然未直接使用“解讀”一詞,但以上內容分析了兩個標準之間的主要變化點,包括標準體系的整合、技術細節的更新、適用范圍的明確、質量控制的強化、術語定義的更新,以及對環保和安全的關注等。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB/T 20975.6-2020
  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實施
?正版授權
GB/T 20975.6-2008鋁及鋁合金化學分析方法第6部分:鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅/犜20975.6—2008

代替GB/T6987.25—2001

鋁及鋁合金化學分析方法

第6部分:鎘含量的測定

火焰原子吸收光譜法

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20080331發布20080901實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜20975.6—2008

前言

GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》是對GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學分析方法》的修

訂,本次修訂將原標準號GB/T6987改為GB/T20975。

GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》分為25個部分:

———第1部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第2部分:砷含量的測定鉬藍分光光度法

———第3部分:銅含量的測定

———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———第5部分:硅含量的測定

———第6部分:鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第7部分:錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法

———第8部分:鋅含量的測定

———第9部分:鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第10部分:錫含量的測定

———第11部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第12部分:鈦含量的測定

———第13部分:釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法

———第14部分:鎳含量的測定

———第15部分:硼含量的測定

———第16部分:鎂含量的測定

———第17部分:鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第18部分:鉻含量的測定

———第19部分:鋯含量的測定

———第20部分:鎵含量的測定丁基羅丹明B分光光度法

———第21部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第22部分:鈹含量的測定依萊鉻氰蘭R分光光度法

———第23部分:銻含量的測定碘化鉀分光光度法

———第24部分:稀土總含量的測定

———第25部分:電感耦合等離子體原子發射光譜法

本部分為第6部分。對應于ASTME34—2002《鋁及鋁合金化學分析方法》中鎘含量測定的部分,

一致性程度為修改采用。

本部分代替GB/T6987.25—2001《鋁及鋁合金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎘量》。

本部分與GB/T6987.25—2001相比主要變化如下:

———增加了“8.1重復性”條款;

———增加了“9質量保證與控制”條款。

本部分由中國有色金屬工業協會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由東北輕合金有限責任公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。

犌犅/犜20975.6—2008

本部分起草單位:北京有色金屬研究總院。

本部分主要起草人:劉英、臧慕文、張英新、席歡、葛立新、范順科。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:

———GB/T6987.25—2001。

犌犅/犜20975.6—2008

鋁及鋁合金化學分析方法

第6部分:鎘含量的測定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規定了鋁及鋁合金中鎘含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鎘含量的測定。測定范圍:0.01%~1.00%。

2方法提要

試料用鹽酸和過氧化氫溶解,于火焰原子吸收光譜儀波長228.8nm處,以空氣乙炔貧燃火焰進行

鎘量的測定。

3試劑

3.1鋁(≥99.99%,不含鎘)。

3.2過氧化氫(ρ1.10g/mL)。

3.3氫氟酸(ρ1.14g/mL)。

3.4鹽酸(1+1)。

3.5硝酸(1+1)。

3.6硫酸(1+1)。

3.7鋁溶液(20mg/mL):稱?。玻埃埃埃缃浰嵯吹匿X(3.1)置于燒杯中,蓋上表面皿,分次加入總量為

200mL鹽酸(3.4),待劇烈反應停止后,緩慢加熱至完全溶解,將溶液蒸發至約100mL,冷卻。將溶液

移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

3.8鎘標準貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃珂k(≥99.99%),置于燒杯中,蓋上表面皿,加入10mL的鹽酸

(3.4),緩慢加熱至完全溶解,煮沸數分鐘,冷卻。將溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混

勻,此溶液1mL含1mg鎘。

3.9鎘標準溶液:移?。担埃埃埃恚替k標準貯存溶液(3.8)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含0.1mg鎘。

4儀器

原子吸收光譜儀,附鎘空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指示者均可使用:

———靈敏度:在與測量試料溶液的基體一致的溶液中,鎘的特征濃度應不大于0.028μg/mL。

———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;

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