標準解讀
《GB/T 20975.6-2008 鋁及鋁合金化學分析方法 第6部分:鎘含量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 6987.25-2001 鋁及鋁合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鎘量》相比,存在幾方面的更新和差異:
-
標準體系調整:《GB/T 20975.6-2008》屬于《GB/T 20975》系列標準的一部分,該系列標準對鋁及鋁合金化學分析方法進行了系統性規定,每一部分針對不同的元素分析。而《GB/T 6987.25-2001》則是作為獨立的標準發布,未形成系列。這反映了標準制定從分散到集中的發展過程,提高了標準的系統性和使用便利性。
-
技術內容更新:《GB/T 20975.6-2008》可能包含了對鎘含量測定更精確的方法描述、操作步驟或儀器參數設定的更新,以適應科技進步和實驗室實踐的最新要求。例如,新標準可能采用了更先進的火焰原子吸收光譜儀技術,或者對樣品前處理、標準溶液制備、校準曲線建立等步驟進行了優化,從而提高測量的準確度和精密度。
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適用范圍明確:新標準可能對適用的鋁及鋁合金類型、樣品狀態(如合金狀態、熱處理條件)有更明確的界定,確保測試結果的適用性和可比性。
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質量控制加強:《GB/T 20975.6-2008》可能加入了更嚴格的質量控制條款,如空白試驗、重復性限、再現性限的要求,以及對實驗室間比對或能力驗證的規定,旨在提升檢測結果的可靠性和實驗室間的可比性。
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術語和定義更新:隨著行業的發展,相關術語和定義可能會有所變化,新標準會根據最新行業共識進行相應的更新和規范。
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環境和安全要求:考慮到環境保護和實驗室安全的重要性日益增加,新標準可能加入了更多關于實驗廢棄物處理、化學品安全使用等方面的規定,符合當前對可持續發展和安全生產的更高要求。
綜上,雖然未直接使用“解讀”一詞,但以上內容分析了兩個標準之間的主要變化點,包括標準體系的整合、技術細節的更新、適用范圍的明確、質量控制的強化、術語定義的更新,以及對環保和安全的關注等。
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文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜20975.6—2008
代替GB/T6987.25—2001
鋁及鋁合金化學分析方法
第6部分:鎘含量的測定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—
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20080331發布20080901實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜20975.6—2008
前言
GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》是對GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學分析方法》的修
訂,本次修訂將原標準號GB/T6987改為GB/T20975。
GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》分為25個部分:
———第1部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法
———第2部分:砷含量的測定鉬藍分光光度法
———第3部分:銅含量的測定
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———第5部分:硅含量的測定
———第6部分:鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第7部分:錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———第8部分:鋅含量的測定
———第9部分:鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:錫含量的測定
———第11部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:鈦含量的測定
———第13部分:釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法
———第14部分:鎳含量的測定
———第15部分:硼含量的測定
———第16部分:鎂含量的測定
———第17部分:鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第18部分:鉻含量的測定
———第19部分:鋯含量的測定
———第20部分:鎵含量的測定丁基羅丹明B分光光度法
———第21部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第22部分:鈹含量的測定依萊鉻氰蘭R分光光度法
———第23部分:銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———第24部分:稀土總含量的測定
———第25部分:電感耦合等離子體原子發射光譜法
本部分為第6部分。對應于ASTME34—2002《鋁及鋁合金化學分析方法》中鎘含量測定的部分,
一致性程度為修改采用。
本部分代替GB/T6987.25—2001《鋁及鋁合金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎘量》。
本部分與GB/T6987.25—2001相比主要變化如下:
———增加了“8.1重復性”條款;
———增加了“9質量保證與控制”條款。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由東北輕合金有限責任公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。
Ⅰ
書
犌犅/犜20975.6—2008
本部分起草單位:北京有色金屬研究總院。
本部分主要起草人:劉英、臧慕文、張英新、席歡、葛立新、范順科。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———GB/T6987.25—2001。
Ⅱ
犌犅/犜20975.6—2008
鋁及鋁合金化學分析方法
第6部分:鎘含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規定了鋁及鋁合金中鎘含量的測定方法。
本部分適用于鋁及鋁合金中鎘含量的測定。測定范圍:0.01%~1.00%。
2方法提要
試料用鹽酸和過氧化氫溶解,于火焰原子吸收光譜儀波長228.8nm處,以空氣乙炔貧燃火焰進行
鎘量的測定。
3試劑
3.1鋁(≥99.99%,不含鎘)。
3.2過氧化氫(ρ1.10g/mL)。
3.3氫氟酸(ρ1.14g/mL)。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5硝酸(1+1)。
3.6硫酸(1+1)。
3.7鋁溶液(20mg/mL):稱?。玻埃埃埃缃浰嵯吹匿X(3.1)置于燒杯中,蓋上表面皿,分次加入總量為
200mL鹽酸(3.4),待劇烈反應停止后,緩慢加熱至完全溶解,將溶液蒸發至約100mL,冷卻。將溶液
移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
3.8鎘標準貯存溶液:稱?。保埃埃埃埃珂k(≥99.99%),置于燒杯中,蓋上表面皿,加入10mL的鹽酸
(3.4),緩慢加熱至完全溶解,煮沸數分鐘,冷卻。將溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混
勻,此溶液1mL含1mg鎘。
3.9鎘標準溶液:移?。担埃埃埃恚替k標準貯存溶液(3.8)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
此溶液1mL含0.1mg鎘。
4儀器
原子吸收光譜儀,附鎘空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指示者均可使用:
———靈敏度:在與測量試料溶液的基體一致的溶液中,鎘的特征濃度應不大于0.028μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;
用
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