ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T20931.2-2007鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoflithium-Determinationofsodiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-30發布2007-11-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T20931.2—2007GB/T20931-2007《鋰化學分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學分析方法鉀量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學分析方法鈣量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學分析方法鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學分析方法硅量的測定硅鋸藍分光光度法GB/T20931.6鋰化學分析方法鋁量的測定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學分析方法鎳量的測定-聯味哺甲酰二府萃取光度法GB/T20931.8鋰化學分析方法氯量的測定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學分析方法氮量的測定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第2部分。本部分由中國有色金屬工業協會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草。本部分由建中化工總公司起草。本部分由新疆鋰鹽廠、北京有色金屬研究總院參加起草本部分主要起草人:何平、汪文紅、周雅琦、李貴友、張憲銘本部分主要驗證人：夏淑芬、王克剛、本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋

GB/T20931.2—2007鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規定了鋰中鈉含量的測定方法本部分適用于鋰中鈉含量的測定。測定范圍(質量分數)為：0.0005%～2.0%。2方法提要試料用水溶解.在硝酸介質中.于原子吸收光譜儀波長589.6m(或330.2nm)處.采用空氣-乙炔氧化性火焰測量鈉的吸光度。試劑除非另有說明，所用試劑均為符合國家標準或行業標準的優級純試劑,所用水均為去離子水31硝酸（o1.42g/mL）。3.2鈉標準則存溶液：準確稱取2.5421g預先在450C～500℃灼燒1.5h并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉(基準試劑).倒入300mL聚乙烯燒杯中.加水溶解,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺,存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg鈉。3.3鈉標準溶液3.3.1移取10.00mL鈉標準存溶液(3.2)于100mL容量瓶中.以水稀釋至刻度,混勾,則存于塑料瓶中。此溶液1mL含100g鈉。3.3.2移取10.00mL鈉標準溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾,貼存于塑料瓶中。此溶液1mL含10g鈉。用時現配。3.4鋰基體溶液：準確稱取66.6350g碳酸鋰c(Li.CO,>99.999%,暨于500mL塑料燒杯中，加入50mL水.小心緩慢加入150mL硝酸(3.1)溶解,冷卻至室溫,移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,存于塑料瓶中。此洛液1mL含有50mg鋰。3.5指標劑：對硝基酚乙醇溶液(1g/L)。4儀器4T原子吸收光譜儀.附鈉空心陰極燈。在儀器最佳條件下,凡能達到下列指標者均可使用，-特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中鈉的特征濃度值為應不大于0.029g/mL.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%用最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度平均吸光度的0.5%。工作曲線的線