標準解讀

GB/T 20931.10-2007 是一項中國國家標準,規定了使用火焰原子吸收光譜法來測定鋰材料中銅含量的具體方法。這項標準詳細闡述了從樣品制備到分析測試的全過程,旨在為鋰行業中銅元素含量的準確測定提供統一的技術規范,確保檢測結果的可靠性和可比性。下面是對該標準主要內容的概述:

標準適用范圍

本標準適用于鋰原料、鋰化合物及其衍生產品中銅含量的測定。這些樣品可能包括但不限于碳酸鋰、氫氧化鋰、氯化鋰等,但不涵蓋所有類型的鋰材料。

方法原理

利用火焰原子吸收光譜法(FAAS),樣品在高溫火焰中被蒸發和原子化,隨后銅原子吸收特定波長的光。通過測量該特定波長處光強度的減少量,即吸光度,依據朗伯-比爾定律可以計算出樣品中銅的濃度。

樣品處理

  1. 樣品溶解:首先,將樣品用適當溶劑(如硝酸)溶解,必要時可加入其他試劑以消除干擾或促進溶解。
  2. 預處理:可能需要進行消解或稀釋步驟,確保溶液適合進行原子吸收分析,同時去除可能影響測定的雜質。
  3. 標準溶液制備:制備一系列已知濃度的銅標準溶液,用于建立校準曲線。

測定條件

  • 儀器設置:詳細說明了原子吸收光譜儀的操作參數,如波長選擇(通常為324.8nm,銅的特征吸收線)、火焰類型(如空氣-乙炔火焰)等。
  • 背景校正:為了提高測量準確性,可能需要采用背景校正技術以減少光譜干擾。

分析步驟

  • 空白試驗:進行空白試驗以確定基體效應和背景吸收。
  • 校準曲線的繪制:通過測量不同濃度的標準溶液的吸光度,繪制校準曲線。
  • 樣品測定:在相同條件下測定樣品溶液的吸光度,根據校準曲線計算銅的含量。

結果計算與表達

根據測定得到的吸光度,利用校準曲線計算出樣品中銅的濃度,并按照標準要求進行必要的校正和數據處理。結果通常以毫克每千克(mg/kg)表示。

精密度與準確度

標準中可能包含關于重復性限和再現性限的規定,以及與認可參考方法比較的回收率實驗結果,以驗證方法的精密度和準確度。

試驗報告

要求報告應包含樣品信息、所用方法、測定條件、結果計算過程及最終測定值等詳細內容,確保檢測結果的透明度和可追溯性。

此標準的實施有助于保證鋰材料中銅含量檢測的標準化和規范化,對提升鋰電行業產品質量控制水平具有重要意義。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2007-04-30 頒布
  • 2007-11-01 實施
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文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T20931.10—2007鋰化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoflithium-Determinationofcoppercontent-Flameatomicabsorptionnspectrometricmethod2007-04-30發布2007-11-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T20931.10—2007GB/T20931-2007《鋰化學分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學分析方法鉀量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學分析方法鈣量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學分析方法鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學分析方法硅量的測定硅鋸藍分光光度法GB/T20931.6鋰化學分析方法鋁量的測定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學分析方法鎳量的測定-聯味哺甲酰二府萃取光度法GB/T20931.8鋰化學分析方法氯量的測定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學分析方法、氮量的測定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第10部分。本部分由中國有色金屬工業協會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業標準計量質量研究所負責起草本部分由北京有色金屬研究總院起草。本部分由建中化工總公司、新疆鋰鹽廠參加起草本部分主要起草人:王愛慈、劉英、張麗、李滿芝本部分主要驗證人:周雅琦、劉期柄。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋.

GB/T20931.10—2007鋰化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規定了鋰中銅含量的測定方法,本部分適用于鋰中銅含量的測定。測定范圍(質量分數):0.0010%~0.1%。方法提要試料用水溶解,在稀鹽酸介質中.于原子吸收光譜儀上波長324.7nm處,以空氣-乙炔貧燃性火焰測定銅的吸光度。試劑除非另有說明,本部分所用試劑均為符合國家標準或行業標準的分析純試劑.所用水均為去離子水3.1鹽酸(p1.19g/mL),優級純。3.2鹽酸(1十1),優級純。3.3銅標準購存溶液:稱取1.0000g金屬銅r(Cu)>99.95%7,置于500mL燒杯中.加入20mL硝酸(1十1).加熱溶解,煮沸驅除氮的氧化物,冷卻后移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含有1mg銅。3.4銅標準溶液;移取10,00mL銅標準貼存溶液(3.3),置于100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含有100g銅。3.5鋰基體溶液:準確稱取66.6350g碳酸鋰e(Li.CO,)>99.999%7.置于500mL塑料燒杯中,加人50mL水,小心緩慢加入150mL鹽酸(3.1).溶解,冷卻至室溫,移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺.財存于塑料瓶中。此溶液1mL含有50mg鋰。儀器4.1原子吸收光譜儀,附銅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用:-特征濃度:在與測量溶液基體相一致的溶液中.銅的特征濃度應不大于0.0018Pg/mL.-精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%;用最低濃度的標準溶液(不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應不超過最高濃度平均吸光度的0.5%。作曲線線性:將工作曲

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