標準解讀

《GB/T 19971-2015 醫療保健產品滅菌 術語》相比于《GB/T 19971-2005 醫療保健產品滅菌 術語》，主要在以下幾個方面進行了更新和調整：

  1. 術語范圍擴展：2015版標準對醫療保健產品滅菌相關的術語進行了更全面的覆蓋，增加了新的術語和定義，以適應近年來醫療技術和滅菌方法的發展，使得標準內容更加豐富和完善。

  2. 定義精確化：對于已有的術語，2015版標準對其定義進行了修訂和精確化，以消除可能存在的歧義，確保各術語的解釋更加準確無誤，便于行業內的統一理解和應用。

  3. 技術性更新：鑒于滅菌技術的進步，新版標準融入了最新的滅菌技術概念和原則，如對特定滅菌方式（如環氧乙烷滅菌、輻射滅菌等）的描述更加詳細，反映了技術進步對術語定義的影響。

  4. 國際接軌：2015版標準在制定過程中參考了更多的國際標準和指南，力求與國際滅菌術語體系相協調，便于國際貿易和技術交流，提高了標準的國際兼容性。

  5. 文字表述優化：為了增強可讀性和易理解性，新版標準對文字表述進行了優化，使得專業術語更加通俗易懂，方便非專業人員也能較好地理解和應用。

  6. 刪減過時內容：針對2005版中一些已經不再適用或被新方法取代的術語和定義，2015版進行了適當的刪減，確保標準內容的時效性和實用性。


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....

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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2015-12-10 頒布
  • 2016-09-01 實施
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GB/T 19971-2015醫療保健產品滅菌術語_第1頁
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文檔簡介

ICS1108099

C47..

中華人民共和國國家標準

GB/T19971—2015/ISO/TS111392006

代替:

GB/T19971—2005

醫療保健產品滅菌術語

Sterilizationofhealthcareproducts—Vocabulary

(ISO/TS11139:2006,IDT)

2015-12-10發布2016-09-01實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

醫療保健產品滅菌術語

GB/T19971—2015/ISO/TS11139:2006

*

中國標準出版社出版發行

北京市朝陽區和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區三里河北街號

16(100045)

網址

:

服務熱線

:400-168-0010

年月第一版

20161

*

書號

:155066·1-51320

版權專有侵權必究

GB/T19971—2015/ISO/TS111392006

:

前言

本標準按照給出的規則起草

GB/T1.1—2009。

本標準代替醫療保健產品滅菌術語與相比主要變

GB/T19971—2005《》,GB/T19971—2005,

化如下

:

刪除了生物負載估計值染菌載體滅菌前計數內層包裝單元產品等術語

———、、、、。

增加了糾正措施糾正設計鑒定劑量計劑量測定系統包裝系統預成型無菌屏障系統預

———、、、、、、、

防措施保護性包裝無菌屏障系統等術語

、、。

本標準使用翻譯法等同采用醫療保健產品滅菌術語

ISO/TS11139:2006《》。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家食品藥品監督管理總局提出

。

本標準由全國消毒技術與設備標準化技術委員會歸口

(SAC/TC200)。

本標準起草單位國家食品藥品監督管理局廣州醫療器械質量監督檢驗中心上海金鵬源輻照技術

:、

有限公司廣州陽普醫療科技股份有限公司倍力曼醫療設備上海有限公司

、、()。

本標準主要起草人馮丹茜陳強徐星崗徐偉雄黃鴻新

:、、、、。

本標準所代替標準的歷次版本發布情況為

:

———GB/T19971—2005。

Ⅰ

GB/T19971—2015/ISO/TS111392006

:

引言

無菌醫療器械是一種無存活微生物的產品國家標準規定了對滅菌過程確認和常規控制的要求

。,

當醫療器械必需以無菌的形式提供時在其滅菌前應將其外來的微生物污染降至最低即使這樣在符

,。,

合質量體系要求例如的標準生產條件下生產的醫療器械或者醫療保健機構中的

(:ISO13485:2003),

醫療器械在進行再處理過程的清潔步驟后在滅菌之前仍會帶有少量的微生物這類產品屬非無菌產

,,

品滅菌的目的是滅活污染的微生物從而使非無菌產品轉變為無菌產品

。,。

本標準擬供制定或修訂涵蓋醫療保健產品滅菌相關方面的國內標準使用本標準的目標是促進對

。

滅菌活動的描述前后一致在滅菌領域內協調術語的使用

,。

制定和修訂包括滅菌技術在內的某一項國內標準時首先應考慮采用本標準的定義當然為了符

,。,

合特定應用的需要可能必需改變某些嚴謹的措辭例如增加解釋性的注解即使如此采用的術語也

,,。,

不宜與本標準沖突并應把改變的依據向使用者解釋清楚

,。

本標準為通用性標準包含整個滅菌技術領域的術語匯編但不會取代各特定應用中已確定的

,,

術語

。

Ⅱ

GB/T19971—2015/ISO/TS111392006

:

醫療保健產品滅菌術語

1范圍

本標準定義了在滅菌技術領域內使用的術語

。

本標準沒有對滅菌過程的確認和常規控制提出要求只是為理解使用和制定滅菌技術領域內的標

,、

準提供基礎參考

。

2術語和定義

21

.

批batch

在確定制造周期中生產的預期或假設具有相同特征和質量的一定產品的數量

,。

22

.

生物負載bioburden

產品和或無菌屏障系統表面或內部存活微生物的總數

()。

23

.

生物指示物biologicalindicator

對規定的滅菌過程有特定的抗力含有活微生物的測試系統

,。

24

.

校準calibration

在規定條件下的系列操作用于確定測量儀器或測量系統的示值或由實物量具或參考物質所代表

,,

的值與由標準得出的相對應值之間的關系

,。

定義

[VIM:1993,6.11]

25

.

變更控制changecontrol

對產品或程序所建議的變更進行適當性的評估和決定

。

26

.

化學指示物chemicalindicator

非生物指示物non-biologicalindicator

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