標準解讀
《GB/T 17980.98-2004 農藥 田間藥效試驗準則(二) 第98部分:殺菌劑防治杧果炭疽病》這一標準詳細規定了針對杧果炭疽病防治使用的殺菌劑進行田間藥效試驗的具體方法、評估指標和判定準則。然而,您提供的信息中沒有直接給出另一個對比的標準或版本號,這使得直接比較具體變更內容變得不可能。但基于此類標準更新的一般規律和目的,可以推測可能的變更方向包括:
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試驗設計的優化:新標準可能對試驗設計的隨機化、對照組設置、重復次數等進行了調整,以提高試驗結果的準確性和可重復性。
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評估指標的細化或新增:隨著對杧果炭疽病研究的深入,新標準可能加入了更具體的病情評價指標,如病葉率、病情指數等,或者對原有指標的計算方法進行了修訂,以更好地反映殺菌劑的實際防治效果。
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安全性考量的加強:考慮到環境保護和食品安全,新標準可能會增加對農藥殘留、對非目標生物影響的評估要求,以及對施藥人員的安全防護指導。
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適應性調整:鑒于不同地區氣候、土壤類型及杧果品種的差異,新標準或許提供了更詳細的地區適應性指導,確保試驗結果的廣泛適用性。
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數據分析方法的更新:隨著統計學方法的發展,新標準可能采用了更為先進的數據分析方法,以更科學地處理試驗數據,提高結論的可靠性。
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術語與定義的明確:為了統一行業理解和操作,新標準或許對關鍵術語給出了更精確的定義,減少了執行過程中的歧義。
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合規性與國際接軌:考慮到國際貿易需求,新標準可能參照了國際通行的農藥試驗準則,增強了中國農藥產品在國際市場上的認可度。
由于缺乏具體的對比標準,以上僅為根據標準修訂常見趨勢所做的合理推測,實際情況需要參考具體的標準文檔內容。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2004-03-03 頒布
- 2004-08-01 實施



文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.98-2004農藥田間藥效試驗準則(二)第98部分:殺菌劑防治果炭痘病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacyytrials(I)-Part98:Fungicidesagainstanthracnoseofmango2004-03-03發布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會
GB/T17980.98-2004前田間藥效試驗是農藥登記管理工作重要內容之一,是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全、合理使用農藥的唯一指南。為了規范農藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統一.并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯合國糧農組織(FAO)亞太地區類似的準則.是根據我國實際情況并經過大量田間藥效試驗驗證而制定的?;ü烤也∈俏覈üL期的主要病害之一,生產上經常需用殺菌劑進行防治。為確定防治花果炭疽病藥劑的最佳使用劑量.測試藥劑對果樹及非靶標有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術提供依據,特制定GB/T17980的本部分。本部分是農藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一,但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農業部提出本部分起草單位:農業部農藥檢定所本部分主要起草人:吳新平、王壁生、劉乃熾、顧寶根、劉秀娟、楊曾實、葉敏。本部分由農業部農藥檢定所負責解釋。
GB/T17980.98-2004田間藥效試驗準則(二)第98部分:殺菌劑防治果炭痘病范圍本部分規定了殺菌劑防治花果炭殖?。–olletotrichumgloeosporioides)田間藥效小區試驗的方法和其本要求。本部分適用于殺菌劑防治花果炭痘病登記用田間藥效小區試驗及藥效評價。其他田間藥效試驗參照本部分執行、2試驗條件2.1試驗對象、作物和品種的選擇試驗對象為炭痘病。試驗作物為花果,選用敏感品種,記錄品種名稱及樹齡2.2環境條件田間試驗應選擇在歷年發病的果園,在有利于花果炭痘病的流行時期進行(春季陰雨、濃霧及夏季臺風、暴雨是該病發生流行的主要條件。嫩梢期、花芽期至第二次生理落果期為該病每年的流行期)所有試驗小區的栽培條件(如土壤類型、施肥、樹齡、株行距等)應一致.且符合當地科學的農業實踐(GAP)。試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑住明藥劑商品名或代號、通用名、中文名、劑型含量和生產廠家。試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據協議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協議)規定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑應是已登記注冊的并在實踐中證明是有較好藥效的產品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用常用劑量,特殊情況可視試驗目的而定。3.2小區安排3.2.1小區排列試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區處理采用隨機排列,特殊情況應加以說明。3.2.2小區面積和重復小區面積:成齡果樹3株~5株重復次數:至少4次重復。3.3施藥方式3.3.1使用方式按協議要求及標簽說明進行,
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