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文檔簡介
植物解剖與制片技術(shù)PlantAnatomyandSectioningTechnology學(xué)時分配:理論課4學(xué)時;實驗課24學(xué)時。教學(xué)目的:通過對植物制片技術(shù)的掌握,為研究植物胚胎學(xué)、植物解剖學(xué)、作物栽培、遺傳育種等教學(xué)、科研提供必備的技術(shù)。主要參考書目:1植物顯微技術(shù),王灶安主編,農(nóng)業(yè)出版社;2植物制片技術(shù),李正理編著,科學(xué)出版社;3《西北植物學(xué)報》,《植物研究》,《武漢植物學(xué)研究》,《植物分類學(xué)報》等學(xué)術(shù)雜志。考核方式:撰寫實驗報告:對所觀察的器官結(jié)構(gòu)進(jìn)行詳細(xì)的描述并作進(jìn)一步的討論,附上植物器官顯微結(jié)構(gòu)圖。植物顯微制片技術(shù)
植物制片的類型和方法切片法:徒手切片法
石蠟切片法滑走切片機(jī)切片法半薄切片法超薄切片法非切片法:離析法壓片法整體封存法石蠟法制片原理與方法
一、材料的選擇與分割
1.新鮮、健康、有代表性的材料;
2.生長發(fā)育的不同階段;3.大小適當(dāng),0.5cm左右.
二、殺生、固定與保存
殺生:固定:
1根據(jù)固定目的物本身的結(jié)構(gòu)性質(zhì);
2分割大的材料;
3抽氣;
4標(biāo)記.(整染)
固定液的配置及使用:
FAA固定液:適用范圍:根、莖、葉、花藥、子房固定時間:24h低溫配方:福爾馬林5ml
冰醋酸5ml70%酒精90ml
卡諾固定液:適用范圍:根尖、花藥、子房固定時間:小于24h,15-30分鐘配方:ab
純酒精15ml30ml
氯仿5ml
冰醋酸5ml1ml
保存:
70%酒精三、脫水
作用:1
除去組織內(nèi)的水分;
2使石蠟順利進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)脫水劑:
1酒精:50%--70%--85%--95%--100%(梯度脫水)
2二氧雜環(huán)己烷
3正丁醇
4叔丁醇
5丙酮
四、透明作用:1
使材料透明、干凈;
2便于包埋劑及封固劑的進(jìn)入透明劑:
1二甲苯:1/2純酒精+1/2二甲苯——二甲苯
2甲苯或苯;
3氯仿
4丁香油、香柏油等五、浸蠟
1低溫浸蠟:40℃左右(1夜)
2高溫浸蠟:58℃左右(6小時以內(nèi))六、包埋
1選取合適熔點的石蠟;
2包埋用具的準(zhǔn)備要點:動作迅速
七、切片
1修塊;2切片:厚度在8-14μma切片有裂紋
b蠟帶彎曲
c材料破碎
d切片卷成圓筒
e蠟帶皺縮八、粘片與展片
粘片劑:
明膠1g
石炭酸2g
甘油15ml
蒸餾水100ml
方法:a38℃左右
b涂抹粘片劑
c將蠟片置于玻片中央
d材料呈透明質(zhì)感
e38℃烘烤至干燥
f標(biāo)記
九、脫蠟
方法:二甲苯Ⅰ30分鐘(40℃溫箱中)
二甲苯Ⅱ10分鐘
十、染色
(一)染料的分類
a來源:天然人工
b化學(xué)性質(zhì):堿性:番紅酸性:固綠中性:
c性能:核染料:蘇木精、番紅細(xì)胞質(zhì)染料:固綠、苯胺藍(lán)細(xì)胞壁染料:番紅組織化學(xué)染料;蘇丹Ⅲ
熒光染料:
(二)幾種常用染料的性質(zhì)及配制
a蘇木精:溶于酒精、甘油和熱水中。
b番紅:溶于酒精、水中。
c固綠:易溶于酒精。
d堿性品紅:作為組化試劑,用于檢驗DNA、多糖物質(zhì)等
(三)一般的染色方法
1材料是否完整:整體染色切片染色
2染料的種類:單染二重染色三重(多重)染色
(四)染色時注意的事項
1根據(jù)觀察目的、樣品的結(jié)構(gòu)性質(zhì);
2溶液和染液的濃度相同;
3堿性染液先染,酸性染液后染;
4染色可深不可淺;
5染色的時間;
十一、封藏與封藏劑目的:1長期保存
2使材料可以清楚的顯現(xiàn)出來封藏劑種類:
1樹脂性封藏劑:香柏油、合成樹脂、加拿大樹膠:溶于二甲苯、氯仿等溶劑,熔點為61℃,不能加熱,折光率近似玻璃,1.547。
2水溶性封藏劑:阿拉伯樹膠、甘油、明膠、糖漿等。十二顯微觀察與照相石蠟法制片流程
步驟一:(整染)
取材——固定——脫水(70%酒精—85%酒精—95%酒精—100%酒精—100%酒精,每步2-4h)——透明(1/2二甲苯+1/2酒精,2h;純二甲苯,2h)——低溫浸蠟(加碎蠟至飽和,40℃,過夜)(一天)步驟二:繼續(xù)低溫浸蠟(40℃,過夜)——高溫浸蠟(58℃,換純蠟,每2h換蠟一次,不超過6h)——包埋(一個蠟船放3-4個材料)(一天)步驟三:修塊——切片——粘片——展片——烘片(一天)
步驟四:脫蠟與染色:二甲苯Ⅰ(30分鐘,40度溫箱)——二甲苯Ⅱ(10分鐘)——復(fù)水(1/2二甲苯+
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