莎普愛思企業組織結構及部門職責（所屬領域：滴眼液）2020年5月

目 錄一、組織結構 3二、主要部門職責 41、 財務部 42、 行政部 43、 營銷中心 44、 采購部 45、 藥物研究所 46、 質量管理部 57、 GMP管理部 58、 工程部 59、 生產管理部 5

莎普愛思企業組織結構及部門職責一、組織結構

二、主要部門職責財務部根據國家財務法規及公司情況，制定財務制度，負責參與年度財務計劃工作，負責公司日常的會計核算和財務預算工作。負責公司現有資產管理工作。進行公司成本費用預測、計劃、控制、分析；建立健全會計核算制度。行政部負責公司的行政、人力資源、總務、信息化管理等日常事務，協助總經理進行各部門之間的綜合協調。落實公司規章制度、進行檔案、印章的保管及文書的收發；負責公司人力資源管理體系建設，擬訂公司人力資源發展計劃；負責公司后勤物品采購、會務接待、食堂、衛生、保安、紀檢等后勤保障工作。營銷中心負責各地區市場的開拓、發展與維護，制定并分解實施營銷發展目標。進行產品推廣、跟蹤銷售回款、提供售后服務。負責產品的報價管理，負責客戶合同的審核、存檔。采購部起草采購計劃、付款計劃及購貨合同。根據生產部門對相關物資的需求，收集建立供應商檔案，會同相關部門進行評估選擇工作，建立合格供應商名錄。根據公司的物資需求計劃及庫存優化計劃編制供應計劃并組織采購。確保合理庫存，保障正常生產經營。藥物研究所負責制定研發策略，編制研發總體規劃；負責公司新產品研發；負責研發項目管理、項目經費申報、科技成果轉化；負責承擔國家、省、市級各類科技計劃項目的申請和實施；負責公司藥品注冊、專利申請等相關工作的安排和組織實施。質量管理部負責藥品生產全過程的質量管理；負責原輔料、包裝材料、標簽、中間體、成品的取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告；行使物料和中間產品是否使用的權利，負責成品、原輔料放行審核；負責本公司不合格的成品、中間產品、原輔料、包裝材料等的處理；對主要原材料供應商進行質量評估；負責質量管理部門文件的修訂、增訂；制定質量管理人員職責。GMP管理部組織、實施GMP認證、復查及自查工作；負責公司自檢計劃及驗證計劃的實施和監督；制定公司各部門人員的GMP培訓計劃。工程部負責公司新建工程及改造項目的設備、工程招標及安裝工作；負責公司設備、設施的檢修、維護、保養工作；負責設備檔案的建立和保管；負責制定設備的標準操作程序。負責公司能源、安全、環保及消防管理。生產管理部制定并執行公司生產計劃；控制和監督生產系統，以實現公司生產目標。參與制定公司發展戰略與年度經營計劃；按工作程序做好與技術、營銷