減數分裂和受精作用第一頁，共25頁。一、減數分裂1.概念:進展的生物,在產生細胞時進展的染色體數目的細胞分裂。2.特點:染色體只復制,而細胞分裂。3.結果:成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少。4.場所:高等動、植物的減數分裂發生在內。二、精子的形成過程1.減數第一次分裂(1)間期①染色體行為變化:染色體復制,每條染色體都含有。②細胞變化:1個精原細胞1個

細胞。有性生殖成熟生殖減半一次兩次一半有性生殖器官兩條姐妹染色單體初級精母第二頁，共25頁。(2)分裂期①染色體行為變化聯會:

兩兩配對

同源染色體四分體:聯會的每對同源染色體含四條染色單體,其中的之間常發生現象各對同源染色體排列在赤道板上

彼此別離,分別移向細胞兩極②細胞變化:1個初級精母細胞→2個細胞。③細胞中染色體數目變化:2N→。同源染色體非姐妹染色單體穿插互換次級精母N第三頁，共25頁。2.減數第二次分裂(1)間期:通常沒有或時間很短,染色體。(2)分裂期2個次級精母細胞4個精細胞。(3)特點:每個精細胞中的染色體數目與初級精母細胞相比。3.精子的成熟4個精細胞經復雜的變形成為4個。【思維激活1】與有絲分裂相比較,減數分裂過程中染色體有哪些特殊的行為變化?提示:減數第一次分裂前期同源染色體會出現聯會的現象,聯會的染色體可發生部分的穿插互換;減數第一次分裂后期同源染色體別離,非同源染色體自由組合。不復制減少一半精子第四頁，共25頁。三、卵細胞的形成過程1.過程2.結果:一個卵原細胞只形成卵細胞。四、受精作用1.概念:和互相識別、交融成為的過程。2.本質:精子的與卵細胞的相交融,使彼此的染色體會合在一起。3.結果:受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞中的數目,其中一半來自精子(父方),一半來自(母方)。1個卵細胞精子受精卵細胞核細胞核染色體卵細胞第五頁，共25頁。4.意義(1)有利于生物在中進化。(2)就進展有性生殖的生物而言,和對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是非常重要的。【思維激活2】受精卵中的DNA是否一半來自父方,一半來自母方?不是,核DNA一半來自父方,一半來自母方,但細胞質DNA幾乎全部來自母方。自然選擇減數分裂受精作用第六頁，共25頁。1.染色體穿插互換示意圖分析[體驗式自評](1)穿插互換發生在哪一時期,是在哪些染色體之間發生?減數第一次分裂前期;同源染色體的非姐妹染色單體之間。(2)穿插互換屬于哪種變異類型?基因重組。(3)一個染色體組成為AaBb的精原細胞,在發生穿插互換的情況下,能產生幾種類型的精子?AB、ab、Ab、aB四種類型的精子。第七頁，共25頁。[網絡圖構建]N2N卵原細胞精原細胞第八頁，共25頁。【情景引領】圖1表示細胞分裂的不同時期染色體數與核DNA數比例的變化關系;圖2表示某動物處于細胞分裂不同時期的圖像。請據圖答復:(1)圖1中BC段形成的原因是,DE段形成的原因是

(2)圖2中細胞處于圖1中的CD段。

(3)圖2中具有同源染色體的是細胞,乙細胞中的①和②組成,①和④是,甲細胞中有個染色體組。

(4)圖2中丙細胞含有條染色單體,該細胞處于期。

(5)圖2中丁細胞的名稱為,假如丁細胞中的M為X染色體,那么N一定是。假設M的姐妹染色單體上出現等位基因,其原因是發生了。DNA復制

著絲點分裂丙、丁甲、乙、丙一個染色體組一對同源染色體

48減數第一次分裂后次級精母細胞常染色體同源染色體的非姐妹染色單體間穿插互換(基因重組)或基因突變第九頁，共25頁。【情景引領】圖1表示細胞分裂的不同時期染色體數與核DNA數比例的變化關系;圖2表示某動物處于細胞分裂不同時期的圖像。請據圖答復:考慮:(1)細胞分裂中,染色體數與核DNA數比例為1∶1的有哪幾個時期?減數第二次分裂的后、末期;有絲分裂的后、末期。(2)細胞分裂中,姐妹染色單體上出現等位基因,其原因有哪幾種?假如細胞分裂為有絲分裂,其原因只可能是基因突變;假如細胞分裂為減數分裂,其原因既可能是基因突變,也可能是基因重組。第十頁，共25頁。1.比較減數第一次分裂與減數第二次分裂(以二倍體為例)項目減數第一次分裂減數第二次分裂分裂前是否復制復制起始細胞名稱初級性母細胞染色體數目變化2N→N(減半)核DNA數目變化4N→2N(減半)染色體主要行為聯會、四分體(交叉互換)、同源染色體分離、非同源染色體自由組合同源染色體含有(N對)子細胞名稱次級性母細胞、第一極體不復制次級性母細胞、第一極體N→2N→N(不變)2N→N(減半)著絲點分裂,姐妹染色單體分開無精細胞、卵細胞、第二極體第十一頁，共25頁。2.細胞分裂與可遺傳變異的關系DNA復制穿插互換自由組合減數分裂和有絲分裂3.精子和卵細胞種類和數目的計算方法(1)1個含n對等位基因的精原細胞,經過減數分裂后,能形成

個精子,

種類型。(2)1個含n對等位基因的卵原細胞,經過減數分裂后,能形成

個卵細胞,

種類型。(3)1個含n對同源染色體的生物體,經過減數分裂后，能形成

種精子或卵細胞。42112n第十二頁，共25頁。1.比較減數分裂與有絲分裂的過程比較項目減數分裂有絲分裂發生部位各組織器官分裂次數一次子細胞名稱體細胞染色體復制次數和時期1次;間期子細胞染色體數目變化不變聯會、四分體不出現非姐妹染色單體交叉互換無同源染色體分離無著絲點分裂后期子細胞間的基因組成相同卵巢、睪丸(精巢)連續分裂兩次生殖細胞1次;減數第一次分裂前的間期減半,發生在減數第一次分裂完成時出現可有有;發生在減數第一次分裂后期減數第二次分裂后期不一定一樣第十三頁，共25頁。2.比較與判斷染色體、DNA的變化模型[考點歸納](1)建立染色體與DNA變化的數學模型(2)根據圖形判斷有絲分裂與減數分裂的技巧①看“染色體峰值〞。染色體數目最大為4N的是;染色體數目最大為2N的是。②看“DNA復制和分裂次數〞。斜線代表,豎直下降代表細胞分裂完成。因此斜線出現1次,而豎直下降2次的為減數分裂;斜線出現1次,而豎直下降1次的為有絲分裂。③看“結果〞。分裂完成后,染色體或核DNA的數量與分裂前相等那么為;假設減半那么為。有絲分裂減數分裂DNA復制有絲分裂減數分裂第十四頁，共25頁。[考點歸納](1)三個前期圖的判斷3.減數分裂與有絲分裂細胞圖像的識別結果:A為

前期,B為

前期,C為

前期。有絲分裂減數第一次分裂減數第二次分裂第十五頁，共25頁。(2)三個中期圖的判斷結果:A為

中期,B

為中期,C

為中期。有絲分裂減數第二次分裂減數第一次分裂(3)三個后期圖的判斷判斷步驟:結果:A為

后期,B為

后期,C為

后期。有絲分裂減數第二次分裂減數第一次分裂第十六頁，共25頁。考點二比較減數分裂與有絲分裂【易錯提醒】與細胞分裂圖像有關的4個易錯點①只有正確地識別同源染色體,才能進展細胞分裂方式和所處時期的準確斷定。②該鑒別法僅適用于二倍體生物的細胞分裂。③多倍體(如四倍體)減數分裂,子細胞中有同源染色體,可根據子細胞染色體數目減半推斷是減數分裂。④二倍體的單倍體(如玉米的單倍體)體細胞進展有絲分裂,子細胞中雖無同源染色體,但可根據子細胞內染色體數與母細胞一樣推斷為有絲分裂,如以下圖:第十七頁，共25頁。基因在染色體上和伴性遺傳第十八頁，共25頁。一、薩頓的假說1.推論:基因是由攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因位于上。2.理由:基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。(1)在雜交過程中保持完好性和獨立性。在配子形成和受精過程中,也有相對穩定的形態構造。(2)在體細胞中基因成對存在,染色體也是成對的。在配子中只有成對基因中的一個,也只有成對染色體中的一條。(3)體細胞中成對的基因一個來自,一個來自,同源染色體也是如此。(4)在形成配子時自由組合,在減數第一次分裂后期也是自由組合的。3.研究方法:法。染色體染色體基因染色體父方母方非等位基因非同源染色體類比推理第十九頁，共25頁。二、基因位于染色體上的實驗證據1.實驗(圖解)XWXwF1雌雄紅眼紅眼紅眼白眼2.實驗結論:基因在

上。3.基因和染色體的關系:一條染色體上有

基因,基因在染色體上呈

排列。【思維激活】

生物的基因都位于染色體上嗎?提示:不一定。①真核生物的細胞核基因都位于染色體上,而細胞質中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細胞中無染色體,原核細胞的基因在擬核DNA或者細胞質的質粒DNA上。③多數生物是真核生物,所以說多數基因位于染色體上。染色體很多線性第二十頁，共25頁。三、伴性遺傳1.概念:

上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關聯的遺傳方式。2.類型、特點及實例性染色體類型實例患者基因型特點伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲癥(1)交叉遺傳(2)男患者多伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病(1)世代連續(2)女患者多伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥—只有男性患者XbXb、XbYXDXD、XDXd、XDY第二十一頁，共25頁。1.基因在染色體上實驗證據[判斷對錯](1)性染色體上的基因都與性別決定有關。()(2)生殖細胞中只表達性染色體上的基因。()(3)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞。()