ICS73060

D40.

中華人民共和國國家標準

GB/T1435311—2010

代替.

GB/T14353.11—1993

銅礦石鉛礦石和鋅礦石化學分析方法

、

第11部分銀量測定

:

Methodsforchemicalanalsisofcoeroresleadoresandzincores—

ypp,

Part11Determinationofsilvercontent

:

2010-11-10發布2011-02-01實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

銅礦石鉛礦石和鋅礦石化學分析方法

、

第11部分銀量測定

:

GB/T14353.11—2010

*

中國標準出版社出版發行

北京復興門外三里河北街號

16

郵政編碼

:100045

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年月第一版年月第一次印刷

201012201012

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書號

:155066·1-41017

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:()

GB/T1435311—2010

.

前言

銅礦石鉛礦石和鋅礦石化學分析方法分為個部分

GB/T14353《、》18:

第部分銅量測定

———1:;

第部分鉛量測定

———2:;

第部分鋅量測定

———3:;

第部分鎘量測定

———4:;

第部分鎳量測定

———5:;

第部分鈷量測定

———6:;

第部分砷量測定

———7:;

第部分鉍量測定

———8:;

第部分鉬量測定

———9:;

第部分鎢量測定

———10:;

第部分銀量測定

———11:;

第部分硫量測定

———12:;

第部分鎵量銦量和鉈量測定

———13:、;

第部分鍺量測定

———14:;

第部分硒量測定

———15:;

第部分碲量測定

———16:;

第部分鉈量測定

———17:;

第部分銅量鉛量鋅量鈷量和鎳量測定

———18:、、、。

本部分為的第部分

GB/T1435311。

本部分代替銅礦石鉛礦石和鋅礦石化學分析方法火焰原子吸收分光

GB/T14353.11—1993《、

光度法測定銀量

》。

本部分與相比主要變化如下

GB/T14353.11—1993,:

增加了警示警告內容

———、;

修改了試樣干燥溫度

———。

本部分附錄為資料性附錄

A。

本部分由中華人民共和國國土資源部提出

。

本部分由全國國土資源標準化技術委員會歸口

。

本部分負責起草單位國家地質實驗測試中心

:。

本部分起草單位陜西省地質礦產實驗研究所

:。

本部分主要起草人王龍山李小寒

:、。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為

:

———GB/T14353.11—1993。

Ⅰ

GB/T1435311—2010

.

銅礦石鉛礦石和鋅礦石化學分析方法

、

第11部分銀量測定

:

警示使用本標準的人員應經過相關專業的技術培訓具有一定的工作經驗本標準并未指出所有

:,。

可能的安全問題使用者有責任采取適當的安全和健康措施并保證符合國家有關法規規定的條件

,,。

1范圍

的本部分規定了銅礦石鉛礦石和鋅礦石中銀量的測定方法

GB/T14353、。

本部分適用于銅礦石鉛礦石和鋅礦石中銀量的測定

、。

測定范圍的銀

:10μg/g~500μg/g。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過的本部分的引用而成為本部分的條款凡是注日期的引用文

GB/T14353,

件其隨后所有的修改單不包括勘誤的內容或修訂版均不適用于本部分然而鼓勵根據本部分達成

,(),,

協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本

。,

部分

。

分析實驗室用水規格和試驗方法

GB/T6682

巖石和礦石化學分析方法總則及一般規定

GB/T14505

3原理

試料經灼燒后先用氫氟酸高氯酸分解蒸干再用王水溶至糊狀氨水浸取在氨

600℃,、、。,。20%

水介質中使用空氣乙炔火焰于波長處用原子吸收分光光度計測量吸光度計算銀量

,-,324.7nm,,。

4試劑

本部分除非另有說明在分析中均使用分析純試劑和符合的分析實驗室用水

,GB/T6682。

41高氯酸ρ警告易爆品小心操作

.(1.67g/mL),:,!

42氫氟酸ρ警告氫氟酸有毒具有強腐蝕性操作時應戴手套防止與皮膚接觸

.(1.13g/mL),:,,,!

43鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

44王水新鮮配制

.(HCl+HNO3=3+1),。

45氨水

.(1+1)。

46氨水

.(2+8)。

47銀標準溶液配制

.:

銀標準儲備溶液ρ稱取硝酸銀優級純在

a)[(Ag)=200.0μg/mL]:0.1575g()(105℃~110℃

下干燥置于燒杯中加入氨水溶解完全并用氨水移入棕色