標準解讀
《GB/T 12689.7-2004 鋅及鋅合金化學分析方法 鎂量的測定 火焰原子吸收光譜法》與前版《GB 12689.7-1990》相比,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
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標準編號與性質變化:新標準將編號前的"GB"修改為"GB/T",表明該標準從強制性國家標準轉變為推薦性國家標準,給予使用者更大的選擇靈活性。
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技術方法更新:依據科技進步,2004版標準可能對火焰原子吸收光譜法的儀器操作、檢測條件(如燃燒器類型、火焰種類、吸光度測量條件等)進行了優化和明確,以提高測定精度和效率。同時,可能引入了更先進的校準技術和質量控制措施,確保測試結果的準確性和可重復性。
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適用范圍細化:新標準可能對適用的鋅及鋅合金樣品類型做了更細致的劃分或補充,確保方法的適用性和針對性更強。
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取樣與試樣制備:在樣品的取樣量、制備步驟、試樣的前處理方法上可能有所改進,旨在簡化流程、減少污染風險,提高檢測效率。
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分析步驟與計算方法:詳細規定了鎂量測定的具體操作步驟,包括樣品溶液的配制、儀器參數設置、數據采集及計算公式等,這些內容可能根據最新研究成果和實踐經驗進行了修訂,以提升測定的科學性和實用性。
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精密度和準確度要求:2004版標準對試驗的精密度(如重復性和再現性)以及與標準物質或其它認可方法比對的準確度要求可能更加嚴格,確保測試結果的可靠性。
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術語和定義:隨著行業的發展,新標準可能對相關專業術語進行了更新或增補,以便更好地適應當前的行業語言習慣和國際標準化要求。
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參考文獻與標準對照:更新了參考文獻列表,納入了更多近期的研究成果和國際標準,增強了標準的先進性和國際兼容性。
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文檔簡介
ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標準GB/T12689.7—2004代替GB/T12689.7--1990鋅及鋅合金化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofmagnesiumcontent-Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO3750:1976,Zincalloys--Determinationofmagnesiumcontent-Atomicabsorptionmethod,MOD)2004-04-30發布2004-10-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會
GB/T12689.7—2004本系列標準共有12部分,本部分為第7部分本部分是對GB/T12689.7—1990《鋅及鋅合金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量》的修訂。本部分修改采用ISO3750—1976《鋅合金中鎂量的測定原子吸收光譜法》只對文本格式進行修改。本部分與GB/T12689.7—1990相比,主要有如下變動:一對文本格式進行了修改,補充了精密度與質量保證和控制條款;本部分代替GB/T12689.7—1990.本部分由中國有色金屬工業協會提出。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。本部分由葫蘆島有色集團公司負責起草。本部分由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關治煉廠起草本部分由株洲治煉集團公司、葫蘆島有色集團公司、水口山有色金屬公司、白銀公司西北鉛鋅治煉廠參加起草本部分主要起草人:劉徹、張鐵巖。本部分主要驗證人:張毅、趙丹、楊亞萍、陶明。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:-GB/T12689.7-1990。
GB/T12689.7—2004鋅及鋅合金化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規定了鋅及鋅合金中鎂含量的測定方法本部分適用于鋅及鋅合金中鎂含量的測定。測定范圍:0.010%~0.20%2方法原理試料用鹽酸一硝酸混合酸溶解,在稀鹽酸介質中,以鋼鹽抑制鋁的干擾,用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長285.2nm處,測量鎂的吸光度3試劑分析用水為二次蒸留水。3.1市售試劑3.1.1鹽酸(o1.198/mL),優級純3.1.2硝酸(ol.42g/mL),優級純3.2溶液3.2.1鹽酸-硝酸混合酸:將180mL鹽酸(3.1.1)和4mL硝酸(3.1.2)混合3.2.2鋼溶液(50g/L):稱取29.5g氧化鋼于400mL燒杯中,加人25mL鹽酸(3.1.1).加熱溶解完全.冷卻至室溫,移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。3.2.3鋅基體溶液(10mg/mL):稱取10g金屬鋅(>99.99%)于400mL燒杯中,加入100mL水、6omL鹽酸一硝酸混合酸(3.2.1).加熱溶解完全,冷卻至室溫.移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度、混勺。3.2.4鋁基體溶液(1mg/mL.):稱取1.00g金屬鋁(>99.99%)于400ml.燒杯中,加少最鹽酸(3.1.1),加熱溶解完全,冷卻至室溫.移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。3.3標準溶液3.3.1鎂標準財存溶液:稱取1.0000g金屬鎂(>99.99%)于400mL燒杯中,加20mL水、5mL鹽酸(3.1.1),加熱溶解完全,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1m鎖3.3.2鎂標準溶液;移取10.00mL鎂標準貼存溶液(3.3.1)于1000mL容量瓶中,加入5mL鹽酸(3.1.1)用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10“g鎂。4儀器原子吸收光譜儀.附鎂空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用:-特征濃度:在與測量溶液的基體相一致的溶液中.鎂的特征濃度應不大于0.005g/mL.-精密度:用最高濃度的標準溶液
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