標準解讀

《GB/T 11936-1989 水源水中丙烯酰胺衛生檢驗標準方法 氣相色譜法》這一標準詳細規定了使用氣相色譜技術檢測水源水中丙烯酰胺含量的具體操作步驟、儀器要求、試劑與材料、測定原理、分析步驟以及結果計算和表達方法。然而，您提供的對比信息不完整，沒有明確指出要與哪個具體的標準或方法進行比較。因此，我無法直接指出相對于某個特定標準或方法的具體變更內容。

但若假設對比目標是該領域內后續更新或替代的標準（盡管具體標準未給出），通常更新的標準會涉及以下幾個方面的改進或調整：

  1. 技術進步：新標準可能會采納更先進的氣相色譜技術或聯用技術（如GC-MS，氣相色譜-質譜聯用），以提高檢測靈敏度和準確性。
  2. 安全限值更新：根據最新科學研究，對丙烯酰胺在水源水中的最大允許濃度可能進行了修訂，以更好地保護公眾健康。
  3. 樣品處理方法優化：新標準可能會引入更高效的樣品前處理技術，減少分析過程中的污染和誤差，簡化操作流程。
  4. 環境因素考慮：考慮到不同地區水質差異，新標準可能會增加對特殊水質條件下的檢測指導或調整相關參數設置。
  5. 質量控制與質量保證：加強對實驗室質量控制的要求，包括空白試驗、平行樣測試、回收率驗證等，確保檢測結果的可靠性和可比性。
  6. 術語與定義更新：根據科學進展，對相關專業術語進行修訂或新增，使標準更加準確和規范。

由于缺乏具體的對比對象，以上僅是一般性的可能變化方向，實際的變更內容需要基于兩個具體標準的詳細條款對比來確定。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 1989-09-21 頒布
  • 1990-07-01 實施
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GB/T 11936-1989水源水中丙烯酰胺衛生檢驗標準方法氣相色譜法_第1頁
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文檔簡介

UDC551.48：543.06C51中華人民共和國國家標準GB11936-89水源水中丙烯酰胺衛生檢驗標準方法氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofacrylamideindrinkingwatersources-Gaschromatography1989-09-21發布1990-07-01實施中華人民共和國衛生部發布

中華人民共和國國家標準水源水中丙烯酰胺衛生檢驗標準方法GB11936-89氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofacrylamideindrinkingwatersources-Gaschromatography主題內容和適用范圍本標準規定了用氣相色譜法測定水源水中的丙烯酰胺本標準適用于水源水中丙烯酰胺的測定。水樣中余氯大于1.0me/L時有負干擾;本法最低檢測量為0.015″e丙烯酰膠，若取100mL水樣測定,則最低檢測濃度為1.5×10-"mg/L.2原理在pHl～2的條件下，丙烯酰胺與新生態的溴發生加成反應，生成-B-二溴丙酰胺,用乙酸乙酯萃取，以氣相色譜-電子捕獲檢測器測定。3試劑3.12,3-二溴丙酰胺標準購備溶波：稱取0.01002,3-二澳丙酰胺(CHaBrCHBrCONH,又名-R二演丙酰胺,2,3-DBPA)置于100mL容量瓶中,用乙酸乙酯(3.7)溶解并稀釋至刻度。此財備溶液1.00mL含0.1mg2,3-DBPA。2,3-二溴丙酰胺(2,3-DBPA)的制備方法：稱取3.5丙烯酰胺(CH.CHCONH.)置于250mL抽濾瓶中(瓶塞應事先將橡皮塞打孔并用玻璃紙包娶),用25mL純水溶解,加入15.0g澳化鉀及10mL3mol/L硫酸溶液，混勺，置于暗處。插入裝有12%溴酸鉀溶液的滴定管，抽濾瓶連接水泵抽氣，逐滴加入25mL溴酸鉀溶液并振搖。此時,逐漸產生白色針狀結晶，放置1h后，加入10%亞硫酸鈉溶液除去剩余溴，用布氏漏斗抽濾(事先鋪一層定量濾紙）用少量純水淋洗結品，置于暗處晾干。經苯重結晶，其熔點應為132℃3.22,3二溴丙酰胺標準使用溶液：取1.00mL標準財備溶液(3.1)于100mL容量瓶中,用乙酸乙酯（3.7)稀釋至刻度后,再吸取10.0mL于100mL容量瓶中，用乙酸乙酯(3.7)稀釋至刻度。此標準溶液1.00mL含0.1Mg2,3-DBPA。3.3硫酸溶液(1+9)。3.4決化鉀、3.5溴酸鉀溶液(0.1mol/L):稱取1.67溴酸鉀，用純水溶解并稀釋至100mL.3.6硫代硫酸鈉溶液(1mol/L):稱取24.8g硫代硫酸鈉(NazS.O,·5H.O）用純水溶解并稀釋至100mL。3.7乙酸乙酯，重恭

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