2022年執業藥師之西藥學專業一考前沖刺試卷B卷含答案單選題（共80題）1、表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是A.長循環脂質體B.免疫脂質體C.pH敏感性脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏脂質體【答案】B2、基于分子外層價電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產生的吸收光譜是A.紅外吸收光譜B.熒光分析法C.紫外-可見吸收光譜D.質譜E.電位法【答案】C3、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為（）A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B4、下列物質中不具有防腐作用的物質是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C5、在藥品質量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B6、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B7、羧甲基淀粉鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A8、（2015年真題）下列聯合用藥產生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B9、在酸性和堿性溶液中相當不穩定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是A.環磷酰胺B.洛莫司汀C.卡鉑D.鹽酸阿糖胞苷E.硫鳥嘌呤【答案】B10、某藥靜脈注射后經過3個半衰期，此時體內藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.2倍【答案】C11、藥物經過4個半衰期，從體內消除的百分數為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】C12、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D13、對制劑進行崩解時限檢查時，取供試品6片（粒），分別置吊籃的玻璃管中，啟動崩解儀進行檢查。在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現象；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時內應全部崩解。如有1片不能完全崩解，應另取6片復試，均應符合規定，采用上述方法測定的藥品劑型是A.軟膠囊B.硬膠囊C.腸溶片D.胃溶片E.緩釋片【答案】C14、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調節劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C15、具有同質多晶的性質是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】A16、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿爾法骨化醇?D.羥基骨化醇?E.二羥基骨化醇?【答案】B17、可用于制備不溶性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】D18、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結構中含有異丙氨基丙醇D.結構中含有萘環E.屬于心血管類藥物【答案】B19、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素間德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D20、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小腸C.盲腸D.結腸E.直腸【答案】B21、測定乙琥胺的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】D22、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B23、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】C24、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B25、有關片劑崩解時限的正確表述是A.舌下片的崩解時限為15分鐘B.普通片的崩解時限為15分鐘C.薄膜衣片的崩解時限為60分鐘D.可溶片的崩解時限為10分鐘E.泡騰片的崩解時限為15分鐘【答案】B26、滴丸的水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A27、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】B28、關于藥物肺部吸收敘述不正確的是A.肺泡壁由單層上皮細胞構成B.肺部吸收不受肝臟首過效應影響C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關E.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程【答案】D29、（2019年真題）胃排空速率加快時，藥效減弱的是（）。A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D30、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。A.增強B.減弱C.不變D.先增強后減弱E.先減弱后增強【答案】B31、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A32、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫院陸續傳出有患者因注射安徽華源生物藥業生產的欣弗注射液后，出現不良反應，甚至造成數人死亡。衛生部發布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發現，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.生理性拮抗B.抵消作用C.相減作用D.化學性拮抗E.脫敏作用【答案】C33、可待因A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】A34、可作栓劑油脂性基質的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A35、有關液體藥劑質量要求錯誤的是A.液體制劑均應是澄明溶液B.口服液體制劑應口感好C.外用液體制劑應無刺激性D.液體制劑應濃度準確E.液體制劑應具有一定的防腐能力【答案】A36、下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B37、混懸型注射劑中常用的混懸劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】A38、停藥反應是指A.機體受藥物刺激所發生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數病人用藥后發生與藥物本身藥理作用無關的有害反應C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態，表現出一種強迫性的要連續或定期用藥的行為和其他反應D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節功能失調而發生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】D39、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉移復合物D.范德華引力E.共價鍵【答案】C40、（2019年真題）反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A41、屬于生物學檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】D42、沙美特羅是A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體抑制劑C.糖皮質激素類藥物D.影響白三烯的藥物E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A43、（2016年真題）藥物從給藥部位進入體循環的過程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A44、在體內需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是A.維生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿侖膦酸鈉E.雷洛昔芬【答案】A45、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】B46、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B47、對散劑特點的錯誤表述是A.比表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡單、劑量易控制D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用E.貯存、運輸、攜帶方便【答案】D48、布洛芬混懸劑的特點不包括A.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便B.易于分劑量給藥，患者順應性好C.可產生長效作用D.水溶性藥物可以制成混懸劑E.混懸劑因顆粒分布均勻，對胃腸刺激小【答案】D49、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】C50、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于A.受體脫敏B.受體增敏C.異源脫敏D.高敏性E.低敏性【答案】C51、屬于乳膏劑保濕劑的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】D52、受體是A.酶B.蛋白質C.配體的一種D.第二信使E.神經遞質【答案】B53、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】C54、（2018年真題）在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.β【答案】B55、喹諾酮類抗菌藥容易與體內的金屬離子發生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產生主要與藥物結構中哪一基團有關A.二氫吡啶環B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環【答案】B56、屬于非極性溶劑的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液狀石蠟E.聚乙二醇【答案】D57、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環【答案】D58、短效胰島素的常用給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B59、用于評價藥物急性毒性的參數是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】C60、（2020年真題）用于診斷與過敏試驗的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】A61、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機體免疫功能【答案】D62、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B63、弱堿性藥物在酸性環境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C64、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是（）A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】C65、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】A66、鑒別鹽酸嗎啡時會出現()。A.褪色反應B.雙縮脲反應C.亞硒酸反應D.甲醛-硫酸試液的反應E.Vitali反應【答案】D67、作為水性凝膠基質的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】B68、“腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”屬于A.繼發反應B.停藥反應C.毒性反應D.后遺效應E.過度作用【答案】B69、達到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應的劑量A.最小有效量B.極量C.半數中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】B70、地高辛的表現分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結合C.大部分與血漿蛋白結合，與組織蛋白結合少D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D71、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】C72、片劑的潤滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B73、沙美特羅是A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體抑制劑C.糖皮質激素類藥物D.影響白三烯的藥物E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A74、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B75、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A76、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D77、有關表面活性劑的表述，錯誤的是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.司盤類屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B78、關于液體制劑的特點敘述錯誤的是A.服用方便，特別適用于兒童與老年患者B.水性液體不易霉變C.液體制劑攜帶、運輸、貯存不方便D.易引起化學降解，從而導致失效E.給藥途徑廣泛，可內服，也可外用【答案】B79、屬于兩性離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】D80、可作為氣霧劑拋射劑的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.維生素CE.液狀石蠟【答案】B多選題（共40題）1、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B.離子的作用C.胃腸運動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD2、下列藥物在體內發生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結合C.卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結合排出體外【答案】ACD3、輸液的特點包括A.輸液能夠補充營養、熱量和水分，糾正體內電解質代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調節體液酸堿平衡D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對血管的刺激【答案】ABCD4、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過效應B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學穩定性【答案】ABCD5、影響藥物制劑穩定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD6、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程E.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD7、屬于電解質輸液的有A.氯化鈉注射液B.復方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD8、下列哪些藥物可在體內代謝生成具有活性的產物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC9、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強的藥物C.風化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD10、氣霧劑的優點有A.能使藥物直接到達作用部位B.簡潔、便攜、耐用、使用方便C.藥物密閉于容器中，不易被污染D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應E.氣霧劑的生產成本較低【答案】ABCD11、影響藥物理化性質的因素有A.溶解度B.分配系數C.幾何異構體D.光學異構體E.解離度【答案】AB12、關于非線性藥物動力學的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內過程有酶或載體的參與C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC13、生物等效性評價常用的統計分析方法包括A.方差分析B.雙單側檢驗C.卡方檢驗D.(1-2α)置信區間E.貝葉斯分析【答案】ABD14、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標法D.濁度法E.內標法【答案】AD15、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個平坦的結構與藥物的苯環相適應B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應E.有一個方向合適的凹槽與藥物結構中相當于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應【答案】AC16、嗎啡的化學結構中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環氧基D.含有甲氧基E.含有兩個苯環【答案】ABC17、某實驗室正在研發一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發現其消除規律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的是A.消除速度與體內藥量無關B.消除速度與體內藥量成正比C.消除半衰期與體內藥量無關D.消除半衰期與體內藥量有關E.大多數藥物在體內的轉運和消除符合【答案】BC18、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC19、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊C.混懸劑因久貯而發生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產生橙紅色固體E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產生氨氣【答案】ABC20、治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數大、毒性反應強的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現異常反應【答案】ABD21、用于治療胃潰瘍的藥物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奧美拉唑【答案】ABCD22、分子中含有苯并咪唑結構，通過抑制質子泵產生抗潰瘍作用的藥物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C23、屬于核苷類的抗病毒藥物是A.司他夫定B.齊多夫定C.奈韋拉平D.阿昔洛韋E.利巴韋林【答案】ABD24、可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD25、某實驗室正在研發一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發現其消除規律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的有A.消除速度與體內藥量無關B.消除速度與體內藥量成正比C.消除半衰期與體內藥量無關D.消除半衰期與體內藥量有關E.大多數藥物在體內的轉運和消除符合一級動力學過程【答案】BC26、（2017年真題）關于中國藥典規定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃D.當未規定貯藏溫度時，