一、選擇題（每小題4分，共64分）1．下列有關遺傳變異的說法，請你判斷①中心法則是指遺傳信息的轉錄和翻譯過程②基因型為AaB的綿羊可能產生aY的精子③高莖豌豆（Dd）產生的雌雄配子種類相同，雌雄配子比例接近1：1④染色體中DNA的脫氧核苷酸序列改變一定會引起遺傳性狀的改變⑤馬和驢雜交生出的騾子是二倍體⑥某生物的測交后代中只有兩種表現(xiàn)型且比例為1：1，則此生物一定只含一對等位基因A.有一種說法對B.有二種說法對C.有三種說法對D.有四種說法對2．下列有關基因突變和染色體變異的敘述正確的是A.兩者都需要外界因素的誘導才能發(fā)生，都是隨機的、不定向的B.發(fā)生基因突變或染色體變異后，生物性狀必然改變C.將N基因導入M基因的內部，可實現(xiàn)這兩個基因的重新組合D.利用單倍體培育新品種，可縮短育種時間3．下列關于生物的變異的說法正確的是A.減數(shù)分裂過程中，染色體間交換片段不一定屬于基因重組B.單倍體育種可培育出新物種C.利用基因突變能定向改造生物性狀D.二倍體西瓜植株給四倍體西瓜植株授粉，則四倍體植株上結三倍體無子西瓜4．下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為直接相關的是A.三倍體西瓜植株的高度不育B.人類XYY綜合征個體（比正常人多一條Y染色體）的形成C．卵裂時個別細胞染色體異常分離，形成21三體綜合征個體D.線粒體DNA突變導致培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落5．如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第IV代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1／48，那么，得出此概率值需要的限定條件是A．I-2和I-4必須是純合子B．II-1、III-1和II-4必須是純合子C．II-2、II-3、III-2和III-3必須是雜合子D．II-4、II-5、IV-1和IV-2必須是雜合子6．下圖為某家族的遺傳系譜圖，I-1同時患有甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）。已知該地區(qū)正常男性中乙病的致病基因攜帶者的概率為1／15，III-5沒有攜帶甲病的致病基因。下列推論正確的是A．IV-14甲病的致病基因來自I-1B．II-3的基因型是AaXBxb或AAXBxbC．II-10和III-15婚配，若出生的IV-16為男孩，患乙種病的概率是1／60D．III-10和III-15婚配，若出生的IV-16為女孩，患甲種病的概率是1／27．下列有關基因突變和基因重組的敘述，正確的是A.基因突變可以發(fā)生在自然界中的任何生物體中，這體現(xiàn)了基因突變具有隨機性B.基因突變可以發(fā)生在生物生長發(fā)育的任何時期，這體現(xiàn)了基因突變具有普遍性C.基因重組是生物多樣性產生的主要原因，基因突變是產生新基因的主要途徑D.基因重組是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料8．下列對可遺傳變異的說法，錯誤的是A.口腔上皮細胞、造血干細胞和精細胞內一定能發(fā)生基因突變B.非同源染色體局部互換、有性生殖的受精過程均不屬于基因重組C.多倍體形成過程并沒有增加非同源染色體重組的機會D.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的個體不一定是二倍體9．三葉草的野生型能產生氰酸，這一性狀由兩對等位基因控制。現(xiàn)以兩個無法產生氰酸的突變品系（突變體1和突變體2）及野生型進行雜交實驗，結果如表所示，若不考慮基因突變和染色體變異，下列說法正確的是親本F1F2實驗一突變體1x野生型有氰酸240無氰酸，740有氰酸實驗二突變體2x野生型無氰酸1324無氰酸，452有氰酸實驗三突變體1x突變體2無氰酸1172無氰酸，271有氰酸（注：“有氰酸”和“無氰酸”分別表示能產生氰酸和不能產生氰酸的植株）A.兩個突變品系中可能有一個為雜合子B．實驗三F2“有氰酸”自交后代出現(xiàn)“有氰酸”的概率為4／9C．實驗一F2“有氰酸”與實驗二F2“有氰酸”雜交，子代中可能出現(xiàn)“無氰酸”D．突變體2中發(fā)生突變的基因，其突變前的表達產物可能不催化氰酸的合成10．如圖表示細胞中所含的染色體，①②③④的基因型可以表示為A.AABb、AAABBb、ABCD、AB.Aabb、AaBbCc、AAAaBBbb、ABC.AABB、AaBbCc、AaBbCcDd、ABCDD.AaBb、AaaBbb、AAaaBBbb、AbCD11．如圖所示為利用玉米（2n＝20）的幼苗芽尖細胞（基因型AaBb）進行實驗的流程示意圖。下列分析錯誤的是A.通常情況下，植株A的基因型是AaBbB.秋水仙素抑制著絲點分裂，使植株B含四個染色體組C．植株C是由配子發(fā)育而來的單倍體，基因型有4種可能D．獲得幼苗1和幼苗2的過程可體現(xiàn)出體細胞和生殖細胞的全能性12．下圖所示是育種專家利用染色體部分缺失原理，對的花品種的培育過程。相關敘述正確的是A.圖中涉及的變異只有染色體結構的變異B.粉紅棉M自交產生的后代除了白色棉還有粉紅棉和深紅棉C.白色棉N自交的后代會出現(xiàn)性狀分離D.深紅棉S與白色棉N雜交產生深紅棉的概率為1/413．在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產生的變異是①DNA復制時發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，導致基因突變②非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導致基因重組③非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結構變異④著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向細胞兩極，導致染色體數(shù)目變異A.①②③B.②③④C.①③④D.①②④14．下圖甲為一對同源色體及其等位基因的圖解，圖乙為細胞分裂過程中出現(xiàn)的“十字形結構”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列相關說法，正確的是A.圖甲、圖乙均發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換B.圖甲中基因A與a、B與b的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.圖甲、圖乙所示的細胞，經過減數(shù)分裂，可能會產生4種不同類型的配子D.圖乙是由于染色體結構發(fā)生倒位，而導致染色體上基因數(shù)目改變的結果15．下列有關人類疾病的敘述，不正確的是A.鐮刀型細胞貧血癥是由遺傳物質改變引起的B.血友病患者經基因治療后不會將致病基因傳遞給后代C.苯丙酮尿癥的發(fā)病機理說明基因對生物體性狀的間接控制D.囊性纖維病體現(xiàn)了基因對生物體性狀的直接控制16．圖1是某單基因遺傳病相關系譜圖，圖2是對該家系中I1～I4，個體進行相關基因檢測（先以某種酶切割樣品DNA，再進行電泳），得到的電泳結果（電泳時不同大小的DNA片段移動速率不同），已知編號a對應的樣品來自II4。下列相關敘述錯誤的是A．根據(jù)圖1可確定該病屬于常染色體隱性遺傳B結合圖1和圖2分析，可知致病基因內部存在該種酶的1個切點C.II5一定是雜合子，III8與II5基因型相同的概率為1／3D.III9與該病基因攜帶者結婚，生一個正常男孩的概率為5／12二、非選擇題（共36分）17．（14分）請完成下列遺傳實驗問題。（1）某動物體細胞中某對同源染色體多出1條的個體稱為“三體”。研究發(fā)現(xiàn)，該種動物產生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育。該種動物的尾形由常染色體上的等位基因R／r控制，正常尾對卷曲尾為顯性。有人在一個種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷曲尾的雌性個體，其10號常染色體多出1條，其余染色體均正常。（注：“三體”細胞在減數(shù)分裂過程中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。）①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的_________配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的_________________②欲判斷基因R／r是否位于10號常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個體雜交得F1，再讓F1雌雄個體自由交配得F2。若F2正常尾個體與卷曲尾個體的比例為___________，則基因R／r位于10號常染色體上；若F2正常尾個體與卷曲尾個體的比例為__________，則基因R／r位于其他常染色體上。（2）果蠅的灰體（E）對黑檀體（e）為顯性。若灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。現(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結果預測，以探究其原因。（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各配子活力相同）實驗步驟：①用該黑檀體果蠅與基因型為_________的果蠅雜交，獲得F1；②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。結果預測：I．如果F2表現(xiàn)型及比例為__________，則為基因突變；II．如果F2表現(xiàn)型及比例為____________，則為染色體片段缺失。18．（12分）某科研小組對野生純合小鼠進行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠。對該鼠進行研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設計了如下雜交實驗方案，如果你是其中一員，將下列方案補充完整。（注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應基因用D、d表示）（1）雜交方法:______________________________________________________________（2）觀察統(tǒng)計：觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入下表。（下表不填寫，只作為統(tǒng)計用）野生型突變型突變型／（野生型＋突變型）雄性小鼠A雌性小鼠B（3）結果分析與結論：①如果A＝1，B＝0，說明突變基因位于______________②如果A＝0，B＝1，說明突變基因為__________，且位于________；③如果A＝0，B＝_____，說明突變基因為隱性，且位于X染色體上；④如果A＝B＝1／2，說明突變基因為______，且位于____________（4）拓展分析：如果基因位于X、Y的同源區(qū)段，突變性狀為_____，該個體的基因型為______19．（10分）科研工作者利用某二倍體植物進行實驗。該植物的紫株和綠株由6號常染色體上一對等位基因（D、d）控制。正常情況下，紫株與綠株雜交，子代均為紫株。育種工作者用X射線照射紫株A后，再與綠株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫株832株，綠株1株（綠株B）。為研究綠株B出現(xiàn)的原因，又做了如圖所示的雜交實驗。請分析回答下列問題：（1）假設一：X射線照射紫株A導致其發(fā)生了基因突變。若此假設成立，則圖一雜交實驗中，F(xiàn)1的基因型是________，F(xiàn)2中紫株所占的比例應為_________（2）假設二：X射線照射紫株A導致其6號染色體斷裂，含有基因D的片段缺失（注：一條染色體片段缺失不影響個體生存，兩條同源染色體缺失相同的片段個體死亡）。若此假設成立，則圖一雜交實驗中，綠株B能產生_____種配子，F(xiàn)1自交得到的F2中，紫株所占比例應為_________（3）用顯微鏡觀察該植物花粉母細胞的減數(shù)分裂時，發(fā)現(xiàn)一對染色體聯(lián)會后出現(xiàn)如圖二所示的“拱形”結構，則它可能屬于染色體結構變異中的_________（選填“缺失”“重復”“易位”或“倒位”）類型。答案選擇題1--5BDAAB6--10C