腦靜脈和靜脈竇血栓形成新進展

AdvanceonCerebralVenousandsinusThrombosis(CVST)12/24/20221腦靜脈和靜脈竇血栓形成新進展

AdvanceonCer前言腦靜脈系統血栓形成(CVST)：一種少見的缺血性靜脈性中風，一種綜合征。(1)皮質靜脈血栓形成:很少單發,而多伴發DST;(2)硬腦膜竇血栓形成(duralsinusthrombosis,DST);(3)大腦深靜脈血栓形成(deepcerebralvenousthrombosis,DCVT)發病率4-5人/10萬/年,(以前報道1/10萬/年)要高，占所有中風的0.5%。臨床表現多樣，無特異表現。強調病因診斷。其預后也不像以前認為的那樣差，絕大多數預后好，死亡率小于10%（以前報道死亡率高達30%-50%）。AgostoniE,AliprandiA,LongoniM.Cerebralvenousthrombosis.ExpertRevNeurother.2009;9(4):553-564.12/24/20222前言腦靜脈系統血栓形成(CVST)：一種少見的缺血性靜脈性腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)

腦靜脈系統解剖病理病因及流行病學調查臨床表現影像學診斷治療及預后12/24/20223腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)腦靜脈系統解剖12/1腦靜脈系統解剖12/24/20224腦靜脈系統解剖12/19/20224腦靜脈和靜脈竇血栓形成新進展知識課件腦靜脈系統解剖thesuperiorsagittalsinus(green),inferiorsagittalsinus(lightblue),straightsinus(darkpurple),confluenceofthesinuses(orange),transversesinuses(darkblue),sigmoidsinuses(yellow).frontopolarveins[1],anteriorfrontalveins[2],posteriorfrontalveins[3]anteriorparietalveins[5]Trolardvein[4];superficialmiddlecerebralvein][6],theLabbe′vein[7].12/24/20226腦靜脈系統解剖thesuperiorsagittalsMRV12/24/20227MRV12/19/2腦靜脈系統解剖1．上矢狀竇2．下矢狀寞3．直寞4．竇匯5．橫竇6．乙狀竇7．枕竇8．大腦大靜脈9．基底靜脈(BasalveinofRosenthal)10．大腦內靜脈

11．隔靜脈12．丘紋靜脈13大腦上吻合靜脈(veinofLabbe)14．大腦中淺靜脈15．Trolard靜脈(大腦中靜脈與上矢狀間的大吻合支)16．海綿竇17．斜坡靜脈叢18．巖上空19．巖下竇20.蝶頂竇12/24/20228腦靜脈系統解剖1．上矢狀竇11．隔靜脈12/解剖學特點靜脈無肌纖維，無收縮力，無瓣膜不與動脈伴行大腦靜脈有豐富的吻合支淺、深靜脈均先注入硬膜竇上矢狀竇也引流板障靜脈的血液靜脈壓與顱內壓接近12/24/20229解剖學特點靜脈無肌纖維，無收縮力，無瓣膜12/19/2022腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)腦靜脈系統解剖

病理病因及流行病學調查發病機制臨床表現影像學診斷治療及預后12/24/202210腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)腦靜脈系統解剖12/1病理學特點大體：靜脈和/或靜脈竇新鮮或陳舊血栓；腦水腫、梗死或出血性梗死。鏡下：缺血/出血性改變。結局：靜脈出血性梗死累及皮層和鄰近的白質—SAH、硬膜下或顱內血腫12/24/202211病理學特點大體：靜脈和/或靜脈竇新鮮或陳舊血栓；腦水腫、梗死腦靜脈系統解剖病理

病因及流行病學調查臨床表現影像學診斷治療及預后腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/24/202212腦靜脈系統解剖腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/1主要腦靜脈系統血栓的發生率

橫竇血栓形成86％上矢狀竇血栓形成62％直竇血栓形成18％腦淺部靜脈血栓形成17％頸內靜脈血栓形成12％Galen靜脈及腦內靜脈血栓形成11％StamJ.Thrombosisofthecerebralveinsandsinuses.NEnglJMed.2005;352(17):1791-1798.12/24/202213主要腦靜脈系統血栓的發生率橫竇血栓形成86％Stam病因CVST是在19世紀初被首先診斷的，當時及以后相當長的一段時間認為是一種感染性疾病，主要累及上矢狀竇。在過去的20多年中，人們對CVST有了新認識，現在并不認為它是因膿毒血癥引起的腦靜脈系統血栓，多種疾病都可引起CVST或成為CVST的促發因素（3）先天性因素：包括凝血酶缺乏癥、蛋白Ｓ和蛋白Ｃ缺乏癥、LeidenV因子突變、血栓素基因突變等。2.感染性因素：耳炎、乳突炎、鼻竇炎、腦膜炎、腦膿腫及全身感染等。免疫性疾?。合到y性紅斑狼瘡、Wegener’s肉芽腫，肉狀瘤病和Behcet’s病、潰瘍性結腸炎和克隆病等。獲得性易形成血栓狀態：包括腎病綜合征、抗磷脂抗體綜合征、高同型半胱氨酸血癥、妊娠和產褥期。

1.SaadatniaM,etal.Cerebralvenoussinusthrombosisriskfactors.IntJStroke.2009;4(2):111-123.2.JukicI,etJThrombThrombolysis.2007;24(1):77-80.3.SelviA,etal.Cerebralvenousthrombosisinapatientwithsarcoidosis.InternMed.2009;48(9):723-725.12/24/202214病因CVST是在19世紀初被首先診斷病因5.血液疾病：紅細胞增多癥、白血病、貧血、陣發性夜間血紅蛋白尿和先天性或獲得性凝血機制障礙等。6.藥物：口服避孕藥、冬酰胺酶、停經后激素替代治療和類固醇治療等。7.外傷和機械性操作：頭外傷、頸部外傷累及頸靜脈、神經外科手術、腰穿、頸靜脈導管操作等等。2.8其它：硬膜動靜脈畸形、腦動靜脈畸形、嚴重脫水、消耗性疾?。◥阂嘿|、晚期癌癥）、心衰、休克、酮癥酸中毒、高熱、顱內腫瘤和其它惡性腫瘤等均可引起或促發CVST。約15%的CVST病例病因未明（20-25%）。NagarajaD,etal.JNeurolSci.2008；272(1-2):43-47.12/24/202215病因5.血液疾?。杭t細胞增多癥、白血病、貧血、陣發腦靜脈系統解剖病理生理改變病因及流行病學調查

臨床表現影像學診斷治療及預后腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/24/202216腦靜脈系統解剖腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/1CVST臨床癥狀CVST的臨床表現差異很大，沒有特異性，可以有多種發病形式和多種多樣的臨床表現，甚至可以“模仿”許多種疾病的臨床表現。取決于血栓形成部位范圍進展速度靜脈側支循環情況繼發的腦實質損害的范圍和程度是否有感染12/24/202217CVST臨床癥狀CVST的臨床表現差異很大，CVST臨床癥狀最常見的癥狀和體征依次為：頭痛（80-90%）癲癇發作（40%）局灶性神經功能缺損意識障礙視神經乳頭水腫等少見或罕見的有海綿竇綜合征、蛛網膜下腔出血、伴有先兆的偏頭痛發作、局限性頭痛、短暫性腦缺血發作、耳鳴、單純的精神癥狀、單一或多發性顱神經損害等（14）

BousserMG,FerroJM.Cerebralvenousthrombosis:anupdate.LancetNeurol.2007;6(2):162-170.12/24/202218CVST臨床癥狀最常見的癥狀和體征依次為：BousserM腦靜脈系統解剖病理生理改變病因及流行病學調查臨床表現

影像學診斷治療及預后腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/24/202219腦靜脈系統解剖腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/1影像學診斷CT、CTVMRI、MRVDSA（動態觀察）金指標?TCD12/24/202220影像學診斷CT、CTV12/19/202220影像學診斷：CT腦CT為神經科急診首選方法，雖有約25-30%CVST的CT表現正常，但可用于排除其他病變。直接征象條索征、三角征(空delta征)間接征象

出血或出血性梗塞

SSST-腦半球表面DCVT-基底節和雙側丘腦

腦室縮?。B內壓增高、腦水腫）12/24/202221影像學診斷：CT腦CT為神經科急診首選方法，雖條索征條索征條索狀征指栓塞的靜脈增強前所見，CT平掃見于皮層靜脈、直竇及Galen靜脈等部位高密度。三角征（δ征）指增強后上矢狀竇后角可見一空的三角形影，陽性率為70%CT平掃，上矢狀竇呈高密度。直接征象影像學診斷：CT12/24/202222條索征條索征三角征（δ征）指增強后上矢狀竇后角可見一空的三角靜脈竇血栓伴腦出血12/24/202223靜脈竇血栓伴腦出血12/19/202223在MR上血栓信號因時間不同而異：發病后1～5d,正常血管流空現象消失,T1等信號,T2低信號;發病6～15d,T1、T2均為高信號;16d～3個月,T1、T2信號減弱,流空信號逐漸增強;持續閉塞表現為發病4個月后,有些病人仍可見持續的管腔內等信號,無正常流空信號。影像學診斷：MRI12/24/202224在MR上血栓信號因時間不同而異：影像學診斷：MRI12/19急性雙側橫竇血栓形成12/24/202225急性雙側橫竇血栓形成12/19/202225靜脈竇血栓伴腦出血12/24/202226靜脈竇血栓伴腦出血12/19/202226單純使用MR診斷有一定的限制，因為在急性血栓的超早期，由于血流偽跡的影響可導致假陽性結果，在T1和T2加權像上不能顯示出高信號改變。在發病后的3-5天，靜脈中的血栓在T1上呈等信號、在T2上呈低信號，有時也不易與正常靜脈鑒別；MRV可很好地顯示腦靜脈竇和靜脈，但單純使用MRV不能區別是靜脈血栓還是腦靜脈發育不良，特別是一側橫竇和乙狀竇發育不良很常見。因此用腦MR檢測到靜脈竇或靜脈中的血栓，同時腦MRV發現相同部位靜脈竇或靜脈的閉塞或狹窄，二者結合使用被認為是目前診斷CVST的金標準。影像學診斷：MRI12/24/202227單純使用MR診斷有一定的限制，因為在急性血栓的超早期，由于血Subacutethrombusofthesuperiorsagittalsinus.(a,b)AxialT1-weighted(a)andaxialT2-weighted(b)MRimagesshowanareaofabnormalincreasedsignalintensityinthesuperiorsagittalsinus(arrow).(c)Sagittalsourceimagefromcontrast-enhancedMRvenographyshowsfillingdefects(arrows)duetoathrombus.影像學診斷：MRIABC12/24/202228SubacutethrombusoftheAcutethrombusina35-year-oldwomanwithasevereheadachefor5days.(a,b)AxialT2-weightedMRimage(a)andaxialT1-weightedMRimage(b)showathrombusintheleftsigmoidsinus(arrows).Thesignalinthethrombus,comparedwiththatinthenormalbrainparenchyma,ishypointenseinaandiso-tohyperintenseinb.(c)FrontalimagefromcoronalTOFMRvenographyshowsalackofflowinthedistalportionofthelefttransversesinusandthesigmoidsinus(arrows).影像學診斷：MRI12/24/202229Acutethrombusina35-year-olT2*加權梯度回波（T2*-weightedgradient-echo，T2*GE）對CVST有更高的診斷價值，特別是單純皮層靜脈血栓。在磁敏感效應的作用下，血栓在T2上呈現低信號，與顱內出血的信號相似.BoukobzaM,etal..AJNRAmJNeuroradiol.2009;30(2):344-348.影像學診斷：MRI12/24/202230T2*加權梯度回波（T2*-weightedgradien影像學診斷：DSA用于不能做MRI和MRV或診斷不清的病人，特別是孤立的皮層靜脈血栓形成的病人最佳征象-靜脈或靜脈竇部分/完全充盈缺損優點：動態觀察血管內血栓形成的變化，為臨床治療，尤其是介入治療提供客觀依據12/24/202231影像學診斷：DSA用于不能做MRI和MRV或診斷不清的病人，典型的征象：1部分或全部腦靜脈/竇充盈缺損2靜脈期見皮層靜脈顯示差或突然截斷，或一小的無血管區由擴張的螺旋狀側枝包繞，提示腦皮層靜脈血栓形成3排空延遲：DSA顯示腦動靜脈循環時間（從頸內動脈顱內段顯影開始，至靜脈側竇顯影消失）均明顯延長至11秒以上，最長達20余秒影像學診斷：DSA12/24/202232典型的征象：影像學診斷：DSA12/19/202232影像學診斷：DSA腦小靜脈呈雪花樣擴張12/24/202233影像學診斷：DSA腦小靜脈呈雪花樣擴張12/19/20223CVST病人的D二聚體水平變化范圍很大，并且沒有特異性。但在發病早期大多數病人D二聚體水平升高，故D二聚體水平不高的患者患CVST的可能性不大，但不能除外患CVST。最近的一項對26例CVST患者的研究表明，在發病22天內，其中的20例D二聚體升高（27），所以對D二聚體升高的可疑患者應急診行MR和MRV檢查已明確是否患有CVST。二聚體的價值與意義

JukicI,etJThrombThrombolysis.2007;24(1):77-80.12/24/202234CVST病人的D二聚體水平變化范圍很大，并且沒有特異性。二聚腦靜脈系統解剖病理病因及流行病學調查臨床表現影像學診斷

治療及預后腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/24/202235腦靜脈系統解剖腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/1抗凝治療應用的治療方法包括針對誘因的治療如抗感染、停用口服避孕藥等；抗凝(肝素、華法林)、溶栓（尿激酶、t－PA)、減輕腦水腫、抗癲癇等。治療原則：不考慮臨床表現、病因和CT所見，都應用抗凝治療（肝素鈣和低分子肝素）。甚至有顱內出血的病人也不是禁忌癥。急性期過后給華法令。治療及預后MasuhrF,Einh?uplK.FrontNeurolNeurosci.2008;23:132-143.Einh?uplK,etal.EFNSguidelineonthetreatmentofcerebralvenousandsinusthrombosis.EurJNeurol.2006;13(6):553-559.12/24/202236抗凝治療應用的治療方法包括針對誘因的治療如抗感染、停用口服避急性期后口服抗凝藥的最佳療程尚不清楚；靜脈竇血栓形成屬于很嚴重的靜脈血栓，因此長期治療的標準要適當放寬。EFNS2006版指南認為：如果CVST繼發于可迅速消退的危險因素，口服抗凝治療可持續3個月；對于原發性CVST、合并顱外靜脈血栓形成以及具有輕度遺傳性血栓形成傾向的患者，如蛋白C和蛋白S缺乏、雜合性Ⅴ因子Leiden突變或凝血酶原G20210A突變，推薦口服抗凝治療6~12個月。對于存在嚴重遺傳性血栓形成傾向的患者，如抗凝血酶缺乏、純合性Ⅴ因子Leiden突變或≥2種血栓形成傾向，其復發風險很高，應考慮長期抗凝治療。對于具有≥2次原發性顱外靜脈血栓形成客觀證據的患者，也推薦永久性抗凝治療。治療及預后抗凝治療Einh?uplK,etal.EFNSguidelineonthetreatmentofcerebralvenousandsinusthrombosis.EurJNeurol.2006;13(6):553-559.12/24/202237急性期后口服抗凝藥的最佳療程尚不清楚；靜脈竇血栓溶栓和介入治療治療及預后經微導管rtPA或尿激酶局部溶栓治療CVST，迄今為止僅有少數小樣本研究，其給藥方法也無統一規范，一般團注后持續或間歇給藥直至再通或部分再通，同時給予全肝素治療。。介入治療包括球囊擴張、支架植入、靜脈竇內置管溶栓、頸動脈內溶栓治療等在國內外均有成功的個例或小樣本報道(31,32)。12/24/202238溶栓和介入治療治療及預后經微導管rtPA或尿對癥治療和病因治療抗癲癇治療降顱內壓治療感染性－廣譜抗生素，外科治療。治療全身性疾病。當發現高凝狀態時，應考慮長期抗凝治療。如果病人有先天性血栓傾向，應作為遺傳危險因素進行家族流行病學調查，并給予預防性治療。治療及預后12/24/202239對癥治療和病因治療抗癲癇治療治療全身性疾病。當發現高凝狀態時預后

最近的研究表明大多數CVST患者的預后好。約80%患者完全恢復不留后遺癥。急性期病死率小于5%，老年人預后差，入院時已發生腦出血且昏迷的病人預后差。治療及預后FerroJM,CanhaoP.FrontNeurolNeurosci.2008;23:161-171.MasuhrF,MehraeinS,Einh?uplK.JNeurol.2004;251(1):11-23.12/24/202240預后最近的研究表明大多數CVST患者的預后好。治療ThankYou!12/24/202241ThankYou!12/19/202241腦靜脈和靜脈竇血栓形成新進展

AdvanceonCerebralVenousandsinusThrombosis(CVST)12/24/202242腦靜脈和靜脈竇血栓形成新進展

AdvanceonCer前言腦靜脈系統血栓形成(CVST)：一種少見的缺血性靜脈性中風，一種綜合征。(1)皮質靜脈血栓形成:很少單發,而多伴發DST;(2)硬腦膜竇血栓形成(duralsinusthrombosis,DST);(3)大腦深靜脈血栓形成(deepcerebralvenousthrombosis,DCVT)發病率4-5人/10萬/年,(以前報道1/10萬/年)要高，占所有中風的0.5%。臨床表現多樣，無特異表現。強調病因診斷。其預后也不像以前認為的那樣差，絕大多數預后好，死亡率小于10%（以前報道死亡率高達30%-50%）。AgostoniE,AliprandiA,LongoniM.Cerebralvenousthrombosis.ExpertRevNeurother.2009;9(4):553-564.12/24/202243前言腦靜脈系統血栓形成(CVST)：一種少見的缺血性靜脈性腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)

腦靜脈系統解剖病理病因及流行病學調查臨床表現影像學診斷治療及預后12/24/202244腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)腦靜脈系統解剖12/1腦靜脈系統解剖12/24/202245腦靜脈系統解剖12/19/20224腦靜脈和靜脈竇血栓形成新進展知識課件腦靜脈系統解剖thesuperiorsagittalsinus(green),inferiorsagittalsinus(lightblue),straightsinus(darkpurple),confluenceofthesinuses(orange),transversesinuses(darkblue),sigmoidsinuses(yellow).frontopolarveins[1],anteriorfrontalveins[2],posteriorfrontalveins[3]anteriorparietalveins[5]Trolardvein[4];superficialmiddlecerebralvein][6],theLabbe′vein[7].12/24/202247腦靜脈系統解剖thesuperiorsagittalsMRV12/24/202248MRV12/19/2腦靜脈系統解剖1．上矢狀竇2．下矢狀寞3．直寞4．竇匯5．橫竇6．乙狀竇7．枕竇8．大腦大靜脈9．基底靜脈(BasalveinofRosenthal)10．大腦內靜脈

11．隔靜脈12．丘紋靜脈13大腦上吻合靜脈(veinofLabbe)14．大腦中淺靜脈15．Trolard靜脈(大腦中靜脈與上矢狀間的大吻合支)16．海綿竇17．斜坡靜脈叢18．巖上空19．巖下竇20.蝶頂竇12/24/202249腦靜脈系統解剖1．上矢狀竇11．隔靜脈12/解剖學特點靜脈無肌纖維，無收縮力，無瓣膜不與動脈伴行大腦靜脈有豐富的吻合支淺、深靜脈均先注入硬膜竇上矢狀竇也引流板障靜脈的血液靜脈壓與顱內壓接近12/24/202250解剖學特點靜脈無肌纖維，無收縮力，無瓣膜12/19/2022腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)腦靜脈系統解剖

病理病因及流行病學調查發病機制臨床表現影像學診斷治療及預后12/24/202251腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)腦靜脈系統解剖12/1病理學特點大體：靜脈和/或靜脈竇新鮮或陳舊血栓；腦水腫、梗死或出血性梗死。鏡下：缺血/出血性改變。結局：靜脈出血性梗死累及皮層和鄰近的白質—SAH、硬膜下或顱內血腫12/24/202252病理學特點大體：靜脈和/或靜脈竇新鮮或陳舊血栓；腦水腫、梗死腦靜脈系統解剖病理

病因及流行病學調查臨床表現影像學診斷治療及預后腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/24/202253腦靜脈系統解剖腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/1主要腦靜脈系統血栓的發生率

橫竇血栓形成86％上矢狀竇血栓形成62％直竇血栓形成18％腦淺部靜脈血栓形成17％頸內靜脈血栓形成12％Galen靜脈及腦內靜脈血栓形成11％StamJ.Thrombosisofthecerebralveinsandsinuses.NEnglJMed.2005;352(17):1791-1798.12/24/202254主要腦靜脈系統血栓的發生率橫竇血栓形成86％Stam病因CVST是在19世紀初被首先診斷的，當時及以后相當長的一段時間認為是一種感染性疾病，主要累及上矢狀竇。在過去的20多年中，人們對CVST有了新認識，現在并不認為它是因膿毒血癥引起的腦靜脈系統血栓，多種疾病都可引起CVST或成為CVST的促發因素（3）先天性因素：包括凝血酶缺乏癥、蛋白Ｓ和蛋白Ｃ缺乏癥、LeidenV因子突變、血栓素基因突變等。2.感染性因素：耳炎、乳突炎、鼻竇炎、腦膜炎、腦膿腫及全身感染等。免疫性疾?。合到y性紅斑狼瘡、Wegener’s肉芽腫，肉狀瘤病和Behcet’s病、潰瘍性結腸炎和克隆病等。獲得性易形成血栓狀態：包括腎病綜合征、抗磷脂抗體綜合征、高同型半胱氨酸血癥、妊娠和產褥期。

1.SaadatniaM,etal.Cerebralvenoussinusthrombosisriskfactors.IntJStroke.2009;4(2):111-123.2.JukicI,etJThrombThrombolysis.2007;24(1):77-80.3.SelviA,etal.Cerebralvenousthrombosisinapatientwithsarcoidosis.InternMed.2009;48(9):723-725.12/24/202255病因CVST是在19世紀初被首先診斷病因5.血液疾?。杭t細胞增多癥、白血病、貧血、陣發性夜間血紅蛋白尿和先天性或獲得性凝血機制障礙等。6.藥物：口服避孕藥、冬酰胺酶、停經后激素替代治療和類固醇治療等。7.外傷和機械性操作：頭外傷、頸部外傷累及頸靜脈、神經外科手術、腰穿、頸靜脈導管操作等等。2.8其它：硬膜動靜脈畸形、腦動靜脈畸形、嚴重脫水、消耗性疾?。◥阂嘿|、晚期癌癥）、心衰、休克、酮癥酸中毒、高熱、顱內腫瘤和其它惡性腫瘤等均可引起或促發CVST。約15%的CVST病例病因未明（20-25%）。NagarajaD,etal.JNeurolSci.2008；272(1-2):43-47.12/24/202256病因5.血液疾?。杭t細胞增多癥、白血病、貧血、陣發腦靜脈系統解剖病理生理改變病因及流行病學調查

臨床表現影像學診斷治療及預后腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/24/202257腦靜脈系統解剖腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/1CVST臨床癥狀CVST的臨床表現差異很大，沒有特異性，可以有多種發病形式和多種多樣的臨床表現，甚至可以“模仿”許多種疾病的臨床表現。取決于血栓形成部位范圍進展速度靜脈側支循環情況繼發的腦實質損害的范圍和程度是否有感染12/24/202258CVST臨床癥狀CVST的臨床表現差異很大，CVST臨床癥狀最常見的癥狀和體征依次為：頭痛（80-90%）癲癇發作（40%）局灶性神經功能缺損意識障礙視神經乳頭水腫等少見或罕見的有海綿竇綜合征、蛛網膜下腔出血、伴有先兆的偏頭痛發作、局限性頭痛、短暫性腦缺血發作、耳鳴、單純的精神癥狀、單一或多發性顱神經損害等（14）

BousserMG,FerroJM.Cerebralvenousthrombosis:anupdate.LancetNeurol.2007;6(2):162-170.12/24/202259CVST臨床癥狀最常見的癥狀和體征依次為：BousserM腦靜脈系統解剖病理生理改變病因及流行病學調查臨床表現

影像學診斷治療及預后腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/24/202260腦靜脈系統解剖腦靜脈和靜脈竇血栓形成(CVST)12/1影像學診斷CT、CTVMRI、MRVDSA（動態觀察）金指標?TCD12/24/202261影像學診斷CT、CTV12/19/202220影像學診斷：CT腦CT為神經科急診首選方法，雖有約25-30%CVST的CT表現正常，但可用于排除其他病變。直接征象條索征、三角征(空delta征)間接征象

出血或出血性梗塞

SSST-腦半球表面DCVT-基底節和雙側丘腦

腦室縮小（顱內壓增高、腦水腫）12/24/202262影像學診斷：CT腦CT為神經科急診首選方法，雖條索征條索征條索狀征指栓塞的靜脈增強前所見，CT平掃見于皮層靜脈、直竇及Galen靜脈等部位高密度。三角征（δ征）指增強后上矢狀竇后角可見一空的三角形影，陽性率為70%CT平掃，上矢狀竇呈高密度。直接征象影像學診斷：CT12/24/202263條索征條索征三角征（δ征）指增強后上矢狀竇后角可見一空的三角靜脈竇血栓伴腦出血12/24/202264靜脈竇血栓伴腦出血12/19/202223在MR上血栓信號因時間不同而異：發病后1～5d,正常血管流空現象消失,T1等信號,T2低信號;發病6～15d,T1、T2均為高信號;16d～3個月,T1、T2信號減弱,流空信號逐漸增強;持續閉塞表現為發病4個月后,有些病人仍可見持續的管腔內等信號,無正常流空信號。影像學診斷：MRI12/24/202265在MR上血栓信號因時間不同而異：影像學診斷：MRI12/19急性雙側橫竇血栓形成12/24/202266急性雙側橫竇血栓形成12/19/202225靜脈竇血栓伴腦出血12/24/202267靜脈竇血栓伴腦出血12/19/202226單純使用MR診斷有一定的限制，因為在急性血栓的超早期，由于血流偽跡的影響可導致假陽性結果，在T1和T2加權像上不能顯示出高信號改變。在發病后的3-5天，靜脈中的血栓在T1上呈等信號、在T2上呈低信號，有時也不易與正常靜脈鑒別；MRV可很好地顯示腦靜脈竇和靜脈，但單純使用MRV不能區別是靜脈血栓還是腦靜脈發育不良，特別是一側橫竇和乙狀竇發育不良很常見。因此用腦MR檢測到靜脈竇或靜脈中的血栓，同時腦MRV發現相同部位靜脈竇或靜脈的閉塞或狹窄，二者結合使用被認為是目前診斷CVST的金標準。影像學診斷：MRI12/24/202268單純使用MR診斷有一定的限制，因為在急性血栓的超早期，由于血Subacutethrombusofthesuperiorsagittalsinus.(a,b)AxialT1-weighted(a)andaxialT2-weighted(b)MRimagesshowanareaofabnormalincreasedsignalintensityinthesuperiorsagittalsinus(arrow).(c)Sagittalsourceimagefromcontrast-enhancedMRvenographyshowsfillingdefects(arrows)duetoathrombus.影像學診斷：MRIABC12/24/202269SubacutethrombusoftheAcutethrombusina35-year-oldwomanwithasevereheadachefor5days.(a,b)AxialT2-weightedMRimage(a)andaxialT1-weightedMRimage(b)showathrombusintheleftsigmoidsinus(arrows).Thesignalinthethrombus,comparedwiththatinthenormalbrainparenchyma,ishypointenseinaandiso-tohyperintenseinb.(c)FrontalimagefromcoronalTOFMRvenographyshowsalackofflowinthedistalportionofthelefttransversesinusandthesigmoidsinus(arrows).影像學診斷：MRI12/24/202270Acutethrombusina35-year-olT2*加權梯度回波（T2*-weightedgradient-echo，T2*GE）對CVST有更高的診斷價值，特別是單純皮層靜脈血栓。在磁敏感效應的作用下，血栓在T2上呈現低信號，與顱內出血的信號相似.BoukobzaM,etal..AJNRAmJNeuroradiol.2009;30(2):344-348.影像學診斷：MRI12/24/202271T2*加權梯度回波（T2*-weightedgradien影像學診斷：DSA用于不能做MRI和MRV或診斷不清的病人，特別是孤立的皮層靜脈血栓形成的病人最佳征象-靜脈或靜脈竇部分/完全充盈缺損優點：動態觀察血管內血栓形成的變化，為臨床治療，尤其是介入治療提供客觀依據12/24/202272影像學診斷：DSA用于不能做MRI和MRV或診斷不清的病人，典型的征象：1部分或全部腦靜脈/竇充盈缺損2靜脈期見皮層靜脈顯示差或突然截斷，或一小的無血管區由擴張的螺旋狀側枝包繞，提示腦皮層靜脈血栓形成3排空延遲：DSA顯示腦動靜脈循環時間（從頸內動脈顱內段顯影開始，至靜脈側竇顯影消失）均明顯延長至11秒以上，最長達20余秒影像學診斷：DSA12/24/202273典型的征象：影像學診斷：DSA12/19/202232影像學診斷：DSA腦小靜脈呈雪花樣擴張12/24/202274影像學診斷：DSA腦小靜脈呈雪花樣擴張12/19/20223CVST病人的D二聚體水平變化范圍很大，并且沒有特異性。但在發病早期大多數病人D二聚體水平升高，故D二聚體水平不高的患者患CVST的可能性不大，但不能除外患CVST。最近的一項對26例CVST患者的研究表明，在發病22天內，其中的20例D二聚體升高（27），所以對D二聚體升高的可疑患者應急診行MR和MRV