第1章有機化合物的結構與性質烴第1節(jié)認識有機化學第1章有機化合物的結構與性質烴阿司匹林（）是應用最早、最廣和最普遍的解熱鎮(zhèn)痛藥、抗風濕藥。具有解熱、鎮(zhèn)痛、消炎、抗風濕和抗血小板聚集等多方面的藥理作用。【思考】（1）該有機物的分子式是什么？（2）該有機物的官能團是什么？阿司匹林（）是應用最早、最廣和最普遍1.了解有機化學的發(fā)展史，了解有機化學的研究領域。2.掌握有機物的三種分類方法，建立烴和烴的衍生物的分類框架。(重點）3.理解同系物和官能團的概念。掌握烴的系統(tǒng)命名法。(重點）1.了解有機化學的發(fā)展史，了解有機化學的研究領域。一、有機化學的發(fā)展無意識，經驗性利用有機化合物大量提取有機化合物提出有機化學和有機化合物概念首次合成有機化合物系統(tǒng)研究有機化學19世紀初瑞典化學家貝采里烏斯提出“有機化學”和“有機化合物”這兩個概念1828年德國化學家維勒（F.Wohler）合成了尿素一、有機化學的發(fā)展無意識，經驗性利用有機化合物大量提取有機化1830年德國化學家李比希創(chuàng)立了有機化合物的定量分析方法21世紀有機化學面臨的一些挑戰(zhàn)：1.透徹認識生命的化學本質，包括大腦及其記憶的化學本質。2.制造模仿生物細胞功能的、有組織的化學系統(tǒng)。1830年德國化學家李比希創(chuàng)立了有機化合物的定量分析方法3.開發(fā)并生產治療各種重大疾病的特效藥物，了解個體基因差異對特定藥物的不同反應，能夠更好地將藥物送到身體的指定部位。4.發(fā)明不會長期存留、專一性更強的農用化學品，開發(fā)安全的食品添加劑。3.開發(fā)并生產治療各種重大疾病的特效藥物，了解個體基因差異對按組成元素分類（1）只含碳氫兩種元素的化合物:烴（2）含有碳氫及其以外的其他元素的化合物:烴的衍生物二、有機化合物的分類和命名1.有機化合物的分類按組成元素分類二、有機化合物的分類和命名1.有機化合物的分類按碳骨架分類（在烴中）烷烴：分子中的碳原子之間都以單鍵相連的烴烯烴：分子中含碳碳雙鍵的烴炔烴：分子中含碳碳叁鍵的烴芳香烴：分子中含有苯環(huán)的烴脂環(huán)烴：分子中沒有苯環(huán)的環(huán)烴鏈烴環(huán)烴按碳骨架分類（在烴中）鏈烴環(huán)烴按官能團分類有機化合物分子中,比較活潑、容易發(fā)生反應并能反映某類有機化合物共同特性的原子或原子團稱為官能團。含有相同官能團的化合物，其化學性質會有相似之處。根據(jù)分子中含有的官能團不同，可將有機物分為若干類。按官能團分類有機化合物分子中,比較活潑、容易發(fā)生反應并能反映CCCCXOHCHOCO(R)(R′)COHO碳碳雙鍵碳碳叁鍵鹵素原子醛基酮羰基羥基羧基酯基有機物中一些常見的官能團CO（R）OCCCCXOHCHOCO(R)(R分析下列有機物的結構簡式,填空:(1)CH3-CH＝C-CH2-COOH

CH3

官能團結構簡式____________、___________官能團名稱_____________、______________OC-CH2-CH3

官能團結構簡式___________________官能團名稱______________CO(R)(R′)COHO碳碳雙鍵羧基酮羰基【學與用】CC分析下列有機物的結構簡式,填空:CO(R)(R′)同系列與同系物分子結構相似,組成上彼此相差一個CH2或其整數(shù)倍的一系列有機化合物稱為同系列。同系列中的各化合物互稱同系物。分子結構相似：(1)碳骨架的形狀相同

(2)官能團的種類和數(shù)目相同同系物的組成可用通式表示烷烴:CnH2n+2(n表示分子中的碳原子個數(shù)，n≥1)

烯烴:CnH2n(n≥2)

炔烴:CnH2n-2(n≥2)

苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n≥6)同系列與同系物分子結構相似：(1)碳骨架的形狀相同同系物的組下列關于同系物的敘述中，不正確的是（）A.烷烴的同系物的分子式可用通式CnH2n+2表示B.互為同系物的有機化合物化學式可能相同C.兩個同系物之間的相對分子質量差為14或14的整數(shù)倍D.同系物具有相似的化學性質B【練一練】下列關于同系物的敘述中，不正確的是（）B【練一練】2.有機化合物的命名系統(tǒng)命名法：（1）選主鏈：選含碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈，將連在主鏈上的原子團看做取代基，按照主鏈碳原子的個數(shù)稱為“某烷”。（2）定編號：從距離取代基最近的一端開始，用阿拉伯數(shù)字給主鏈的碳原子依次編號以確定取代基的位置。2.有機化合物的命名系統(tǒng)命名法：（1）選主鏈：選含碳原子數(shù)目（3）寫名稱：將取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴主鏈上所處的位置，并用短線“–”將數(shù)字與取代基名稱隔開，如果主鏈上有相同的取代基，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”隔開；如果主鏈上幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。（3）寫名稱：將取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基前面1.(CH3)3CCH2C(CH3)3__________________________2.CH3—CH—CH—CH—CH3|||C2H5CH3C2H5

____________________________寫出下列有機物的名稱2，2，4，4—四甲基戊烷3,4,5—三甲基庚烷【練一練】1.(CH3)3CCH2C(CH3)3寫出下列有機物的名稱2有機化合物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴烷烴烯烴炔烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴醇酚醛酮羧酸酯二、有機化合物的分類一、有機化學的發(fā)展……有機化合物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴烷烴烯烴炔烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴1.命名步驟：

(1)選主鏈，稱某烷(2)編序號，定支鏈

(3)寫名稱2.名稱組成:

取代基位置——取代基名稱——母體名稱3.數(shù)字意義：阿拉伯數(shù)字——取代基位置漢字數(shù)字——相同取代基的個數(shù)三、有機化合物的命名1.命名步驟：三、有機化合物的命名1.下列敘述正確的是（）①我國科學家在世界上首次人工合成了結晶牛胰島素。②最早提出有機化學概念的是英國科學家道爾頓。③汽油的產量可以衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平。④首先在實驗室中合成尿素的是維勒A．①②③④B．②③④C．①②③D．①③④D1.下列敘述正確的是（）D2.下列各有機物中，按系統(tǒng)命名法命名正確的是（）A．3，3—二甲基丁烷B．3—甲基—2—乙基戊烷C．1，3—二甲基戊烷D．2—甲基—3—乙基戊烷D2.下列各有機物中，按系統(tǒng)命名法命名正確的是D3.寫出下列物質的結構簡式：

2，2，3—三甲基戊烷_____________________2，4—二甲基己烷__________________________2，4—二甲基—3—乙基庚烷_________________________________(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3(CH3)2CHCH2CH(CH3)CH2CH3(CH3)2CHCH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH2CH33.寫出下列物質的結構簡式：(CH3)3CCH(CH3)CH4.有下列4種物質:A.CH2＝CHCH2C(CH3)3B.CH2BrCH＝CHCH2ClC.OHC——OHD.CH2＝CH-CH2-CH-CH2-CH2-COOH(1)屬于烴的是_______________(2)屬于鹵代烴的是______________(3)既屬于醛又屬于酚的是__________(4)既屬于醇又屬于羧酸的是____________ABCDOHOH4.有下列4種物質:ABCDOHOH做好事的樂趣乃是人生唯一可靠的幸福?！?托爾斯泰做好事的樂趣乃是人生唯一可靠的幸福。第1章有機化合物的結構與性質烴第1節(jié)認識有機化學第1章有機化合物的結構與性質烴阿司匹林（）是應用最早、最廣和最普遍的解熱鎮(zhèn)痛藥、抗風濕藥。具有解熱、鎮(zhèn)痛、消炎、抗風濕和抗血小板聚集等多方面的藥理作用?！舅伎肌浚?）該有機物的分子式是什么？（2）該有機物的官能團是什么？阿司匹林（）是應用最早、最廣和最普遍1.了解有機化學的發(fā)展史，了解有機化學的研究領域。2.掌握有機物的三種分類方法，建立烴和烴的衍生物的分類框架。(重點）3.理解同系物和官能團的概念。掌握烴的系統(tǒng)命名法。(重點）1.了解有機化學的發(fā)展史，了解有機化學的研究領域。一、有機化學的發(fā)展無意識，經驗性利用有機化合物大量提取有機化合物提出有機化學和有機化合物概念首次合成有機化合物系統(tǒng)研究有機化學19世紀初瑞典化學家貝采里烏斯提出“有機化學”和“有機化合物”這兩個概念1828年德國化學家維勒（F.Wohler）合成了尿素一、有機化學的發(fā)展無意識，經驗性利用有機化合物大量提取有機化1830年德國化學家李比希創(chuàng)立了有機化合物的定量分析方法21世紀有機化學面臨的一些挑戰(zhàn)：1.透徹認識生命的化學本質，包括大腦及其記憶的化學本質。2.制造模仿生物細胞功能的、有組織的化學系統(tǒng)。1830年德國化學家李比希創(chuàng)立了有機化合物的定量分析方法3.開發(fā)并生產治療各種重大疾病的特效藥物，了解個體基因差異對特定藥物的不同反應，能夠更好地將藥物送到身體的指定部位。4.發(fā)明不會長期存留、專一性更強的農用化學品，開發(fā)安全的食品添加劑。3.開發(fā)并生產治療各種重大疾病的特效藥物，了解個體基因差異對按組成元素分類（1）只含碳氫兩種元素的化合物:烴（2）含有碳氫及其以外的其他元素的化合物:烴的衍生物二、有機化合物的分類和命名1.有機化合物的分類按組成元素分類二、有機化合物的分類和命名1.有機化合物的分類按碳骨架分類（在烴中）烷烴：分子中的碳原子之間都以單鍵相連的烴烯烴：分子中含碳碳雙鍵的烴炔烴：分子中含碳碳叁鍵的烴芳香烴：分子中含有苯環(huán)的烴脂環(huán)烴：分子中沒有苯環(huán)的環(huán)烴鏈烴環(huán)烴按碳骨架分類（在烴中）鏈烴環(huán)烴按官能團分類有機化合物分子中,比較活潑、容易發(fā)生反應并能反映某類有機化合物共同特性的原子或原子團稱為官能團。含有相同官能團的化合物，其化學性質會有相似之處。根據(jù)分子中含有的官能團不同，可將有機物分為若干類。按官能團分類有機化合物分子中,比較活潑、容易發(fā)生反應并能反映CCCCXOHCHOCO(R)(R′)COHO碳碳雙鍵碳碳叁鍵鹵素原子醛基酮羰基羥基羧基酯基有機物中一些常見的官能團CO（R）OCCCCXOHCHOCO(R)(R分析下列有機物的結構簡式,填空:(1)CH3-CH＝C-CH2-COOH

CH3

官能團結構簡式____________、___________官能團名稱_____________、______________OC-CH2-CH3

官能團結構簡式___________________官能團名稱______________CO(R)(R′)COHO碳碳雙鍵羧基酮羰基【學與用】CC分析下列有機物的結構簡式,填空:CO(R)(R′)同系列與同系物分子結構相似,組成上彼此相差一個CH2或其整數(shù)倍的一系列有機化合物稱為同系列。同系列中的各化合物互稱同系物。分子結構相似：(1)碳骨架的形狀相同

(2)官能團的種類和數(shù)目相同同系物的組成可用通式表示烷烴:CnH2n+2(n表示分子中的碳原子個數(shù)，n≥1)

烯烴:CnH2n(n≥2)

炔烴:CnH2n-2(n≥2)

苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n≥6)同系列與同系物分子結構相似：(1)碳骨架的形狀相同同系物的組下列關于同系物的敘述中，不正確的是（）A.烷烴的同系物的分子式可用通式CnH2n+2表示B.互為同系物的有機化合物化學式可能相同C.兩個同系物之間的相對分子質量差為14或14的整數(shù)倍D.同系物具有相似的化學性質B【練一練】下列關于同系物的敘述中，不正確的是（）B【練一練】2.有機化合物的命名系統(tǒng)命名法：（1）選主鏈：選含碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈，將連在主鏈上的原子團看做取代基，按照主鏈碳原子的個數(shù)稱為“某烷”。（2）定編號：從距離取代基最近的一端開始，用阿拉伯數(shù)字給主鏈的碳原子依次編號以確定取代基的位置。2.有機化合物的命名系統(tǒng)命名法：（1）選主鏈：選含碳原子數(shù)目（3）寫名稱：將取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴主鏈上所處的位置，并用短線“–”將數(shù)字與取代基名稱隔開，如果主鏈上有相同的取代基，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”隔開；如果主鏈上幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。（3）寫名稱：將取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基前面1.(CH3)3CCH2C(CH3)3__________________________2.CH3—CH—CH—CH—CH3|||C2H5CH3C2H5

____________________________寫出下列有機物的名稱2，2，4，4—四甲基戊烷3,4,5—三甲基庚烷【練一練】1.(CH3)3CCH2C(CH3)3寫出下列有機物的名稱2有機化合物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴烷烴烯烴炔烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴醇酚醛酮羧酸酯二、有機化合物的分類一、有機化學的發(fā)展……有機化合物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴烷烴烯烴炔烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴1.命名步驟：

(1)選主鏈，稱某烷(2)編序號，定支鏈

(3)寫名稱2.名稱組成:

取代基位置——取代基名稱——母體名稱3.數(shù)字意義：阿拉伯數(shù)字——取代基位置漢字數(shù)字——相同取代基的個數(shù)三、有機化合物的命名1.命名步驟：三、有機化合物的命名1.下列敘述正確的是（）①我國科學家在世界上首次人工合成了結晶牛胰島素。②最早提出有機化學概念的是英國科學家道爾頓。③汽油的產量可以衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平。④首先在實驗室中合成尿素的是維勒A．①②③④B．②③④C．①②③D．①③④D1.下