復習（二）一、填空題：9—1．生物堿的沉淀反應常用來鑒別藥材或制劑中的生物堿類成分,具體是將中藥樣品細粉用水或 溫浸，濾液滴加沉淀試劑，應有3種以上試劑陽性反應。 和 在此條件下常有干擾必要時通過薄層分離或將濾液后，用提取，提取物溶于進一步實驗，應顯陽性反應。生物堿可以與 生成不溶于水但溶于丙酮的紅色絡物，該化合物的丙酮溶液在 處有最大吸收.9—3．由于硅膠本身略帶酸性，對生物堿的吸附力較,因此用展開劑，可得到集中的斑點。因此,用硅膠為吸附劑分離生物堿時，可在中性展開劑中加入 等。也可在涂鋪硅膠薄層時用 硅膠薄層，用中性展開劑分離生物堿。9-4。在鑒別藥材中的生物堿類成分時，可以將樣品細粉用 溫浸濾液滴加生物堿的沉淀試劑,應有 種以上試劑顯陽性反應。在此條件下常有干擾,必要時通過薄層分離或將濾液堿化后，氯仿或乙醚提取，提取物溶于 溶液，進一步實驗，應顯陽性反應。在做薄層色譜分析時皂苷的極性較大一般用 薄層效果較好親水性強的皂苷一般要求硅膠的吸附活性 ，展開劑的極性要 ，才能得到較好的效果.皂苷元的極性較小，用 薄層或 薄層均可,如以硅膠為吸附劑，展開劑的親脂性要求強烈，才能適應皂苷元的 性；所用的溶劑系統常以苯、氯仿、己烷、異丙醚等為主要成分，再加以少量其它 性溶劑.10-2．皂苷進行薄層色譜所用的吸附劑有 ，有時為了分離的需要入一定的 。這樣可以將相似極性但在分子中帶有不同數目雙鍵或雙鍵位置不同的化合物分開.10—3．甾體皂苷的皂苷元由個碳原子組成，基本骨架為 ，或 ；三萜皂苷是由六個以頭尾相接而組成,一般由個碳原子組成可以采用 應和 反應來鑒別甾體皂苷和三萜皂苷。10-4．甾體皂苷元多數無共軛系統,因此在近紫外區無明顯吸收峰，但與作用后，則在 nm范圍內出現最大吸收峰,可以作為甾體皂苷的定性定量依據。我們還可以用三氯醋酸反應即(英文名）應來鑒別甾體皂苷和三萜皂苷噴三氯醋酸試劑后，加熱,顏色變化為 。甾體皂苷加熱到時即發生顏色變化，三萜皂苷加熱至顯色.10-5．含三萜皂甙植物較多的科有、。含甾體皂甙植物較多的科有、。11—1．黃酮能和金屬離子絡和產生熒光或使顏色加深，產生絡合作用的條件黃酮類成分結構必須具備下述條件之一，即 、和 。11—2．醋酸鎂的甲醇溶液能與黃酮類化合物形成絡合, 和二氫黃銅的鎂絡合物顯天藍色熒光; 和黃酮醇的鎂絡合物顯黃綠色熒光，可作定性區別。HPLC法測定黃芩苷的含量時,流動相中常加入一定量的醋酸，其作用是 。11-3．黃酮類成分的薄層定性分析中一般采用吸附色譜法，常用的吸附劑中：膠薄層分離 較好，聚酰胺薄層分離較好,纖維素薄層則適合于分離 。11—4。黃酮類成分的HPLC條件分為正相與反相色譜兩類。正相色譜多用于 ;固定相為 流動相可套薄層色譜條件,但極性要對 些。-CN鍵合色譜適用于 的黃酮類成分；-NH2鍵合相色譜適用于 的黃酮類成分。反相譜多用鍵合相固定液，流動相常用 .11-5B,B環上的羥基數目越多，Rf值;羥基如烷基化,由于極性降低，Rf值。蒽醌類成分薄層展開劑都是各種成分的混合溶劑而且大多數含水或甲醇水或甲醇的加入以增大展開劑的極性以及 的溶解度不含水或甲醇的混合溶媒則適合于分離 ；乙酸乙酯-甲醇—水或其相近的配比）類生藥中的蒽醌；正丙醇-乙酸乙酯—水(4：4:3）-乙酸乙酯-水（36:36：28）適于分離 和 .12—2．丹參根含脂溶性的菲醌類成分和水溶性的酚類成分。醌類成分有 、 、 等，酚成分有 、 等。12—3.原料藥在進行蒽醌類成分測定時，樣品經過提取即可測定 ；可水解成游離的甙元類；而、 類可氧化成醌類，即將 變成 ，所以最終測定的結果是相當于的量。13—1．香豆素類成分定量分析的主要方法有 和 。13—2．香豆素及其苷類，一般為中性或弱酸性。在 溶液中不溶，加后，破裂生成易溶于水的 ，并使溶液顯黃色,再后能環成原來的香豆素.13-3．香豆素具有 結構，在強堿溶液中可漸漸水解開環生成 的鹽,但它不穩定,一經酸化，又可復原，但如熱時間較長，或有氧化汞存在，則生成 ，不易復原。14—1．揮發油類成分定量分析最常用的方法是是 。14—2．按化學結構分，揮發油可分為脂肪族、芳香族、萜類化合.芳香族化物大多數為 的衍生物；萜類化合物包括單萜及它們的 衍生物是組成揮發油的主要成分，其的衍生物大多生物活性較強，并具有芳香氣味.用氣相色譜法進行揮發油的定性分,常用 進行對照也有的方法作為對已知化合物的定性鑒別定量分析則因為揮發油化學成分多而經常是若干化合物沸點很接近，同時有些成分又是未知的，因此不易使用法和法，通常是用法.也可使用內標法或法進行定量分析。14-4。揮發油類成分同一品種不同生長環境或采收季節其含量和品質（包括成分香氣等有顯著差異全草類藥材一般以 或 量最高如薄荷、紫蘇、荊芥、藿香等.而根、根莖類以 含量高.14-5.揮發油類成分在自然界分布極為廣泛，主要存在于植物的、、及中。4—6揮發油與空氣及光線經常接觸會 使揮發油的比重 顏色 ,失去原有香味，所以揮發油的氣味往往是其品質優劣的重要標志。揮發油薄層上最常用的展開劑是 和 ,它們的極性較小適于分離極性小的揮發油成分.在上述展開劑中加百分之幾的 ，增大極性，用以分離極性較 的成分。植物藥組織變黑常提示有 成分存在的線索常見中藥有 、 、 。15-2．地黃為常用中藥，為 科植物地黃RehmanniaglutinosaLibosch。的新鮮或干燥塊根。由于炮制方法的不同，分為 、 、 其臨床應用也有較大差異。 是地黃的主要指標性成分,屬類化合物，地黃等炮制后變黑就是由于這類成分 所致。15—3．使用比色法測定多糖的方法有 、 、 。15-4．氨基酸是兩性離子化合物，其化學性質主要決定于分子中的 和 由于氨基酸具兩性的特點，故不能直接用 滴定反應來測定含量。15-5．蛋白質或酶一般用 提取，但其浸出液中除含蛋白質外，尚含有糖無機鹽、有機酸和甙類等部分,故常先加入等量 ，使蛋白質或酶沉淀。,故操作時應在進行，并需加以攪拌，勿使局部溶劑濃度 。溫度下迅速15—6．有機酸分析時，常用的樣品制備方法有:氣蒸餾法。、和水蒸16—1．天然膽汁酸是膽烷酸的衍生,在動物膽汁中它們通常與 或 肽鍵結合高等動物膽汁中發現的膽汁酸是含有24個碳原子的 的衍物。而在魚類、兩棲類和爬行類動物中的膽汁酸則含 27-28個碳原子，是的衍生物,常與牛磺酸結合存在于動物的膽汁中。16-3．熊膽的化學成分主要為類化合物,通常與牛磺酸、甘氨酸結合，并形成鈉或鈣鹽而存在。熊膽的解痙作用的主要有效成分是,它也是熊膽特有的成分。16—4．蟾酥的化學成分復雜，主要成分為類。16—5。斑蝥為芫青科昆蟲 Mylabrisphalerata、黃黑小斑蝥M。cichoriis的干燥蟲體。含（n、羥基斑蝥素，所用的含量測定方法為。17—1．礦物藥常用理化分析方法有 、 和 .17—2.配位滴定法也，此法在礦物藥中多用，最常用的絡合試劑為 等.

；指示劑可用 、17-3．礦物藥分析時，試樣分解是將待測組分轉入溶液中的重要步驟。一般要求是：A．試樣分解必須；B．試樣分解過程中待測組分不應有損失;C．試樣分解過程中不應引入組分或組分.判斷9-1整流動相的（ ）

pH 值等措施來改善其分離狀況.10—1．若用薄層色譜法分離具有相似極性但在分子中帶有不同數目雙鍵或雙鍵位置不同的皂苷類化合物可以在鋪制硅膠板時,加入一定的醋酸鈉溶液，使之獲得較好的分離。（）10-2.,對于親水性強的皂苷通常要求硅膠的吸附活（）14—1。揮發油類成分氣相色譜分析時通常選用氫焰離子化檢測器.( ）,生物大多生物活性較強，并具有芳香氣味。（ ）14—5,高濃度的乙醇中能全部溶解而在低濃度乙醇中只能溶解一定數量。（ )14—6．由于中藥中所含的揮發油均為混合物，常用十幾種乃至上百種化合物組的主要方法，尤其是高效液相和薄層色譜。（ )15—1．中藥厚樸為木蘭科植物厚樸或凹葉厚樸的干燥干皮、根皮及枝皮，其主（ ）15-2. .（ )16—1（ ）17—1．配位滴定法中常用的指示劑小于7時，用鉻黑T；在pH大于7時用二甲基橙。 （)17—2．重量法是一種經典分析方法，要獲得準確的結果，減少誤差，要求沉淀要完全，沉淀的顆粒要小，使之易于洗滌與過濾（ )17-3．在礦物藥的分析中，溶解法最簡便的分解方法，就是將試樣溶解在水、酸或其他溶劑中的分解方法，通常采用混合酸、濃酸、稀酸、水的順序進行處理( ）17—4．在礦物藥的分析中，樣品分解所用的熔融法是將試樣與固體熔劑混合，然后在高溫下加熱至全熔或半熔，使欲測組分轉變為可溶于水或酸中的化合物。（ ）選擇題9—1．在下列藥材,主要含有生物堿類成分的中藥有（ A．黃芩 B.黃連C．黃芪 D。黃柏E．附子 F.草烏9-2．生物堿類成分分析常用的沉淀試劑有（ ）A．碘化汞鉀試劑 B.磷鉬酸試劑C．三氯化鐵試劑 D。雷氏銨鹽試劑E．苦味酸試劑 F.醋酸鉛試劑9—3．生物堿與雷氏鹽形成的難溶于水而易溶于丙酮的紅色絡合物，溶于丙酮中的最大吸收波長是(）A.427nmB650nmC.365nmD525nm.10-1．在下列藥材，主要含有皂苷類成分的中藥有（ ）A．黃芩 B。黃芪C．三七 D.重樓E．茜草 F.甘草10-2．下列那些反應常用于皂苷類化合物的顯色反( ）A．Libermann—Burchard反應 B．Thalleioquine反應C．Salkowski反應 D．Rosen—Heimei反應。11-1．雙黃酮類化合物主要存在于下列哪些科的植物( ）A.銀杏科 B。松科C.杉科 D.豆科E。敗醬科 E.菊科11—2．聚酰胺薄層用于黃酮類化合物分離分析時，下列說法正確的是（ ）A．聚酰胺薄層用于分離含游離酚羥基的黃酮甙與甙元較好;B．需要極性小的展開劑；C．一般黃酮甙較相應甙元的Rf值大；D．分子中含間位或對位羥基的黃酮化合物較含鄰位羥基的Rf值小。11—3．黃酮類成分的特點之一是分子中往往含有多個—OH，下列關于該類分的極性分析正確的是( )A．成分的極性應首先從未稠合的苯環B上的羥基數目、位置與烷基化情況來考慮B．B環上的羥基數目越多,Rf值越小；羥基如烷基化，由于極性降低,Rf值顯著的提高f值也有影響,吸附活性降低,Rf值較間位羥基大D．C5上羥基與鄰位吡喃酮形成氫鍵，Rf值降低能與金屬鹽類試劑產生絡合作用的條件是黃酮類成分必須具備下述條件一者( ）A。間二酚羥基 B。鄰二酚羥基C。4—羰基 D。7—羥基E。5-羥基 F.羥基11-5．黃酮類化合物常在紫外區有兩個特征的吸收帶，其中在較長波長產生的收帶Ⅰ是由哪個共軛系統引起的（ ）A．苯甲酰基 B．桂皮酰基C．α－苯基色原酮 D．鄰二酚羥基12—1．蒽醌類成分的比色法測定時，所用的顯色劑有（ )氨水 B。氫氧化鈉-氫氧化銨混堿液C.對亞硝基二甲基苯胺的吡啶溶液 D.氫氧化鉀甲醇溶液E.醋酸鎂甲醇溶液 F。三氯化鐵12—2．下列敘述正確的有（ ）A。蒽醌甙元瀉下作用強于甙B.分子中含羧基的蒽甙瀉下作用強于不含羧基的蒽甙C。大黃酸甙的瀉下活性只有番瀉甙的1/3D.氧化型的甙瀉下作用強于還原型的甙13-1．在測定中藥中香豆素類成分的含量時，應選擇下列哪些提取精制的方法:（ )A．酸液提取,B．堿液提取,用醚除去中性雜質，酸化后,用醚提取香豆素C．水蒸氣蒸餾（對于低沸點物）D,揮干氯仿,10％NaOHHCl酸化，再用氯仿提取，濃縮定容。14—1．揮發油類成分在進行氣相色譜定量分析時,供試品制備常用的方法有（ ）Ａ。索氏提取法 B。有機溶劑浸出提取C.冷壓法 D.熱回流提取E．水蒸氣蒸溜 F。超聲波振蕩提取（ ）A．硝酸銀 B。硅藻土C．硅膠 D.氧化鋁E．聚酰胺 F.纖維素14—3．揮發油的提取方法有（）A．超聲波振蕩法B。索氏提取法C．蒸餾法D.浸取法E．冷壓法F.冷浸法14—4。下列關于揮發油的性質表述正確的有（ ）A。揮發油多數具有確定的沸點與凝固點，在空氣中易樹脂化B。揮發油中如含有雜質其折光率就會改變C.不同的揮發油具有各自的旋光度D.氣相色譜法是揮發油成分定性、定量分析較理想的方法14—5.用薄層色譜法進行揮發油類成分的分析時，常可采用下列哪種薄層依據萜類化合物雙鍵數目和位置的不同而分離（）A．聚酰胺B．硅膠C．硝酸銀D．氧化鋁15—1．下列哪些中藥中含木脂素類成分的有（ ）A．細辛 龍膽C．五味子 D．厚樸E．茜草 F．秦皮15—2．馬兜鈴酸類化合物（尤其是馬兜鈴酸I）有很強的毒性。下列哪些中藥含有馬兜鈴酸類化合物（ ）A．關木通 B．白芷C．青木香D．延胡索E．馬兜鈴F．木通15—3．環烯醚萜苷常存在于下列哪些中藥中()A。梔子、雞矢藤B.何首烏、大黃C。金銀花、車前子D。 銀杏、黃芩.15—4．總多糖的定量分析方法有（)A．苯酚—硫酸法 B.蒽酮-硫酸法C．高氯酸法 D.醋酐-硫酸法E．芳香醛—硫酸法 F。二硝基水楊酸法16-1．天然牛黃的主要成分有（C。E.F)A．鵝去氧膽酸B。豬去氧膽酸C．去氧膽酸D。熊去氧膽酸E．膽紅素F。膽酸16-2．天然牛黃與人工牛黃比較含有相同的成分是（ ）A．去氧膽酸 B.膽紅素C．膽酸 D。豬去氧膽酸E．膽固醇 F。牛磺酸16—3．天然麝香的主要成分有（ )A．甾體化合物 B.膽固C．多肽 D.吡啶類成分E．膽紅素 F.麝香酮16—4．熊膽解痙作用的主要有效成分是（ ）A．牛磺熊去氧膽酸 B．鵝去氧膽酸C．牛磺鵝去氧膽酸 D．熊去氧膽酸16—5．蟾蜍甾二烯類（乙型強心苷）化學定性分析的顯色劑可用（ A．Legal試劑 B.濃硫酸C．Raymond試劑 D.三氯化銻E．Kedde試劑 F。磷鉬酸17-1.用重量法測定中藥