知識網絡：減數分裂同源

分離分離定律重組類型親本類型組合定律雌雄配子隨機性狀分離親性本狀類重型組實質實質等位

分離非同源組合非等位組合遺傳規律的分離定律遺傳學的奠基人1865年他了《植物雜交試驗》，揭示出基因的分離定律和組合定律。用豌豆做雜交實驗成功的原因1、選擇豌豆作為實驗材料自花傳粉、閉花受粉；各品種間有一些穩定的、容易區分的相對性狀2、研究思路：由簡到繁、先易后難一對相對性狀

多對相對性狀3、應用統計學原理對實驗結果進行分析、推理4、實驗程序科學嚴謹：問題→實驗→假設→驗證→結論為什么說

的實驗選材好？——豌豆均為純種，相對性狀明顯一、

的分離規律一對相對性狀的遺傳實驗試驗材料：豌豆試驗步驟：開花前去雄——防止自花傳粉套袋人工授粉——實現不同品種間的雜交套袋播種——等待

成熟——觀察子代性狀——防止外來花粉的干擾，等待

成熟二、的豌豆雜交實驗解釋:PF1F2♀♂×⊕親本子一代子二代母本父本雜交自交P:

高

×

矮│↓F1

高│⊕↓F2

高787

矮277比例3

：1結果:1.F1全為顯性性狀(高莖)2.F2出現性狀分離，且分離比為3:1。對相對性狀遺傳試驗的解釋①相對性狀是由遺傳因子（現稱

）決定的。②配子形成時，成對的

分開，分別進入不同的配子。③當雌雄配子結合完成

后又恢復成對。顯性

(D)對隱性(d)有顯性作用。所以F1表現顯性性狀。④F1形成配子時，成對的分離，每個配子中

成單。⑤F1形成的配子種類、比值都相等， 機會均等，所以F2性狀分離，表現比為3:1，

類型比為1:2:1。單因子測交試驗圖解P測交子代×高莖DD矮莖dd高莖Dd配子

DDddDd高dd

矮Dd :dd

=1:1高莖:矮莖

=1:1F（測交1

親本）d×矮莖dd測交——將被測親本與隱性親本雜交，來推斷被測親本型的方法。測交的作用——現有一棕色（棕色對白色為顯性）種馬，請問用什么方法能判斷其是否是純通種過？測交子代的表現型及比例可①分析被測親本產生配子的種類及比例，并且可以②推出被測親本的

型。的分離定律是減數

形成配子時的規律適用范圍：進行有性生殖的真核生物細胞核遺傳關于、性狀的概念及關系控制性狀等位顯性隱性控制顯性性狀控制隱性性狀相對性狀型等位

分離+環境

表現型導致性狀分離型是決定表現型的主要因素型相同，表現型不一定相同表現型相同，

型不一定相同表現型＝

型＋環境表現型和

型A3

41

2等位

：

B和b，C和c，D和d相同

：

A和A非等位 ：

A和B，A和b，C和D，C和d等ABbCcDd同源非同源：

1和2，3和4：1和3，2和41和4，2和3的分離定律的實質1、等位2、F1減數隨同源位于一對同源

上形成配子時，等位的分離而分開，獨立第隨配子傳遞給后代細胞學基礎（圖示）等位的分離發生在_減數第一次后期

。(06)20．下列有關純合體的解述中錯誤的是C發育而來由相同

的雌雄配子連續自交性狀能穩定遺傳

C．雜交后代一定是純合體D．不含等位的分離定律的意義培育顯性性狀：連續自交，直到不出現性狀分離1、指導育種培育隱性性狀：后代出現此性狀就是純合體隱性遺傳病： 近親結婚2、遺傳病預防顯性遺傳病： 盡量控制患者最基本的六種交配組合AA×AAAA×AaAA×aaAA1AA

:

1AaAaAa×Aa1AA

:

2Aa:

1aaAa×aaaa×aa1Aa

:

1aaaaAA、Aa：顯性性狀，aa：隱性性狀（A、a）4．右圖是白化病遺傳的家譜圖，根據圖示請回答：（

用A、a表示）⑴

請寫出Ⅰ1、Ⅱ6、Ⅱ7、Ⅱ8、Ⅱ9的

型：⑵

Ⅱ7與Ⅱ8婚配，后代白化的幾率是

。1/2⑶

Ⅱ6與Ⅱ10結婚，后代正常的幾率是

5/6

。5．軟骨發育不全病是遺傳病，它的遺傳符合

的遺傳規律，已知患有這種病的二人結婚，生下第一個孩子患有軟骨發育不全病，而生下第二個

正常。問：⑴

這種病是

（填“顯性”或“隱性”）遺傳。⑵

這對夫婦的

型分別是

、

。⑶

如果這對夫婦再生一個孩子，這個孩子患病的機率為

。1、判斷顯隱性狀2）兩個性狀相同的親本雜交，子代出現不同的性狀，則新出現的性狀為隱性Aa×Aa

3A_：1aaAA×aa

Aa例：

紅花×白花

全是紅花1）具有相對性狀的親本雜交，子代只表現一個親本的性狀，則子代顯現的性狀為顯性，未顯現的為隱性例：紅花×紅花正常×正常3紅花：1白花白化病歸納遺傳題的解題思路2、

型的確定1）顯性性狀：

至少有一個顯性

，2）隱性性狀：A_肯定是隱性純合子，

aa3）由親代或子代的表現型推測，若子代或親代中有隱性純合子，則親代

組成中至少含有一個隱性例、雜合子(Aa)自交，求子代某一

是雜合子的概率3、計算概率1）該是已知表現型還是未知表現型型為AA或Aa，比例為1∶2Aa的概率為2/3型為AA∶Aa∶aa，比例為1∶2∶1Aa的概率為1/2已知是顯性性狀未知：該表現型2）親本

型在未肯定的情況下，如何求其后代某一性狀發生的概率例、一對夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該夫婦均有一個白化病弟弟，求他們婚后生白化病孩子的概率確定夫婦

型及概率：

均為2/3Aa，1/3AA若均為Aa，2/3Aa×2/3Aa

1/9aa分類其余情況，后代均表現正常，患病概率為0規律性比值在解決遺傳性問題的應用后代顯性:隱性為1:1，則親本型為：Aa

X

aa后代顯性：隱性為3:1，則型為Aa

XAa親本的后代

型Aa比aa為1

:1，則親本的

型為Aa

X

aa則親本的后代

型AA:Aa:aa為1

:

2:1，型為Aa

X

Aa分離規律有關幾率問題1.雜合子(Aa)自交n代，求后代中是雜合子的概率。12n雜合子(Aa)的概率:純合子（AA+aa）的概率:2n11—顯性純合子(AA)的概率=隱性純合子(aa)的概率2n21

（1—1

）(06)24．讓雜合體Aa連續自交三代，則第四代中雜合體所占比例為A．1/4

B．1/8

C．1/16

D．1/32(04)16．兩雜種黃色籽粒碗豆雜交產生

120粒，其中純種黃色

的數目約為A．0粒

B.30粒

C.60粒

D.90個2.

型為Aa的某植物此

自交一次，雜合子占

1/2

，顯隱性此

連續兩代自交，雜合子占1/4

，顯隱性比是

3:1

比是5:3

此

連續n代自交，雜合子占1/2n，顯隱性

比是

(2n

+

1)

/

(2n-

1)關于多 型可能的“體系處理”法。例1

一對夫婦均正常，雙方父母也正常，但夫婦雙方均有一個兄妹患有纖維囊變。問這對夫婦多少？（用A、a表示）型為aa的幾率為1/9例2.一對夫婦均正常，女方父母也正常，但有一個兄弟患有纖維囊變。人群中健康攜帶者的幾率是3/5。問這對夫婦型為aa的幾率為多少？（用A、a表示）1/10、關于

多個

的有關問題例3

夫婦雙方均是右撇子，但生有一個左撇子的孩子。問：.再生一個左撇子孩子的幾率?.生第3個孩子是左撇子的幾率?3

.第1和第3個孩子是左撇子，第2.第4個孩子是右撇子的幾率是？4

共生4個孩子，三個孩子是左撇子，一個孩子是右撇子的幾率是？5

.生四個孩子,至少1個孩子是右撇子的幾率?1/41/49/2563/64、關于隨機交配問題的“體系處理法”例4

某高等植物，高莖與矮莖品種雜交，子一代全部為高莖。讓子一代自交得子二代。然后讓子二代隨機交配，問隨機交配的后代中高莖純合體占多少？1/4例5

若將上題子二代的高莖植株隨機交配，問隨機交配的后代中高莖純合體占多少？4/93、采用下列哪一組方法，可以依次解決①②③④中的遺傳問題？①鑒定一只白羊是否純種②在一對相對性狀中區分顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純合度④檢驗雜種F1的A.雜交、自交、測交、測交C.測交、測交、雜交、自交型√B.測交、雜交、自交、測交D.雜交、雜交、雜交、測交的組合定律兩對相對性狀的遺傳實驗PF1F2

黃色圓形315黃色圓形綠色皺縮黃色圓形黃色皺縮

綠色圓形101

108綠色皺縮322、組合現象的解釋P黃圓YYRR綠皺yyrr配子YRyrYyRrF1Y

yR

r等位的分離F1配子YR

Yr

yR

yr的非等位組合F2結合方式有16種型9種表現型4種9黃圓:1YYRR2YyRR2YYRr4

YyRr3黃皺：1YYrr2

Yyrr3綠圓：1yyRR2yyRr1綠皺：1yyrrY

YR

RY

yR

RY

YR

rY

yRo

rY

yR

Ry

yR

RY

yRo

ry

yR

rY

YR

rY

yRo

rY

Yr

rY

yr

rY

yRo

ry

yR

rY

yr

ry

yr

r歸納：F2表現型：黃色圓形：黃色皺形：綠色圓形：綠色皺形=9:3:3:1（雙顯性）：（一顯一隱）：（一隱一顯）:(雙隱性）F2：雌雄配子的結合♀

♂YRYryRyrYRYYRR黃圓YYRr黃圓YyRR黃圓YyRr黃圓YrYYRr黃圓Yyrr黃皺YYrr黃皺YyRr黃圓yRYyRR黃圓yyRr綠圓YyRr黃圓yyRR綠圓yrYyrr黃皺yyRr綠圓yyrr綠皺YyRr黃圓型總結：純合體有哪幾份？完全雜合體有哪幾份？

不完全雜合體有哪幾份？4種*1份1種*4份4種*2份的

組合定律實質具有兩對（或1、兩對等位對）相對性狀的親本進行雜交，分別位于兩對同源

上，2、F1減數

形成配子時，同源分離，非同源

上的非等位上的等位組合YRryRr3、組合假說的驗證測交：F1和隱性親本類型雜交測交書寫測交的遺傳圖解三、分離定律與組合定律的比較比較內容的分離定律的 組合定律相對性狀相對性狀數目一對兩對或兩對以上F1表現型顯性親本性狀顯性親本性狀F2表現型兩種，比例為3：1四種，比例為9：3：3：1等位基因等位

位置位于一對同源染色體相同座位上位于一對同源染色體相同座位上圖解分離定律與組合定律的比較（續1）比較內容的分離定律組合定律等位基因等位 的數量一對兩對或兩對以上非等位 在染色體上位置無非等位在非同源上等位

的行為等位分離等位分離非等位

的行為無非等位非等位組合F1

型一種，為雜合子一種，為雜合子兩種；四種，F1產生配子比例為1：1比例為1：1：1：1三種；九種；比例為：F2

型比例為1：2：14:2:2:2:2:1:1:1:1分離定律與組合定律的比較（續2）的分離定律組合定律F1測交均為兩種，比例均為1：1均為四種，比例均為1：1：1：1遺傳實質F1產生配子時，等位 獨立存在，等位隨同源 的分開而分離，分別進入不同的配子中。F1產生配子時，等位 獨立存在，等位 隨同源 的分開而分離，分別進入不同的配子中；同時，非等位 隨非同源的 組合而隨機組合。共同基礎減數

中 的行為是這兩個遺傳定律的共同基礎。通過減數 形成配子時，位于同源 上的等位

分離，它們的行為是獨立的，互不影響的；非等位 則表現出 組合的行為。遺傳定律在理論和實踐上的意義1、的遺遺傳定律明確地提出了位，從本質上揭示了是控制生物性狀和性狀的關系2、

的重新組合使生物后代出現新的

型和表現型，揭示了生物多樣性的原因。3、指導育種工作。4、在醫學實踐中，利用

遺傳定律分析遺傳病發病概率，為優生優育及遺傳病的防治提供理論依據。1.

的遺傳定律的應用雜合體含等位基因對數產生配子種類數自交子代型種類數型的比例表現型種類數表現型的比例1對（Aa）（3:1）12對（AaBb）（3:1）23對（AaBbCc）（3:1）3……n對2n3n2n2n（3:1）n多對等位

（位于不同對的同源上）的遺傳例題.家兔的毛，灰（B）對白為顯性，短（E）對長為顯性（兩對等位位于兩對同源上），將純合灰色短毛兔和白色長毛兔雜交得子一代，子一代交配得子二代。F2中純合體類型最多有

種。F2中出現純合體的概率為

。F2中灰色長毛兔的

型有

和

兩種，其中純合體占灰色長毛兔總數的

，雜合體占F2總數的_

_。2.正推3.逆推逆推（已知子代推親代）：例5小麥紅粒（R）對白粒為顯性，抗銹病（T）對易

銹病為顯性（兩對性狀獨立遺傳）。紅粒抗病和紅粒易感病兩品種雜交，子代中紅粒抗病3/8，紅粒感病3/8，白粒抗病1/8，白粒感病1/8。親本

型為

和

。4、求某性狀（或

型）的比例已知

A、B、C及其等位分別位于三對同源上。現有一對夫婦，妻子的

型為AaBBCc，丈夫的

型為aaBbCc，其

中的型為aaBBCC的比例和出現具有a

B

C

表現型女兒的比例分別是

、

。四、遺傳基本規律的應用方法一：隱性純合突破法方法二：根據后代分離比解題方法三：分解組合法方法一：隱性純合突破法一般情況下，遺傳規律中，僅涉及完全顯性。所以凡表現型為隱性，其

型必定為純合隱性

顯性，則不能確定少會有一個顯性組成，而表現型為型，但可判定至。然后隱性純合體突破：因為子代為黑色小羊，型為bb，它是由中都有一個b和卵細胞，因此雙親后發育形成的，所以雙親型均為Bb。例：綿羊的白色由顯性

（B）控制，黑色由隱性（b）控制。現有一只白色公羊與一只白色母羊，生了一只黑色小羊。試問：公羊和母羊的

型分別是什么？它們生的那只小羊又是什么

型？解：根據題意列出遺傳圖式：P：B_×B_F1

bb方法二：根據后代分離比解題若后代性狀分離比為顯性：隱性=3：1，則雙親一定為雜合體（Bb）。

若后代性狀分離比為顯性：隱性=1：1，則雙親一定為測交類型，即Bb×bb。

若后代性狀只有顯性性狀，則至少有一方為顯性純合體，即：BB×BB或BB×Bb或BB×bb。

若研究多對相對性狀時，先研究每一對相對性狀，方法如上三點，然后再把它們組合起來即可。例：有一種腳很短的雞叫爬行雞，由顯性

A控制，在爬行雞的遺傳實驗中，得到下列結果：爬行雞×爬行雞2977只爬行雞和995只正常雞；爬行雞×正常雞1676只爬行雞和1661只正常雞；根據上述結果分析回答下列問題：①第一組二個親本的

型是

，子代爬行雞的型是

，正常雞的

型是

；②第二組后代中爬行雞互交，在F2

得小雞6000只，從理論上講正常雞有

只，有能穩定遺傳的爬行雞

只。解析：第一問，根據子代中爬行雞：正常雞=3：1，可推知親本型均為Aa，其后代型應為1AA：2Aa：1aa，所以子代爬行雞有AA、Aa兩種，正常雞為aa。第二問，由于子代為爬行雞：正常雞=1：1，可推知親本型為Aa×aa，子代中爬行雞型應為Aa，其互交產生的后代為1AA：2Aa：1aa，因此正常雞占1/4，能穩定遺傳的爬行雞也占1/4，數量均為1500只。方法三：分解組合法解題步驟：1、先確定此題遵循

的組合規律。或2、分解：將所涉及的兩對(或多對)性狀分離開來，一對對單獨考慮，用的分離規律進行研究。3、組合：將用分離規律研究的結果按一定方式進行組合或相乘。求子代

型，表現型種數AaBb與aaBb雜交后代型種類和數量型6

種,表現型

4

種表現型比Aa

x

aa↓1Aa1aaBb

x

Bb↓1BB2Bb1bb1BB2Bb1bb1AaBB2AaBb1Aabb1aaBB2aaBb1aabb3131分枝法;AaBb與Aabb雜交(兩對等位獨立遺傳),后代aabb概率1/8后代AaBb200個,則aabb約100

個求特定

出現概率應用：1.求有關配子的幾個問題：2.求

型的幾個問題：3.求表現型的幾個問題：①已知某生物體的型，求其產生的配子的種數和類型。例：

型為

AaBbCC的

進行減數

時可產生

4種類型的配子，它們分別是ABC、AbC、aBC、abC_（注：三對

分別位于不同對同源

上）②已知某生物體的

型，求其產生的某一種類型的配子所占的比例組成為AbC的配子的組合規律)雜交，其產生的例：

型為

AaBbCC的

，產生幾率為

1/4

。（設此題遵循

的③求配子的組合方式例：已知

型為AaBbcc與aaBbCC的兩配子有

8

種組合方式？①已知后代的某些遺傳特征，推親代的

型例：豚鼠的皮毛黑色(D)對白色(d)為顯性，粗糙(R)對光滑(r)為顯性，現有皮毛為黑色光滑與白色粗糙的豚鼠雜交，其后代表現型為：黑色粗糙18只、黑色光滑15只、白色粗糙16只、白色光滑19只，則親本的 型為

。Ddrr和ddRr②求子代 型的幾個問題：i)求子代例：已知種 型的，其型的種數、類型及其比例型為AaBbCc

×aaBbCC的兩 雜交，能產生

12

型分別是

(Aa+aa)(BB+Bb+bb)(CC+Cc)

展開后即得。ii)求子代個別型所占幾率例：已知

型為AaBbCc×aaBbCC兩

雜交，求子代中基因型為AabbCC的

所占的比例為

。解：a)分解：Aa×aa產生Aa的幾率為1/2；Bb×Bb產生bb的幾率為1/4；所占的比例Cc×CC產生CC的幾率為1/2b)組合：子代

型為AabbCC的＝1/2×1/4×1/2=1/163.求表現型的幾個問題：①求子代表現型的種數、類型及其比例例：設家兔的短毛(A)對長毛(a)、毛直(B)對毛彎(b)、黑色(C)對白色(c)均為顯性，

型為AaBbCc和aaBbCC兩兔雜交，后代表現型種數為

4

種，類型分別是

短直黑:短彎黑:長直黑:長彎，黑比例為

3:1:3:1

②求子代某種表現型的

所占的比例所占的例：上題條件，求子代表現型為“短(A)直(B)白(C)”的比例

。解：i)分解：Aa×aa→1/2A(短)；Bb×Bb→3/4B(直)；Cc×CC→0C(白)。ii)組合：表現型為“短直白”的

所占的比例＝1/2×3/4×0=0例：

型為

AaBbCc的

進行減數

時可產生

類型的配子，它們分別是

（注：三對

分別位于不同對同源

上）解：此題遵循

的

組合規律分解：Aa→A和a兩種配子Bb→B和b兩種配子CC→C一種配子組合：種數=2×2×1=4種類型=(A+a)(B+b)×C=ABC、AbC、aBC、abC①已知某生物體的型，求其產生的配子的種數和類型。①已知后代的某些遺傳特征，推親代的

型例：豚鼠的皮毛黑色(D)對白色(d)為顯性，粗糙(R)對光滑(r)為顯性，現有皮毛為黑色光滑與白色粗糙的豚鼠雜交，其后代表現型為：黑色粗糙18只、黑色光滑15只、白色粗糙16只、白色光滑19只，則親本的

型為

。解：i)根據題中所給的后代表現型的種類及其比例關系，可知此題遵循

的組合規律；型分別為分解：黑(D_)×白(dd)→黑:白=(15+18):(16+19)≈1:1推知親本的

型為Dd和dd光(rr)×粗(R_)→粗:光=(18+16):(15+19)＝1:1推知親本的

型為rr和Rr組合：根據親本的表現型把以上結論組合起來，即得親本的

Ddrr和ddRr課堂訓練1、 型為YyRr的自交，子代中與親代類型相同的表現型占總數的

,

型占總數的

1/4

,雙隱性類型占總數的

1/16

。2、具有兩對相對性狀的兩個純合親本(YYRR和yyrr)雜交，F1自交產生的F2中，在新類型中能夠能穩定遺傳占F2總數的（D

），占新類型的（

B

）A、6/16

B、1/3

C、10/16

D、2/169/164、將白色盤狀南瓜與黃色球狀南瓜（白色對黃色是顯性，盤狀對球狀是顯性）雜交，F1全是白色盤狀，F1自交產生的F2中發現有30株白盤，預計F2中

型為雜合體的株數為（

）A、120 B、60

C、40

D、180C5、牽牛花中紅花（A）對白花（a）、闊葉（B）對窄葉（b）均為顯性。紅花窄葉與白花闊葉牽牛花雜交，F1全是紅花闊葉，此F1與某牽牛花雜交，后代中紅花闊葉、紅花窄葉、白花闊葉、白花窄葉依次按3：1

3：1的比例出現，則某牽牛花的

型為（

）CA、aaBB B、AABb

C、aaBb

D、Aabb7：1、牽牛花的花色是由一對等位

R和r控制，葉的形狀由另一對等位

W和w控制，這兩對相對性狀是自由組合的。下表是三組不同親本雜交的結果。求，各個組合中親本的

型。親本表現型子代表現型和植株數目紅色闊葉紅色窄葉白色闊葉白色窄葉白色闊葉×紅色窄葉40303970紅色窄葉×紅色窄葉04300140白色闊葉×紅色窄葉413000二、定律子代表現型與親代型的關系子代表現型比親代

型3：1Aa×Aa1：1Aa×aa9：3：3：1AaBb

×AaBb1：1：1：1AaBb

×

aabbAabb

×

aaBb3：3：1：1AaBb

×aaBbAaBb

×Aabb1.某

型為AaBbCCDd的生物體產生配子的種類：

8種

(各對等位

獨立遺傳)2.一個

型為AaBbCCDd的

細胞產生配子的種類：

2種

3.一個

型為AaBbCCDd的卵原細胞產生配子的種類：

1種

求配子種數⑵許多細胞：⑴一個細胞：一個

細胞

：產生兩種配子一個卵原細胞：

產生一種配子細胞產生2n種配子卵原細胞決定、伴性遺傳人類遺傳病與遺傳病的預防同源按形態、行為分類非同源按功能分類常性常遺傳伴性遺傳決定一、

決定雌雄異體的生物決定

的方式由性

來決定XY型決定ZW型決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源★XY型

決定（人類、全部哺乳動物、很多雌雄異株的植物等）1、

組成♀：常數量+XX——（2n-2）+XX（同型）♂：常數量+XY——（2n-2）+XY（異型）人類的組成：44（常）+XY女性：44（常）+XX決定（鳥類、某些兩棲類和爬行類★ZW型等）♀：常♂：常數量+ZW——（2n-2）+ZW（異型）數量+ZZ——（2n-2）+ZZ（同型）2、

決定圖解例：人P：44+XX×44+XY紅綠色盲的遺傳方式和后代比例人類紅綠色盲的遺傳：的雙親型和表現型的可能出現型和表現型色盲比例XBXb×XBYXbXb×XBYXBXB、XBXbXBY、XbYXBXbXbY色盲男孩1/4男孩色盲1/2色盲男孩1/2

男孩色盲100%雙親的

型和表現型可能出現的

型和表現型色盲比例XBXB×XbYXBXbXBY色盲0%XBXb×XbYXBXb、XbXbXBY、XbY色盲1/2色盲男孩（

）1/4男孩（

）色盲1/2分析：1、父親的致病只能

隨X

傳遞給女兒，不能

傳遞給兒子

，而母親的致病

既可傳遞給女兒，也能傳遞給兒子。2、

較女性高的原因：

，只要得到一條帶有致病

的X就會患病。而女性必須是隱性純合子時才會患

病

。親代配子子代女性正常×色盲XB

XBXb

YXB

XbXB

YXBXbY女性攜帶者1正常1：的色盲只傳女兒親代女性攜帶者正常×XB

XbXB

Y配子XB

XbXBY子代XB

XBXB

XbXB

YXb

Y女性正常

女性攜帶者1

：

1正常1色盲：

1：的色盲來自母親親代女性攜帶者色盲×XB

XbXb

Y配子XB

XbXbY子代XB

XbXb

XbXB

YXb

Y女性攜帶者

女性色盲1

：

1

：正常1色盲：

1女性色盲，其父肯定色盲親代配子子代女性色盲×正常Xb

XbXB

YXB

XbXb

YXbXBY女性攜帶者1

：色盲1女性色盲，其子肯定色盲紅綠色盲遺傳規律隔代遺傳交叉遺傳（女性色盲，其父、其子必色盲）男多于女類似：血友病等——X

的隱性遺傳病練習1、判斷以下說法是否正確母親患血友病，兒子一定患此病。√父親是血友病患者，兒子一定患血友病。×女兒是色盲患者，父親一定也患色盲病。√女兒是色盲患者，母親一定患色盲×母親是紅綠色盲，兩個兒子有個是紅綠色盲。一個色覺正常的婦女，雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲攜帶者的可能性是

1/2

。2計

算伴性遺傳伴x顯性遺傳病伴Y遺傳病男多于女隔代遺傳交叉遺傳特點伴x隱性遺傳病四、人類遺傳病的常見類型1、遺傳病由于遺傳物質發生變化而引起的疾病遺傳病2、單遺傳病——只與一對有關，主要是由

突變引起的。遵循三大遺傳規律。常顯性遺傳病的特點：①常常在

中世代相傳②

發病，則雙親中至少有一方為③雜合子

與正常人婚配，子代發病的概率為50%，而且男女發病的概率相等④雙親無病，也不發病；雙親患病，中可出現無病的如：多指、并指、軟骨發育不全等12345678910常隱性遺傳病常隱性遺傳病的特點①通常不連續傳代，往往是隔代或散發的②父母表現型正常，

可發病③父母患病，

也必患病；④與

無關，男女發病的概率相等。如：白化病、苯

尿癥、

性聾啞、鐮狀細胞貧血癥等抗維生素D佝僂病的系譜X連鎖顯性遺傳病的特點①呈連續遺傳②患者雙親中必有一方患有此病，女性患者多于③

患者與正常人婚配的后代中，女兒都是患者，兒子均正常④在女性患者與正常人婚配的后代中，

均有半數患病。先行者X連鎖隱性遺傳攜帶者血友病家系X連鎖隱性遺傳病X連鎖遺傳病的特點①發病與

有關，

患者遠遠超過女性。通過女兒傳給②一般為隔代遺傳,外祖父的致病外孫③雙親表現型正常，兒子可能發病，女兒不會發病。④父親患病，致病

不傳給兒子，僅傳給女兒成為攜帶者。如：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良等外耳道多毛癥（伴Y遺傳病）男病女不病代代相傳遺傳病種類常-顯常-隱X連鎖顯性遺傳病X連鎖隱性遺傳病Y連鎖遺傳病致病基因AaXAXaY*一般特點角度（常/男女患病概率相等男女患病概率相等患者女性多于交叉遺傳：患者的母、女全病患者多于女性交叉遺傳：女性患者

的父、子

全病雄性遺傳男病則父子全病；代代全病，女性全正常。性）顯隱性角度中常世代遺傳病，雙親至少一方病。發數相對較多常隔代遺傳或散發較低，但近親婚配時提高。連續遺傳，家族性明顯。較高常隔代遺傳或散發較低遺傳病種類常-顯常-隱X連鎖顯性遺傳病X連鎖隱性

Y連鎖遺傳病遺傳病典型系譜圖病例短指、軟骨發育不全、并指、多指白化病、苯尿癥抗維生素D佝僂病甲髕綜合癥紅綠色

外耳道多盲、

毛血友病、假肥大型肌營養不良癥伴性遺傳與兩大遺傳定律的關系是分離規律的特例，一對

控制一對性狀時，遵循分離規律與其他常

上的

在一起時，遵循的

組合規律3、 判斷遺傳方式隱性無中生有無中生有，生女有病常隱顯性有中生無有中生無，生女無病常顯女不病男都病，伴Y1、判斷：是否伴Y遺傳2、判斷：顯/隱性無中生有———隱性有中生無———顯性3、判斷：常/X判斷順序常用方法：★系譜圖中遺傳方式的判定方法經驗規則：●若雙親正常，子代患病，則是

隱性遺傳；若雙親正常，有女兒患病，則是

常隱性遺傳；若女性患者的父子全病，最可能是

X連鎖隱性

遺傳。若

患者顯著多于女性患者，最可能是X連鎖隱性

遺傳；●若雙親有病，生出無病孩子，則是

顯

性遺傳；若雙親有病，生出無病女兒，則是

常

顯性

遺傳；若

患者的母女全病，最可能是

X連鎖顯性

遺傳。若女性患者顯著多于

患者，最可能是X連鎖顯性

遺傳；●若患者全為

，且無一例外地限雄遺傳（代代

全患病，女性全正常）；男病，其父子全病；男正常，其父子全正常，則是

Y連鎖遺傳

。●若

高，幾乎代代有病，則最可能是

顯

性遺傳病。●若隔代遺傳，患

數較少，則最可能是

隱

性遺傳病。●若子代表現型無一例外地與母親一致，則最可能是

細胞質遺傳（線粒體

遺傳）

。ⅠⅡⅢ1234123454型是；Ⅲ4為純合子的1

2

31、該遺傳病是位于

常

上

隱性遺傳Aa2、用A、a表示，Ⅲ2的概率為

1/3

。4、多

遺傳病——由兩對以上的異常變化引起的。唇裂即兔唇；

性高血壓、冠心病、精神

癥、無腦兒；青少年型遺傳病的特點是：多①

有②

患者親屬傾向；高于群體

；③

患者的病情越重，親屬中再發風險也越高

。

多

遺傳病不表現

遺傳的比例，但遵循三大遺傳定律。5.遺傳病

畸變引起的疾病常異常（結構或數目）–

21三體綜合癥、（唐氏綜合癥、

性愚型）性異常（結構或數目）–

發育不良減I：同源

沒有分離，而

同一極減II：著絲點已

，但姐妹染色單體沒有分離，而

同一極在減數過程中出錯愚型（唐氏綜合癥或21-三體綜合癥）P試以21號為例畫生出愚型患兒的遺傳圖解父母配子子代6、細胞質遺傳——細胞質內的遺傳物質控制的性狀的遺傳方式特點：1、母系遺傳：母病所有的孩子皆病，父病孩子皆正常2、后代的性狀沒有一定的分離比（不遵循三大遺傳規律）二、人類遺傳病與優生抗V-D佝僂病是伴X顯性遺傳病甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父親是紅綠色盲。從優生學角度考慮，甲乙兩家庭應該分別選擇男孩還是

？甲家庭：建議

男孩乙家庭：建議遺傳病的預防1、

近親結婚結婚直系血親和三代以內的旁系血親近親婚配所生

患遺傳病的可能性比非近親結婚高依據？2、遺傳咨詢病情

系譜分析確定遺傳方式提出預防措施再發風險率估計遺傳咨詢的服務對象：？3、避免遺傳病患兒的出生（產前）4、提倡婚前體檢和適齡例15

下圖是具有兩種遺傳病的因為a；乙病顯性 為B，隱性系譜圖，設甲病顯性 為A，隱性基為b。若II-7為純合體，請據圖回答：12354987610正常女性甲病女性正常甲病患兩種病女性乙病上的

性遺傳病（1）甲病是致病

位于

；位于

上的

性遺傳病。型可能是

，III-8的

型是乙病是致病（2）

II-5的。（3）III-10是純合體的概率是

。假設III-10與III-9結婚，生下正常男孩的概率是

。該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有

。在自然

兒中，約50%是

異常引起的！我國人口中患21三體綜合癥的人就在100萬以上我國人口中有1/5到1/4的人患有危害輕重不同的遺傳病！統計表明:性缺陷的約1.3%，每年新出生的兒童中，有其中70%以上是遺傳因素所致。的連鎖和交換現象測交后代×黑身殘翅雄

雌灰身長翅

黑身殘翅黑身殘翅

50

%灰身長翅

50

%P灰身長翅

×測交

F1F1測交PB

BV

V灰身長翅b

b×v

v黑身殘翅bBVvB

b灰身長翅雄V×BVbvvb

bv v

雌黑身殘翅bv配子配子測交后代B

bb

bv

vV

v灰身長翅50%黑身殘翅50%的連鎖定律：位兩對（或兩