《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》作業(yè)題姓名學(xué)號(hào) 成績(jī)一、單項(xiàng)選擇題：1.原核生物基因組中的復(fù)制起始點(diǎn)有（ A）A．1個(gè)B．2個(gè)C．多個(gè) D．1000個(gè)以上2．真核生物基因組中的復(fù)制起始點(diǎn)有（ D）A．1個(gè)B．2個(gè)C．多個(gè) D．1000個(gè)以上真核生物基因之間的間隔區(qū)與基因組大小（C）A．有關(guān) B．無關(guān)C．成正比 E．成反比衛(wèi)星DNA勺長(zhǎng)度一般為（A）A．5-10bpB．300bpC．100bpD．500-1000bp在大腸桿菌細(xì)胞中DNAg制的保真性主要是下列哪個(gè)酶的作用（C）A.DNAiS合酶IB.DN咪合酶C.DNA5合酶田 D.DNA!接酶既有內(nèi)切酶活力，又有連接酶活力的是 （A）A.拓?fù)洚悩?gòu)酶 B.DN咪合酶C.解螺旋酶 D.DNA?接酶轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息的轉(zhuǎn)遞方向是 （A）A.DNA>RNAB.RNA>DNAC.DNA>DNAD.RNA>RNAhnRNAM（B）A.存在于細(xì)胞核內(nèi)的tRNA前體 B. 存在于細(xì)胞核內(nèi)的mRNAf體C.存在于細(xì)胞核內(nèi)的rRNA前體 D. 存在于細(xì)胞核內(nèi)的snRNAltf體以RNA^J模板合成DNA勺酶是（D）A.DNAi5合酶mB.DN咪合酶IC.RNA5合酶 D.反轉(zhuǎn)錄酶蛋白質(zhì)的生物合成中肽鏈延伸方向是（B）A.5,f3,B.從N端到C端C.3,f5,D.從C端到N端蛋白質(zhì)翻譯后的加工主要包括（D）。A.氨基酸側(cè)鏈修飾 B.水解修飾C.二硫鍵的形成 D .上述各種修飾都包括操縱子調(diào)控系統(tǒng)屬于哪一種水平的調(diào)控（B）A.復(fù)制水平的調(diào)節(jié)B.轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)C.翻譯水平的調(diào)節(jié) D。轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)控與乳糖操縱子操縱基因結(jié)合的物質(zhì)是（C）A.RNAi5合酶 B.DN咪合酶C.阻遏蛋白 D.誘導(dǎo)物14、參與線粒體14、參與線粒體DNAS制的酶是（A.pola B.pol6 C15、參與領(lǐng)頭鏈DNAS制的酶是（A.pola B.pol6 C16、端粒酶是一種 （C）A.逆轉(zhuǎn)錄酶 B.RNA^合酶D).polBD.polYB).polBD.polYC.DN咪合酶D.DNAR.含稀有堿基最多的RNA1（D）A．mRNA B、rRNAC．5S-rRNAD．tRNA.大腸桿菌DNA1接酶需要下列哪一種輔助因子？（C）A.FAD乍為電子受體 B.NADP+為磷酸供體C.NAD形成活性腺甘酰酶 D.NAD作為電子受體真核生物RNAK合酶I催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是（B）A．mRNAB．45S-rRNAC．5S-rRNAD．tRNA魔斑是指（A）A．ppGppB．cAMPC．cGMPD．7mGpppCAP復(fù)合體與操縱子結(jié)合的部位是（A）A.啟動(dòng)子B.操縱基因 C.結(jié)構(gòu)基因 D.調(diào)節(jié)基因基因的甲基化修飾一般發(fā)生在（A）A．CpGB．ApGC．GpTD．TpG有基因表達(dá)活性的染色質(zhì)DNA寸下列那個(gè)酶敏感性增加？（A）A.DNaselB.DNApolIC.DNApolHD.RnaseH真核生物的RNAK合酶識(shí)別的是（A）A.啟動(dòng)子 B.增強(qiáng)子C.TF-DNAM合體 D.RF在分子生物學(xué)中被應(yīng)用的限制性核酸內(nèi)切酶是（B）A.I型B.II型C.m型D.以上都沒用限制性核酸內(nèi)切酶錯(cuò)位切割產(chǎn)生（A）A.粘性末端 B .平頭末端 C . 3'-磷酸 D .5'-羥基大腸桿菌DNA!接酶只能連接（A）A.粘性末端 B .平頭末端 C . 3'-磷酸 D .5'-羥基pBR322是（A）A.復(fù)制型載體 B.表達(dá)型載體 C ,穿梭載體 D .噬菌體載體29、pUC載體是（B）A.復(fù)制型載體 B.表達(dá)型載體 C ,穿梭載體 D .噬菌體載體.M13噬菌體是（A）A.單鏈DNA筮菌體B.雙鏈DNA1菌體C.RNAi菌體 D.都不是.生物遺傳信息傳遞中心法則是（A）A.DNA-RNA>蛋白質(zhì) B.RNA-DNA>蛋白質(zhì)C.DNK蛋白質(zhì)fRNAD.RNAf蛋白質(zhì)-DNA.關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（D）A.為半保留復(fù)制B.為不對(duì)稱復(fù)制C.為半不連續(xù)復(fù)制 D. 新鏈合成的方向均為3'-5'.合成DNA勺原料有（C）A.dAMPdGMPdCMPdTMPB.dADPdGDPdCDPdTDPC.dATPdGTPdCTPdTTPD.AMPUMPCMPGMP.生物合成蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序取決于（C）A.rRNA的專一性 B.tRNA的專一性C.mRNA上的三聯(lián)密碼子的排列順序D.tRNA的反密碼子.人類基因組計(jì)劃已于2000年完成了多少條染色體的DNAff列草圖（A）A.46 B.23 C.24 D.22.下列描述正確的是（A）糖尿病主要是糖代謝障礙，出現(xiàn)低血糖糖酵解產(chǎn)生的能量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于糖的有氧氧化蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中只要氨基酸的排列順序正確，其功能就正常谷丙轉(zhuǎn)氨酶的升高常常提示有肝細(xì)胞的損傷.DNA合成時(shí)堿基互補(bǔ)規(guī)律是（B）A.A－UC－GB.T－AC－GC.A－GC－UD.A－GC－T.證明DNA1遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和 T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：（C）A.從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑B.DNA突變導(dǎo)致毒性喪失C.生物體吸收的外源DNA何并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能D.DNA^不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E.真核生物、原核生物、病毒的DNAI臥目互混合并彼此替代39.1953年Watson和Crick提出：（A）A.多核苦酸DNAS通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋B.DNA常復(fù)制是半保留的,常常形成親本一子代雙螺旋雜合鏈C.三個(gè)連續(xù)的核苦酸代表一個(gè)遺傳密碼 D.遺傳物質(zhì)通常是DNAB非RNAE.分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變40.tRNA參與的反應(yīng)有：（A）A.轉(zhuǎn)錄B.反轉(zhuǎn)錄C.翻譯D.前體mRNA勺剪接E.復(fù)制二、判斷題：.在高鹽和低溫條件下由DNAI鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性， 這一過程可看作是一個(gè)復(fù)性 （退火）反應(yīng)。錯(cuò)誤.B型雙螺旋是DNAB普遍構(gòu)型，而Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細(xì)胞中。 錯(cuò)誤3．病毒的遺傳因子可包括 1到300個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是 DNA或RNA但不可能同時(shí)兼有!）因此DNA^是完全通用的遺傳物質(zhì)。正確.非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé)3nm纖絲高度有序的壓縮。正確.在核酸雙螺旋（如DNA汨形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對(duì)稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。正確.大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500個(gè)堿基對(duì)的速度向前移動(dòng)，復(fù)制叉前的DNAZ大約3000r/min的速度旋轉(zhuǎn)。正確.所謂半保留復(fù)制就是以DNAS本鏈作為合成新子鏈DNA勺模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。正確.“模板”或“反義"DNAig可定義為：模板鏈?zhǔn)潜籖N咪合酶識(shí)別并合成1個(gè)互補(bǔ)的mRNA這一mRNAL是蛋白質(zhì)合成的模板。正確.在DNAM制中，假定都從5'-3'、同樣方向讀序時(shí)，新合成DNAS中的甘酸序列同模板鏈一樣。錯(cuò)誤.DNA的5'-3'合成意味著當(dāng)在裸露3-OH的基團(tuán)中添加dNTP時(shí)，除去無機(jī)焦磷酸DNA鏈就會(huì)伸長(zhǎng)。正確.在先導(dǎo)鏈上DNA&5'-3'方向合成，在后隨鏈上則沿3'-5'方向合成。錯(cuò)誤.如果DNA沿3'-5'合成，那它則需以5'三磷酸或3'脫氧核苦三磷酸為末端的鏈作為前體。正確.大腸桿菌DN咪合酶缺失3'-5'校正外切核酶活性時(shí)會(huì)降低DNA勺合成速率但不影響它的可靠性。錯(cuò)誤.DNA勺復(fù)制需要DN咪合酶和RNA?合酶。正確.復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使 DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對(duì)的發(fā)生。錯(cuò)誤16．只要子鏈和親本鏈，其中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來，但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。錯(cuò)誤.大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA勺新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。正確.拓?fù)洚悩?gòu)酶I之所以不需要ATP來斷裂和重接DNAg,是因?yàn)榱姿岫ユI的能量被暫時(shí)貯存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。正確.酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶II突變體能夠進(jìn)行 DNAM制，但是在有絲分裂過程中它們的染色體不能分開。正確.靠依賴于DNA勺DN咪合酶所進(jìn)行的DNA?制要求有作為一個(gè)引發(fā)物的游離3'一0H的存在。游離的3'—0H可以通過以下三種途徑獲得：合成一個(gè)RNA引物、DNAa引發(fā)的或者一個(gè)末端蛋白通過磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸。正確.轉(zhuǎn)錄因子具有獨(dú)立的DNA吉合和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。正確.從ori人開始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白 。和P所控制功，在大腸桿菌E.coli中。和P是DnaA和DnaC蛋白的類似物。基于這種比較，O蛋白代表一個(gè)解旋酶而P蛋白調(diào)節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。錯(cuò)誤23．轉(zhuǎn)錄病毒侵染常常同時(shí)導(dǎo)致子代病毒的非致死釋放和被侵染細(xì)胞內(nèi)致癌的永久性基因改變。正確24．轉(zhuǎn)座酶可以識(shí)別整合區(qū)周圍足夠多的序列，這樣，轉(zhuǎn)座子不整合到基因的中間，因?yàn)槠茐幕驅(qū)?xì)胞是致死的。錯(cuò)誤25．轉(zhuǎn)座要求供體和受體位點(diǎn)之間有同源性。 正確26．TnA家族的轉(zhuǎn)座子通常轉(zhuǎn)移三種基因：轉(zhuǎn)座酶、解離酶和氨芐抗性基因。 正確27．水螅的基因組比人的基因組大。 正確.高等真核生物的大部分DNA1不編碼蛋白質(zhì)的。正確29．假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上。 錯(cuò)誤30．在有絲分裂中，端粒對(duì)于染色體的正確分離是必要的。 錯(cuò)誤．所有真核生物的基因都是通過對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的控制進(jìn)行調(diào)控的。錯(cuò)誤.所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有TATA盒結(jié)構(gòu)。錯(cuò)誤33．只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)?DNaseI敏感。錯(cuò)誤34．內(nèi)含子通常可以在相關(guān)基因的同一位置發(fā)現(xiàn)。 正確.衛(wèi)星DNAt強(qiáng)選擇壓力下存在。錯(cuò)誤.真核細(xì)胞中的RNA?合酶僅在細(xì)胞核中有活性。 錯(cuò)誤.候選三磷酸核昔通過對(duì)生長(zhǎng)中RNAg的a磷酸的親和攻擊加到鏈上。正確.核不均一RNAgmRNA口rRNA的前體而不是tRNA的前體。錯(cuò)誤.在RNA勺合成過程中，RNA0呂3'到5'方向延長(zhǎng)。錯(cuò)誤.細(xì)菌細(xì)月fi用一種RN咪合酶轉(zhuǎn)錄所有的RNA而真核細(xì)胞則有三種不同的RN咪合酶。正確三、填空題：分子生物學(xué)是在分子水平研究 、 、 及其規(guī)律的一門生命學(xué)科。1蛋白質(zhì)是生命的 ，蛋白質(zhì)的 是其功能基礎(chǔ)，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性決定其 ，改變 將影響其功能。17基因是 的功能單位，基因的本質(zhì)是 ，包含 和 。35DNA復(fù)制過程是從 傳遞遺傳信息的過程，是 的基本內(nèi)容，分為 三個(gè)階段。69RNA轉(zhuǎn)錄合成的特征包括: 87TOC\o"1-5"\h\z原核生物和真核生物的蛋白質(zhì)合成都從 開始，主要在 或 進(jìn)行。112基因表達(dá)是基因通過 等一系列復(fù)雜過程，指導(dǎo)合成具有 的產(chǎn)物。128細(xì)胞通訊的基本方式有 、 和 。152提取RNA^、須建立一個(gè) 的環(huán)境， 星分離、純化和鑒定核酸的常規(guī)技術(shù)。164典型的印跡技術(shù)包含三項(xiàng)基本工藝： 、 和 。181DNA芯片技術(shù)的基本操作包括 、 、 和 等四個(gè)基本步驟。189是決定PCR特異性的關(guān)鍵，PCR的反應(yīng)條件要從> 等方面控制和優(yōu)化。200重組DNA技術(shù)又稱 ，與 、 及 TOC\o"1-5"\h\z共同構(gòu)成了新興的學(xué)科領(lǐng)域—— 。233遺傳性疾病一般分為 和 ，其中基因病分為 和 ，染色體病則分為 和 。254癌基因是 的突變體，其編碼產(chǎn)物可以轉(zhuǎn)化 ，或在動(dòng)物體內(nèi) 。273基因診斷適用于診斷 、 、 以及 。288四、名詞解釋：中心法則： 37組蛋白：21遺傳圖譜： 33抑癌基因： 263質(zhì)粒：154細(xì)胞周期：268信號(hào)網(wǎng)絡(luò)： 130拖尾序列： 80糖尿病：237同源重組：53衰老：244生物素：169釋放因子：100密碼子： 91“葡萄糖”效應(yīng)：116逆轉(zhuǎn)錄： 66內(nèi)分泌通訊：134免疫基因治療：283克隆：201半保留復(fù)制：38五、簡(jiǎn)答題：簡(jiǎn)述分子生物學(xué)在中藥研究中的運(yùn)用。6簡(jiǎn)述功能基因組學(xué)的概念及內(nèi)容。 34－35簡(jiǎn)述DNA＜組的生物學(xué)意義。52—53簡(jiǎn)述RN臊合酶的特點(diǎn)。72簡(jiǎn)述參與蛋白質(zhì)合成的主要物質(zhì)。90簡(jiǎn)述真核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)。121－122簡(jiǎn)述化學(xué)信號(hào)通訊的步驟。131231簡(jiǎn)述基因工程藥物的種類。231六、論述題：闡述人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)、內(nèi)容和意義。 32－34闡述衰老機(jī)制的幾個(gè)理論。 248－253一、單項(xiàng)選擇題：TOC\o"1-5"\h\z原核生物基因組中（ A ）2．真核生物基因組中（ D ）真核生物基因之間（ C ）衛(wèi)星DNA勺長(zhǎng)度一般為（A）在大腸桿菌細(xì)胞中（ C）既有內(nèi)切酶活力（A）轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息 （A）hnRNAM（B）以RNA^J模板合成（D）蛋白質(zhì)的生物合成中（B）蛋白質(zhì)翻譯后的加工（D）。操縱子調(diào)控系統(tǒng)（B）與乳糖操縱子操縱基因（C）14、參與線粒體DNAS制的酶是（D）15、參與領(lǐng)頭鏈DNAS制的酶是（B）16、端粒酶是一種 （C）含稀有堿基最多的RNA1（D）大腸桿菌DNA1接酶（C）真核生物RNAK合酶I（B）魔斑是指（A）CAP復(fù)合體與操縱子結(jié)合（A）基因的甲基化修飾（A）有基因表達(dá)活性的（A）真核生物的RNAK合酶（A）在分子生物學(xué)中（B）限制性核酸內(nèi)切酶（A）大腸桿菌DNA1接酶（A）pBR322是（A）29、pUC載體是（B）M13噬菌體是（A）生物遺傳信息傳遞中心（A）關(guān)于DNA復(fù)制的敘述（D）合成DNA勺原料有（C）生物合成蛋白質(zhì)的（ C）人類基因組計(jì)劃（A）下列描述正確的是（ A）DNA合成時(shí)堿基互補(bǔ)規(guī)律是（B）證明DNA^遺傳物質(zhì)（C）39.1953年Watson和Crick（A）40.tRNA參與的反應(yīng)有：（A）二、判斷題：1．在高鹽和低溫條件下。錯(cuò)誤2．B型雙螺旋。錯(cuò)誤3．病毒的遺傳因子。正確4．非組蛋白染色體蛋白。正確.在核酸雙螺旋（如DNA）正確6．大腸桿菌中。正確7．所謂半保留復(fù)制。正確.“模板”或“反義”DNAg。正確.在DNAM制中。錯(cuò)誤.DNA勺5'-3'合成。錯(cuò)誤.如果DNA&3'-5'合成。正確.大腸桿菌DNAR合酶。正確15．復(fù)制叉上的單鏈。錯(cuò)誤16．只要子鏈和親本鏈。錯(cuò)誤17．大腸桿菌、酵母。正確18．拓?fù)洚悩?gòu)酶 I。正確.酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶u。正確.靠依賴于DNA勺DNA正確.轉(zhuǎn)錄因子具有獨(dú)立的DNA正確.從ori人開始的。正確2