云南省衛(wèi)生檢驗(yàn)技能競(jìng)賽試題云南省衛(wèi)生檢驗(yàn)技能競(jìng)賽試題云南省衛(wèi)生檢驗(yàn)技能競(jìng)賽試題云南省衛(wèi)生檢驗(yàn)技能競(jìng)賽試題編制僅供參考審核批準(zhǔn)生效日期地址：電話(huà)：傳真:郵編:云南省衛(wèi)生檢驗(yàn)技能競(jìng)賽試題（難度表示：紅字表示難，蘭字表示較難，其余為一般）衛(wèi)生理化檢驗(yàn)選擇題（從4個(gè)備選答案中，選擇1個(gè)正確答案）分析結(jié)果的準(zhǔn)確度常用表示方法是（）A.平均偏差B.相對(duì)平均偏差C.變異系數(shù)D.相對(duì)誤差2.分析結(jié)果的精密度常用表示方法（）A.絕對(duì)誤差B.相對(duì)誤差C.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差D.偏差3.下面的論述中正確的是（）A.精密度高，準(zhǔn)確度一定高B.準(zhǔn)確度高，一定要求精密度高C.精密度高，系統(tǒng)誤差一定小D.準(zhǔn)確度只反應(yīng)系統(tǒng)誤差的大小4.評(píng)價(jià)分析方法精密度可采用（）A.平行測(cè)定實(shí)驗(yàn)B.加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)C.方法對(duì)照實(shí)驗(yàn)C.空白實(shí)驗(yàn)5.為了減系統(tǒng)誤差，可采取的措施（）A.增加平行測(cè)定次數(shù)B.提高測(cè)定方法的靈敏度C.改進(jìn)實(shí)驗(yàn)操作D.校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器6.在測(cè)定中進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)的目的是（）A.考察測(cè)定方法的精密度B.考察測(cè)定方法的靈敏度C.評(píng)價(jià)測(cè)定方法的準(zhǔn)確度D.考察測(cè)定方法的干擾情況7.下列測(cè)定數(shù)據(jù)中有效數(shù)字的位數(shù)為4位的是（）A.［H+］=LB.（Mn）=C.pH=D.（OH+）=×10-48.在下列樣品分析步驟中，能消除樣品中干擾物的一般是（）A.樣品的采集和保存B.樣品預(yù)處理C.樣品分析、測(cè)定C.數(shù)據(jù)處理9.樣品預(yù)處理的主要目的是（）A.改善樣品狀態(tài)B提高分析靈敏度C.使待測(cè)物轉(zhuǎn)化為離子D.使樣品狀態(tài)適于測(cè)試，并消除干擾10.下列方法中既是樣品預(yù)處理方法，又是分析測(cè)量方法的是（）A.溶解法B.萃取法C.色譜法D.蒸餾法11.使用原子吸收分光光度法測(cè)定樣品中的金屬元素含量時(shí)，樣品預(yù)處理的主要目的是（）A.除去樣品中有機(jī)物，使待測(cè)金屬元素轉(zhuǎn)化成離子存在于溶液中B.加熱消化樣品，使待測(cè)金屬元素成為氣態(tài)原子C.提高測(cè)定的靈敏度D.使待測(cè)金屬元素與其它物質(zhì)分離12.測(cè)定生物樣品中無(wú)機(jī)物時(shí)較合適的樣品預(yù)處理方法是（）A.色譜分離法B.溶劑萃取法B.濕法消化或干法灰化C.純水溶解13.測(cè)定生物樣品中有機(jī)物較合適的樣品預(yù)處理方法是（）A.等離子體低溫消化B.強(qiáng)氧化性溶液溶解消化C.微波溶樣法D.溶劑萃取法14.用溶劑萃取法進(jìn)行樣品預(yù)處理時(shí)，為了提高萃取效率，常用的方式是（）A.增大有機(jī)溶劑用量B.采用等體積一次萃取C.加大取樣量D選擇分配比大的萃取體系，并適當(dāng)增加萃取次數(shù)15.“水蒸氣蒸餾”樣品預(yù)處理分離方法，一般適用于（）A.待分離組分沸點(diǎn)很高或在自身沸點(diǎn)下不穩(wěn)定B.待分離組分與水的沸點(diǎn)相同C.待分離組分易與水形成配合物D待分離組分加熱易分解16.評(píng)價(jià)樣品預(yù)處理方法合理性的主要指標(biāo)是（ ）A.測(cè)定結(jié)果的靈敏度B.測(cè)定結(jié)果的回收率C.測(cè)定結(jié)果的線(xiàn)性范圍D.測(cè)定結(jié)果的空白值17.頂空氣相色譜法的實(shí)質(zhì)是（）A.使待測(cè)組分通過(guò)加熱分解而分離的分析技術(shù)B.使待測(cè)組分揮發(fā)成氣體，取氣體進(jìn)樣分析的氣相色譜預(yù)處理技術(shù)C.使所有樣品組分揮發(fā)成氣體的氣相色譜進(jìn)樣技術(shù)D.使干擾組分加熱分解而分離的分析技術(shù)18.對(duì)生物樣品進(jìn)行溶劑萃取分離時(shí)，可能出現(xiàn)有機(jī)相“混濁”、兩相界面不清晰而影響分離效果的現(xiàn)象，其主要原因是（）A.萃取時(shí)振蕩不夠充分B.萃取溫度不夠高C.生物樣品中有機(jī)相不溶物太多D.萃取溶劑太少19.下列物質(zhì)中可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（）A.固體NaOH（G..R）B.固體鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）（G..R）C.固體KI（G..R）D.固體（）20.在滴定分析中，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)間的關(guān)系是（）A.兩者含義相同B.兩者越接近，誤差越小C.兩者越接近，誤差越大D.兩者必須吻合21.在滴定分析中，被標(biāo)定的溶液為（）A.標(biāo)準(zhǔn)溶液B.分析試劑C.待測(cè)溶液D.試樣溶液22.在測(cè)試分析中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的主要作用是（）A.考察測(cè)定方法的精密度B.考察測(cè)定方法的靈敏度C.建立分析方法D.評(píng)價(jià)測(cè)定方法和測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度23.用Na2CO3標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，下列操作中錯(cuò)誤的是（）A.在盛放HCl溶液前，先用少量HCl溶液將滴定管蕩洗3次B.在盛放Na2CO3溶液前，先用少量Na2CO3溶液將錐形瓶蕩洗3次C.在吸取Na2CO3溶液前，先用少量Na2CO3溶液將吸量管蕩洗3次D.在滴定操作時(shí)，用左手開(kāi)啟滴定管活塞，右手握錐形瓶，邊滴定邊旋轉(zhuǎn)振搖錐形瓶24.在滴定分析中，所使用的錐形瓶?jī)?nèi)沾有少量蒸餾水，使用前（）A.必須用濾紙擦干B.必須烘干C.不必處理D.必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液蕩洗2~3次25.在酸堿滴定中指示劑的選擇原則是（）A指示劑的變色點(diǎn)必須與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)符合B.指示劑的變色點(diǎn)必須在pH=7附近C.指示劑的變色范圍必須全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)D.只要是酸堿指示劑均可以26.用EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度時(shí)，選用鉻黑T作指示劑，其終點(diǎn)顯示的顏色是（）A.指示劑鉻黑T的顏色B.EDTA與Ca2+配合物的顏色C.絡(luò)黑T與Ca2+配合物的顏色D.上述B與C的混合色27.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間為（）A.滴定開(kāi)始時(shí)B.滴定至臨近終點(diǎn)時(shí)C.滴定至I3-離子的紅棕色退盡，溶液呈無(wú)色D.在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了一半時(shí)28.在酸性介質(zhì)中，用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸鹽，滴定時(shí)應(yīng)（）A.像酸堿滴定那樣快速進(jìn)行B.始終緩慢進(jìn)行C.在開(kāi)始緩慢進(jìn)行，以后逐漸加快D.在接近終點(diǎn)時(shí)加快29.用硝酸銀滴定分析法（Mohr法）測(cè)定生活飲用水中氯化物含量時(shí)應(yīng)選用的指示劑為（）A.K2Cr2O7B.K2CrO7C.熒光黃D.NH4Fe（SO4）230.用離子選擇電極法測(cè)定水中氟化物（F-）含量時(shí)，常加入總離子強(qiáng)度緩沖液（TISAB）其目的是（）A.消除液體接界電位B.減少不對(duì)稱(chēng)電位C.提高靈敏度D.固定溶液的離子強(qiáng)度31.用pH玻璃測(cè)量溶液的pH時(shí)，采用的方法是（）A.直接比較法B.標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.計(jì)算法32.今有兩種均符合朗伯-比爾定律的不同有色溶液，測(cè)定時(shí)，若比色皿厚度、入射光波長(zhǎng)和強(qiáng)度及溶液濃度均相等，試問(wèn)以下幾種情況何者正確（）A、透光度相等B、透射光強(qiáng)度相等C、吸光度相等D、以上說(shuō)法均錯(cuò)誤33.可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍是（）～760nmB.200~400nm~600nm~800nm34.分光光度分析中，空白溶液的選擇原則是（）A.選用蒸餾水B.選用試劑溶液C.根據(jù)所加試劑和被測(cè)試液的性質(zhì)、顏色選擇D.選用無(wú)色溶液35.在紫外可見(jiàn)分光光度法中要求吸光度的范圍控制在（）以下以上之間之間36.在分光光度法中，下列說(shuō)法正確的是（）A.透光度與濃度成正比B.吸光度與濃度成正比C.摩爾吸光系數(shù)不隨波長(zhǎng)改變D.玻璃比色皿適用于紫外光區(qū)37.原子吸收分光光度法測(cè)量的是（）A.溶液中分子的吸收B.蒸氣中分子的吸收B.蒸氣中基態(tài)原子的吸收C.溶液中原子的吸收38.原子吸收分光光度法選擇性好，是因?yàn)椋ǎ〢.原子化效率高B.光源發(fā)出的特輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收B.檢測(cè)器的靈敏度高C.原子蒸中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響39.在原子吸收分光光度分析中，測(cè)定的靈敏度高低在很大程度上取決于（）A.空心陰極燈B.分光系統(tǒng)C.檢測(cè)系統(tǒng)D.原子化系統(tǒng)40.石墨爐原子吸收法與火焰法比較，其優(yōu)點(diǎn)是（）A.靈敏度高B.重現(xiàn)性好C.分析速度快D.背景吸收小41.氫化物發(fā)生原子化法主要用于As、Be、Pb、Sb等元素的測(cè)定，常用的還原劑是（）A.SnCl2B.Zn+HClC.NaBH4C.Na2SO42.用火焰原子吸收分光光度法測(cè)定食品中鈣時(shí)，常加入鑭鹽或鍶鹽溶液是為了消除下列哪些干擾（）A.化學(xué)（磷酸鹽）干擾B.電離干擾C.物理干擾D.光譜干擾43.氣-液色譜法中混合物各組分分離的先決條件是（）A.色譜柱要長(zhǎng)B.理論塔板數(shù)n多C.各組分的分配系數(shù)K不等D.塔板高度H小44．在氣相色譜分析中色譜柱的總分離效能指標(biāo)是（）A.理論塔板數(shù)nB.選擇性因子Υ21、C.板高HD.分離度R45.測(cè)定生活飲用水中氯仿、四氯化碳、三氯乙烯等揮發(fā)性有機(jī)鹵代物時(shí)，應(yīng)選用的分析方法是（）A.高效液相色譜法B.頂空氣相色譜法C.離子色譜法D.紫外可見(jiàn)分光光度法46.用氣相色譜法測(cè)定食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量時(shí)，檢測(cè)器最好選擇（）A.火焰光度檢測(cè)器（FPD）B.熱導(dǎo)池檢測(cè)器（TCD）C.火焰離子化檢測(cè)器（FCD）D.電子捕獲檢測(cè)器（ECD）47.下列色譜保留值中不能用作定性分析的是（）A.保留時(shí)間tRB.死時(shí)間tMC.調(diào)整保留時(shí)間tR'D.相對(duì)保留值48高效液相色譜法分離效能比氣相色譜法高，主要原因是（）A.固定相顆粒極細(xì)和均勻B.輸液壓力高C.檢測(cè)器靈敏度高D.載液種類(lèi)多49.高效液相色譜法中，與被檢組分含量成正比的是（）A..保留時(shí)間B.半高峰寬C.相對(duì)保留值D色譜峰面積50.氣相色譜定量分析中對(duì)進(jìn)樣要求不很?chē)?yán)格的方法是（）A.歸一化法B.外標(biāo)法C.內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法D.單點(diǎn)校正法二、判斷題（正確的在括號(hào)中劃“O”，錯(cuò)的劃“×”）1.對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō)，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)量的。（）2.準(zhǔn)確度是反映測(cè)定中系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合指標(biāo)（）3．在定量分析中精密度高，準(zhǔn)確度不一定高。（）4.為保證分析質(zhì)量，每次測(cè)定結(jié)果均應(yīng)控制在質(zhì)量控制圖的上下警戒限以?xún)?nèi)（）5..加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)與標(biāo)準(zhǔn)加入法其實(shí)是相同的（）6.樣品預(yù)處理步驟越多，產(chǎn)生的分析誤差越大（）7.分解樣品時(shí)，使用“微波”或“等離子體”加熱方式能有效減少樣品中待測(cè)組分的損失