《執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一》題庫(kù)

一,單選題(每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、對(duì)聽覺神經(jīng)及腎有毒性

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】C2、服用阿托伐他汀時(shí)同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是

A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)

E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】D3、被稱作"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是

A.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

B.磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

C.雙胍類

D.噻唑烷二酮類

E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A4、下列對(duì)治療指數(shù)的敘述正確的是

A.值越小則表示藥物越安全

B.評(píng)價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠

C.英文縮寫為TI，可用LD

D.質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣

E.需用臨床實(shí)驗(yàn)獲得【答案】C5、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】C6、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場(chǎng)的藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】C7、為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對(duì)環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】D8、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】C9、適合于制成乳劑型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】C10、（2020年真題）藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級(jí)脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D11、對(duì)氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】A12、可作為腸溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】B13、磷酸可待因糖漿劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】B14、反映藥物內(nèi)在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】D15、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤(rùn)德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】D16、波數(shù)的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】C17、吸濕性強(qiáng)，對(duì)黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤(rùn)濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】A18、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】B19、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是

A.具有多種晶型

B.熔點(diǎn)為30-35℃

C.10-20℃時(shí)易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相對(duì)密度為0.990-0.998【答案】D20、藥物效應(yīng)是使機(jī)體組織器官

A.產(chǎn)生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能興奮或抑制

D.功能興奮或提高

E.對(duì)功能無(wú)影響【答案】C21、為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】B22、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】A23、為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】C24、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

A.對(duì)于甲狀腺功能亢進(jìn)患者，排泄加強(qiáng)，地高辛血藥濃度減少，作用減弱

B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量

C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀

D.地高辛屬于治療窗窄的藥物

E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識(shí)別【答案】B25、（2015年真題）因左旋體引起不良反應(yīng)，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】B26、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】B27、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】A28、對(duì)聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】C29、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】C30、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D31、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】C32、簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜

B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】A33、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環(huán)氧基

E.內(nèi)酰胺鍵【答案】B34、屬于雄甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達(dá)那唑【答案】B35、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B36、屬二相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】C37、蒸餾法制備注射用水，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】D38、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是（）

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】D39、為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()。

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】D40、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

E.峰面積【答案】A41、甲氨蝶呤用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）。

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】B42、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.抑制腫瘤細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚

E.抑制腫瘤細(xì)胞酪氨酸激酶【答案】D43、（2019年真題）對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】B44、以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍【答案】B45、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于()

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用【答案】B46、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】C47、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.鹽酸桂利嗪

C.鹽酸關(guān)沙酮

D.對(duì)乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】C48、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

E.AUC=FX【答案】B49、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】B50、以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】B51、（2015年真題）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D52、以下各項(xiàng)中，不是評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法為

A.絮凝度的測(cè)定

B.再分散試驗(yàn)

C.沉降體積比的測(cè)定

D.澄清度的測(cè)定

E.微粒大小的測(cè)定【答案】D53、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】D54、借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】A55、皮膚疾病慢性期，表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤(rùn)，可選用

A.酊劑，既能保護(hù)滋潤(rùn)皮膚，還能軟化附著物

B.糊劑，增加局部的溫度

C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收

D.溶液濕敷促使其炎癥消退

E.洗劑有散熱、消炎、清潔作用【答案】A56、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】C57、口服藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】D58、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收【答案】C59、屬于天然高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】A60、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】C61、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】A62、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A63、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】D64、（2017年真題）國(guó)際非專利藥品名稱是（）

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】B65、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸【答案】A66、影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

E.電子云密度分布【答案】C67、屬于前藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】C68、溶液型滴眼劑中一般不宜加入

A.增黏劑

B.抗氧劑

C.抑菌劑

D.表面活性劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】D69、可作為氣霧劑潛溶劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

E.液狀石蠟【答案】A70、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是

A.1，4-二氮雜環(huán)

B.1，5-苯并二氮環(huán)

C.二苯并氮雜環(huán)

D.1，4-苯并二氮環(huán)

E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】D71、用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖與甘露醇【答案】D72、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】B73、（2015年真題）藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】D74、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用來(lái)氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上

E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B75、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C76、對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】B77、治療指數(shù)為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】C78、下列藥物含有磷?；氖?/p>

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.賴諾普利

E.雷米普利【答案】A79、他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.橫紋肌溶解

E.血管神經(jīng)性水腫【答案】D80、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】A81、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.反滲透法

E.離子交換法【答案】A82、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】D83、評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】D84、新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱是

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】D85、關(guān)于眼部給藥吸收的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收

B.滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收

C.低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失

D.親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過結(jié)膜途徑吸收

E.眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長(zhǎng)，作用也延長(zhǎng)【答案】C86、（2018年真題）關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A87、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯(cuò)誤的是

A.有時(shí)與藥物劑量有關(guān)

B.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

C.選擇性高的藥物組織親和力強(qiáng)

D.選擇性高的藥物副作用多

E.選擇性是藥物分類的基礎(chǔ)【答案】D88、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】C89、可作為片劑潤(rùn)濕劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】D90、阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，阿托品屬于

A.激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.拮抗藥

D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥【答案】D91、親水凝膠骨架材料

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】B92、欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是

A.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

B.單次靜脈注射給藥

C.多次靜脈注射給藥

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥【答案】A93、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

E.亞硫酸鈉【答案】B94、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】D95、屬于氮芥類的是

A.多西他賽

B.長(zhǎng)春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾96、在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑【答案】A97、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】D98、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】B99、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】D100、混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.助懸劑

D.閥門系統(tǒng)

E.耐壓容器【答案】C二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

101、《中國(guó)藥典》的通則包括

A.制劑通則

B.指導(dǎo)原則

C.通用檢測(cè)方法

D.藥用輔料品種正文

E.凡例【答案】ABC102、關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，正確的有

A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度

B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個(gè)半衰期

C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)

D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比

E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD103、對(duì)平喘藥物的時(shí)辰應(yīng)用描述正確的是

A.茶堿類藥物白天吸收快，而晚間吸收較慢

B.茶堿類藥物晚間吸收快，而白天吸收較慢

C.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法

D.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法

E.特布他林08:00時(shí)口服5mg，20:00時(shí)服10mg，可使血藥濃度晝夜保持相對(duì)穩(wěn)定【答案】AD104、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.環(huán)磷酰胺

E.巰嘌呤【答案】ABD105、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是

A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)

B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝

C.屬于鉀通道阻滯劑

D.屬于鈉通道阻滯劑

E.具有抗高血壓作用【答案】ABC106、下列哪些是藥物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.鹽酸格拉司瓊

E.甲氧氯普胺【答案】A107、關(guān)于《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法，正確的有

A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃

B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃

C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏

D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏

E.常溫系指溫度為10℃～30℃【答案】ABD108、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協(xié)同

E.拮抗【答案】ABC109、目前認(rèn)為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有

A.可卡因

B.羅紅霉素

C.多柔比星

D.異丙腎上腺素

E.利多卡因【答案】ABCD110、（2020年真題）屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有

A.形態(tài)、粒徑及其分布

B.包封率

C.載藥量

D.穩(wěn)定性

E.磷脂與膽固醇比例E項(xiàng)脂質(zhì)體的成分。【答案】ABCD111、屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC112、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥劑量

C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力

D.藥物相互作用

E.生理因素【答案】ABCD113、我國(guó)的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括

A.《中華人民共和國(guó)藥典》

B.《藥品標(biāo)準(zhǔn)》

C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

D.藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)【答案】ABC114、屬于酪氨酸激酶受體的是

A.胰島素受體

B.糖皮質(zhì)激素受體

C.前列腺素受體

D.表皮生長(zhǎng)因子受體

E.甲狀腺激素受體【答案】AD115、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括

A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)

C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D.鈣拮抗劑

E.血管舒張因子（NO供體）【答案】BC116、某患者長(zhǎng)期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有

A.與用藥劑量過大有關(guān)

B.與用藥時(shí)間過長(zhǎng)有關(guān)

C.一般是可以預(yù)知的

D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.與機(jī)體生化機(jī)制的異常有關(guān)【答案】ABC117、關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，正確的是

A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲

B.混懸滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍內(nèi)【答案】ABC118、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是

A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過程中的質(zhì)量

C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)

D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC119、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有

A.用藥劑量過大

B.藥物有抗原性

C.機(jī)體有遺傳性疾病

D.用藥時(shí)間過長(zhǎng)

E.機(jī)體對(duì)藥物過于敏感【答案】AD120、輸液主要存在的問題包括

A.染菌

B.變色

C.產(chǎn)生氣體

D.熱原反應(yīng)

E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微?！敬鸢浮緼D121、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括

A.準(zhǔn)

B.靈敏

C.簡(jiǎn)便

D.快速

E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD122、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD123、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)

D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血

E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼BC124、前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法，下列藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有

A.氟奮乃靜庚酸酯

B.奮乃靜

C.阿莫沙平

D.齊拉西酮

E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A125、關(guān)于房室模型的正確表述是

A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時(shí)間曲線來(lái)判定

B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型

D.房室模型概念比較抽象，無(wú)生理學(xué)和解剖學(xué)意義

E.單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD126、易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處

A.易化擴(kuò)散不消耗能量

B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用【答案】ABC127、以下哪些與甲氨蝶呤相符

A.大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救

B.為抗代謝抗腫瘤藥

C.為烷化劑抗腫瘤藥

D.為葉酸的抗代謝物，有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用

E.臨床主要用于急性白血病【答案】ABD128、片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性

B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

E.改善外觀，提高流動(dòng)性和美觀度【答案】ABCD129、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀，還載有

A.鑒別

B.檢查

C.含量測(cè)定

D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

E.不良反應(yīng)【答案】ABC130、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化?

B.還原?

C.鹵化?

D.水解?

E.羥基化?【答案】ABD131、樣品總件數(shù)為n，如按包裝件數(shù)來(lái)取樣，其原則為

A.n≤300時(shí)，按

B.n>300時(shí)，按

C.3

D.n≤3時(shí)，每件取樣

E.300≥X>3時(shí)，隨機(jī)取樣【答案】CD132、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯貝丁酯

D.吉非羅齊

E.非諾貝特【答案】AC133、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括

A.原輔料的質(zhì)量問題

B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問題

C.熱原反應(yīng)

D.工藝操作中的問題

E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD134、非胃腸道給藥的劑型有

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型

E.陰道給藥劑型【答案】ABCD135、關(guān)于氣霧劑不正確的表述是

A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑

B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

D.氣霧劑屬于液體分散型制劑

E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用【答案】ABD136、對(duì)奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)

E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD137、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是

A.磷脂

B.甲基纖維素

C.聚乙烯

D.膽固醇

E.泊洛沙姆【答案】AD138、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.羅沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.法莫替丁【答案】C139、緩、控釋制劑的釋藥原理包括

A.溶出原理

B.擴(kuò)散原理

C.骨架原理

D.膜控原理

E.滲透泵原理【答案】AB140、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有

A.左氧氟沙星

B.環(huán)丙沙星

C.諾氟沙星

D.司帕沙星

E.加替沙星【答案】BD141、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD142、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?/p>

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

E.改善片劑的外觀【答案】ABCD143、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是

A.氫化大豆卵磷脂

B.膽固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.維生素

E.蔗糖【答案】ABC144、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)

D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血

E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼BC145、甲藥LD

A.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全

B.甲藥的毒性較弱，因此較安全

C.甲藥的療效較弱，但較安全

D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全

E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全【答案】A146、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)

A.K

B.α

C.β

D.γ

E.Km【答案】BC147、關(guān)于熱原敘述正確的是

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.熱原致熱活性中心是脂多糖

C.一般濾器不能截留熱原

D.熱原可在滅菌過程中完全破壞

E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC148、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.β受體拮抗劑

D.H

E.鈣拮抗劑【答案】BD149、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有

A.殘差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

E.AIC判斷法【答案】AC150、有關(guān)消除速度常數(shù)的說(shuō)法不正確的有（）

A.可反映藥物消除的快慢

B.與給藥劑量有關(guān)

C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同

D.單位是時(shí)間的倒數(shù)

E.不具有加和性【答案】B151、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是

A.質(zhì)子泵抑制劑

B.本身無(wú)活性

C.為兩性化合物

D.經(jīng)H

E.抗組胺藥【答案】ABCD152、下列屬于量反應(yīng)的有

A.血壓升高或降低

B.心率加快或減慢

C.尿量增多或者減少

D.存活與死亡

E.驚厥與否【答案】ABC153、可能影響藥效的因素有

A.藥物的脂水分配系數(shù)

B.藥物的解離度

C.藥物形成氫鍵的能力

D.藥物與受體的親和力

E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD154、用于抗心絞痛的藥物有

A.維拉帕米

B.普萘洛爾

C.單硝酸異山梨酯

D.硝酸甘油

E.氯沙坦【答案】ABCD155、下列關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化正確的有

A.主要在肝臟進(jìn)行

B.主要在腎臟進(jìn)行

C.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶系

D.是藥物消除的主要方式之一

E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng)，Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD156、藥物流行病學(xué)的研究范疇是

A.藥物利用研究

B.藥物安全性研究

C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

D.藥物有利作用研究

E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析【答案】ABCD157、以苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.阿普唑侖

D.艾司唑侖

E.卡馬西平【答案】ABCD158、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有

A.瓊脂

B.苯甲酸鈉

C.甜菊苷

D.羥苯乙酯

E.甘露醇【答案】BD159、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性

A.青霉素

B.四環(huán)素

C.紅霉素

D.磺胺甲噁唑

E.慶大霉素【答案】BD160、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.伏立康唑

D.酮康唑

E.益康唑【答案】ABC161、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程和生物活性，由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括

A.藥物的ED

B.藥物的pK

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD

E.藥物的酸堿性【答案】BC162、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是

A.磷脂

B.甲基纖維素

C.聚乙烯

D.膽固醇

E.泊洛沙姆【答案】AD163、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積有可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是升或升/千克

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD164、藥物流行病學(xué)的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.對(duì)比性研究

D.實(shí)驗(yàn)性研究

E.對(duì)照研究【答案】ABD165、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是

A.年齡

B.性別

C.身高

D.病理狀態(tài)

E.精神狀態(tài)【答案】ABD166、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括

A.時(shí)間相關(guān)性?

B.文獻(xiàn)合理性?

C.撤藥結(jié)果?

D.再次用藥結(jié)果?

E.影響因素甄別?【答案】ABCD167、以下可用于注射劑的溶劑有

A.注射用水

B.大豆油

C.聚乙二醇

D.乙酸乙酯

E.甘油【答案】ABC168、影響生物利用度的因素有

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過效應(yīng)

D.制劑處方組成

E.非線性特征藥物【答案】BCD169、仿制藥物人體生物等效性研究方法有

A.藥物動(dòng)力學(xué)研究

B.藥效動(dòng)力學(xué)研究

C.臨床研究

D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究

E.體外研究【答案】ABC170、以下藥物易在腸道中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

E.地西泮【答案】AB171、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是

A.具有選擇性

B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型

E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD172、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是

A.依那普利

B.纈沙坦

C.地爾硫

D.厄貝沙坦

E.賴諾普利【答案】BD173、（2015年真題）藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有（）

A.溶出速

B.脂溶性度

C.胃排空速率

D.在胃腸道中的穩(wěn)定性

E.解離度【答案】ABD174、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括

A.高靈敏性

B.高選擇性

C.高效能

D.應(yīng)用范圍廣

E.費(fèi)用低【答案】ABCD175、環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物；在肝臟進(jìn)一步氧化生成無(wú)毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進(jìn)行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD176、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是

A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤

B.同一批號(hào)成品的色澤必須保持一致

C.不同批號(hào)的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)

D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別

E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD177、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有

A.硫酸阿米卡星

B.克拉霉素