1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是(所屬 ，難度：1)A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟正確答案:A2.藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為（）A、吸收B、處置C、分布D、排泄E、代謝正確答案:C3.下列哪種性質(zhì)的哪一類藥物易通過血腦屏障(所屬 ，難度：5)A、弱酸性藥物B、極性藥物C、弱堿性藥物D、水溶性藥物E、以上均不正確正確答案:C4.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是(所屬 ，難度：2)A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑

2、等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容E、以上都不對正確答案:C5.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為吸收相。（）（難度：2）正確答案:正確6.下列敘述錯誤的是(所屬 ，難度：4)A、皮內(nèi)注射，只用于診斷與過敏實(shí)驗(yàn)，注射量在1mLB、植入劑一般植入皮下C、鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障D、長效注射劑常是藥物的油溶液或混懸液E、以上均不對正確答案:A7.甲基化反應(yīng)的催化酶是(所屬 ，難度：2)A、甲基轉(zhuǎn)移酶B、還原化酶C、水解酶D、細(xì)胞色素P451E、乙酰基

3、轉(zhuǎn)移酶正確答案:A8.影響胃排空速度的因素有(所屬 ，難度：4)A、藥物的多晶型B、藥物的脂溶性C、食物的組成D、胃內(nèi)容物的粘度E、胃內(nèi)容物的體積正確答案:C,D,E9.口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是(所屬 ，難度：4)A、首劑加倍，給藥間隔時間為4tl2B、首劑加倍，給藥間隔時問為3tl2C、首劑加倍，給藥間隔時間為2tl2D、首劑加倍，給藥間隔時0.5tl2E、首劑加倍，給藥間隔時間為tl2正確答案:E10.可以用來測量腎小球?yàn)V過速率的藥物是(所屬 ，難度：3)A、菊粉B、鏈霉素C、青霉素D、葡萄糖E、果糖正確答案:A11.乳劑型注射劑肌肉注射主要通過淋巴系統(tǒng)吸

4、收（難度：3）正確答案:正確12.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物(所屬 ，難度：2)A、表觀分布容積小B、吸收速率常數(shù)Ka大C、半衰期長D、半衰期短E、表觀分布容積大正確答案:E13.注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是(所屬 ，難度：5)A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射正確答案:E14.下列轉(zhuǎn)運(yùn)途徑需要載體，不需要消耗能量的是(所屬 ，難度：2)A、促進(jìn)擴(kuò)散B、吞噬C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲正確答案:A15.影響腎排泄因素包括(所屬 ，難度：3)A、腎臟疾病B、尿液pH與尿量C、合并用藥D、藥物代謝E、血漿蛋白結(jié)合率正確答案:A,B,

5、C,D,E16.目前認(rèn)為藥物透皮吸收的途徑有(所屬 ，難度：2)A、通過毛囊B、透過表皮進(jìn)入真皮，吸收入血C、通過汗腺D、均可E、通過表皮正確答案:D17.外周室(所屬 ，難度：4)正確答案:外周室由一些血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達(dá)到動態(tài)平衡。18.BCS是依據(jù)藥物的（）和溶解性，將藥物分成4類，并可根據(jù)這兩個特征參數(shù)預(yù)測藥物在體內(nèi)外的相關(guān)性。(所屬 ，難度：3)正確答案:滲透性19.藥物與血漿蛋白結(jié)合后(所屬 ，難度：3)A、能透過血管壁B、能經(jīng)肝代謝C、能由腎小球?yàn)V過D、不能透過胎盤屏障E、以上均

6、不正確正確答案:D20.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內(nèi)過程描述不正確的是(所屬 ，難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機(jī)體各個組織、器官和體液中B、藥物的消除速率與體內(nèi)該時的藥物量（或藥物濃度）成正比關(guān)系C、藥物在體內(nèi)存在明顯的分布過程D、藥物在體內(nèi)只有代謝和排泄過程E、藥物在體內(nèi)只有消除過程正確答案:C21.存在競爭性抑制的包括(所屬 ，難度：5)A、藥物從膽汁排泄B、腎小管分泌C、腎小管重吸收D、藥物從汗腺分泌E、腎小球?yàn)V過正確答案:A,B,C22.在藥動學(xué)研究中，通常將藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率過程分為(所屬 ，難度：2)A、一級速率過程B、零級速率過程C、二級速率過程D、三級速率過程E、

7、非線性速率過程正確答案:A,B,E23.下列有關(guān)載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是(所屬 ，難度：1)A、需要消耗能量B、不需要載體參與C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象E、以上均不對正確答案:D24.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時間相同時，t1/2越大，達(dá)坪濃度越快。（難度：2）正確答案:錯誤25.藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利于從體內(nèi)排出（難度：3）正確答案:正確26.藥物的口腔黏膜吸收受（）、解離度和分子量的影響。(所屬 ，難度：3)正確答案:脂溶性27.鼻腔吸收藥物粒子大小為(所屬 ，難度：3)A、2-20mB、大于50mC、20-50mD、小于30mE、小于20m正確答案:

8、A28.Noyes-Whitney方程中，S為固體藥物的（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:表面積29.以下屬于藥物消除零級動力學(xué)的特點(diǎn)有(所屬 ，難度：2)A、藥物半衰期不固定B、單位時間內(nèi)消除量相等C、單位時間藥物消除量與血藥濃度無 關(guān)D、多次用藥時，增加劑量則可超比例 地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時，則轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除正確答案:A,B,C,E30.下列可影響藥物的溶出速率的是(所屬 ，難度：4)A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是正確答案:D31.藥物排泄的主要器官是(所屬 ，難度：1)A、脾B、肺C、肝D、腎E、胰正確答案:D32.下列不屬于藥物動力學(xué)研究時采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件的是(所屬 ，難度：5)A、WinNonlinB、NONMENC、3P97D、DASE、Pharsight正確答案:E33.某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量是原來的(所屬 ，難度：1)A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8E、1/2正確答案:B34.對于單室模型藥物，若想采用殘數(shù)法求