1、第37講認識有機化合物A組基礎題組1.以下相干化學用語不可以表示2-丁烯的是()A.B.CH3CHCHCH3C.D.H:H2.(2016河南周口模擬)依占有機化合物的命名原則,以下命名正確的選項是()A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羥基戊烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸3.(2016海南屯昌月考)以下化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰,且其峰面積之比為31的是()A.對二甲苯B.乙酸乙酯C.乙醛D.苯4.(2016河北石家莊期中)的同分異構體中,苯環上的一氯代物只有兩種的結構有()A.1種B.2種C.3種D.4種5

2、.(2015上海單科,13,3分)實驗室回收廢水中苯酚的過程以下列圖。以下分析錯誤的選項是()操作中苯作萃取劑苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大C.經過操作苯可循環使用三步操作均需要分液漏斗6.(2015課標,11,6分)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有(不含立體異構)()A.3種B.4種C.5種D.6種7.某有機物的結構簡式為。以下說法不正確的選項是()該有機物屬于飽和烷烴該烴的名稱是3-甲基-5-乙基庚烷C.該烴與2,5-二甲基-3-乙基己烷互為同系物D.該烴的一氯代替產物共有8種8.有機物A可由葡萄糖發酵獲取,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體

3、,易溶于水。為研究A的構成與結構,進行了以下實驗:實驗步驟解說或實驗結論H2的45倍試經過計算填空:(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化,測其密度是同樣條件下(1)A的相對分子質量為(2)將9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產物挨次慢慢經過濃(2)A的分子式為硫酸、堿石灰,發現二者分別增重5.4g和13.2g(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24LCO2(標準(3)用結構簡式表示A中含有的官能團:情況),若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2(標準情況)(4)A的核磁共振氫譜如圖:(4)A中含有種氫原子綜上所述,A的結構簡式為9.(2014重慶理綜,10,14分)

4、結晶玫瑰是擁有激烈玫瑰香氣的香料,可由以下反應路線合成(部分反應條件略去):(1)A的類別是,能與Cl2反應生成A的烷烴是。B中的官能團是。(2)反應的化學方程式為。(3)已知:B苯甲醇+苯甲酸鉀,則經反應路線獲取的產物加水萃取、分液,能除去的副產物是。(4)已知:+H2O,則經反應路線獲取一種副產物,其核磁共振氫譜有4組峰,各組汲取峰的面積之比為。(5)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色,與足量飽和溴水反應未見白色積淀產生,則L與NaOH的乙醇溶液共熱,所得有機物的結構簡式為。(只寫一種)B組提高題組10.以下化合物中同分異構體數量最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯11.(2

5、016浙江理綜,10,6分)以下說法正確的選項是()A.B.CH3CH的一溴代物和的一溴代物都有CHCH3分子中的四個碳原子在同向來線上4種(不考慮立體異構)C.按系統命名法,化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.與都是-氨基酸且互為同系物12.化學上常用燃燒法確立有機物的構成。這類方法是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內樣品,依據產物的質量確立有機物的構成。以下列圖所示裝置是用燃燒法確立有機物分子式常用的裝置。回答以下問題:產生的氧氣按從左到右流向,所選裝置各導管的連接順序是。(2)C裝置中濃H2SO4的作用是。(3)D裝置中MnO2的作用是。(4)燃燒管中CuO的作用是。(5)若正確

6、稱取0.90g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經充分燃燒后,A管質量增添1.32g,B管質量增添0.54g,則該有機物的最簡式為。(6)要確立該有機物的分子式,還要。13.(2016河南安陽檢測)G是一種常有的氨基酸,其合成路線以下:已知以下信息:A苯環上只有1個代替基且核磁共振氫譜有6組峰,其峰面積比為122221;D和F的苯環上的一氯代物都只有2種。F、G能與FeCl3溶液發生顯色反應,F能發生銀鏡反應。回答以下問題:(1)A的分子式為,其名稱為。(2)AB的反應種類是;鑒別A和B可用的試劑是。(3)BC的化學方程式為。(4)G的結構簡式為。(5)F的同分異構體中,含有苯環且

7、能發生水解反應的有種,此中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3221的是(任寫一種)。答案全解全析A組基礎題組1.CA項是2-丁烯的鍵線式,不符合題意;B項是2-丁烯的結構簡式,不符合題意;C項是1-戊烯的球棍模型,符合題意;D項是2-丁烯的電子式,不符合題意。2.DA項,應命名為2-甲基-1,3-丁二烯;B項,應命名為2-戊醇;C項,應命名為3-甲基己烷。3.CA項,對二甲苯的核磁共振氫譜有兩組峰,其峰面積之比是32,不符合題意;B項,乙酸乙酯的核磁共振氫譜有三組峰,不符合題意;C項,乙醛的核磁共振氫譜有兩組峰,其峰面積之比是31,符合題意;D項,苯的核磁共振氫譜只有一組峰,不符合題意。4

8、.B苯環上的一氯代物只有兩種,說明苯環上的等效氫原子有兩種,則可能為、。5.B苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的小,B錯誤。6.B能與NaHCO3反應放出氣體說明該有機物為羧酸,其結構簡式可能為CH3CH2CH2CH2COOH、7.C該有機物分子中不含不飽和鍵但結構不一樣,互為同分異構體,故C、,屬于飽和烷烴,故A項錯誤;該烷烴分子中有、項正確;B項正確8種等效氫原子,共4種。;二者分子式同樣,所以其一氯代物,共有8種,故D項正確。8.答案(1)90(2)C3H6O3(3)COOH、OH(4)4(5)分析(1)A的密度是同樣條件下H2密度的45倍,則A的相對分子質量為452=90。(2)9.0gA

9、的物質的量為0.1mol。充分燃燒后產物挨次慢慢經過濃硫酸、堿石灰,發現二者分別增重5.4g和13.2g,說明0.1molA燃燒生成0.3molH2O和0.3molCO2。利用原子守恒和A的相對分子質量可知,1molA中含有6molH、3molC和3molO,則A的分子式為C3H6O3。(3)0.1molA跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24LCO2(標準情況),若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2(標準情況),表示分子中含有一個COOH和一個OH。(4)A的核磁共振氫譜中有4個峰,說明分子中有4種不一樣化學環境的氫原子。(5)綜上所述,A的結構簡式為。9.答案(1)鹵代烴CH4或甲烷

10、CHO或醛基(2)+CH3COOH+H2O苯甲酸鉀(4)1244(5)或分析(1)A的構成元素為C、H、Cl,所以A為鹵代烴;A分子中只有一個C原子,所以能與Cl2反應生成A的烷烴是CH4。B中的官能團是醛基。(2)由G和J的結構簡式知,G與CH3COOH反應生成了J,所以化學方程式為:+CH3COOH+H2O。苯甲酸鉀是一種鉀鹽,可溶于水,而苯甲醇不易溶于水,所以在用水萃取時,苯甲酸鉀溶于水,而苯甲醇與水分層,能除去的副產物是苯甲酸鉀。(4)由題給反應可知,反應生成的G能與組汲取峰的面積之比為1244。連續反應生成副產物,所以4(5)L能與FeCl3溶液發生顯色反應,所以L中含酚羥基,但與溴

11、水反應未見積淀,則酚羥基的鄰、對位已有代替基,同時L能與NaOH的乙醇溶液在加熱條件下反應(消去反應),所以,L的結構簡式為:或或或,則L與NaOH的乙醇溶液共熱,發生消去反應,產物為或。B組提高題組10.A戊烷的同分異構體只有3種(CH3CH2CH2CH2CH3、);戊醇的醇類同分異構體就有8種(CH3CH2CH2CH2CH2OH、),還有醚類異構體;戊烯的烯類同分異構體就有5種(CH3CH2CH2CHCH2、CH3CH2CHCHCH3、),還有環烷烴類同分異構體;乙酸乙酯的同分異構體超出3種如CH3CH2CH2COOH、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3、CH3CH2CO

12、OCH3等,故題給四種物質中同分異構體數量最少的是戊烷,選A。11.AA項,和中都有4種不一樣化學環境的氫原子,則二者都有4種一溴代物;B項,類比CH2CH2的結構,可知CH3CHCHCH3分子中的四個碳原子不在同一直線上;C項,按系統命名法,化合物的名稱是2,3,4,4-四甲基己烷;D項,與的結構不相似,不互為同系物。12.答案(1)g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)(2)除去氧氣中的水蒸氣(3)催化劑,加快產生氧氣的速率(4)保證有機物充分氧化,最平生成CO2和H2O(5)CH2O(6)測出該有機物的相對分子質量分析該實驗的目的是用燃燒法確立有機物的構成,觀察實驗裝置就能明的確驗原理;D是氧氣發生裝置,C是氧氣干燥裝置,E是氧氣與樣品充分反應裝置,B是水蒸氣汲取裝置,A是CO2汲取裝置。用守恒法求最簡式:n(C)=0.03mol,n(H)=2=0.06mol,n(O)=0.03mol,故該有機物的最簡式為CH2O。13.答案(1)C8H10O苯乙醇代替反應(或酯化反應)金屬鈉(3)+HNO3+H2O(4)(5)6(或其余合理答案)分析(1)依據已知、AB的反應條件及B的分子式可知A的分子式為C8H10O,名稱是苯乙醇;(2)依據反應條件可知A與乙酸發生酯化反應,生成的B為乙