1、關于吸附樹脂第一張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 離子交換樹脂是指具有離子交換基團的高分子化合物。它具有一般聚合物所沒有的新功能離子交換功能，本質上屬于反應性聚合物。吸附樹脂是指具有特殊吸附功能的一類樹脂。 離子交換樹脂是最早出現的功能高分子材料，其歷史可追溯到上一世紀30年代。1935年英國的Adams和Holmes發表了關于酚醛樹脂和苯胺甲醛樹脂的離子交換性能的工作報告，開創了離子交換樹脂領域，同時也開創了功能高分子領域。第二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 離子交換樹脂可以使水不經過蒸餾而脫鹽，既簡便

2、又節約能源。因此根據Adams和Holmes的發明，帶有磺酸基和氨基的酚醛樹脂很快就實現了工業化生產并在水的脫鹽中得到了應用。 1944年 DAlelio 合成了具有優良物理和化學性能的磺化苯乙烯-二乙烯苯共聚物離子交換樹脂及交聯聚丙烯酸樹脂，奠定了現代離子交換樹脂的基礎。 第三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 此后，Dow化學公司的 Bauman 等人開發了苯乙烯系磺酸型強酸性離子交換樹脂并實現了工業化；Rohm & Hass公司的Kunin等人則進一步研制了強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂和弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂。這些離子交換樹脂除應用于水的脫

3、鹽精制外，還用于藥物提取純化、稀土元素的分離純化、蔗糖及葡萄糖溶液的脫鹽脫色等。第四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 離子交換樹脂發展史上的另一個重大成果是大孔型樹脂的開發。20世紀50年代末，國內外包括我國的南開大學化學系在內的諸多單位幾乎同時合成出大孔型離子交換樹脂。與凝膠型離子交換樹脂相比，大孔型離子交換樹脂具有機械強度高、交換速度快和抗有機污染的優點，因此很快得到廣泛的應用。第五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 60年代后期，離子交換樹脂除了在品種和性能等方面得到了進一步的發展，更為突出的是應用得到

4、迅速的發展。除了傳統的水的脫鹽、軟化外，在分離、純化、脫色、催化等方面得到廣泛的應用。 例如離子交換樹脂在水處理以外的應用由80年代以前占離子交換樹脂總用量的不足10增加到目前的30左右。第六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 從離子交換樹脂出發，還引申發展了一些很重要的功能高分子材料。如離子交換纖維、吸附樹脂、螯合樹脂、聚合物固載催化劑、高分子試劑、固定化酶等。這一最傳統的功能高分子材料正以嶄新的姿態在21世紀發揮重要的作用。 離子交換纖維是在離子交換樹脂基礎上發展起來的一類新型材料。其基本特點與離子交換樹脂相同，但外觀為纖維狀，并還可以不同的織物形

5、式出現，如中空纖維、紗線、布、無紡布、氈、紙等。第七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 吸附樹脂也是在離子交換樹脂基礎上發展起來的一類新型樹脂，是指一類多孔性的、高度交聯的高分子共聚物，又稱為高分子吸附劑。這類高分子材料具有較大的比表面積和適當的孔徑，可從氣相或溶液中吸附某些物質。 在吸附樹脂出現之前，用于吸附目的的吸附劑已廣泛使用，例如活性氧化鋁、硅藻土、白土和硅膠、分子篩、活性炭等。而吸附樹脂是吸附劑中的一大分支，是吸附劑中品種最多、應用最晚的一個類別。 第八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 吸附樹脂出現

6、于上一世紀60年代，我國于1980年以后才開始有工業規模的生產和應用。目前吸附樹脂的應用已遍及許多領域，形成一種獨特的吸附分離技術。由于結構上的多樣性，吸附樹脂可以根據實際用途進行選擇或設計，因此發展了許多有針對性用途的特殊品種。這是其他吸附劑所無法比擬的。也正是由于這種原因，吸附樹脂的發展速度很快，新品種，新用途不斷出現。吸附樹脂及其吸附分離技術在各個領域中的重要性越來越突出。第九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.2 離子交換樹脂和吸附樹脂的結構3.2.1 離子交換樹脂的結構 離子交換樹脂是一類帶有可離子化基團的三維網狀高分子材料，其外形一般為顆

7、粒狀，不溶于水和一般的酸、堿，也不溶于普通的有機溶劑，如乙醇、丙酮和烴類溶劑。常見的離子交換樹脂的粒徑為0.31.2nm。一些特殊用途的離子交換樹脂的粒徑可能大于或小于這一范圍。 第十張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料圖31 聚苯乙烯型陽離子交換樹脂的示意圖 第十一張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 從圖中可見，樹脂由三部分組成：三維空間結構的網絡骨架；骨架上連接的可離子化的功能基團；功能基團上吸附的可交換的離子。 強酸型陽離子交換樹脂的功能基團是SO3-H+，它可解離出H+，而H+可與周圍的外來離子互相交換。

8、功能基團是固定在網絡骨架上的，不能自由移動。由它解離出的離子卻能自由移動，并與周圍的其他離子互相交換。這種能自由移動的離子稱為可交換離子。第十二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 通過改變濃度差、利用親和力差別等，使可交換離子與其他同類型離子進行反復的交換，達到濃縮、分離、提純、凈化等目的。 通常，將能解離出陽離子、并能與外來陽離子進行交換的樹脂稱作陽離子交換樹脂；而將能解離出陰離子、并能與外來陰離子進行交換的樹脂稱作陰離子交換樹脂。從無機化學的角度看，可以認為陽離子交換樹脂相當于高分子多元酸，陰離子交換樹脂相當于高分子多元堿。應當指出，離子交換樹脂除

9、了離子交換功能外，還具有吸附等其他功能，這與無機酸堿是截然不同的。九第十三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.2.2 吸附樹脂的結構 吸附樹脂的外觀一般為直徑為0.31.0 mm的小圓球，表面光滑，根據品種和性能的不同可為乳白色、淺黃色或深褐色。吸附樹脂的顆粒的大小對性能影響很大。粒徑越小、越均勻，樹脂的吸附性能越好。但是粒徑太小，使用時對流體的阻力太大，過濾困難，并且容易流失。粒徑均一的吸附樹脂在生產中尚難以做到，故目前吸附樹脂一般具有較寬的粒徑分布。第十四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 吸附樹脂手感堅

10、硬，有較高的強度。密度略大于水，在有機溶劑中有一定溶脹性。但干燥后重新收縮。而且往往溶脹越大時，干燥后收縮越厲害。使用中為了避免吸附樹脂過度溶脹，常采用對吸附樹脂溶脹性較小的乙醇、甲醇等進行置換，再過渡到水。吸附樹脂必須在含水的條件下保存，以免樹脂收縮而使孔徑變小。因此吸附樹脂一般都是含水出售的。第十五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 吸附樹脂內部結構很復雜。從掃描電子顯微鏡下可觀察到，樹脂內部像一堆葡萄微球，葡萄珠的大小約在0.060.5m范圍內，葡萄珠之間存在許多空隙，這實際上就是樹脂的孔。研究表明葡萄球內部還有許多微孔。葡萄珠之間的相互粘連則形

11、成宏觀上球型的樹脂。正是這種多孔結構賦予樹脂優良的吸附性能，因此是吸附樹脂制備和性能研究中的關鍵技術。第十六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.3 離子交換樹脂和吸附樹脂的分類3.3.1 離子交換樹脂的分類 離子交換樹脂的分類方法有很多種，最常用和最重要的分類方法有以下兩種。（1）按交換基團的性質分類 按交換基團性質的不同，可將離子交換樹脂分為陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂兩大類。第十七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 陽離子交換樹脂可進一步分為強酸型、中酸型和弱酸型三種。如RSO3H為強酸型，RPO(OH

12、)2為中酸型，RCOOH為弱酸型。習慣上，一般將中酸型和弱酸型統稱為弱酸型。 陰離子交換樹脂又可分為強堿型和弱堿型兩種。如R3NCl為強堿型，RNH2、RNRH和，RNR”2為弱堿型。第十八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料（2）按樹脂的物理結構分類 按其物理結構的不同，可將離子交換樹脂分為凝膠型、大孔型和載體型三類。圖32是這些樹脂結構的示意圖。圖32 不同物理結構離子交換樹脂的模型第十九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料1）凝膠型離子交換樹脂 凡外觀透明、具有均相高分子凝膠結構的離子交換樹脂統稱為凝膠型離子

13、交換樹脂。這類樹脂表面光滑，球粒內部沒有大的毛細孔。在水中會溶脹成凝膠狀，并呈現大分子鏈的間隙孔。大分子鏈之間的間隙約為24nm。一般無機小分子的半徑在1nm以下，因此可自由地通過離子交換樹脂內大分子鏈的間隙。在無水狀態下，凝膠型離子交換樹脂的分子鏈緊縮，體積縮小，無機小分子無法通過。所以，這類離子交換樹脂在干燥條件下或油類中將喪失離子交換功能。第二十張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料2）大孔型離子交換樹脂 針對凝膠型離子交換樹脂的缺點，研制了大孔型離子交換樹脂。大孔型離子交換樹脂外觀不透明，表面粗糙，為非均相凝膠結構。即使在干燥狀態，內部也存在不同尺

14、寸的毛細孔，因此可在非水體系中起離子交換和吸附作用。大孔型離子交換樹脂的孔徑一般為幾納米至幾百納米，比表面積可達每克樹脂幾百平方米，因此其吸附功能十分顯著。第二十一張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3）載體型離子交換樹脂 載體型離子交換樹脂是一種特殊用途樹脂，主要用作液相色譜的固定相。一般是將離子交換樹脂包覆在硅膠或玻璃珠等表面上制成。它可經受液相色譜中流動介質的高壓，又具有離子交換功能。 此外，為了特殊的需要，已研制成多種具有特殊功能的離子交換樹脂。如螯合樹脂、氧化還原樹脂、兩性樹脂等。第二十二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸

15、附分離功能高分子材料3.3.2 吸附樹脂的分類 吸附樹脂有許多品種，吸附能力和所吸附物質的種類也有區別。但其共同之處是具有多孔性，并具有較大的表面積。吸附樹脂目前尚無統一的分類方法，通常按其化學結構分為以下幾類。（1）非極性吸附樹脂 指樹脂中電荷分布均勻，在分子水平上不存在正負電荷相對集中的極性基團的樹脂。代表性產品為由苯乙烯和二乙烯苯聚合而成的吸附樹脂。第二十三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料（2）中極性吸附樹脂 這類樹脂的分子結構中存在酯基等極性基團，樹脂具有一定的極性。（3）極性吸附樹脂 分子結構中含有酰胺基、亞砜基、腈基等極性基團，這些基團的

16、極性大于酯基。（4）強極性吸附樹脂 強極性吸附樹脂含有極性很強的基團，如吡啶、氨基等。第二十四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.4 離子交換樹脂的命名 我國前石油化學工業部于1977年7月l日正式頒布了離子交換樹脂的部頒標準HG2-884-886-76離子交換樹脂產品分類、命名及型號。 這套標準中規定，離子交換樹脂的全名由分類名稱、骨架（或基團）名稱和基本名稱排列組成。第二十五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 離子交換樹脂的基本名稱為離子交換樹脂。凡分類中屬酸性的，在基本名稱前加“陽”字；凡分類中屬堿性的

17、，在基本名稱前加“陰”字。此外，為了區別離子交換樹脂產品中同一類中的不同品種，在全名前必須加型號。 第二十六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 離子交換樹脂的型號由三位阿拉伯數字組成。第一位數字代表產品分類；第二位數字代表骨架結構；第三位數字為順序號，用于區別離子交換樹脂樹脂中基團、交聯劑、致孔劑等的不同，由各生產廠自行掌握和制定。對凝膠型離子交換樹脂，往往在型號后面用“”和一個阿拉伯樹脂相連，以表示樹脂的交聯度（質量百分數），而對大孔型樹脂，則在型號前冠以字母“D”。第二十七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料

18、各類離子交換樹脂的具體編號為： 001099 強酸型陽離子交換樹脂 100199 弱酸型陽離子交換樹脂 200299 強堿型陰離子交換樹脂 300399 弱堿型陰離子交換樹脂 400499 螯合型離子交換樹脂 500599 兩性型離子交換樹脂 600699 氧化還原型離子交換樹脂第二十八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料表33 離子交換樹脂骨架分類編號 編號骨架分類0聚苯乙烯系1聚丙烯酸系2酚醛樹脂系3環氧樹脂系4聚乙烯吡啶系5脲醛樹脂系6聚氯乙稀系第二十九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 例如，D113樹脂

19、是水處理應用中用量很大的一種樹脂。從命名規定可知，這是種大孔型弱酸型丙烯酸系陽離子交換樹脂；而00110樹脂則是指交聯度為10%的強酸型苯乙烯系陽離子交換樹脂。 我國有些生產廠在部頒標準制定前已開始生產離子交換樹脂，它們自己有一套編號，已經為人們所熟悉和接受。因此，至今尚未改名。例如上海樹脂廠的735樹脂，相當于命名規定中的001樹脂；724樹脂相當于命名規定中的110樹脂；717樹脂相當于命名規定中的201樹脂等等。第三十張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.5 離子交換樹脂的制備方法3.5.1 凝膠型離子交換樹脂 凝膠型離子交換樹脂的制備過程主要包

20、括兩大部分：合成一種三維網狀結構的大分子和連接上離子交換基團。 具體方法，可先合成網狀結構大分子，然后使之溶脹，通過化學反應將交換基團連接到大分子上。也可先將交換基團連接到單體上，或直接采用帶有交換基團的單體聚合成網狀結構大分子的方法。第三十一張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （1）強酸型陽離子交換樹脂的制備 強酸型陽離子交換樹脂絕大多數為聚苯乙烯系骨架，通常采用懸浮聚合法合成樹脂，然后磺化接上交換基團。 由上述反應獲得的球狀共聚物稱為“白球”。將白球洗凈干燥后，即可進行連接交換基團的磺化反應。第三十二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第

21、九章 吸附分離功能高分子材料 將干燥的白球用二氯乙烷或四氯乙烷、甲苯等有機溶劑溶脹，然后用濃硫酸或氯磺酸等磺化。通常稱磺化后的球狀共聚物為“黃球”。第三十三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 含有SO3H交換基團的離子交換樹脂稱為氫型陽離子交換樹脂，其中H+為可自由活動的離子。由于它們的貯存穩定性不好，且有較強的腐蝕性，因此常將它們與NaOH反應而轉化為Na型離子交換樹脂。Na型樹脂有較好的貯存穩定性。第三十四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料強酸型陽離子交換樹脂的制備實例： 將1 g BPO溶于80 g苯乙烯

22、與20 g二乙烯基苯（純度50）的混合單體中。攪拌下加入含有5 g明膠的500 mL去離子水中，分散至所預計的粒度。從70逐步升溫至95，反應810 h，得球狀共聚物。過濾、水洗后于100120下烘干。即成“白球”。第三十五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 將100 g干燥球狀共聚物置于二氯乙烷中溶脹。加入500 g濃硫酸（98），于95100下加熱磺化510 h。反應結束后，蒸去溶劑，過剩的硫酸用水慢慢洗去。然后用氫氧化鈉處理，使之轉換成Na型樹脂，即得成品。 這種樹脂的交換容量約為5 mmol/g。第三十六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022

23、年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （2）弱酸型陽離子交換樹脂的制備 弱酸型陽離子交換樹脂大多為聚丙烯酸系骨架，因此可用帶有功能基的單體直接聚合而成。其中，COOH即為交換基團。第三十七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 丙烯酸的水溶性較大，聚合不易進行，故常采用其酯類單體進行聚合后再進行水解的方法來制備。第三十八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料弱酸型陽離子交換樹脂的制備實例： 將1 g BPO 溶于90 g 丙烯酸甲酯和10 g 二乙烯基苯的混合物中。攪拌下加入含有0.050.1聚乙烯醇的500 mL去離

24、子水中，分散成所需的粒度。于60下保溫反應510 h。反應結束后冷卻至室溫，過濾、水洗，于100下干燥。 將經干燥的樹脂置于2 L濃度為 l mol/L 的氫氧化鈉乙醇溶液中，加熱回流約10 h，然后冷卻過濾，用水和稀鹽酸洗滌，再用水洗滌數次，最后在100下干燥，即得成品。第三十九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （3）強堿型陰離子交換樹脂的制備 強堿型陰離子交換樹脂主要以季胺基作為離子交換基團，以聚苯乙烯作骨架。制備方法是：將聚苯乙烯系白球進行氯甲基化，然后利用苯環對位上的氯甲基的活潑氯，定量地與各種胺進行胺基化反應。 苯環可在路易氏酸如ZnCl2

25、，AlCl3，SnCl4等催化下，與氯甲醚氯甲基化。第四十張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 所得的中間產品通常稱為“氯球”。用氯球可十分容易地進行胺基化反應。第四十一張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料第四十二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 型與型季胺類強堿樹脂的性質略有不同。型的堿性很強，對OH離子的親合力小。當用NaOH再生時，效率很低，但其耐氧化性和熱穩定性較好。 型引入了帶羥基的烷基，利用羥基吸電子的特性，降低了胺基的堿性，再生效率提高。但其耐氧化性和熱穩定

26、性相對較差。 由于氯甲基化毒性很大，故樹脂的生產過程中的勞動保護是一重大問題。第四十三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料強堿型陰離子交換樹脂制備實例： 將1 g BPO 溶于85 g 苯乙烯與15 g 二乙烯基苯的混合單體中，在攪拌下加入含有0.050.1聚乙烯醇的500 mL去離子水中，分散成所需的粒度。在80下攪拌反應510 h，得球粒聚合物。過濾洗滌后，于100125下干燥。 將所得聚合物在100 g二氯乙烷中加熱溶脹，冷卻后加入200 g 氯甲醚，50 g 無水ZnCl2，5055 下加熱5 h。冷卻后投入水中，分解過剩的氯甲醚，然后過濾、水洗

27、，并于100下干燥。第四十四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 取上述氯甲基化樹脂100 g，加入500 mL 20二甲基乙醇胺水溶液中，在60下胺化4h。冷卻后，過濾水洗數次，用稀鹽酸洗滌一次，再用水洗滌數次，干燥后即得型強堿型陰離子交換樹脂。 若以三甲胺水溶液代替二甲基乙醇胺水溶液進行胺化，則可得型強堿型陰離子交換樹脂。第四十五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （4）弱堿型陰離子交換樹脂的制備 用氯球與伯胺、仲胺或叔胺類化合物進行胺化反應，可得弱堿離子交換樹脂。但由于制備氯球過程的毒性較大，現在生產中已較

28、少采用這種方法。 利用羧酸類基團與胺類化合物進行酰胺化反應，可制得含酰胺基團的弱堿型陰離子交換樹脂。例如將交聯的聚丙烯酸甲酯在二乙烯基苯或苯乙酮中溶脹，然后在130150下與多乙烯多胺反應，形成多胺樹脂。再用甲醛或甲酸進行甲基化反應，可獲得性能良好的叔胺樹脂。第四十六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料第四十七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料弱堿型陰離子交換樹脂制備實例： 將1 g BPO 溶于88 g 丙烯酸乙酯和12 g 二乙烯基苯（純度55）的混合單體中，在攪拌下加入含有0.1聚乙烯醇的240 g去離子水

29、中，分散成所需的粒度。加熱至7580，攪拌聚合4 h，產物用水洗滌后，在110下干燥16 h。 將上述l00 g球狀樹脂與300 g二乙撐三胺混合，在157182下反應5 h。冷卻后用水充分洗滌、過濾、干燥，得到交換容量為6.4 mmol/g的弱堿型陰離子交換樹脂。第四十八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.5.2 大孔型離子交換樹脂 大孔型離子交換樹脂的特點是在樹脂內部存在大量的毛細孔。無論樹脂處于干態或濕態、收縮或溶脹時，這種毛細孔都不會消失。凝膠型離子交換樹脂中的分子間隙為24nm，而大孔型樹脂中的毛細孔直徑可達幾nm至幾千nm。分子間隙為2n

30、m的離子交換樹脂的比表面積約為l m2/g，而20nm孔徑的大孔型樹脂的比表面積高達幾千m2/g。若在大孔骨架上連接上交換功能基團，就成為大孔型離子交換樹脂。第四十九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 凝膠型離子交換樹脂除了有在干態和非水系統中不能使用的缺點外，還存在一個嚴重的缺點，即使用中會產生“中毒”現象。所謂的中毒是指其在使用了一段時間后，會失去離子交換功能現象。研究表明，這是由于苯乙烯與二乙烯基苯的共聚特性造成的。 第五十張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 在共聚過程中，二乙烯基苯的自聚速率大于與苯乙烯

31、共聚，因此在聚合初期，進入共聚物的二乙烯基苯單元比例較高，而聚合后期，二乙烯基苯單體已基本消耗完，反應主要為苯乙烯的自聚。結果，球狀樹脂內部的交聯密度不同，外疏內密。 在離子交換樹脂使用中，體積較大的離子擴散進入樹脂內部。而在再生時，由于外疏內密的結構，較大離子會卡在分子間隙中，不易與可移動離子發生交換，最終失去交換功能，造成樹脂“中毒”現象。大孔型離子交換樹脂不存在外疏內密的結構，從而克服了中毒現象。第五十一張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 大孔型樹脂的制備方法與凝膠型離子交換樹脂基本相同。重要的大孔型樹脂仍以苯乙烯類為主。與離子交換樹脂相比，制備

32、中有兩個最大的不同之處：一是二乙烯基苯含量大大增加，一般達85以上；二是在制備中加入致孔劑。 致孔劑可分為兩大類：一類為聚合物的良溶劑，又稱溶脹劑；另一類為聚合物的不良溶劑，即單體的溶劑，聚合物的沉淀劑。 第五十二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 良溶劑如甲苯，共聚物的鏈節在甲苯中伸展。隨交聯程度提高，共聚物逐漸固化，聚合物和良溶劑開始出現相分離。聚合完成后，抽提去除溶劑，則在聚合物骨架上留下多孔結構。 不良溶劑如脂肪醇，它們是單體的溶劑，聚合物的沉淀劑。共聚物分子隨聚合的進行逐漸卷縮，形成細小的分子圓球，圓球之間通過分子鏈相互纏結。因此，這種大孔型

33、樹脂仿佛是由一簇葡萄狀小球組成。一般來說，由不良溶劑致孔的大孔型樹脂比良溶劑致孔的大孔型樹脂有較大的孔徑和較小的比表面積。第五十三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 通過對兩種致孔劑的選擇和配合，可以獲得各種規格的大孔型樹脂。例如。將100己烷作致孔劑，產物的比表面積為90m2/g，孔徑為43nm。而改為15甲苯和85己烷混合物作致孔劑，孔徑降至13.5nm，而產物的比表面積提高到171m2/g 。 如果在上述樹脂中連接上各種交換基團，就得到各種規格的大孔型離子交換樹脂。第五十四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材

34、料3.6 其它類型的離子交換樹脂3.6.1 氧化還原樹脂 氧化還原樹脂也稱電子交換樹脂，指帶有能與周圍活性物質進行電子交換、發生氧化還原反應的一類樹脂。 在交換過程中，樹脂失去電子，由原來的還原形式轉變為氧化形式，而周圍的物質被還原。典型例子如下： 第五十五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料第五十六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 氧化還原樹脂的制備方法與其他離子交換樹脂類似，可以將帶有氧化還原基團的單體通過連鎖聚合或逐步聚合制得，也可將一些單體先制成高分子骨架，然后通過高分子的基團反應，引入氧化還原基團來制

35、取。當然也可通過天然高分子改性獲得。 重要的氧化還原樹脂包括氫醌類、琉基類、吡啶類、二茂鐵類、吩噻嗪類等多種類型。第五十七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （1）氫醌類 氫醌、萘醌、葸醌等都可通過與醛類化合物進行聚合而得到氧化還原樹脂，也可通過本身帶酚基的乙烯基化合物聚合得到氧化還原樹脂。第五十八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料第五十九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （2）巰基類 巰基類氧化還原樹脂一般是以苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為骨架，通過化學反應引入琉基得到

36、的。第六十張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （4）二茂鐵類 二茂鐵類化合物是良好的氧化還原劑。在乙烯基單體中引入二茂鐵，再通過自由基聚合，即可得到氧化還原樹脂。第六十一張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.6.2 兩性樹脂 將陰、陽兩種離子交換樹脂配合，可以除去溶液中的陰、陽離子，達到去鹽的目的。但在再生時，也需要將兩種樹脂分別用酸、堿處理，手續較繁瑣。為了克服這些缺點，研制了將陰、陽交換基團連接在同一樹脂骨架上的兩性樹脂。第六十二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料

37、兩性樹脂中的兩種功能基團是以共價鍵連接在樹脂骨架上的，互相靠得較近，呈中和狀態。但遇到溶液中的離子時，卻能起交換作用。樹脂使用后，只需大量的水淋洗即可再生，恢復到樹脂原來的形式。 兩性樹脂不僅可用于分離溶液中的鹽類和有機物，還可作為緩沖劑，調節溶液的酸堿性。第六十三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 現在，人們還開發了一種所謂“蛇籠樹脂”。在這類樹脂中，分別含有兩種聚合物，一種帶有陽離子交換基團，一種帶有陰離子交換基團。其中一種聚合物是交聯的，而另一種是線型的，恰似蛇被關在籠網中，不能漏出，故形象地稱為“蛇籠樹脂”。在蛇籠樹脂中，可以是交聯的陰離子樹脂

38、為籠，線型的陽離子樹脂為蛇，也可以是交聯的陽離子樹脂為籠，線型的陰離子樹脂為蛇。 蛇籠樹脂的特性與兩性樹脂類似，也可通過水洗而再生。第六十四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 兩性樹脂通常是通過將分別帶有陰、陽離子交換基團的兩種單體共聚而制得的，而蛇籠樹脂則是先將一種單體進行體型聚合，然后將此體型聚合物在某種溶劑中溶脹，再將另一種單體在此溶脹聚合物中進行聚合制得的，相當于一種半互穿網絡體系。第六十五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.6.3 熱再生樹脂 離子交換樹脂的最大不足是需要用酸堿再生。為了克服這種缺點

39、，已經發明了兩性樹脂。但普通的兩性樹脂再生時需用大量的水淋洗，仍覺不夠方便。為此，澳大利亞的科學家發明了能用熱水簡單再生的熱再生樹脂。第六十六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 熱再生樹脂實際上也是一種兩性樹脂，在同一樹脂骨架中帶有弱酸性和弱堿性離子交換基團。這種樹脂在室溫下能夠吸附NaCl等鹽類，而在7080下可以把鹽重新脫附下來，從而達到脫鹽和再生的目的。 熱再生樹脂的工作原理如下： 在室溫下，樹脂與鹽溶液接觸，反應向右進行，羧酸基中的H+轉移到弱堿性的胺基上，形成銨鹽。羧酸根離子起了陽離子交換基團的作用，弱堿性基團則與水中的Cl及羧酸基轉移來的H

40、+構成鹽。第六十七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 這種由弱酸和弱堿構成的鹽的平衡對熱十分敏感。當加熱到80左右時，水的解離大約比在25時高30倍。大量生成的H+和OH離子抑制了樹脂原來的解離，使樹脂中交換基團構成的鹽的水解，從而平衡向左移動，好像外加了酸或堿一樣，達到了再生的目的。第六十八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 熱再生樹脂的工作原理并不復雜，但對樹脂及有關操作要求卻是很嚴格的。樹脂的骨架結構、交換基團種類、數量、分布情況、離子的親和力、體系的pH值以及使用溫度等，都是成敗的關鍵。因此，目前制備的

41、熱再生樹脂交換容量較小，僅0.10.3 mmol/g，有待于進步研究改善。第六十九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.6.4 螯合樹脂 為適應各行各業的特殊需要，發展了各種具有特殊功能基團的離子交換樹脂，螯合樹脂就是對分離重金屬、貴金屬應運而生的樹脂。 在分析化學中，常利用絡合物既有離子鍵又有配價鍵的特點，來鑒定特定的金屬離子。將這些絡合物以基團的形式連接到高分子鏈上，就得到螯合樹脂。第七十張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 從結構上分類，螯合樹脂可分為側鏈型和主鏈型兩類。從原料來分類，則可分為天然的（如纖維

42、素、海藻酸鹽、甲殼素、蠶絲、羊毛、蛋白質等）和人工合成的兩類。 螯合樹脂分離金屬離子的原理如下式所示。第七十一張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 式中，ch為功能基團，對某些金屬離子有特定的絡合能力，因此能將這些金屬離子與其他金屬離子分離開來。第七十二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 螯合樹脂由于具有特殊的選擇分離功能，很有發展前途。已研究成功的有30多種類型的產品，但目前真正實現了工業化的產品并不多。下面介紹一些最常用的品種。 （1）胺基羧酸類（EDTA類） 乙二胺四乙酸（EDTA）是分析化學中最常用的分析

43、試劑。它能在不同條件下與不同的金屬離子絡合，具有很好的選擇性。仿照其結構合成出來的螯合樹脂也具有良好的選擇性。例如，下面兩種結構的樹脂就是應用十分成功的螯合樹脂。第七十三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 EDTA類螯合樹脂可通過許多途徑制得。圖33是它們的主要制備方法。第七十四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料圖33 EDTA類螯合樹脂的制備路線第七十五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 這類螫合樹脂在pH = 5時，對Cu2+的最高吸附容量為0.62 mmol/g，

44、可用HClO4溶液解吸。在pH = 1.3時,對Hg2+ 的最高吸附容量為1.48 mmol/g。可見對特種貴金屬有很好的選擇分離性。第七十六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （2）肟類 肟類化合物能與金屬鎳（Ni）形成絡合物。在樹脂骨架中引入二肟基團形成肟類螫合樹脂，對Ni等金屬有特殊的吸附性。肟類螫合樹脂的制備方法如下：第七十七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 肟基近旁帶有酮基、胺基、羥基時，可提高肟基的絡合能力因此，肟類螫合樹脂常以酮肟、酚肟、胺肟等形式出現，吸附性能優于單純的肟類樹脂。 酮肟：第七十

45、八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 酚肟： 胺肟：第七十九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 肟類螯合樹脂與Ni的絡合反應如下式所示：第八十張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （3）8羥基喹啉類 8羥基喹啉是有機合成和分析化學中常用的絡合物。將其引入高分子骨架中，就形成具有特殊絡合能力的8羥基喹啉螫合樹脂。 8羥基喹啉螫合樹脂能選擇吸附多種貴金屬離子，如對Cr2+，Ni2+，Zn2+等離子的吸附容量可高達2.39 2.99 mmol/g。第八十一張，PPT共一百二十二

46、頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 第八十二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （4）聚乙烯基吡啶類 高分子骨架中帶有吡啶基團時，對Cu2+，Ni2+，Zn2+等金屬離子有特殊的絡合功能。若在氮原子附近帶有羧基時，其作用更為明顯。這類整合樹脂的結構有以下幾種類型：第八十三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料第八十四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.7 離子交換樹脂和吸附樹脂的功能 離子交換樹脂最主要的功能是離子交換，此外，它還具有吸附、催化、脫水等

47、功能。吸附樹脂則以其巨大的表面積而具有優異的吸附性為其主要功能。3.7.1 離子交換功能 離子交換樹脂相當于多元酸和多元堿，它們可發生下列三種類型的離子交換反應。第八十五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 中和反應：第八十六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 復分解反應：第八十七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 中性鹽反應：第八十八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 從上面的反應可見，所有的陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂均可進

48、行中和反應和復分解反應。僅由于交換功能基團的性質不同，交換能力有所不同。中性鹽反應則僅在強酸型陽離子交換樹脂和強堿型離子交換樹脂的反應中發生。 所有上述反應均是平衡可逆反應，這正是離子交換樹脂可以再生的本質。只要控制溶液的pH值、離子濃度和溫度等因素，就可使反應向逆向進行，達到再生的目的。第八十九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.7.2 吸附功能 無論是凝膠型或大孔型離子交換樹脂，還是吸附樹脂相對來說，均具有很大的比表面積。根據表面化學的原理，表面具有吸附能力。原則上講，任何物質均可被表面所吸附，隨表面性質、表面力場的不同，吸附具有一定的選擇性。第

49、九十張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 吸附功能不同于離子交換功能，吸附量的大小和吸附的選擇性，決定于諸多因素，其中最主要決定于表面的極性和被吸附物質的極性。吸附是范德華力的作用，因此是可逆的，可用適當的溶劑或適當的溫度使之解吸。 圖34是氫型強酸型陽離子交換樹脂從水醇混合溶液中吸附不同種類醇的行為。由圖可見，對烷基越大的醇，吸附性越好。這是由于樹脂表面的非極性大分子與醇中烷基的親和力不同所引起的。第九十一張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料圖34 離子交換樹脂對醇的吸附行為樹脂中醇的濃度吸附量丁醇乙醇甲醇溶液中

50、醇的濃度第九十二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 離子交換樹脂的吸附功能隨樹脂比表面積的增大而增大。因此，大孔型樹脂的吸附能力遠遠大于凝膠型樹脂。大孔型樹脂不僅可以從極性溶劑中吸附弱極性或非極性的物質，而且可以從非極性溶劑中吸附弱極性的物質，也可對氣體進行選擇吸附。第九十三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.7.3 脫水功能 強酸型陽離子交換樹脂中的SO3H基團是強極性基團，相當于濃硫酸，有很強的吸水性。干燥的強酸型陽離子交換樹脂可用作有機溶劑的脫水劑。圖35是以強酸型陽離子交換樹脂作為脫水劑，對各種有機溶

51、劑進行脫水的實驗曲線。第九十四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料圖35 離子交換樹脂對不同溶劑的脫水作用0.0010.10.01樹脂中的水分溶劑中殘留水分（ppm）1101001000（克水/克樹脂）4321 1 氯仿 2 苯 3 三氯乙烯 4 二氯乙烷第九十五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.7.4 催化功能 小分子酸和堿是許多有機化學反應和聚合反應的催化劑。離子交換樹脂相當于多元酸和多元堿，也可對許多化學反應起催化作用。與低分子酸堿相比，離子交換樹脂催化劑具有易于分離、不腐蝕設備、不污染環境、產品純度高

52、、后處理簡單等優點。如用強酸型陽離于交換樹脂可作為酯化反應的催化劑。第九十六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 利用大孔型樹脂的強吸附功能，將易于分解失效的催化劑從AlC13等吸附在微孔中。在反應過程中則逐步釋放出來以提高催化劑的效率。這也歸屬于樹脂的催化功能。 除了上述幾個功能外，離子交換樹脂和大孔型吸附樹脂還具有脫色、作載體等功能。第九十七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.8 離子交換樹脂的質量控制 （1）交換容量 離子交換樹脂的交換容量是指單位質量或單位體積樹脂可交換的離子基團的數量的能力。 樹脂的交

53、換容量與其實際所含的離子基團的數量并不一定一致，因為樹脂上的離子集團并不一定會全部進行離子交換，可交換的基團的比例依據測試條件不同而異。根據測定方法不同，有濕基全交換容量、全交換容量、工作交換容量（模擬實際應用條件測得的柱交換容量）等。第九十八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （2）強度 交換樹脂的強度用磨后圓球率來考核。樹脂驗收標準規定磨后圓球率大于等于90為合格的指標。 （3）溶出物 溶出物是指樹脂中的低聚物以及殘留反應物，通常是一些可溶性的有機物。在使用中，這些有機物會逐步溶出，影響水質并污染樹脂。對于溶出物應力求在生產過程中得到處理，而不應只

54、通過使用前預處理來減少。第九十九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （4）粒徑 離子交換樹脂的顆粒大小可用粒徑表示。我國通用工業離子交換樹脂的粒徑范圍為0.3151.2 mm。 除了用粒徑范圍表示粒度外，還常用有效粒徑和均一系數來描述離子交換樹脂的粒徑。有效粒徑為保留90樹脂樣品（濕態）的篩孔孔徑，以mm表示；均一系數為保留40樹脂樣品（濕態）的篩孔孔徑與有效粒徑之比值。均一系數為表示粒徑均一程度的參數，其數值愈小，則表示顆粒大小愈均勻。第一百張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （5）樹脂的含水量 離子交換樹脂

55、的應用絕大部分是在水溶液中進行的。水分子一方面可使樹脂上的離子化基團和欲交換的化合物分子離子化，以便進行交換；另一方面水使樹脂溶脹，使凝膠樹脂或大孔樹脂的凝膠部分產生凝膠孔，以便離子能以適當的速度在其中擴散。所以離子交換樹脂必須具有良好的吸水性。但樹脂在貯存過程的含水量不能太大，否則會降低其機械強度和體積交換容量。離子交換樹脂的含水量一般為3080，隨樹脂的種類和用途而變。第一百零一張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （6）比表面積、孔容、孔度、孔徑和孔徑分布 比表面積主要指大孔樹脂的內表面積。大孔樹脂的比表面積常在11000m2/g之間。相比之下，樹

56、脂的外表面積是非常小的(約0.1m2/g)，且變化不大。 孔容是指單位質量樹脂的孔體積。 孔度為樹脂的孔容占樹脂總體積的百分比。 孔徑是將樹脂內孔穴近似看作圓柱形時的直徑。第一百零二張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 上述參數之間的相互關系如下：（31）（32）（33）式中，Vp為孔容(mL/g)，a和T為樹脂的表觀密度和骨架密度(g/mL)，P為孔度；S為比表面積(m2/g)，d為平均孔徑(nm)。第一百零三張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 樹脂的比表面積常采用低溫氮吸附脫附等溫線法（BET法）和壓汞法測定

57、。測量范圍為11500 m2/g。壓汞法同時還可測定孔容、平均孔徑和孔徑分布等參 數，使用較為方便。此外，孔容還可通過毛細管凝聚法、濕態樹脂干燥法等測定；孔徑分布還可通過X射線小角散射法、熱孔計法、反相體積排阻色譜法等方法測定。第一百零四張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料3.9 離子交換樹脂和吸附樹脂的應用3.9.1 離子交換樹脂的應用 （1）水處理 水處理包括水質的軟化、水的脫鹽和高純水的制備等。水處理是離子交換樹脂最基本的用途之一。如下面是去離子水的制備裝置。第一百零五張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料第一

58、百零六張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （2）冶金工業 離子交換是冶金工業的重要單元操作之一。在鈾、釷等超鈾元素、稀土金屬、重金屬、輕金屬、貴金屬和過渡金屬的分離、提純和回收方面，離子交換樹脂均起著十分重要的作用。 離子交換樹脂還可用于選礦。在礦漿中加入離子交換樹脂可改變礦漿中水的離子組成，使浮選劑更有利于吸附所需要的金屬，提高浮選劑的選擇性和選礦效率。第一百零七張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （3）原子能工業 離子交換樹脂在原子能工業上的應用包括核燃料的分離、提純、精制、回收等。用離子交換樹脂制備高純水

59、，是核動力用循環、冷卻、補給水供應的唯一手段。離子交換樹脂還是原子能工業廢水去除放射性污染處理的主要方法。第一百零八張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （4） 海洋資源利用 利用離子交換樹脂，可從許多海洋生物（例如海帶）中提取碘、溴、鎂等重要化工原料。在海洋航行和海島上，用離子交換樹脂以海水制取淡水是十分經濟和方便的。第一百零九張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 （5）化學工業 離子交換樹脂在化學實驗、化工生產上已經和蒸餾、結晶、萃取和過濾一樣，成為重要的單元操作，普遍用于多種無機、有機化合物的分離、提純，濃縮和回收等。 離子交換樹脂用作化學反應催化劑，可大大提高催化效率，簡化后處理操作，避免設備的腐蝕。第一百一十張，PPT共一百二十二頁，創作于2022年6月第九章 吸附分離功能高分子材料 離子交換樹脂的功能基連接上作為試劑的基團后，可以當作有機合成的試劑，成為高分子試劑，用來制備許多新的化合物。這種方法具有控制及分離容易、副產物少、純度高等特點。目前在有機化合物的酰化、過氧化、溴化二硫化物的還原、大環化合物的合成、肽鏈的增長、不對稱碳化合