1、專題九生物的變異與進化考點二十三 生物的變異必備知識 整體提升考法一 對基因突變的理解和判斷考法二 細胞癌變考法三 對基因重組的理解和判斷考法四 染色體變異的分析與判斷考法五 變異類型的分析和判斷考法一對基因突變的理解和判斷分考點講解(1) (隱性突變：AAAa（當代不表現，一旦)(2)基因突變發生的范圍：個體發育的任何時期都可能發生，特別是在真核生物有絲分裂、減數分裂、無絲分裂時，原核生物及病毒遺傳物質復制時。(3)基因突變的結果：真核生物基因突變可產生等位基因，而原核生物和病毒基因突變產生的是新基因。(4)基因突變是在分子水平上，基因內部堿基的種類、數目或排列順序的改變，基因的數目和在染色

2、體上的位置并未改變。(5)基因突變不一定都能遺傳給后代。基因突變如果發生在體細胞中，一般不遺傳，但有些植物可以通過無性生殖將突變基因傳遞給后代；基因突變如果發生在配子中，將遵循遺傳規律傳遞給后代。(6)基因突變的利害性取決于生物生存的環境條件。如昆蟲基因突變產生的殘翅性狀，若在陸地上則為不利變異，而在多風的島嶼上則為有利變異。考法一對基因突變的理解和判斷分考點講解1 江蘇201815，2分下列過程不涉及基因突變的是()A經紫外線照射后，獲得紅色素產量更高的紅酵母B運用CRISPR/Cas9技術替換某個基因中的特定堿基C黃瓜開花階段用2，4D誘導產生更多雌花，提高產量D香煙中的苯并芘使抑癌基因中

3、的堿基發生替換，增加患癌風險【答案】C【解析】紫外線照射能誘導酵母菌發生基因突變，經篩選后可獲得紅色素產量更高的紅酵母，A不符合題意；運用CRISPR/Cas9技術替換某個基因中的特定堿基，導致基因結構改變，涉及基因突變，B不符合題意；2，4D為生長素類調節劑，其促進黃瓜雌花的形成是植物生長調節劑調節生命活動的作用，沒有發生基因突變，C符合題意；香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發生替換，導致基因結構改變，涉及基因突變，D不符合題意。強化模擬限時訓練題型一 對基因突變的理解和判斷1河北衡水中學2021聯考大約70%的囊性纖維化患者體內編碼CFTR蛋白(一種參與轉運氯離子的轉運蛋白)的基因缺失3個

4、堿基對，導致CFTR蛋白第508位的苯丙氨酸缺失。這種改變使患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細菌在肺部大量生長繁殖，最終導致肺功能嚴重受損。下列說法錯誤的是()A從根本上看，囊性纖維化是因為編碼CFTR蛋白的基因發生了基因突變B囊性纖維化體現了基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀C缺少苯丙氨酸后，CFTR蛋白的結構發生改變從而使其功能異常D除苯丙氨酸缺失外，該突變還可導致其他氨基酸序列發生改變題型一 對基因突變的理解和判斷【答案】D【解析】由題干信息可知，囊性纖維化是因為編碼CFTR蛋白的基因缺失3個堿基對，這種變異屬于基因突變，A正確；蛋白質的結構與氨基酸的種類、數目、排列順序有關

5、，因此缺少苯丙氨酸后，CFTR蛋白的結構會發生改變，從而使其功能異常，囊性纖維化體現了基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀，B、C正確；根據題意，該突變是基因缺失3個堿基對，導致CFTR蛋白的氨基酸數目減少1個，而其他氨基酸序列沒有變化，D錯誤。題型一 對基因突變的理解和判斷2關于等位基因B和b發生突變的敘述，錯誤的是()A等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變C基因B中的堿基對GC被堿基對AT替換可導致基因突變DX射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率【答案】D【解析】基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不

6、同的等位基因，A正確；在基因b的ATGCC序列中插入堿基C，則基因的堿基序列發生了改變，即發生了基因突變，B正確；基因突變是指DNA分子中堿基的替換、增添或缺失而引起基因堿基序列的改變，故基因B中的堿基對GC被堿基對AT替換可引起基因突變，C正確；X射線屬于物理誘變因子，會提高基因B和基因b的突變率，D錯誤。題型一 對基因突變的理解和判斷3下列關于基因突變的敘述中，錯誤的是()A基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替換BDNA中脫氧核苷酸種類、數量和排列順序的改變可能導致基因突變C外界條件或生物內部因素可使DNA復制發生差錯而導致基因突變D無論是低等生物還是高等生物都能發生基因突變，且基因突變

7、只定向形成新的等位基因【答案】D【解析】基因突變是指DNA分子中發生堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變，A正確；對絕大多數生物來說，基因是有遺傳效應的DNA片段，因此DNA中脫氧核苷酸種類、數量和排列順序的改變可能導致基因突變，B正確；引起基因突變的原因包括內因(生物內部因素)和外因(一定的外界環境條件)，C正確；無論是低等生物還是高等生物都能發生基因突變，且基因突變具有不定向性，D錯誤。考法二細胞癌變分考點講解A長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風險越高B煙草中含有多種化學致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低C肺部細胞中原癌基因執行生理功能時，細胞生長和

8、分裂失控D肺部細胞癌變后，癌細胞彼此之間黏著性降低，易在體內分散和轉移2 湖南20219，2分某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風險如圖所示。下列敘述錯誤的是()考法二細胞癌變分考點講解【答案】C【解析】本題考查細胞癌變的原理和癌細胞的特征。由題圖可知，長期吸煙的男性人群隨著年齡的增長，肺癌死亡累積風險在55歲后迅速增高，A正確；煙草在燃燒過程中，產生了許多化學致癌因子，由圖可知，不吸煙、30歲戒煙、50歲戒煙和長期吸煙四個組別在相同年齡時的肺癌死亡累積風險在55歲后是逐漸升高的，B正確；細胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結果，其中原癌基因能調節細胞正常的生長和分裂，C錯誤；癌細胞膜上的糖蛋白減

9、少，細胞間的黏著性降低，因此易轉移、擴散，D正確。強化模擬限時訓練題型二 細胞癌變4在一項研究青蒿琥酯(Art)對人體某種癌細胞影響的實驗中，科研工作者發現，在一定范圍內，隨著Art濃度升高，該種癌細胞中凋亡蛋白Q的含量增多，癌細胞存活率降低。下列敘述不合理的是()A不同種的癌細胞中可能存在不同的突變基因B癌細胞的形態往往與正常組織細胞有所差異C編碼凋亡蛋白Q的基因只存在于該種癌細胞中DArt可能促進了該種癌細胞中凋亡蛋白Q基因的表達【答案】C【解析】細胞癌變往往是多個基因突變的結果，故不同種的癌細胞中可能存在不同的突變基因，A正確；癌細胞的形態一般呈球形，往往與正常組織細胞有所差異，B正確；

10、編碼凋亡蛋白Q的基因存在于人體的所有細胞中，C錯誤；根據題意可知，隨著Art濃度升高，該種癌細胞中凋亡蛋白Q的含量增多，可能是Art促進了該種癌細胞中凋亡蛋白Q基因的表達，產生了更多的Q蛋白，D正確。題型二 細胞癌變5湖北部分重點中學2021聯考中山大學顏光美教授課題組研究發現，天然病毒M1能選擇性地感染并殺傷肝癌、直腸癌等多種體外培養的癌細胞，對正常細胞無毒副作用。其主要機理是M1的選擇性攻擊依賴對ZAP蛋白缺失的識別，而人類的癌細胞廣泛缺乏ZAP蛋白。下列敘述錯誤的是()A原癌基因和抑癌基因發生突變可能引起癌細胞的產生BZAP蛋白是由天然病毒M1的遺傳物質在癌細胞中控制合成的C癌細胞膜上的

11、糖蛋白等物質減少使得其容易在體內分散和轉移D正常細胞有ZAP蛋白可能是天然病毒M1對其無毒副作用的原因題型二 細胞癌變【答案】B【解析】原癌基因表達的蛋白質是細胞正常生長和增殖所必需的，抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，二者發生突變可能引起癌細胞的產生，A正確；ZAP蛋白是由正常細胞中的基因控制合成的，B錯誤；癌細胞膜上的糖蛋白等物質減少，細胞之間的黏著性顯著降低，使其容易在體內分散和轉移，C正確；M1的選擇性攻擊依賴對ZAP蛋白缺失的識別，而人類的癌細胞廣泛缺乏ZAP蛋白，推測正常細胞有ZAP蛋白可能是天然病毒M1對其無毒副作用的原因，D正確。考法三對基因重組的理

12、解和判斷分考點講解A三對等位基因的分離均發生在次級精母細胞中B該細胞能產生AbD、ABD、abd、aBd四種精子CB(b)與D(d)間發生重組，遵循基因自由組合定律D非姐妹染色單體發生交換導致了染色體結構變異3 基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內某精原細胞減數分裂時同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是()考法三對基因重組的理解和判斷分考點講解【答案】B【解析】由題圖可知，在減數分裂過程中該對同源染色體發生了染色體互換，兩條染色體的基因組成分別為AABbDD、aaBbdd，故A與a、D與d的分離發生在初級精母細胞中，而B與b的分離發生在初級精母細胞和次級精母細胞中，A項錯誤；該細胞能產生A

13、BD、AbD、aBd、abd四種精子，B項正確；B(b)與D(d)位于一對同源染色體上，而非等位基因的自由組合發生在非同源染色體之間，C項錯誤；同源染色體的非姐妹染色單體發生交換導致基因重組，D項錯誤。強化模擬限時訓練題型三 對基因重組的理解和判斷6皖豫名校聯盟2021聯考減數分裂過程中會發生等位基因的分離和非等位基因的重組。下列相關敘述正確的是()A等位基因的分離只能發生在減數分裂后期B非等位基因的重組只能發生在減數分裂后期C在等位基因分離的同時，所有的非等位基因都會發生自由組合D減數分裂過程中，等位基因的分離和非等位基因的重組可同步進行題型三 對基因重組的理解和判斷【答案】D【解析】等位基

14、因在減數分裂后期隨著同源染色體的分開而分離，若減數分裂前期發生了染色體互換，姐妹染色單體上也可能有等位基因，此時該等位基因的分離發生在減數分裂后期，A錯誤；非等位基因有兩種，其中位于非同源染色體上的非等位基因在減數分裂后期重組，位于同源染色體上的非等位基因在減數分裂的前期通過染色體互換重組，B錯誤；等位基因的分離主要發生在減數分裂后期，此時非同源染色體上的非等位基因自由組合，但同源染色體上的非等位基因不會發生自由組合，C錯誤；減數分裂后期，同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合，故等位基因的分離和非等位基因的重組可同時發生，D正確。題型三 對基因重組的理解和判斷7下列有關基因重組的說法，錯誤

15、的是()A一般情況下，根尖細胞不可發生基因重組B基因重組是生物變異的根本來源，對進化有重要意義C雌、雄配子隨機結合使子代呈現多樣性不屬于基因重組D基因重組可產生新的基因型和新的性狀組合【答案】B【解析】基因重組一般發生在減數分裂過程中，而根尖細胞不能進行減數分裂，因此不能發生基因重組，A正確；基因突變是生物變異的根本來源，對進化有重要意義，B錯誤；雌、雄配子隨機結合使子代呈現多樣性不屬于基因重組，自然狀態下，基因重組發生在配子的形成過程中，C正確；基因重組可產生新的基因型和新的性狀組合，D正確。考法四染色體變異的分析與判斷分考點講解1生物體細胞內染色體組數的判斷方法一：根據染色體形態判斷，細胞

16、內形態相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。如圖所示的細胞中，a中每一種形態的染色體有3條，b中染色體兩兩相同，c中染色體各不相同，則可判定它們分別含3、2、1個染色體組。方法二：例如圖a中，染色體組數為933(組)。考法四染色體變異的分析與判斷分考點講解方法三：根據基因型判斷，控制同一性狀的基因出現幾次(包括顯性基因和隱性基因)，就含幾個染色體組。每個染色體組內不含等位基因或相同基因，如圖所示，dg中依次含4、3、2、1個染色體組。考法四染色體變異的分析與判斷分考點講解2單倍體、二倍體和多倍體的判斷方法及育性分析(1)由受精卵發育而來的個體，體細胞中含有幾個染色體組，就叫作幾倍體。由配子直

17、接發育而來的個體，不管其體細胞中含有幾個染色體組，都叫作單倍體。所以單倍體不一定只含一個染色體組，也可能含有多個染色體組。例如由四倍體生物的配子發育形成的個體叫單倍體，但其體細胞中含有2個染色體組。(2)一般情況下，單倍體是高度不育的，但這并不是絕對的。無論是單倍體、二倍體還是多倍體，如果來自同一物種的染色體組數目恰好都是偶數，一般是可育的，否則是不可育的。比如普通小麥是異源六倍體，染色體組來源于3個物種，每個物種各提供2組染色體，減數分裂時就可以正常聯會，能產生正常的配子，所以普通小麥是可育的。而馬和驢都是二倍體，是可育的，但是馬和驢的后代騾是異源二倍體，體細胞中有兩個染色體組，但這兩個染色

18、體組一組來自馬，一組來自驢，在減數分裂時兩組染色體無法正常聯會，不能產生正常的配子，所以騾是高度不育的。考法四染色體變異的分析與判斷分考點講解4 全國20204，6分關于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是()A二倍體植物的配子只含有一個染色體組B每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同【答案】C【解析】二倍體植物含有兩個染色體組，通過減數分裂形成的配子中只含有一個染色體組，A正確；染色體組指的是細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，因此各染色體DNA的堿基序列也不相同，B、D正確；有些高等植物細胞

19、中無性染色體，如豌豆，其染色體組中不含性染色體，C錯誤。強化模擬限時訓練題型四 染色體變異的分析與判斷8家豬(2n38)群體中發現一種染色體易位導致的變異，如圖所示。易位純合公豬體細胞無正常13、17號染色體，易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產生的后代均為易位雜合子。相關敘述錯誤的是()A上述變異中染色體結構和數目均會異常B易位純合公豬的初級精母細胞中含72條染色體C易位雜合子有可能產生染色體組成正常的配子D易位雜合子減數分裂會形成17個正常的四分體題型四 染色體變異的分析與判斷【答案】B【解析】13號染色體和17號染色體重接屬于染色體結構變異，兩條染色體重接到一起后引起染色體數目變

20、異，A正確；初級精母細胞所含染色體數目與體細胞相同，所以正常公豬的初級精母細胞含有38條染色體，因為易位純合公豬13號和17號染色體重接成為一條染色體，所以其初級精母細胞中含有36條染色體，B錯誤；易位雜合子是由易位純種公豬和正常母豬雜交而來的，有來自公豬的不正常的13號和17號染色體，也有來自母豬的正常的13號、17號染色體，所以可能產生正常的配子，C正確；易位雜合子減數分裂時，因為13號和17號染色體不正常，另外17對染色體正常，所以可以形成17個正常的四分體，D正確。題型四 染色體變異的分析與判斷9某番茄中有一種三體(6號染色體有三條)，其基因型為AABBb。三體在減數分裂聯會時，3條同

21、源染色體中的任意2條隨意配對聯會形成1個二價體，另一條同源染色體不能配對而形成1個單價體。下列有關敘述錯誤的是()A該三體番茄為雜合子，自交后代會出現性狀分離B從變異的角度分析，三體的形成屬于染色體數目變異C該三體番茄產生4種基因型的花粉，且比例為1111D該三體番茄的根尖分生區細胞經分裂產生子細胞的基因型仍為AABBb題型四 染色體變異的分析與判斷【答案】C【解析】該三體番茄為雜合子，自交后代會出現性狀分離，即會出現隱性性狀個體(bb)，A正確；三體的體細胞中某對同源染色體多了一條，屬于染色體數目變異，B正確；基因型為AABBb的三體經減數分裂可以產生ABB、ABb、AB、Ab 4種基因型的

22、花粉，其比例為1221，C錯誤；該三體番茄的根尖分生區細胞進行有絲分裂，產生子細胞的基因型仍為AABBb，D正確。考法五變異類型的分析和判斷分考點講解1生物變異的類型(1)可遺傳變異與不可遺傳變異不可遺傳變異原因( )環境因素的影響，遺傳物質不發生改變考法五變異類型的分析和判斷分考點講解(2)可遺傳變異與不可遺傳變異的關系2變異類型分析(1)關于“互換”問題。同源染色體上的非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組；非同源染色體之間片段的互換，屬于染色體結構變異中的易位。(2)關于“缺失或增添”問題。DNA分子上若干基因的缺失或增添屬于染色體結構變異；基因中若干堿基對的缺失或增添，屬于基因突變。考

23、法五變異類型的分析和判斷分考點講解(3)關于變異的水平問題。基因突變、基因重組屬于分子水平上的變化，光學顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于亞細胞水平上的變化，光學顯微鏡下可以觀察到。(4)關于變異的“質”和“量”問題。基因突變改變基因的質，不改變基因的量；基因重組不改變基因的質，一般也不改變基因的量，但轉基因技術會改變基因的質和量；染色體變異一般不改變基因的質，但會改變基因的量或基因的排列順序。(5)基因重組一般只發生在減數分裂過程中，基因突變和染色體變異在有絲分裂及減數分裂過程中均可發生；原核生物和病毒一般不發生基因重組，因其細胞中沒有染色體，故也不發生染色體變異。考法五變異類型的分析和判斷分

24、考點講解3變異類型的判斷(1)可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷方法(2)基因突變和基因重組的判斷方法考法五變異類型的分析和判斷分考點講解5 經X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是()A白花植株的出現是對環境主動適應的結果，有利于香豌豆的生存BX射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異C通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變D觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異【答案】A【解析】白花植株的出現是突變的結果，突變是不定向的，不是對環境主動適應的結果，環境只起選擇作用，A錯誤；X射線可能引起基因突變，也可能引起染色體變異，B正確；通過雜交實驗可判斷該突變是顯性突變還是隱性突變，若子代中有表現突變性狀的植株，則為顯性突變，若子代均表現正常性狀，則為隱性突變，C正確；若白花植株自交后代出現突變性狀，則為可遺傳變異，若后代無突變性狀，則為不可遺傳變異，D正確。強化模擬限時訓練題型五 變異類型的分析和判斷10浙江卓越聯盟2021月考視網膜母細胞瘤基因(R)是一種抑癌基因，雜合子(