1、中藥鑒定學(xué)重點(diǎn)總結(jié)一、中藥鑒定學(xué)的定義：研究和鑒定中藥的品種和質(zhì)量，制訂中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，尋找和擴(kuò)大新藥源的應(yīng)用學(xué)科二、中藥鑒定學(xué)的研究方法和內(nèi)容是：在繼承祖國醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn)和傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，運(yùn)用現(xiàn)代自然科學(xué)的理論、知識、方法和技術(shù)，系統(tǒng)地整理和研究中藥的歷史、來源、品種形態(tài)、性狀、顯微特征、理化鑒別、檢查、含量測定等，建立規(guī)范化的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及尋找和擴(kuò)大新藥源的理論和實踐問題。三、中藥鑒定學(xué)的研究對象：中藥。中藥包括：中藥材、飲片和中成藥。四、中藥鑒定學(xué)的任務(wù)是1、考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)2、鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量3、研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)4、尋找和擴(kuò)大新藥源五、中藥品

2、種與質(zhì)量的關(guān)系：中藥的品種問題直接關(guān)系到中藥的質(zhì)量，品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提。六、造成中藥品種混亂和復(fù)雜的原因：1、同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在2、本草記載不祥，造成后世品種混亂3、有的品種在不同的歷史時期品種發(fā)生了變遷4、一藥多基原情況較為普遍七、解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題及發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)的途徑：1、通過對中藥商品調(diào)查和中藥資源普查，結(jié)合本草考證，明確正品和主流品種，力求達(dá)到一物一名，一名一物。2、研究不同歷史時期藥物品種的變遷情況，正確繼承古人藥材生產(chǎn)和用藥經(jīng)驗3、開展古方藥物的品種考證4、對一些道地藥材進(jìn)行品種考證5、本草考證有助于自然資源的開發(fā)利用6、通過本草考證與現(xiàn)今藥材品種

3、調(diào)查相結(jié)合，能糾正歷史的錯誤，發(fā)掘出新品種八、中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣、正品與偽品的含義：真、偽、優(yōu)、劣即指中藥品種的真假和質(zhì)量的好壞。“真”，即正品，凡是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)所收載的中藥均為正品；“偽”，即偽品，凡是不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中藥的品種以及非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品。“優(yōu)”，即質(zhì)量優(yōu)良，是指符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項指標(biāo)的中藥；“劣”，即劣藥，是指不符合國家藥品質(zhì)量規(guī)定的中藥中藥材出現(xiàn)偽品、混淆品或摻偽品的原因：1、誤種、誤采、誤收、誤售、誤用2、一些名稱相近或外形相似或基原相近的品種之間產(chǎn)生混亂。3、個別人有意造假，以假充真精品文庫九、影響中藥質(zhì)量的因素：1、栽培條件2、采收

4、加工3、產(chǎn)地4、貯藏時間5、運(yùn)輸6、非藥用部位超標(biāo)7、人為參假8、個別藥材經(jīng)提取部分成分后再流入市場中藥質(zhì)量的優(yōu)劣主要取決于有效成分或有效物質(zhì)的含量。對中藥質(zhì)量的科學(xué)評價常以其有效成分的含量、穩(wěn)定性、安全性為指標(biāo)對中藥質(zhì)量的評價方法有：藥效學(xué)、免疫活性、化學(xué)模式識別結(jié)合藥效學(xué)、質(zhì)紋圖譜等方法目前中國藥典對中成藥鑒定常用的鑒別方法是：顯微鑒定十、制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則和要求：制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)充分體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、 經(jīng)濟(jì)合理”的原則。中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括中藥材、飲片和中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，要求中藥的來源和處方要固定，采收加工、炮制方法和生產(chǎn)工藝要固定，臨床療效要確定，對有害物質(zhì)要限量檢查，對有

5、效成分或有效物質(zhì)群有定性鑒別和含量測定等十一、我國中藥資源和資源保護(hù)的基本情況1、中藥的資源包括藥用植物、動物和礦物資源2、傳統(tǒng)中藥約種，其中常用中藥約種，民族藥種3、全國的道地藥材有約種：四川（黃連、附子、川芎）；云南（三七）；甘肅（當(dāng)歸、大黃）；寧夏（枸杞子）；內(nèi)蒙古（黃芪）；吉林（鹿茸、人參）；遼寧（細(xì)辛、五味子）；山西（黨參）；河南（地黃、牛膝）；山東（北沙參、金銀花）；江蘇（薄荷）；安徽（牡丹皮）；浙江（玄參、浙貝母）；福建（澤瀉）；廣東（砂仁）；廣西（蛤蚧）4、資源保護(hù)：年發(fā)布中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（中藥材GAP），并從2002 年 6 月 1 日起正式實施，大力發(fā)展優(yōu)質(zhì)道地藥材生

6、產(chǎn)及野生珍稀或瀕危動植物藥材野生變家種、家養(yǎng)，可使中藥資源永續(xù)利用十二、尋找和擴(kuò)大新藥源的途徑：1、進(jìn)行全國性藥源普查，尋找新的中藥資源2、根據(jù)生物的親緣關(guān)系尋找新藥源3、從民族藥或民間藥中尋找新藥源4、以有效成分為線索，尋找和擴(kuò)大新藥源。5、以藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找和擴(kuò)大新藥源6、從古本草中尋找或探索老藥新用途7、以新技術(shù)、新方法擴(kuò)大新藥源十三、歷代主要本草著作歷代主要成書載藥著者主要特點(diǎn)本草著作年代數(shù)種 神 農(nóng) 本西漢365分上、中、下三品，總結(jié)了漢代以前的藥物知識，為我國已知?dú)g迎下載2精品文庫草經(jīng)時期最早的藥物學(xué)專著本草經(jīng)梁陶弘景730為最早按藥物的自然屬性分類，并記載了火燒試驗，對光

7、照視集注代的鑒別方法新修本唐 李勣850為我國最早的一部國家藥典（也是世界上最早的一部由國家頒草代蘇敬布的藥典）。出現(xiàn)了圖文鑒定的方法圖經(jīng)本宋代蘇頌為我國最早的版印墨線藥圖，為后世本草圖說的范本，為現(xiàn)今草本草考證的重要參考書之一證類本宋唐慎微1746為我國現(xiàn)存最早的完整本草，為研究古代藥物最重要的典籍之草代一本草綱明對中藥學(xué)貢獻(xiàn)最大，是我國十六世紀(jì)以前醫(yī)藥成就的大總結(jié)，李時珍1892成為世界性的重要藥學(xué)文獻(xiàn)之一，本書按藥物自然屬性作為分目代類基礎(chǔ)本草綱清趙學(xué)敏921拾遺補(bǔ)正本草綱目目拾遺代晶珠本清蒂瑪爾 -2294載青海、西藏東部、四川西部藥材2294 種，是歷代收集藏藥最草代丹增嘉措多的典籍

8、植物名清吳其濬1714植物學(xué)方面科學(xué)價值較高的著作，考證藥用植物的重要典籍實圖考代十四、近代中藥鑒定學(xué)的發(fā)展：1934 年趙燏黃、徐伯鋆等編著了我國第一本生藥學(xué)上編，葉三多1937年編寫生藥學(xué)下編1、中醫(yī)學(xué)院的建立和中醫(yī)鑒定學(xué)的誕生我國在 1956 年建立了四所中醫(yī)學(xué)院。1959 年開始，各學(xué)校相繼成立了中藥系。1964 年就開設(shè)了具有中藥特色的中藥材鑒定學(xué)。中藥鑒定學(xué)教材先后已出版了五次。2、國家為中藥鑒定學(xué)科的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)：近50 年來中國藥典先后出版了七版。3、中藥鑒定研究方法和技術(shù)不斷提高：1）本草考證2）基原鑒定3）性狀鑒定4）顯微鑒定5）理化鑒定十五、中藥的采收1、采收與中藥質(zhì)量

9、的關(guān)系:（ 1）中藥品質(zhì)的好壞，決定于有效物質(zhì)含量的多少，有效物質(zhì)的高低與產(chǎn)地、采收時間、采收方法有著密切關(guān)系（2）確定適宜的采收期，必須把有效成分的累積動態(tài)與藥用部位的產(chǎn)量變化結(jié)合起來考慮。2、各類中藥的一般采收原則（以植物藥為例）：根及根莖類：秋、冬季采收。莖木類：秋、冬季采。皮類：春末夏初采收。歡迎下載3精品文庫葉類：植物光合作用旺盛期采。花：含苞待放時或在花初開時采收或花盛開時采。果實類：在自然成熟或近成熟時采收；種子類：在果實成熟時采收。全草類：在莖葉茂盛時采割。十六、中藥的產(chǎn)地加工1、中藥產(chǎn)地加工的目的1） 促使鮮藥材干燥，2） 符合醫(yī)療應(yīng)用要求和商品規(guī)格，3） 以保證藥材質(zhì)量4）

10、便于包裝、貯藏、運(yùn)輸。要求：達(dá)到形體完整，含水分適度、色澤好、香氣散失少、不變味、有效物質(zhì)損失少2、常見的加工方法有：揀、洗：新鮮藥材去泥沙雜質(zhì)技非藥用部位切片：大的根及根莖、堅硬的藤木類和肉質(zhì)的果實類趁鮮切成快片，以利干燥蒸、煮、燙熏硫 ：使藥材色澤潔白，防止霉變，如山藥、白芷、川貝母發(fā)汗：藥材在加工中為了促使變色，增強(qiáng)氣味或減少刺激性，有利于干燥，常將藥材堆積放置，使其發(fā)熱，“回潮”，內(nèi)部水分向外揮散，稱為發(fā)汗。如厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷、茯苓干燥：目的：除去新鮮藥材中大量水分、避免發(fā)霉、變色、蟲蛀以及有效成分分解和破壞，保證藥材質(zhì)量，利于貯藏。方法：（曬干、烘干、陰干），中國藥典規(guī)定如下：

11、凡烘干、曬干、陰干均可的，用“干燥”表示；不宜用較高溫度烘干的，則用“曬干”或“低溫干燥”表示（不超過 60oC）；烘干、曬干均不適宜的，用“陰干”或“曬干”表示十七、中藥的貯藏中藥貯藏中常見的變質(zhì)現(xiàn)象：蟲蛀 生霉 變色 走油：指某些含油藥材在儲藏不當(dāng)時油分向外溢出，或藥材在受潮、變色、變質(zhì)后表面呈現(xiàn)油樣物質(zhì)的變化稱為“走油”（如柏子仁、麥冬、天冬、枸杞）年執(zhí)業(yè)藥師考試考點(diǎn)匯總與解析-中藥鑒定學(xué)考點(diǎn)1：中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣的鑒定中藥的真、偽、優(yōu)、劣，即指中藥品種的真假和質(zhì)量的好壞。“真”，即正品，凡是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)所收載的中藥均為正品；“偽”，即偽品，凡是不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中藥的品種以及以非藥品冒充

12、中藥或以他種藥品冒充正品的均為偽品。“優(yōu)”，即質(zhì)量優(yōu)良，是指符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項指標(biāo)的中藥；“劣”，即劣藥，是指不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的中藥。1中藥材及飲片的鑒定1）誤種、誤采、誤收、誤售、誤用。如種大黃時誤種為藏邊大黃、河套大黃；將金錢草（過路黃）誤采為風(fēng)寒草（聚花過路黃）。2）一些名稱相近或外形相似或基原相近的品種之間產(chǎn)生混亂。3）個別人有意作假，以假充真。2影響中藥質(zhì)量的主要因素（1）栽培條件：栽培條件不當(dāng)，黃芪木質(zhì)化程度增高，栽培的防風(fēng)分枝等。歡迎下載4精品文庫2）采收加工：不同的采收期和不同的加工方法，使有效成分的種類或含量不同。如茵陳藥典規(guī)定有兩個采收期，春季幼苗高

13、6 10cm時或秋季花蕾長成時采收，前者稱“綿茵陳”，后者稱“茵陳蒿”。金銀花采用陰干、曬干和蒸后曬干，綠原酸的含量不同，以蒸曬法加工者含量高。3）產(chǎn)地：同種藥材，產(chǎn)地不同，質(zhì)量不盡相同。（4）貯藏時間：如荊芥的揮發(fā)油含量隨貯藏時間的延長而減少；新鮮細(xì)辛的鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)，當(dāng)貯存6 個月后則無鎮(zhèn)咳作用。（5）運(yùn)輸：運(yùn)輸中如受到有害物質(zhì)污染，必然影響質(zhì)量。（6）非藥用部位超標(biāo)。（7）人為摻假。（8）個別藥材經(jīng)提取部分成分后再流入市場。 考點(diǎn) 2：尋找和擴(kuò)大新藥源1中藥的資源：包括藥用植物、動物和礦物資源。又分為天然中藥資源和人工栽培或飼養(yǎng)的藥用植物、動物資源。據(jù)全國中藥資源普查表明：我國現(xiàn)有中藥資源達(dá)

14、12807 種，在這些種類中，傳統(tǒng)中藥約1200 種，其中常用中藥約 500 余種，民族藥 1500 2000 種，其余為民間草藥。許多藥材在特定的生產(chǎn)區(qū)域，由于適宜的氣候、土壤、水質(zhì)和多年來優(yōu)良的種植方法，使其優(yōu)質(zhì)而高產(chǎn)，療效卓著，且產(chǎn)銷歷史悠久，稱為道地藥材。據(jù)初步統(tǒng)計，全國的道地藥材約有200 種。如四川的黃連、附子、川芎，云南的三七，甘肅的當(dāng)歸、大黃，寧夏的枸杞子，內(nèi)蒙古的黃芪，吉林的鹿茸、人參，遼寧的細(xì)辛、五味子，山西的黨參，河南的地黃、牛膝，山東的北沙參、金銀花，江蘇的薄荷，安徽的牡丹皮，浙江的玄參、浙貝母，福建的澤瀉，廣東的砂仁，廣西的蛤蚧等都是歷史悠久、全國著名的道地藥材，有的

15、在世界上也享有盛名。2尋找和擴(kuò)大新藥源的方法：（ 1）進(jìn)行全國性藥源普查，尋找新的中藥資源。（2）根據(jù)生物的親緣關(guān)系尋找新藥源。（ 3）從民族藥或民間藥中尋找新藥源。（4）以有效成分為線索，尋找和擴(kuò)大新藥源。（5）以藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找和擴(kuò)大新藥源。（6）從古本草中尋找或探索老藥新用途。（7）以新技術(shù)、新方法擴(kuò)大新藥源。考點(diǎn)3：歷代重要本草著作簡介古代記載藥物知識的專著稱為“本草”。從秦、漢到清代，本草著作約有400 種之多。1五十二病方是迄今為止我國發(fā)現(xiàn)的最早的醫(yī)學(xué)方書。其中載有247 種藥物。2神農(nóng)本草經(jīng)為我國已知最早的藥物學(xué)專著。著者不詳，成書年代約在西漢以前，它總結(jié)了漢代以前的藥物

16、知識。載藥 365 種，分上、中、下三品。原書早已失傳，但原文收載于后代本草中，現(xiàn)有明代、清代的輯本。3神農(nóng)本草經(jīng)集注南北朝梁代陶弘景以神農(nóng)本草經(jīng)和名醫(yī)別錄為基礎(chǔ)編撰而成，載藥730 種。全書以藥物的自然屬性分類，分為玉石、草木、蟲獸、果、菜、米食、有名未用七類，為后世依藥物性質(zhì)分類的導(dǎo)源。4新修本草（又稱唐本草）是唐代李、蘇敬等22 人集體編撰，由官府頒行的，可以說是我國最早的一部也是世界上最早的一部由國家頒布的具有國家藥典性質(zhì)的本草。載藥850 種，新增114 種新的藥物。該書附有圖經(jīng)7 卷，藥圖 25 卷。出現(xiàn)了圖文鑒定的方法，為后世圖文兼?zhèn)涞谋静荽蛳铝嘶A(chǔ)。唐代個人編著的本草亦多，著名

17、的有孟詵的食療本草、陳藏器的本草拾遺，五代前蜀李珣的海藥本草等。5開寶本草是在宋代開寶年間官命劉翰、馬志等在唐代本草的基礎(chǔ)上撰成開寶新詳定本草，后又重加詳定，稱為開寶重定本草，簡稱開寶本草。宋代嘉祜年間，官命掌禹錫等編輯嘉祜補(bǔ)注神歡迎下載5精品文庫農(nóng)本草，簡稱為嘉祜補(bǔ)注本草或嘉祜本草，新增藥物99 種。又令蘇頌校注藥種圖說，編成圖經(jīng)本草，共21 卷，對藥物的產(chǎn)地、形態(tài)、用途等均有說明，成為后世本草圖說的范本。該書首創(chuàng)版印墨線藥圖，絕大多數(shù)藥圖為實地寫生圖，圖名大多冠以州縣名，說明當(dāng)時對藥材質(zhì)量的評價已十分重視藥材的道地性。證類本草是宋代最值得重視的本草。北宋后期唐慎微將嘉祜補(bǔ)注本草和圖經(jīng)本草校

18、訂增補(bǔ)，編成本草、圖經(jīng)合一的重修政和經(jīng)史證類備急本草，簡稱證類本草。此書共31卷，載藥 1746 種，新增藥物 500 余種。該書成為我國現(xiàn)存最早的完整本草，為研究古代藥物最重要的典籍之一。6本草綱目是明代對藥學(xué)貢獻(xiàn)最大的本草著作。李時珍參閱了經(jīng)史百家著作和歷代本草800 多種，歷經(jīng) 30 年，編寫成 52 卷，約 200 萬字，載藥 1892 種的巨著本草綱目 。其中新增藥物 374 種，附方 11000 余條。這部著作是我國 16 世紀(jì)以前醫(yī)藥成就的大總結(jié)。 本書以藥物自然屬性作為分類基礎(chǔ)， 每藥標(biāo)名為綱，列事為目，名稱統(tǒng)一，結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)，為自然分類的先驅(qū)。7本草綱目拾遺 是清代趙學(xué)敏編撰的，

19、此書是為了拾遺補(bǔ)正李時珍的本草綱目 而作，載藥 921 種。晶珠本草為清代蒂瑪爾 - 丹增嘉措編撰，是歷代收集藏藥最多的典籍。植物名實圖考和植物名實圖考長編是清代吳其溶編撰的，是植物學(xué)方面科學(xué)價值較高的名著，也是考證藥用植物的重要典籍。考點(diǎn)4：采收與中藥質(zhì)量的關(guān)系中藥品質(zhì)的好壞，決定于有效物質(zhì)含量的多少，有效物質(zhì)含量的高低與產(chǎn)地、采收時間、采收方法有著密切的關(guān)系。如薄荷揮發(fā)油主要分布于葉中，在花蕾期葉片中含油量最高，花盛期油中主成分薄荷腦含量最高，但花后期葉的產(chǎn)量最多；槐花在花蕾期蘆丁的含量最高可達(dá) 28%，如已開花，則蘆丁含量急劇下降；甘草在生長初期甘草甜素的含量為 6.5%，開花前期為 1

20、0.5%，開花盛期為 4.5%，生長末期為 3.5%。考點(diǎn)5：各類中藥的一般采收原則1植物藥類1）根及根莖類：一般在秋、冬季節(jié)植物地上部分將枯萎時及春初發(fā)芽前或剛露苗時采收。2）莖木類：一般在秋、冬兩季采收。3）皮類：一般在春末夏初采收。少數(shù)皮類藥材在秋冬兩季采收，如苦楝皮此時有效成分含量較高。肉桂則在春季和秋季各采一次。杜仲、黃柏等可采用“環(huán)剝技術(shù)”。4）葉類：多在植物光合作用旺盛期，開花前或果實未成熟前采收。5）花類：一般不宜在花完全盛開后采收。花類中藥，在含苞待放時采收的如金銀花、辛夷、丁香、槐米等；在花初開時采收的如紅花、洋金花等；在花盛開時采收的如菊花、番紅花等。對花期較長、花朵陸續(xù)

21、開放的植物，應(yīng)分批采摘，以保證質(zhì)量。6）果實種子類：一般果實多在自然成熟或?qū)⒔墒鞎r采收。有的采收幼果，如枳實、青皮等。種子類藥材需在果實成熟時采收。7）全草類：多在植株充分生長，莖葉茂盛時采割，如青蒿、穿心蓮、淡竹葉等；有的在開花時采收，如益母草、荊芥、香薷等。而茵陳有兩個采收期，春季采收的習(xí)稱“綿茵陳”，秋季采收的習(xí)稱“茵陳蒿”。8）藻、菌、地衣類：藥用部位不同，采收時間不一，如茯苓立秋后采收較好，冬蟲夏草在夏初子座出土孢子未發(fā)散時采收，海藻在夏秋二季采撈，松蘿全年均可采收。2動物藥類1）昆蟲類：入藥部分含蟲卵的，應(yīng)在蟲卵孵化前采收，如桑螵蛸應(yīng)在深秋至次年三月中旬前采收，過時卵已孵化，質(zhì)量

22、降低。以成蟲入藥的，均應(yīng)在活動期捕捉，如土鱉蟲等。有翅昆蟲，宜在清晨露水未干時捕捉，因此時不易起飛，如斑蝥等。（2）兩棲類、爬行類： 多數(shù)宜在夏秋兩季捕捉，如蟾蜍、各種蛇類。亦有在霜降期捕捉的，如中國林蛙等。（3）脊椎動物：大多數(shù)全年均可采收，如龜甲、雞內(nèi)金、牛黃、馬寶等。但鹿茸需在5 月中旬至 7 月下旬歡迎下載6精品文庫鋸取，過時則骨化，麝香活體取香則多在10 月份進(jìn)行。3礦物藥類：全年均可采收，大多結(jié)合開礦采掘。考點(diǎn)6：中藥的產(chǎn)地加工1中藥產(chǎn)地加工的目的：目的是促使鮮藥材的干燥，符合醫(yī)療應(yīng)用要求和商品規(guī)格，以保證藥材質(zhì)量，便于包裝、貯藏、運(yùn)輸。最終達(dá)到形體完整，含水分適度，色澤好，香氣散

23、失少，不變味，有效物質(zhì)損失少等要求，才能保證藥材質(zhì)量。2常用的加工方法1）揀、洗：將采收的新鮮藥材除去泥沙雜質(zhì)和非藥用部分， 但具芳香氣味的藥材一般不用水洗， 如薄荷、細(xì)辛、木香等。2）切片：較大的根及根莖類、堅硬的藤木類和肉質(zhì)的果實類藥材有的趁鮮切成塊、片，以利干燥。如大黃、雞血藤、木瓜。但對具揮發(fā)性成分和有效成分易氧化的則不宜切成薄片干燥，如當(dāng)歸、川芎等。3）蒸、煮、燙：含漿汁、淀粉或糖分多的藥材，加熱時間長短不等，視藥材的性質(zhì)而定，如白芍煮至透心，天麻、紅參蒸至透心，太子參置沸水中略燙，桑螵蛸、五倍子蒸至殺死蟲卵或蚜蟲。4）熏硫：有些藥材為使色澤潔白，防止霉?fàn)€，常在干燥前后用硫黃熏制，如

24、山藥、白芷、川貝母等。5）發(fā)汗：有些藥材在加工過程中為了促使變色，增強(qiáng)氣味或減小刺激性，有利于干燥，常將藥材堆積放置，使其發(fā)熱、“回潮”，內(nèi)部水分向外揮散，這種方法稱為“發(fā)汗”，如厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷、茯苓等。6）干燥：干燥的方法通常有曬干、烘干、陰干等。中國藥典對干燥方法規(guī)定如下：凡烘干、曬干、陰干均可的，用“干燥”表示；不宜用較高溫度烘干的，則用“曬干”或“低溫干燥”表示（一般不超過60）；烘干、曬干均不適宜的，用“陰干”或“晾干”表示；少數(shù)藥材需短時間干燥，則用“曝曬”或“及時干燥”表示。考點(diǎn)7：中藥貯藏中常見的變質(zhì)現(xiàn)象1蟲蛀。2生霉。3變色：除自身所含的某些成分化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易分解

25、變質(zhì)，或在酶的作用下易發(fā)生氧化、聚合、縮合反應(yīng)引起變色外，某些外因如溫度、濕度、日光、氧氣、不當(dāng)?shù)募庸し椒ㄒ踩菀滓鹚幉淖兩?走油：指某些含油藥材在貯藏不當(dāng)時油分向外溢出，或藥材在受潮、變色、變質(zhì)后表面呈現(xiàn)油樣物質(zhì)的變化，也稱為“走油”，如柏子仁、麥冬、天冬、枸杞子等。5風(fēng)化：有的礦物藥容易風(fēng)化，失掉結(jié)晶水，使藥材性狀改變，功效發(fā)生變化，如芒硝、明礬、膽礬等。6自燃：因貯藏不當(dāng)而致藥材自動燃燒的現(xiàn)象稱為自燃。7其他：有些藥材在貯藏過程中所含有效成分會自然分解或起化學(xué)變化而降低療效，如綿馬貫眾、樟腦、冰片等，這類藥材不能久貯。考點(diǎn) 8：中藥的貯藏方法1經(jīng)驗貯藏：如牡丹皮與澤瀉放在一起，牡丹皮不

26、易變色，澤瀉不易蟲蛀等。2冷藏：藥材害蟲一般在環(huán)境溫度815時停止活動，在 48時，即進(jìn)入冬眠狀態(tài)，溫度低于4，經(jīng)過一定時間，可以使害蟲致死。歡迎下載7精品文庫3高溫處理：藥材害蟲對高溫的抵抗力較差，當(dāng)環(huán)境溫度在4045時，害蟲就停止發(fā)育、繁殖。溫度升到 4852時，害蟲將在短時間內(nèi)死亡。注意烘烤藥材溫度不宜超過60，含揮發(fā)油的藥材不宜烘烤，以免影響質(zhì)量。4化學(xué)藥劑處理。5氣調(diào)貯藏（氣調(diào)養(yǎng)護(hù)）：使帳內(nèi)或庫內(nèi)氧氣降到5%以下，在較短時間內(nèi)可使害蟲缺氧窒息而死，含氧量控制在 8%以上即可防霉。6除氧劑密封儲存。7輻射滅菌技術(shù)：60Co 射線有很強(qiáng)的滅菌能力，且對藥材有效成分無影響。 射線用于中成藥

27、的滅菌效果十分理想。考點(diǎn)9：植物類和動物類中藥的拉丁名中藥拉丁名一般均需標(biāo)明藥用部位，即由前面的藥用部位（用單數(shù)第一格）和后面的藥名（用單數(shù)第二格）組成。藥名為植物或動物的拉丁屬名，或種名，或?qū)俜N名，各詞的第一字母均需大寫。少數(shù)不標(biāo)明入藥部位。1標(biāo)明入藥部位的中藥1）對于一屬中只有一個品種作藥用， 或一屬中有幾個種作同一藥材使用時，一般采用屬名作為藥名來命名。2）同屬中有幾個品種來源，分別作為不同藥材使用的，則以屬種名命名。（3）藥用部位如包括兩個不同部位時，把主要的或多數(shù)地區(qū)習(xí)用的列在前面，用et （和）或 seu（或）相連接。（4）藥材收載不同屬的植物時，以兩個屬名作藥名，并以seu 連接

28、。（5）拉丁名中如有形容詞形容前面藥用部位名詞時，則列于最后。2不標(biāo)明入藥部位的中藥：少數(shù)中藥的拉丁名不標(biāo)明藥用部位，直接以屬名或種名或俗名命名，這是遵循習(xí)慣用法，有些是國際通用名稱。不標(biāo)明入藥部位的中藥通常以一個單數(shù)第一格名詞命名，適用于這類命名的有以整體入藥的動物藥、動物分泌物、菌類、地衣類和植物加工品等。考點(diǎn)10：中國藥典凡例中的有關(guān)規(guī)定1名稱及編排：每一中藥材品種項下按順序可分別列有中文名、漢語拼音名、藥材拉丁名、來源、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、貯藏等。2精確度（1）供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確

29、定。如稱取“ 2g”系指稱取量可為1.5 2.5g ；稱取“ 2.0g ”系指稱取量可為1.95 2.05g ；稱取“ 2.00g ”系指稱取量可為1.995 2.005g 。“精密稱定”時， 系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 1%。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效位數(shù)選用量具。取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的 10%。（2）恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg 以下的重量。3）試驗中規(guī)定“按干燥品（無水物，或無溶劑

30、）計算”時，除另有規(guī)定外，應(yīng)取未經(jīng)干燥（或未去水，或未去溶劑）的實驗品進(jìn)行試驗，并將計算中的取用量按檢查項下測得的干燥失重（或水分，或溶劑）扣除。4）試驗中的“空白試驗”， 系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果。歡迎下載8精品文庫考點(diǎn)11：附錄中與中藥材有關(guān)的規(guī)定1藥材取樣法（1）從同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則： 藥材總包件數(shù)在 100 件以下的， 取樣 5 件；100 1000 件，按 5%取樣；超過 1000 件的，超過部分按 1%取樣；不足 5 件的，逐件取樣；貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣。2）破碎或粉末狀藥材的取樣：包件多的，每一包件的取樣量一

31、般按下列規(guī)定：一般藥材 100 500g。粉末狀藥材 25g。貴重藥材 5 10g。個體大的藥材，根據(jù)實際情況抽取有代表性的供試品。如藥材的個體較大時，可在包件不同部位（包件大的應(yīng)從10cm以下的深處）分別抽取。3）平均供試品的量平均供試品的量一般不得少于實驗所需用的3 倍數(shù)。2雜質(zhì)檢查法：中藥中雜質(zhì)的混存，直接影響藥材的純度。這些雜質(zhì)系指來源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符；來源與規(guī)定不同的物質(zhì)；無機(jī)雜質(zhì)，如沙石、泥塊、塵土等。3水分測定法第一法（烘干法）：本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。第二法（甲苯法）：本法適用于含揮發(fā)性成分的藥品。第三法（減壓干燥法）：本法適用于含有揮發(fā)性成分

32、的貴重藥品。第四法（氣相色譜法）：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗按藥典規(guī)定進(jìn)行。4灰分測定法（1）總灰分測定法：藥材的總灰分包括藥材本身經(jīng)過灰化后遺留的不揮發(fā)性無機(jī)鹽類（即生理灰分）以及藥材表面附著的不揮發(fā)性無機(jī)鹽類（即外來雜質(zhì)）。總灰分測定法樣品應(yīng)能通過2 號篩，熾灼坩堝應(yīng)至恒重，樣品緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時，逐漸升高溫度至500600，使之完全灰化至恒重計算。（2）酸不溶性灰分測定法：酸不溶性灰分即總灰分中不能溶于10%鹽酸的灰分。測定酸不溶性灰分能較準(zhǔn)確地表明藥材中有無泥沙摻雜及其含量。將所得的總灰分加入稀鹽酸約10ml 加熱處理后，用無灰濾紙濾過，坩鍋內(nèi)殘渣用水洗于濾紙上，并洗滌

33、至洗液不顯氯化物反應(yīng)為止，濾渣連濾紙一同移入同一坩鍋內(nèi)，干燥，熾灼至恒重，計算。考點(diǎn)12：性狀鑒定法性狀鑒定的內(nèi)容包括：形狀、大小、顏色、表面特征、質(zhì)地、斷面特征、氣、味、水試、火試等。1中藥材：形狀。大小。顏色。表面特征。指藥材表面是光滑還是粗糙，有無皺紋、皮孔、鱗片、毛茸或其他附屬物等。如白芥子表面光滑，紫蘇子表面有網(wǎng)狀紋理，海桐皮表面有釘刺，合歡皮的皮孔棕紅色、橢圓形，辛夷（望春花）苞片外表面密被灰白色或灰綠色有光澤的長茸毛，均為其重要鑒別特征。質(zhì)地。有的藥材因加工方法不同，質(zhì)地也不一樣，經(jīng)蒸、煮加工的藥材，常質(zhì)地堅實，半透明，呈角質(zhì)樣；富含淀粉者，曬干后質(zhì)地常顯粉性。斷面特征。氣。味。

34、水試。火試。2中藥飲片：系指將藥材通過凈制、切制或炮炙，制成一定的規(guī)格，直接供配方、制劑使用的加工藥材，又稱“咀片”。飲片的規(guī)格有片、段、塊、絲等。其厚薄大小通常為：片：極薄片0.5mm以下，薄片1 2mm，厚片 24mm；段：長 1015mm；塊：為 8 12mm的方塊；絲：皮類藥材絲寬23mm，葉類藥材絲寬5 10mm。歡迎下載9精品文庫考點(diǎn)13：顯微制片方法顯微鑒定法是利用顯微鏡來觀察藥材的組織構(gòu)造、細(xì)胞形狀及內(nèi)含物的特征、礦物的光學(xué)特性，和用顯微化學(xué)方法，確定細(xì)胞壁及細(xì)胞內(nèi)含物的性質(zhì)或某些品種有效成分在組織中的分布等，用以鑒別藥材的真?zhèn)闻c純度甚至品質(zhì)，以及對中成藥是否按處方規(guī)定投料進(jìn)行

35、鑒定。顯微制片方法：有橫切片或縱切片、表面制片、粉末制片、解離組織片、花粉粒與孢子制片、礦物藥磨片和粉末中成藥片等方法。其中，制作解離組織片時，如樣品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在，可用氫氧化鉀法；如果樣品堅硬，木化組織較多或集成較大群束，可用硝鉻酸法或氯酸鉀法。礦物藥因特別堅硬， 要進(jìn)行顯微鑒別， 必須用一定的設(shè)備按一定的工序?qū)⒌V物磨制成 0.03mm厚的薄片后制片， 然后根據(jù)鑒定對象不同的光學(xué)性質(zhì)選用透射光源或反射光源的偏光顯微鏡進(jìn)行鑒定。考點(diǎn)31：根及根莖類中藥川烏、草烏川烏 來源 為毛茛科植物烏頭的干燥母根（主根）。 產(chǎn)地 主產(chǎn)于四川江油、平武，陜西省；湖北、湖南、云南、河南

36、等省亦有種植。 性狀鑒別 藥材：呈不規(guī)則圓錐形，稍彎曲，中部多向一側(cè)膨大，頂端有殘存的莖基。表面棕褐色或灰棕色，稍皺縮，有小瘤狀突起的側(cè)根及除去子根后的痕跡。質(zhì)堅實，不易折斷，橫切面粉質(zhì)，類白色或淺灰黃色，可見多角形的環(huán)紋（形成層）。氣微，味辛辣而麻舌。飲片：制川烏為不規(guī)則長三角形的片。表面黑褐色或黃褐色，有灰棕色形成層環(huán)紋。體輕，質(zhì)脆，斷面有光澤。無臭，微有麻舌感。 顯微鑒別 根橫切面：最外層后生皮層為棕色木栓化細(xì)胞。皮層薄壁組織偶見石細(xì)胞，類長方形、方形或長橢圓形，胞腔較大；內(nèi)皮層不甚明顯。韌皮部寬廣，散有篩管群。形成層呈多角形環(huán)。其內(nèi)外側(cè)偶有 1 至數(shù)個異型維管束。木質(zhì)部導(dǎo)管多單列，徑向

37、或略呈“V”字形排列。髓部明顯。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。 成分 生物堿，其中主要為劇毒的雙酯類生物堿：中烏頭堿，烏頭堿，次烏頭堿，杰斯烏頭堿，異翠雀花堿等。尚含川烏堿甲、乙和脂烏頭堿等。烏頭多糖。 含量測定 制川烏：用分光光度法測定，制川烏含生物堿以烏頭堿計，不得少于0.20%。草烏 來源 為毛莨科植物北烏頭的干燥塊根。 性狀鑒別 呈不規(guī)則長圓錐形，略彎曲。表面灰褐色或黑棕褐色，皺縮，有縱皺紋、點(diǎn)狀須根痕和數(shù)個瘤狀側(cè)根。質(zhì)硬，斷面灰白色或暗灰色，有裂隙，形成層環(huán)紋多角形或類圓形，髓部較大或中空。無臭，味辛辣、麻舌。考點(diǎn) 32：根及根莖類中藥附子 來源 為毛莨科植物烏頭子根的加工品。 產(chǎn)地 四川、陜西

38、省為主要栽培產(chǎn)區(qū)，湖北、湖南、云南、河南等省亦有種植。 性狀鑒別 藥材：鹽附子，呈圓錐形。表面灰黑色，有鹽霜。頂端寬大，中央有凹陷的芽痕，周圍有瘤狀突起的支根或支根痕。質(zhì)重而堅硬，難折斷，受潮則變軟。橫切面灰褐色，有多角形環(huán)紋（形成層），環(huán)紋內(nèi)側(cè)導(dǎo)管束排列不整齊，并有充滿鹽霜的小空隙。氣微，味咸而麻，刺舌。 顯微鑒別 根橫切面：為次生構(gòu)造不發(fā)達(dá)根的構(gòu)造。后生皮層為黃色木栓化細(xì)胞。皮層細(xì)胞切向延長，偶有石細(xì)胞，類長方形，胞腔較大；內(nèi)皮層明顯。韌皮部寬廣，散有篩管群。形成層呈多角形環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管多單列或略呈“V”字形排列。髓部明顯。薄壁細(xì)胞充滿淀粉粒。歡迎下載10精品文庫 成分 根含生物堿。中烏頭

39、堿為鎮(zhèn)痛的主要活性成分。強(qiáng)心成分消旋去甲基烏藥堿、棍掌堿及去甲豬毛菜堿。 檢查 烏頭堿限量。考點(diǎn) 33：根及根莖類中藥白芍 來源 為毛茛科植物芍藥的干燥根。 性狀鑒別 藥材：呈圓柱形，平直或稍彎曲，兩端平截。表面類白色或淺紅棕色，光潔，隱約可見橫長皮孔及縱皺紋，有細(xì)根痕或偶有殘留棕褐色外皮。質(zhì)堅實，不易折斷，斷面平坦，角質(zhì)樣類白色或微紅色，形成層環(huán)明顯，射線放射狀。氣微，味微苦而酸。 顯微鑒別 粉末：類白色。草酸鈣簇晶較多，存在于薄壁細(xì)胞中，有的一個細(xì)胞含2 至數(shù)個簇晶，含晶細(xì)胞常縱列成行。木纖維長梭形，壁厚。導(dǎo)管為具緣紋孔或網(wǎng)紋。薄壁細(xì)胞含糊化淀粉團(tuán)塊。 成分 苷類成分：芍藥根含多量芍藥苷，

40、經(jīng)加工為白芍后，含量顯著減少；并含少量羥基芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酰芍藥苷。苯甲酸。鞣質(zhì)。揮發(fā)油等。芍藥苷為解痙、鎮(zhèn)痛、抗炎有效成分。白芍總苷有抗肝損傷作用。考點(diǎn)34：根及根莖類中藥黃連 來源 為毛莨科植物黃連、三角葉黃連或云連的干燥根莖。以上三種依次習(xí)稱“味連”、“雅連”、“云連”。 性狀鑒別 藥材：味連，多分枝，常彎曲，集聚成簇，形如雞爪。表面黃褐色或灰黃色，粗糙，有不規(guī)則結(jié)節(jié)狀隆起及須根或須根殘基，有的節(jié)間較長，表面平滑如莖桿，習(xí)稱“過橋”；上部殘留褐色鱗葉，頂端常有殘余的莖或葉柄殘基。質(zhì)堅硬，折斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，有放射狀紋理，髓部紅棕色，有時空心。 顯

41、微鑒別 （1）根莖橫切面：味連，木栓層為數(shù)列細(xì)胞。皮層較寬，石細(xì)胞鮮黃色，單個或成群散在。中柱鞘纖維束木化，或伴有少數(shù)石細(xì)胞，均顯黃色。維管束外韌型，環(huán)列，束間形成層不明顯；木質(zhì)部黃色，均木化，木纖維較發(fā)達(dá)。射線寬窄不一。髓部均為薄壁細(xì)胞，無石細(xì)胞。薄壁細(xì)胞含細(xì)小淀粉粒。（ 2）粉末：云連為無石細(xì)胞和中柱鞘纖維。 成分 三種黃連均含多種異喹啉類生物堿，以小檗堿含量最高，呈鹽酸鹽存在，其次為黃連堿、甲基黃連堿、巴馬亭、藥根堿、表小檗堿等，由于它們結(jié)構(gòu)相似，常統(tǒng)稱為黃連生物堿。此外，尚含木蘭堿。酸性成分阿魏酸、綠原酸等。黃連堿和表小檗堿是黃連的特征性成分。 理化鑒別 取本品粗粉約1g，加乙醇 10

42、ml，加熱至沸騰，放冷，濾過。取濾液5 滴，加稀鹽酸1ml 與含氯石灰少量，即顯櫻紅色；另取濾液5 滴，加 5%沒食子酸的乙醇溶液23 滴，蒸干，趁熱加硫酸數(shù)滴，即顯深綠色。取粉末或薄切片置載玻片上，加95%乙醇 12 滴及 30%硝酸 1 滴，加蓋玻片放置片刻，鏡檢，有黃色針狀或針簇狀結(jié)晶析出（硝酸小檗堿）。 含量測定 用薄層掃描法測定，本品含小檗堿以鹽酸小檗堿計，不得少于3.6%。考點(diǎn)35：根及根莖類中藥防己 來源 為防己科植物粉防己的干燥根。 性狀鑒別 藥材：呈不規(guī)則圓柱形、半圓柱形或塊片狀，常屈曲不直，結(jié)節(jié)狀，形如豬大腸。表面淡灰黃色，彎曲處常有深陷的橫溝。質(zhì)堅實，斷面平坦，灰白色，富

43、粉性，木部占大部分，有稀疏的放射狀紋歡迎下載11精品文庫理（習(xí)稱“車輪紋”）。氣微，味苦。 顯微鑒別 根橫切面：木栓層已除去或有殘留。皮層細(xì)胞切向延長，散有石細(xì)胞群，石細(xì)胞類方形或多角形，壁稍厚。韌皮部較寬。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管稀少，成放射狀排列，導(dǎo)管旁有木纖維，射線較寬。薄壁細(xì)胞含淀粉粒，并可見細(xì)小桿狀草酸鈣結(jié)晶。 成分 含多種異喹啉生物堿。其中主要為粉防己堿，防己諾林堿，輪環(huán)藤酚堿等十余種生物堿。粉防己堿、防己諾林堿等具有鎮(zhèn)痛、抗炎、降壓、擴(kuò)冠脈作用，還具有抗腫瘤作用。 含量測定 用分光光度法測定粉防己堿。考點(diǎn) 36：根及根莖類中藥北豆根 來源 為防己科植物蝙蝠葛的干燥根莖。 性狀鑒別

44、藥材：呈細(xì)長圓柱形，彎曲，有分枝。表面黃棕色至暗棕色，多有彎曲的細(xì)根，并可見突起的根痕及縱皺紋，外皮易剝落。質(zhì)韌，不易折斷，斷面不整齊，纖維性，木部淡黃色，呈放射狀排列，中心有髓。氣微，味苦。考點(diǎn)37：根及根莖類中藥延胡索 來源 為罌粟科植物延胡索的干燥塊莖。 產(chǎn)地 主產(chǎn)于浙江東陽、磐安。 性狀鑒別 藥材：呈不規(guī)則扁球形。表面黃色或黃褐色，有不規(guī)則網(wǎng)狀皺紋，頂端有略凹陷的莖痕，底部常有疙瘩狀凸起。質(zhì)硬而脆，碎斷面黃色，角質(zhì)樣，有蠟樣光澤。氣微，味苦。 顯微鑒別 粉末：綠黃色。下皮厚壁細(xì)胞多角形、類方形或長條形，壁木化、稍厚，有的呈連珠狀增厚，具細(xì)密紋孔。石細(xì)胞類圓形、長圓形或長多角形，壁較厚，

45、紋孔細(xì)密。薄壁細(xì)胞中含糊化的淀粉團(tuán)塊。導(dǎo)管多為螺紋，少數(shù)為網(wǎng)紋。 成分 含多種生物堿，主要有：延胡索甲素、延胡索乙素、延胡索丙素、延胡索丁素、延胡索戊素、延胡索己素、延胡索庚素。延胡索乙素為主要鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜成分。去氫延胡索甲素對胃及十二指腸潰瘍有療效。考點(diǎn) 38：根及根莖類中藥板藍(lán)根 來源 為十字花科植物菘藍(lán)的干燥根。 性狀鑒別 藥材：呈圓柱形，稍扭曲。表面淺灰黃色或淺棕黃色，有縱皺紋及支根痕，皮孔橫長。根頭部略膨大，可見輪狀排列的暗綠色或暗棕色葉柄殘基和密集的疣狀突起。質(zhì)略軟而實，易折斷，斷面皮部黃白色，木部黃色。氣微，味微甜而后苦澀。 顯微鑒別 根橫切面：木栓層為數(shù)列細(xì)胞。皮層較窄。韌皮部寬

46、廣，射線明顯。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管周圍有木纖維束。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。 成分 根含：靛藍(lán)、靛玉紅。氨基酸。多糖。苷類。 理化鑒別 本品水煎液置紫外光燈（365nm）下觀察，顯藍(lán)色熒光。以精氨酸對照品為對照，進(jìn)行薄層色譜法試驗，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。考點(diǎn) 39：根及根莖類中藥地榆歡迎下載12精品文庫 來源 為薔薇科植物地榆或長葉地榆的干燥根。后者習(xí)稱“綿地榆”。 性狀鑒別 藥材：地榆，根呈不規(guī)則圓柱形或紡錘形，多彎曲。表面棕色至暗棕紫色，具縱皺紋，粗糙。質(zhì)硬脆，折斷面較平坦，略顯粉性，皮部淡黃色，木部粉紅色或淡黃色，有放射狀紋理。氣微，味微苦而澀。長葉地榆（

47、綿地榆）根較長，可達(dá)26cm，直徑 0.5 2cm。表面棕褐色。質(zhì)堅韌，不易折斷，斷面皮部黃色，有多數(shù)黃白色至黃棕色絮狀纖維，木部淡黃色，放射狀紋理不明顯。 成分 含鞣質(zhì)，主要有地榆素。三萜類及其皂苷。黃酮類化合物。地榆酸雙內(nèi)酯。甾醇等。考點(diǎn)40：根及根莖類中藥苦參 來源 為豆科植物苦參的干燥根。 性狀鑒別 藥材：呈長圓柱形，下部常有分枝。表面灰棕色或棕黃色，具縱皺紋及橫長皮孔，外皮薄，多破裂反卷，易剝落，剝落處顯黃色，光滑。質(zhì)硬，不易折斷，斷面纖維性。氣微，味極苦。 顯微鑒別 （ 1）根橫切面： 木栓層為多列細(xì)胞。韌皮部散有多數(shù)纖維束。束間形成層有的不明顯。木質(zhì)部導(dǎo)管放射狀排列。射線較寬。薄

48、壁細(xì)胞中含淀粉粒及草酸鈣方晶。（2）粉末：淡黃色。纖維及晶纖維眾多。纖維壁甚厚，胞腔線形，非木化；纖維周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶較多。導(dǎo)管主為具緣紋孔導(dǎo)管，較粗大。石細(xì)胞偶見，類長方形，孔溝稀疏。 成分 根含 20 多種生物堿，主要為苦參堿及氧化苦參堿、槐定堿，還含羥基苦參堿、N-甲基金雀花堿、 d- 異苦參堿等。含多種黃酮成分如苦參啶、苦參酮等。生物堿及黃酮類均為活性成分。苦參堿、氧化苦參堿等具有抗腫瘤、升白細(xì)胞、抗炎、平喘、抗心律失常、保肝等作用。 理化鑒別 取本品橫切片，加氫氧化鈉試液數(shù)滴，栓皮即呈橙紅色，漸變?yōu)檠t色，久置不消失。木質(zhì)部不呈現(xiàn)顏色反應(yīng)。 含量測定

49、用薄層掃描法測定，本品按干燥品計算，含苦參堿不得少于0.080%。考點(diǎn) 41：根及根莖類中藥葛根 來源 為豆科植物野葛及甘葛藤的干燥根。甘葛藤藥材習(xí)稱“粉葛”。 性狀鑒別 野葛：為縱切的長方形厚片或小方塊。外皮淡棕色，有橫長皮孔及縱皺紋，粗糙；切面黃白色，紋理不明顯。質(zhì)韌，纖維性強(qiáng)。無臭，味微甜。粉葛：呈圓柱形、類紡錘形或半圓柱形；有的為縱切或斜切的厚片，大小不一。表面黃白色或淡棕色，未去外皮的為灰棕色。橫切面纖維性較野葛根弱，可見由纖維形成的淺棕色同心環(huán)紋，縱切面可見由纖維形成的數(shù)條縱紋。體重，質(zhì)硬，富粉性。氣微，味甘。 成分 含黃酮類物質(zhì)，主要為：葛根素、黃豆苷及黃豆苷元。葛根素和葛根總黃

50、酮是葛根的主要有效成分。葛根發(fā)霉以后總黃酮含量顯著下降。野葛總黃酮含量較粉葛高。考點(diǎn)42：根及根莖類中藥甘草 來源 為豆科植物甘草、脹果甘草或光果甘草的干燥根及根莖。 采收加工 春秋兩季采挖，以春季產(chǎn)者為佳。切去莖基、幼芽、支根及須根，再切成長段后曬干。亦有將外面紅棕色栓皮刮去者，稱“粉甘草”。 性狀鑒別 藥材：甘草，根呈圓柱形。外皮松緊不一，紅棕色、暗棕色或灰褐色，有明顯的縱皺紋、溝紋及稀疏的細(xì)根痕，皮孔橫長。質(zhì)堅實而重，斷面略顯纖維性，黃白色，有粉性，有裂隙，形成層環(huán)明顯，射線放射狀，有的有裂隙，顯“菊花心”。根莖表面有芽痕，橫切面中央有髓。氣微，味甜而特殊。飲片：甘草片，為類圓形或橢圓形

51、厚片，周邊紅棕色或灰棕色，切面顯黃白色至黃色，形成層環(huán)明顯，歡迎下載13精品文庫射線放射狀，有裂隙，顯“菊花心”。氣微，味甜而特殊。 顯微鑒別 （1）橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細(xì)胞。皮層窄。韌皮部及木質(zhì)部中均有纖維束，其周圍薄壁細(xì)胞中常含草酸鈣方晶，形成晶鞘纖維。束間形成層不明顯。導(dǎo)管常單個或2 3 個成群。射線明顯，韌皮部射線常彎曲，有裂隙。薄壁細(xì)胞含淀粉粒，少數(shù)細(xì)胞含棕色塊狀物。根中心無髓，根莖中心有髓。 （ 2）粉末：淡棕黃色，味甜而特殊。纖維成束，壁厚；晶纖維易察見。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導(dǎo)管較大，稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管。淀粉粒多為單粒，卵圓形或橢圓形，臍點(diǎn)點(diǎn)狀。木栓細(xì)胞多角形，紅棕色。棕色塊狀

52、物形狀不一。 成分 三萜類化合物。甘草尚含多種黃酮類化合物。香豆素。氨基酸。生物堿。揮發(fā)性成分。多糖。甘草甜素有解毒、抗炎、抗癌、抑制艾滋病病毒復(fù)制作用。甘草酸有抗炎、鎮(zhèn)咳、抗癌作用。黃酮類化合物是甘草鎮(zhèn)痙、抗?jié)冏饔玫闹饕煞帧?檢查 有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量六六六不得過千萬分之二；滴滴涕不得過千萬分之二；五氯硝基苯不得過千萬分之一。 含量測定 用高效液相色譜法測定，本品含甘草酸不得少于2.0%。考點(diǎn)43：根及根莖類中藥黃芪 來源 為豆科植物蒙古黃芪及膜莢黃芪的干燥根。 性狀鑒別 藥材：呈圓柱形，有的有分枝，上粗下細(xì)。表面灰黃色或淡棕褐色，有縱皺紋及橫向皮孔。質(zhì)硬而韌，斷面纖維強(qiáng)，并顯粉性，皮部黃白

53、色，木部淡黃色，有放射狀紋理及裂隙，顯“菊花心”。氣微，味微甜。嚼之微有豆腥氣。 顯微鑒別 （1）根橫切面：木栓層細(xì)胞數(shù)列，栓內(nèi)層為35 列厚角細(xì)胞。韌皮部有纖維束，與篩管群交替排列；近栓內(nèi)層處有時可見石細(xì)胞；韌皮射線外側(cè)彎曲，常有裂隙。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管單個或 2 3 個成群，有木纖維束，木射線明顯，射線中有時可見單個或24 個成群的石細(xì)胞。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。（2）粉末：黃白色。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，初生壁常與次生壁分離，兩端常斷裂成須狀，或較平截。導(dǎo)管為具緣紋孔或網(wǎng)紋，偶有螺紋。石細(xì)胞較少，長方形、類圓形或不規(guī)則狀，壁甚厚，少數(shù)較薄。 成分 兩種黃芪均含：皂苷類成分，如黃

54、芪甲苷、乙苷和丙苷等，具有降壓、利尿和強(qiáng)心作用。黃酮類成分：如芒柄花黃素、毛蕊異黃酮等。多糖類：黃芪多糖，具有增強(qiáng)免疫活性作用。多種氨基酸及香豆素、甜菜堿等。浸出物照水溶性浸出物測定法項下的冷浸法測定，不得少于17.0%。 含量測定 用薄層掃描法測定，本品按干燥品計算，含黃芪甲苷不得少于0.040%。考點(diǎn) 44：根及根莖類中藥遠(yuǎn)志 來源 為遠(yuǎn)志科植物遠(yuǎn)志或卵葉遠(yuǎn)志的干燥根。 性狀鑒別 藥材：呈圓柱形，略彎曲。表面灰黃色至灰棕色，有較密而深陷的橫皺紋、縱皺紋及裂紋，略呈結(jié)節(jié)狀。質(zhì)硬而脆，易折斷，斷面皮部棕黃色，木部黃白色，皮部易與木部剝離。氣微，味苦、微辛，嚼之有刺喉感。 成分 三萜類皂苷，主要

55、有遠(yuǎn)志皂苷A、 B、C、D、 E、 F、G。皂苷以皮部含量最多。20余種呫噸酮，如1， 2， 3，6，7- 五甲氧基呫噸酮。酚性糖苷，如遠(yuǎn)志糖苷A、 B、C、D 等。遠(yuǎn)志皂苷為祛痰有效成分。歡迎下載14精品文庫考點(diǎn) 45：根及根莖類中藥白蘞 來源 為葡萄科植物白蘞的干燥塊根。 性狀鑒別 縱瓣呈長圓形或近紡錘形。切面周邊常向內(nèi)卷曲，中部有一凸起的棱線；外皮紅棕色或紅褐色，有縱皺紋、細(xì)橫紋及橫長皮孔，易層層脫落，脫落處呈淡紅棕色。斜片呈卵圓形。切面類白色或淡紅棕色，可見放射狀紋理，周邊較厚，微翹起或略彎曲。體輕，質(zhì)硬脆，易折斷，折斷時有粉塵飛出。氣微，味甘。考點(diǎn)46：根及根莖類中藥人參 來源 為五

56、加科植物人參的干燥根。栽培者為“園參”，野生者為“山參”。 性狀鑒別 藥材：生曬參，主根呈圓柱形或紡錘形。表面灰黃色，上部或全體有疏淺斷續(xù)的粗橫紋及明顯的縱皺紋， 下部有支根23 條，著生多數(shù)細(xì)長須根（全須生曬參） ，須根上常有不明顯的細(xì)小疣狀突起。根莖（習(xí)稱“蘆頭”），多拘攣而彎曲，具不定根（習(xí)稱“芋”）和稀疏的凹窩狀莖痕（習(xí)稱“蘆碗”）。質(zhì)較硬，斷面淡黃白色，顯粉性，形成層環(huán)紋棕黃色，皮部有黃棕色點(diǎn)狀樹脂道散布及放射狀裂隙。香氣特異，味微苦、甘。生曬山參：主根與根莖等長或較短，呈人字形、菱形或圓柱形。表面灰黃色，具縱紋，上端有細(xì)密而深陷的環(huán)狀橫紋，習(xí)稱“鐵線紋”。支根多為2 條，須根細(xì)長，

57、清晰不亂，有明顯的疣狀突起，習(xí)稱“珍珠疙瘩”。根莖細(xì)長，習(xí)稱“雁脖蘆”上部具密集的莖痕，靠近主根的一段根莖較光滑而無莖痕（習(xí)稱“圓蘆”） 。不定根較粗，形似棗核（習(xí)稱“棗核芋”）。 顯微鑒別 （1）主根橫切面：木栓層為數(shù)列細(xì)胞。皮層窄。韌皮部中散有樹脂道，內(nèi)含黃色分泌物。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管單個散在或數(shù)個相聚，斷續(xù)排列成放射狀；導(dǎo)管旁偶有非木化的纖維。薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶或細(xì)小淀粉粒（紅參已糊化）。（2）粉末：淡黃色（生曬參）或紅棕色（紅參）。樹脂道碎片易見，含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶，棱角銳尖。淀粉粒眾多，單粒類球形，臍點(diǎn)點(diǎn)狀或裂縫狀；復(fù)粒由26 個分粒組成（紅參中淀粉粒已糊化）。導(dǎo)管多

58、網(wǎng)紋或梯紋，稀有螺紋。木栓細(xì)胞類方形或多角形，壁薄，細(xì)波狀彎曲。 成分 主含多種人參皂苷類化合物。糖類。人參多肽類。有機(jī)酸。人參皂苷是人參的主要有效成分，尤以達(dá)瑪烷系三萜皂苷活性最顯著，常用以評價人參質(zhì)量。人參多糖具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗?jié)儭⒔档脱堑然钚浴?理化鑒別 本品用人參對照藥材、人參皂苷Rb1、 Re 及 Rgl 對照品為對照，進(jìn)行薄層色譜法試驗。 含量測定 用高效液相色譜法測定，生曬參、生曬山參含人參皂苷Rgl 和人參皂苷Re 的總量不得少于0.25%；紅參中的總量不得少于0.20%。考點(diǎn) 47：根及根莖類中藥西洋參 來源 為五加科植物西洋參干燥根。 顯微鑒別 根橫切面：木栓層為

59、數(shù)列細(xì)胞。皮層及韌皮部散有樹脂道，靠近形成層處常排列成數(shù)環(huán)。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管單個或25 個成群，徑向排列。薄壁細(xì)胞含淀粉粒或草酸鈣簇晶。 成分 含多種人參皂苷，是西洋參的主要活性成分。多糖類成分。揮發(fā)油，以- 金合歡烯含量較高。酯類化合物。多種氨基酸。 理化鑒別 本品用西洋參對照藥材、擬人參皂苷F11 及人參皂苷Rbl 、Re、Rgl 對照品為對照，進(jìn)行薄層色譜法試驗。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒歡迎下載15精品文庫光斑點(diǎn)。 含量測定 用高效液相色譜法測定，本品含人參皂苷Rbl 不得少于 1.0%。考點(diǎn) 61：根及根莖類中藥玄參 來源為

60、玄參科植物玄參的干燥根。 產(chǎn)地主產(chǎn)于浙江省。四川、湖北、江蘇等省亦產(chǎn)。 采收加工 冬季莖葉枯萎時采挖根。除去根莖、幼芽（供留種栽培用）、須根及泥沙，曬或烘至半干，堆放發(fā)汗至內(nèi)部變黑色，再曬干或烘干。 性狀鑒別 藥材：呈類圓柱形，中部略粗或上粗下細(xì)，有的微彎似羊角狀。表面灰黃色或灰褐色，有不規(guī)則的縱溝、橫向皮孔及稀疏的橫裂紋和須根痕。質(zhì)堅實，不易折斷，斷面略平坦，黑色，微有光澤。氣特異似焦糖，味甘、微苦。 顯微鑒別 根橫切面：后生皮層細(xì)胞棕黃色，呈不規(guī)則長方形，微木栓化。皮層較寬，石細(xì)胞單個散在，或25 個成群，多角形、類圓形或類方形，壁較厚，層紋明顯。韌皮射線多裂隙。形成層成環(huán)。木質(zhì)部射線寬，