1、第PAGE6頁共NUMPAGES6頁2022年醫藥公司培訓工作計劃為了宣傳貫徹執行好藥品管理法、藥品管理法實施條例、醫療器械監督管理條例及其配套規章，規范藥品(醫療器械)監管和藥品生產、流通、使用領域的各項活動，確保人民群眾用藥安全、有效和促進當地藥業經濟的健康發展，特制定_年度培訓計劃。一、指導思想以_和_為指導，以提高監管執法隊伍和藥品從業人員的綜合素質為目標，以保障人民群眾用藥安全有效，促進我市藥業健康發展為宗旨，堅持理論聯系實際，按需施教，講求實效的原則，根據藥品監督執法崗位及藥品生產、流通、使用領域的職責要求，有組織、有計劃地實施。二、培訓的組織根據南平市藥品監督管理局轉發省局_福建

2、省藥品監督管理系統省市縣三級事權劃分意見(試行)_(南藥監_文辦_號)、福建省藥品監督管理局_福建省藥品監督管理局培訓管理暫行規定_(閩藥監_文人_號)以及南平市藥監局關于轉發福建省藥品監督管理系統干部在職參加學歷教育及更改學歷規定(南藥監_文人_號)有關精神，對我市藥監系統_年度培訓教育有關問題明確如下：1、市局機關及直屬單位正科以下(含)干部職工、縣局及直屬單位干部職工在職參加學歷教育由市局負責審批，有參加新一年度學歷教育的干部職工應在_年_月底前申請報批。2、凡是組織人事部門下達的調訓計劃，要求參加黨校、行政學院舉辦各類政治理論公務員初任培訓、任職培訓的，各縣(市)局及直屬單位要及時上報

3、市局，由市局統一安排。3、醫療機構制劑室負責配制和藥檢人員的崗位培訓，藥品批發、零售連鎖企業從事藥品養護、保管、銷售工作的人員，藥品連鎖企業門店和零售企業從事質量管理、檢查驗收的人員以及營業員的崗位培訓，由市局負責組織。4、藥品從業人員的培訓和從業藥師，醫藥專業、醫藥工程專業的初、中級職務人員的繼續教育工作由市局負責組織，市、縣兩級局共同承辦。5、醫療機構使用醫療器械質量管理實施指南培訓由各縣(市)局負責組織，市、縣兩級共同承辦。6、各縣(市)局安監人員和器械監管人員有關法律法規及專業知識的培訓，由市局負責組織。7、培訓工作實行計劃申報制度。在年度培訓計劃之外，確因工作需要，各有關單位和科室臨

4、時安排的培訓項目，應提前_個工作日報人教科審核，由人教科報請市局局長辦公會議研究同意后方可組織開展。三、培訓內容新修訂的藥品管理法及實施條例、醫療器械監督管理條例、藥品經營質量管理規范及實施細則、藥品流通監督管理辦法醫療機構使用醫療器械質量管理實施指南等有關法律法規及藥械相關知識。另外，藥品監管系統公務員還必須加強政治理論、思想作風建設、能力建設和行為規范教育，增強依法行政意識、廉政勤政意識和公共服務意識，學習現代公共管理技能。四、培訓時間安排1、省、市藥監局及各級組織人事部門安排的調訓，具體時間另行通知；2、藥品從業人員培訓；_-_月份舉辦_期藥品批發企業、零售連鎖企業從事藥品養護、保管、銷

5、售工作的人員以及藥品連鎖企業門店、零售企業從事質量管理和檢查驗收工作的人員以及營業員的培訓；_-_月份舉辦各縣(市)局安監人員和器械監管人員法律法規及專業知識培訓班。_月份安排初任公務員培訓；1_月份舉辦縣(市)醫療機構使用醫療器械實施指南培訓；_月份舉辦藥工培訓班；_-_月份舉辦從業藥師及其他藥品從業人員的繼續教育或者業務培訓。2022年醫藥公司培訓工作計劃（二）為了宣傳貫徹執行好藥品管理法、藥品管理法實施條例、醫療器械監督管理條例及其配套規章，規范藥品(醫療器械)監管和藥品生產、流通、使用領域的各項活動，確保人民群眾用藥安全、有效和促進當地藥業經濟的健康發展，特制定_年度培訓計劃。一、指導

6、思想以_和_為指導，以提高監管執法隊伍和藥品從業人員的綜合素質為目標，以保障人民群眾用藥安全有效，促進我市藥業健康發展為宗旨，堅持理論聯系實際，按需施教，講求實效的原則，根據藥品監督執法崗位及藥品生產、流通、使用領域的職責要求，有組織、有計劃地實施。二、培訓的組織根據南平市藥品監督管理局轉發省局_福建省藥品監督管理系統省市縣三級事權劃分意見(試行)_(南藥監_文辦1_號)、福建省藥品監督管理局_福建省藥品監督管理局培訓管理暫行規定_(閩藥監_文人_號)以及南平市藥監局關于轉發福建省藥品監督管理系統干部在職參加學歷教育及更改學歷規定(南藥監_文人0_號)有關精神，對我市藥監系統_年度培訓教育有關

7、問題明確如下：1、市局機關及直屬單位正科以下(含)干部職工、縣局及直屬單位干部職工在職參加學歷教育由市局負責審批，有參加新一年度學歷教育的干部職工應在_年_月底前申請報批。2、凡是組織人事部門下達的調訓計劃，要求參加黨校、行政學院舉辦各類政治理論公務員初任培訓、任職培訓的，各縣(市)局及直屬單位要及時上報市局，由市局統一安排。3、醫療機構制劑室負責配制和藥檢人員的崗位培訓，藥品批發、零售連鎖企業從事藥品養護、保管、銷售工作的人員，藥品連鎖企業門店和零售企業從事質量管理、檢查驗收的人員以及營業員的崗位培訓，由市局負責組織。4、藥品從業人員的培訓和從業藥師，醫藥專業、醫藥工程專業的初、中級職務人員

8、的繼續教育工作由市局負責組織，市、縣兩級局共同承辦。5、醫療機構使用醫療器械質量管理實施指南培訓由各縣(市)局負責組織，市、縣兩級共同承辦。6、各縣(市)局安監人員和器械監管人員有關法律法規及專業知識的培訓，由市局負責組織。7、培訓工作實行計劃申報制度。在年度培訓計劃之外，確因工作需要，各有關單位和科室臨時安排的培訓項目，應提前_個工作日報人教科審核，由人教科報請市局局長辦公會議研究同意后方可組織開展。三、培訓內容新修訂的藥品管理法及實施條例、醫療器械監督管理條例、藥品經營質量管理規范及實施細則、藥品流通監督管理辦法醫療機構使用醫療器械質量管理實施指南等有關法律法規及藥械相關知識。另外，藥品監管系統公務員還必須加強政治理論、思想作風建設、能力建設和行為規范教育，增強依法行政意識、廉政勤政意識和公共服務意識，學習現代公共管理技能。四、培訓時間安排1、省、市藥監局及各級組織人事部門安排的調訓，具體時間另行通知；2、藥品從業人員培訓；2_月份舉辦_期藥品批發企業、零售連鎖企業從事藥品養護、保管、銷售工作的人員以及藥品連鎖企業門店、零售企業從事質量管理和檢