1、試卷第 =page 1 1頁，共 =sectionpages 3 3頁廣西南寧市三中2021-2022學年高一下學期期末生物試題一、單選題1某植物的高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性。高莖紅花與矮莖白花植株雜交，F1都是高莖紅花。F1自交獲得4000株F2植株，其中1002株是矮莖白花，其余全為高莖紅花。下列推測不合理的是（）A控制該植物莖的高度的等位基因的遺傳遵循分離定律B控制這兩對相對性狀的基因的遺傳遵循自由組合定律CF2植株中高莖紅花純合子植株的個體數量約1000株DF1與F2中的矮莖白花雜交，子代表現型比例為112若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中：A

2、基因編碼的酶可使黃色素轉化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉化為黑色素；D基因的表達產物能完全抑制B基因的表達；相應的隱性等位基因a、b、d的表達產物沒有上述功能。若用純合黃色品種和純合褐色品種的動物作為親本進行雜交，F1均為褐色，F2中毛色表現型出現了黃褐黑=16399的數量比，則雜交親本的組合是（）AAAbbDDaabbDD或AABBDDaabbDDBAAbbDDaabbdd或AABBDDAAbbddCAABBDDaabbdd或AAbbDDaaBBddDAABBddaabbDD或AAbbddaaBBDD3理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A常染色體隱性遺傳病在男性中的

3、發病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率4“假說演繹法”是現代科學研究中常用的一種科學方法，下列敘述錯誤的是（）A孟德爾利用豌豆通過假說演繹法揭示了分離定律和自由組合定律B孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中演繹預測F1測交子代出現1：1：1：1的性狀分離比C薩頓通過觀察蝗蟲生殖細胞的染色體行為，驗證了基因在染色體上D摩爾根在果蠅雜交實驗后提出“控制白眼的基因在X染色體上，Y上不含它的等位基因”5下列有關動物精子和卵細胞形成

4、過程的敘述，錯誤的是（）A次級精母細胞可能含1條X染色體，次級卵母細胞可能含2條X染色體B精子的形成過程需要經過變形，卵細胞的形成不需要經過變形C若細胞在減數分裂中期有染色體22條，則可產生11個四分體D一個精原細胞和一個卵原細胞經減數分裂產生的生殖細胞數量不同6下列關于人類在探索遺傳物質實驗的說法中錯誤的是（）A格里菲斯肺炎鏈球菌轉化實驗說明S型菌中含有“轉化因子”B艾弗里在轉化實驗中設法分別研究DNA和蛋白質各自的效應CT2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明DNA是主要的遺傳物質D煙草花葉病毒侵染煙草的實驗可以證明RNA也屬于遺傳物質7真核生物大多數mRNA的3端有一個特殊結構，稱為polyA尾

5、，PolyA尾不是由DNA編碼的，而是以ATP為前體，在轉錄后由腺苷酸轉移酶催化100200個腺嘌呤核糖核苷酸在RNA3末端形成的，有polyA尾的mRNA可以結合更多的核糖體。下列說法錯誤的是（）A含polyA尾的mRNA合成蛋白質的效率更高BPolyA尾可能增強mRNA的穩定性C以ATP為前體形成PolyA尾時伴隨特殊化學鍵的斷裂D終止密碼子位于polyA尾的3末端8控制DNA甲基化轉移酶（Dnmt）合成的基因內部堿基組成及其表達過程中的對應關系如圖所示。圖中數字的單位為千堿基對（kb），基因長度共8kb，已知該基因轉錄的直接產物mRNA中與d區間相對應的區域會被切除，成為成熟的mRNA。

6、下列敘述正確的是（）A起始密碼子對應位點是RNA聚合酶識別和結合的位點B該基因復制過程中所需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶C由該基因控制合成的Dnmt由150個氨基酸脫水縮合形成D控制Dnmt合成的基因徹底水解的產物最多有四種9用X射線誘導萌發的番茄種子發生基因突變，待其長成植株后，觀察發現番茄植株的某性狀由野生型變成了突變型。下列有關分析錯誤的是（）AX射線照射可以提高番茄種子基因突變的頻率BX射線照射不會改變番茄種子細胞內DNA的堿基序列C該突變基因可通過番茄植株的無性繁殖遺傳給后代D該植株自交后代中出現了野生型，說明該突變可能是顯性性狀10下列有關生物體內基因重組和基因突變的敘述，正確的是

7、A能發生基因重組的生物，不能發生基因突變B基因突變只能改變基因型，而基因重組能產生新基因C基因突變和基因重組均可導致基因的結構發生改變D基因突變和基因重組都為生物進化提供了原材料11下列關于染色體組的敘述，正確的是（）A細胞內含有兩個染色體組的生物體是二倍體B采用花藥離體培養的方法可以得到單倍體個體C進行有性生殖的生物，配子中的染色體為該生物的一個染色體組D用低溫處理大腸桿菌可使其細胞內染色體組數目加倍12調查發現人群中夫婦雙方均表現正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。下列有關白化病遺傳的敘述，錯誤的是（）A據分析可知白化病是單基因遺傳病，致病基因是隱性基因B白化病的病因

8、是酪氨酸酶活性降低導致機體不能合成黑色素C如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4D如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現正常的子女一定是攜帶者13數據統計和分析是許多實驗的重要環節，下列實驗中數據的統計和分析不合理的是（）選項實驗內容獲取數據的方法A性狀分離比的模擬全班總的統計結果一般比小組的統計結果更接近理論比值B調查紅綠色盲的遺傳方式應在數量足夠大的人群中隨機調查C探究抗生素對細菌的選擇作用從抑菌圈邊緣的菌落挑取細菌繼續培養，重復幾代后抑菌圈直徑變小D低溫誘導植物染色體數目的變化視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數目發生改變的細胞AABBCCDD14某XY型的雌雄異株

9、植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制，用純種品系進行雜交實驗如下：實驗1：闊葉窄葉50%闊葉、50%闊葉實驗2：窄葉闊葉50%闊葉、50%窄葉根據以上實驗，下列分析錯誤的是（）A僅根據實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關系B實驗2結果說明控制葉型的基因在X染色體上C實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同D實驗1子代雌雄雜交的后代不出現雌性窄葉植株15家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為

10、完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是（）A所有個體均可由體色判斷性別B各代均無基因型為MM的個體C雄性個體中XY所占比例逐代降低D雌性個體所占比例逐代降低16某動物精原細胞的全部核DNA用32P標記，然后將該細胞置于31P的培養液中培養，使其進行一次有絲分裂或減數分裂。下列有關敘述正確的是（）A有絲分裂后期與減數第一次分裂后期細胞中，染色體數相同B有絲分裂中期與減數第二次分裂中期細胞中，核DNA分子數不同C有絲分裂前期與減數第一次分裂前期細胞中，32P標記的核DNA分子數不同D有絲分裂后期與減數第二次分裂

11、后期細胞中，32P標記的染色體數相同二、多選題17在一個自然種群中，小鼠的體色有黃色和灰色，尾巴有短尾和長尾，兩對相對性狀受兩對等位基因控制，遺傳符合自由組合定律。實驗中發現有些基因型有胚胎致死現象，現任取一對黃色短尾個體經多次交配，F1的表型為黃色短尾灰色短尾黃色長尾灰色長尾4221。下列說法錯誤的是（）A控制黃色的基因或控制短尾的基因純合都會致死B表型為黃色短尾的小鼠基因型僅有1種CF1中致死個體的基因型共有4種D若讓黃色短尾的親本與灰色長尾鼠交配，則子代表型比例為1118同一批受精卵發育而來的蜜蜂幼蟲在出生3天內都被喂食蜂王漿，但此后少數被繼續喂食蜂王漿的幼蟲發育成蜂王，而大多數被改喂花

12、蜜，發育成工蜂。研究表明，工蜂的DNA甲基化程度高于蜂王。敲除DNA甲基轉移酶（催化DNA甲基化過程）基因的幼蟲，喂食花蜜后也發育成蜂王。下列相關敘述正確的是（）ADNA甲基化程度越高，基因的表達受到的抑制效果越明顯BDNA甲基化使不同蜜蜂幼蟲的基因堿基序列發生改變C蜂王漿可抑制DNA甲基轉移酶基因表達，調控幼蟲朝蜂王方向發育D上述實例說明環境可以通過調控基因表達來影響生物的性狀19下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）A不攜帶遺傳病致病基因的個體不會患遺傳病B調查人類遺傳病的發病率時最好選擇發病率較高的多基因遺傳病C多指、并指都是顯性遺傳病，男性發病率高于女性發病率D產前診斷的手段包括羊水檢

13、查、B超檢查、基因檢測和孕婦血細胞檢查等20下列關于生物變異和進化的敘述正確的是（）A種群之間的生殖隔離必須經長時間的地理隔離才能實現B在農田中長期使用同一種殺蟲劑會使害蟲產生抗藥變異C生物細胞內非同源染色體之間交換部分片段，屬于突變D地球上生物多樣性的形成經過了漫長的協同進化過程三、綜合題21圖一表示黃牛某細胞的增殖過程，圖二為對黃牛精巢切片進行顯微觀察后繪制的細胞分裂示意圖（僅畫出部分染色體），圖一和圖二中黃牛的基因型均為AaBb。請據圖分析回答下列問題。（1）圖一中細胞的名稱是_；若細胞的基因型是Ab，則細胞的基因型是_（不考慮基因突變和互換）。（2）同源染色體的分離發生于圖一中的_（填

14、“”“”或“”）過程。（3）圖二的甲/乙/丙/丁細胞中含有同源染色體的有_， 含有2個染色體組的細胞有_。（4）產生圖二中細胞的黃牛的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，若細胞丁的基因組成為AABb，其原因可能是_（請寫出兩種可能的原因）。22科研人員通過誘變得到兩種相互獨立的紅寶石眼果蠅的突變體甲和突變體乙，將突變體甲、乙分別與野生型（紅眼純合體）果蠅進行雜交，結果如下表所示。請回答下列問題（不考慮性染色同源區段）：組別親本果蠅F1果蠅的表現型F2果蠅的表現型及數量雌性雄性雌性雄性雌性雄性紅眼紅寶石眼紅眼紅寶石眼突變體甲野生型紅眼紅眼750248767252突變體乙野生型紅眼紅寶石眼112

15、108106107（1）根據表中雜交結果分析，突變體甲的紅寶石眼性狀的遺傳方式屬于_；突變體乙的紅寶石眼性狀的遺傳方式屬于_。（2）科研人員利用純種果蠅進行“甲乙”實驗時發現F1果蠅全部表現為紅眼。讓F1中雌雄果蠅相互交配，F2果蠅中紅眼個體與紅寶石眼個體的數量比約為_，F2雄果蠅中紅眼個體所占比例為_。（3）基因突變_（一定/不一定）會導致新的性狀出現，原因_（寫出2點）。23基因指導蛋白質的合成過程中，若合成的RNA分子難與模板鏈分離，會形成RNADNA雜交體（如圖），這時非模板鏈、RNADNA雜交體共同構成三鏈雜合片段（又稱R環）。（1）在人體細胞中，圖示過程發生的場所有_，該過程需要的

16、原料是_。（2）人體不同組織細胞的相同DNA進行圖中過程時，啟用的起始點_（都相同/都不同/不完全相同），其原因是_。（3）由于新產生的RNA與DNA模板鏈形成了穩定的雜合鏈，導致該片段中DNA模板鏈的互補鏈只能以單鏈狀態存在。若在RNA-DNA雙鏈雜合片段中鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基總數的46%，其中的RNA單鏈內鳥嘌呤占該鏈堿基總數的22%、尿嘧啶占28%，則其中的DNA單鏈內胸腺嘧啶占該鏈堿基總數的比值是_。非模板鏈、RNADNA雜交體共同構成三鏈雜合片段中嘌呤堿基總數_（等于/不一定等于/不等于）嘧啶堿基總數。（4）研究發現，神經退行性疾病與神經元中形成的三鏈雜合片段有關，患者神經元

17、細胞中基因表達效率較正常的神經元細胞要降低，請推測可能的原因是_。242022年4月26日神舟十三號返航，此次共搭載了3000多粒水稻太空種子，希望通過航天誘變培育新的優良品種。水稻的易倒伏（A）對抗倒伏（a）為顯性，抗病（B）對易感病（b）為顯性，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。下圖表示利用品種甲（AABB）和品種乙（aabb）通過三種不同育種方案培育優良品種（aaBB）的過程。（1）讓作物種子在射線、高真空、微重力等作用下發生基因突變，變異后的種子再被帶回陸地，經過科研人員選育出人類需要的生物新品種，該過程屬于_育種。載人飛船搭載的通常是萌發的種子，原因是_。（2）方案二育種過程的原理是

18、_，AaBb自交得到的抗倒伏抗病植株中能穩定遺傳的占_。（3）方案三中花粉粒aB直接發育成的個體具有_的特點。與方案二相比，方案三育種的優點是_。25回答下列有關生物進化的相關問題。（1）達爾文的生物進化論主要由兩大學說組成：_學說和_學說，前者的直接證據來自于化石；后者揭示了生物進化的機制，解釋了適應的形成和物種形成的原因。（2）栝樓是雌雄異株植物，葉形有近圓形葉（E）和心形葉（e），花粉e有50%不育。現有雌雄基因型均為EE：Ee=1：2的植株自由交配，子代中心形葉占比為_。（3）20世紀上半葉廣泛使用的DDT是一種有機氯類殺蟲劑，在防止農業病蟲害，減輕瘧疾傷寒等蚊蠅傳播的疾病危害等工作中

19、起到重要作用，但對環境污染過于嚴重，很多國家和地區已經禁止使用。科學家做過以下實驗：將家蠅分成多組，每組再分為A、B兩部分，用DDT處理每組的A部分，B部分不接觸DDT。處理后選取A部分死亡率最_（高/低）的那一組的B部分繼續飼養，再把其后代分成許多組，每組分成A、B兩部分，并逐代增加DDT的濃度，重復上述實驗。經過這樣多代的重復，就可以從B部分獲得強抗藥性的家蠅。在此實驗過程中，家蠅種群發生進化的實質是：在DDT的選擇作用下，_。答案第 = page 1 1頁，共 = sectionpages 2 2頁參考答案：1B【解析】根據題意，F2植株有高莖和矮莖，紅花和白花兩對相對性狀，由高莖紅花與

20、矮莖白花植株雜交，F1都是高莖紅花可知，F1為雜合子，雜合子自交F2只出現兩種組合即矮莖白花和高莖紅花，所以兩對性狀在一對同源染色體上。用A、a表示高莖和矮莖，B、b表示紅花和白花，那么親代的基因型：高莖紅花AABB、矮莖白花aabb，則F1高莖紅花基因型為AaBb，F2植株的矮莖白花基因型為1aabb，高莖紅花基因型為1AABB和2AaBb。A、F1高莖自交，F2高矮比為31，所以控制該植物莖的高度的等位基因的遺傳遵循分離定律，A正確；B、根據題意分析知，F1為雜合子，雜合子自交F2只出現兩種組合即矮莖白花和高莖紅花，所以兩對性狀在一對同源染色體上，不符合自由組合定律，B錯誤；C、用A、a表

21、示高莖和矮莖，B、b表示紅花和白花，則F1AaBb產生配子類型為1/2AB、1/2ab，F2產生基因型為AABB、AaBb、aabb比例為121，所以F2植株中高莖紅花純合子植株的個體數量約1000株，C正確；D、F1高莖紅花基因型為AaBb，F2中的矮莖白花基因型為aabb，二者雜交，F1高莖紅花AaBb產生的配子為1/2AB、1/2ab ，F2矮莖白花aabb只產生一種配子ab，所以子代為1/2AaBb高莖紅花、1/2aabb矮莖白花，子代表現型高莖紅花矮莖白花=11， D正確。故選B。2C【解析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數

22、分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。題意分析，A基因編碼的酶可使黃色素轉化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉化為黑色素；D基因的表達產物能完全抑制B基因的表達，說明黑色個體的基因型為A_B_dd，褐色個體的基因型為A_bb_、A_B_D_，黃色的基因型為aa_。用純合黃色品種和純合褐色品種的動物作為親本進行雜交，F1均為褐色，F2中毛色表現型出現了黃褐黑=16399，由于16+39+9=64=43，說明F1的基因型為AaBbDd，則親本的基因型可能為AABBDD（褐色）aabbdd（黃色）或AAbbDD（褐色）aaBBdd（黃色）或AAbb

23、dd（褐色）aaBBDD（黃色），C正確。故選C。3D【解析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病。4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。A、常染

24、色體隱性遺傳病在男性和女性中的發病率相同，都等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯誤；B、常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發病率相同，常染色體顯性遺傳病發病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，B錯誤；C、X染色體顯性遺傳病在女性中的發病率等于1-（1-a）2（a為致病基因頻率），C錯誤；D、X染色體隱性遺傳病在男性中的發病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。故選D。【點睛】4C【解析】假說演繹法：是指在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說

25、是錯誤的。A、孟德爾利用豌豆通過假說演繹法揭示了分離定律和自由組合定律，A正確；B、孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中演繹預測F1測交子代出現1：1：1：1的性狀分離比，B正確；C、薩頓通過觀察蝗蟲生殖細胞的染色體行為，推測基因在染色體上，C錯誤；D、摩爾根在果蠅雜交實驗后提出“控制白眼的基因在X染色體上，Y上不含它的等位基因”，D正確。故選C。5C【解析】減數分裂過程：（1）分裂間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：前

26、期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；中期：染色體形態固定、數目清晰；后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、次級精母細胞可能含有0條、1條或2條X染色體，次級卵母細胞可能含1條或2條X染色體，A正確；B、精子的形成過程需要經過變形，變形后的精子體積小，便于游動，有利于受精過程的完成，而卵細胞的形成不需要經過變形，B正確；C、若細胞在減數分裂中期有染色體22條，說明該生物的體細胞中含有22對同源染色體，則在減數第一次分裂過程中可產生22個四分體，C錯誤；D、一個精原細胞經過減數分裂會形成四個精細胞，而一個卵原細胞經

27、減數分裂只能產生一個卵細胞，D正確。故選C。6C【解析】格里菲斯通過肺炎鏈球菌的體內轉化實驗證明了有一種轉化因子使R型細菌轉化為了S型細菌；艾弗里通過肺炎鏈球菌的體外轉化實驗證明了DNA是轉化因子；T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是遺傳物質；煙草花葉病毒侵染煙草實驗證明了RNA是遺傳物質，由于絕大多數生物的遺傳物質是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質。A、格里菲斯肺炎鏈球菌轉化實驗說明S型菌中含有“轉化因子”，將R型細菌轉化為了S型細菌，A正確；B、艾弗里在轉化實驗中設法分別研究DNA和蛋白質各自的效應，利用減法原理，加入特定的酶特異性地去除某種物質，從而證明了DNA是轉化因子，B正確；

28、C、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明DNA是遺傳物質；由于絕大多數生物的遺傳物質是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質，注意“主要”不能隨便用，C錯誤；D、煙草花葉病毒（RNA病毒）侵染煙草的實驗可以證明RNA也屬于遺傳物質 ，D正確。故選C。7D【解析】1、轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。2、翻譯：在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉運工具和細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程。A、含PolyA尾的可以結合更多的核糖體同時進行翻譯過程，因此含Poly A尾的mRNA合成蛋白質的效率更高，A正確；B、Poly A尾

29、含大量腺苷酸，推測其功能可能有助mRNA從核到細胞質轉運以及避免mRNA在細胞中受到RNA酶降解，增強mRNA的穩定性，B正確；C、ATP為腺苷三磷酸，而腺苷一磷酸是RNA的組成單位之一，因此以ATP為前體形成Poly A尾時會伴隨有特殊化學鍵的斷裂，C正確；D、終止密碼子位于mRNA末端相鄰的三個堿基，位于polyA尾之前，D錯誤。故選D。8B【解析】轉錄是在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。 翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉運工具、以細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程。A、起始密碼子在mRNA上，而RNA聚

30、合酶識別和結合的位點在DNA上，是位于基因首端的一段特殊的堿基序列，A錯誤；B、該基因隨著DNA復制而復制，復制過程中需要解旋酶和DNA聚合酶，B正確；C、由該基因參與控制合成Dnmt中的堿基數目為2.0-1.7+5.8-5.2=0.9kb，根據基因中堿基的數目由該基因轉錄出的mRNA中堿基的數目控制合成的多肽鏈中氨基酸的數目=631可計算出，該基因控制合成的蛋白質中氨基酸數目為，9003-1=299個，C錯誤；D、控制Dnmt合成的基因徹底水解的產物最有6種，分別為脫氧核糖、磷酸和四種堿基，D錯誤。故選B。9B【解析】基因突變是指基因中堿基的增添、缺失和改變而引起的基因堿基序列的改變。A、X

31、射線照射作為誘發基因突變的因素，會引起DNA損傷，因而可以提高番茄種子基因突變的頻率，A正確；B、X射線照射會誘發基因突變，因而會改變番茄種子細胞內DNA的堿基序列，B錯誤；C、由于無性繁殖能夠保持親本的優良性狀，因此，該突變基因可通過番茄植株的無性繁殖遺傳給后代，C正確；D、該植株自交后代中出現了野生型，說明該突變型為雜合子，說明該突變可能是顯性性狀，D正確。故選B。10D【解析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新

32、組合，包括兩種類型：自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。A、能發生基因重組的生物，也可能發生基因突變，基因突變具有普遍性，A錯誤；B、 基因突變的結果是產生新基因，進而能改變基因型，而基因重組只能改變基因型，B錯誤；C、 基因突變可導致基因堿基系列的改變，即引起基因結構的改變，而基因重組

33、是原有基因的重新組合，不會引起基因結構的改變，C錯誤；D、突變和基因重組為生物的進化提供了原材料，突變包括基因突變和染色體變異，因此，基因突變和基因重組都為生物進化提供了原材料，D正確。故選D。11B【解析】染色體組是細胞中含有控制生物生長發育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體；由受精卵發育而成的個體，若體細胞含兩個染色體組，則為二倍體，若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體；單倍體是體細胞中含本物種配子染色體數的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組。由配子直接發育形成的個體是單倍體，由受精卵發育形成的、含有幾個染色體組就是幾倍體。A、含有

34、兩個染色體組的生物體也可能是單倍體，如四倍體的配子直接發育形成的個體含有兩個染色體組，為單倍體，A錯誤；B、由配子直接發育形成的個體是單倍體，所以采用花藥離體培養的方法可以得到單倍體個體，B正確；C、染色體組中的染色體是一組非同源染色體，即不含同源染色體，而進行有性生殖的生物，配子中的染色體可能含有同源染色體，如四倍體的生物的配子中含有兩個染色體組，C錯誤；D、大腸桿菌是原核生物，不含有染色體，D錯誤。故選B。12B【解析】由題干“夫婦雙方均表現正常也能生出白化病患兒”，可知致病基因是隱性基因。白化病的病因是編碼酪氨酸酶的基因異常，酪氨酸酶不能正常合成，導致機體不能合成黑色素，從而表現出白化癥

35、狀。A、由題干“夫婦雙方均表現正常也能生出白化病患兒”，可知白化病是單基因遺傳病，致病基因是隱性基因，A正確；B、白化病的病因是編碼酪氨酸酶的基因異常，酪氨酸酶不能正常合成，導致機體不能合成黑色素，從而表現出白化癥狀，B錯誤；C、夫婦雙方都是攜帶者（假設基因型為Aa），他們生出白化病患兒aa的概率是1/4，C正確；D、如果夫婦一方是白化病患者aa，他們所生表現正常的子女一定是攜帶者Aa，D正確。故選B。13B【解析】在遺傳病致病方式的調查中應該選擇患者家系進行調查，而遺傳病發病率的調查需要在人群中隨機取樣進行調查。A、在性狀分離比的模擬實驗中，抓取的次數越多，所得的性狀分離比越接近31，據此可

36、推測全班總的統計結果一般比小組的統計結果更接近理論比值，A正確；B、調查紅綠色盲的遺傳方式應在患者家系中進行調查，B錯誤；C、探究抗生素對細菌的選擇作用的實驗中，從抑菌圈邊緣的菌落挑取的細菌為具有抗生素抗性的細菌，若對該菌繼續培養，重復幾代后抑菌圈直徑變小，這是因為隨著培養代數的增多，由于沒有抗生素的選擇作用，抗性弱的個體也有了較多的生存機會，因而細菌對抗生素的抗性越來越弱，C正確；D、低溫誘導植物染色體數目的變化的實驗中，由于誘導的成功率較低，因而視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數目發生改變的細胞，且染色體數目發生改變的細胞相對較少，D正確，故選B。14A【解析】實驗1、2是一組正反交

37、，后代表現型不同，說明控制葉型的基因在X染色體上，且寬葉為顯性，據此答題。A、分析實驗2可知，后代雌雄性表現型不同，說明葉型是伴X遺傳，子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，可知母本和雄性后代都是窄葉，父本和雌性后代都是寬葉，說明窄葉是由X染色體上的隱性基因控制的，寬葉是由X染色體上的顯性基因控制的，所以僅根據實驗2可以判斷兩種葉型的顯隱性關系，A錯誤；B、實驗2中子代雌雄個體表現型比例不相等，子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，說明該性狀的遺傳與性別相關聯，控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確；C、實驗1中親本的基因型是XBXB、XbY，則他們的子代基因型為XBXb、XBY，實驗2中親本的基因型是X

38、BY、XbXb，則他們的子代基因型為XBXb、XbY，所以實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正確；D、實驗1子代雌雄個體基因型為XBXb、XBY，相互交配后代不會出現隱性（窄葉）雌性，D正確。故選A。【點睛】正反交試驗的作用有：1、判斷是細胞核遺傳還是細胞質遺傳。2、確定基因位于X染色體還是位于常染色體。15D【解析】含s基因的家蠅發育為雄性，據圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律。A、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的

39、個體表現為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；C、親本雌性個體產生的配子為mX，雄性親本產生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY（XXMsm）、1/3XY（XMsm），雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個體產生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY（XXM

40、sm）、1/7XY（XMsm），即雄性個體中XY所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變為3/7，逐代升高，C正確，D錯誤。故選D。16B【解析】DNA的復制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復制都無法進行。過程： a、解旋：首先DNA分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環境中的脫氧核苷酸為原料，在有關酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈。A、有絲分裂后期

41、的細胞中染色體數目是體細胞中染色體數目的2倍，而減數第一次分裂后期的細胞中由于著絲粒沒有分裂，細胞中的染色體數目與體細胞的相同，A錯誤；B、有絲分裂中期的細胞中核DNA數目是正常體細胞中DNA數目的2倍，而減數第二次分裂中期的細胞中核DNA數目與體細胞中核DNA數目的相同，B正確；C、親代DNA分子帶有32P標記，而細胞培養液中含31P標記，由于DNA復制方式為半保留復制，則經過一次DNA復制后產生的子代DNA分子中均帶有32P標記，且DNA雙鏈中均為一條鏈帶有32P標記，一條鏈帶有31P標記，有絲分裂前期的細胞和減數第一次分裂前期的細胞均經過了DNA復制的過程，因此這兩個時期的細胞中，32P

42、標記的核DNA分子數相同，均為體細胞中核DNA數目的2倍，C錯誤；D、有絲分裂后期的細胞中32P標記的染色體數目是體細胞中染色體數目的2倍，減數第二次分裂后期細胞中，32P標記的染色體數目與體細胞中的染色體數目相同，D錯誤。故選B。17CD【解析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。題意分析，一對黃色短尾個體經多次交配，F1的表型為黃色短尾灰色短尾黃色長尾灰色長尾4221。該比例說明控制毛色和尾巴長短的基因在遺傳時遵循基因自由組合定律。且兩對基因存在顯性

43、純合致死的情況。A、一對黃色短尾個體經多次交配，F1的表型為黃色短尾灰色短尾黃色長尾灰色長尾4221，結合比例可知，黃色灰色=21，短尾長尾=21，說明控制黃色的基因或控制短尾的基因純合都會致死，A正確；B、由于黃色對灰色為顯性，短尾對長尾為顯性，且均存在顯性純合致死的情況，因此，表型為黃色短尾的小鼠基因型僅有1種，B正確；C、若相關基因分別用A/a、B/b表示，則F1中致死個體的基因型共有6種，分別為AABB、AaBB、AABb、AAbb、aaBB，C錯誤；D、讓黃色短尾鼠（AaBb）和灰色長尾鼠（aabb）交配，后代表現型之比為1黃色短尾（AaBb）1黃色長尾（Aabb）1灰色短尾（aaB

44、b）1灰色長尾鼠（aabb），D錯誤。故選CD。18ACD【解析】表觀遺傳是指基于非堿基序列改變所致基因表達水平變化，從而引起生物性狀變化的現象，如DNA甲基化。A、分析題意可知，工蜂的DNA甲基化程度高于蜂王，故推測DNA甲基化程度越高，基因的表達受到的抑制效果越明顯，A正確；B、DNA甲基化屬于表觀遺傳，表觀遺傳不改變基因的堿基序列，B錯誤；CD、分析題意可知，敲除DNA甲基轉移酶（催化DNA甲基化過程）基因的幼蟲，喂食花蜜后也發育成蜂王，故推測蜂王漿可抑制DNA甲基轉移酶基因表達，調控幼蟲朝蜂王方向發育，說明環境（蜂王漿）可以通過調控基因表達來影響生物的性狀，CD正確。故選ACD。19A

45、BC【解析】1.遺傳病的監測和預防（1）產前診斷：胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產前診斷可以大大降低病兒的出生率；（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展；（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發病率。2.調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調查的是遺傳病的發病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣。A、不帶有致病基因的個體也有可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，A錯誤；B、調查人類遺傳病的發病率應在人群中隨機調查，且最好選擇發病率較高的單基因遺傳病，B錯誤；C、多指、

46、并指都是顯性遺傳病，且相關基因位于常染色體上，因此該遺傳病在男性和女性中的發病率無差異，即性狀表現為與性別無關，C錯誤；D、產前診斷的手段包括羊水檢查、B超檢查、基因檢測和孕婦血細胞檢查等，進而可以降低遺傳病患者的出生率，D正確。故選ABC。20CD【解析】現代生物進化理論的主要內容：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。A、生殖

47、隔離的產生未必需要經過長期的地理隔離，如多倍體的產生不需要經過長期的地理隔離，A錯誤；B、害蟲產生抗藥變異與使用殺蟲劑無關，B錯誤；C、生物細胞內非同源染色體之間交換部分片段，屬于染色體結構變異中的易位，而染色體變異和基因突變通常稱為突變，C正確；D、協同進化指的是生物與生物之間、生物與無機環境中之間在相互作用中不斷進化和發展的過程，進而形成了生物多樣性，即地球上生物多樣性的形成經過了漫長的協同進化過程，D正確 。故選CD。21（1） 次級卵母細胞 aB（2）（3） 甲、乙、丙 乙、丙、丁（4）同源染色體的非姐妹染色單體發生了互換 發生了基因突變【解析】同源染色體是形態大小一般相同，一條來自父

48、方一條來自母方且可以配對。同源染色體的分離發生在減數分裂I后期。染色體組是指一套完整的非同源染色體，不含有同源染色體。（1）圖一表示黃牛某細胞減數分裂的過程，存在細胞質不均等分裂，所以為卵細胞的形成過程，減數分裂I結束形成的較大的細胞名稱為次級卵母細胞；II 和III經過減數分裂II產生的子細胞中染色體“互補”，若細胞的基因型是Ab，則細胞的基因型是aB；（2）同源染色體的分離發生在減數分裂I后期，發生在圖一中的過程；（3）同源染色體是形態大小一般相同，一條來自父方一條來自母方且可以配對。圖二中含有同源染色體的有甲、乙、丙；染色體組是指一套完整的非同源染色體，不含有同源染色體。圖二中含有2個染

49、色體組的細胞有乙、丙、丁；（4）產生圖二中細胞的黃牛的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，若細胞丁的基因組成為AABb，其原因可能是同源染色體的非姐妹染色單體發生了互換 ；發生了基因突變。22（1） 常染色體隱性 伴X染色體隱性（2） 9：7 3/8（3） 不一定 隱性突變；密碼子的簡并性【解析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；（1）根據組中的雜交結果分析，突變體甲

50、與野生型雜交后代均為紅眼，說明紅眼對紅寶石眼為顯性，F2中無論雌雄個體均表現為紅眼紅寶石眼的比例為31，即性狀表現 與性別無關，說明控制突變體甲的紅寶石眼性狀的遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳；根據組雜交結果可知，突變體乙雌性個體與野生雄性個體雜交后代F1中雌性均為野生型紅眼，雄性均為突變體乙的紅寶石眼性狀，說明性狀表現與性別有關，即突變體乙的紅寶石眼性狀的遺傳方式屬于伴X隱性遺傳。（2）若相關性狀用A/a、B/b表示，科研人員利用純種果蠅進行“甲aaXBXB乙AAXbY”實驗時發現F1果蠅的基因型為AaXBXb、AaXBY，全部表現為紅眼，即野生型。讓F1中雌雄果蠅相互交配，F2果蠅中紅眼個體與

51、紅寶石眼個體的數量比約為（3A_1aa）（XBXB、XBXb、XBY、XbY），可見野生型所占的比例為9野生型A_（1XBXB、1XBXb、1XBY）7紅寶石眼（A_XbY、aaXBXB、aaXBXb、aaXBY、aaXbY），F2雄果蠅（3A_1aa）（XBY、XbY）中紅眼個體所占比例為3/41/2=3/8。（3）基因突變是指由于基因中堿基的增添、缺失和改變而引起的基因中堿基序列的改變，而堿基序列改變引起的相關mRNA中的密碼子一定會發生改變，由于相同的密碼在會決定同一種氨基酸，因而不會引起性狀的改變，也可能基因突變的部位正好發生在基因內含子的位置，則該部位轉錄出的mRNA中正好不包含相應

52、的改變序列，進而也不會導致性狀的改變，當然若基因突變發生的是隱性突變，如有基因型AA變成Aa，則相應的性狀也不會改變。23（1） 細胞核、線粒體 核糖核苷酸（2） 不完全相同 不同細胞基因選擇性表達（3） 26% 不一定等于（4）R環阻礙了RNA聚合酶的移動，影響遺傳信息的轉錄和翻譯【解析】據圖題意分析，DNA轉錄過程中，以DNA的一條鏈為模板，合成信使RNA，當轉錄形成的mRNA從分子與模板鏈不易分離時，會形成RNA-DNA雜交鏈，此時非模板鏈、RNA-DNA雜交體共同構成三鏈雜合片段，又稱R環，該結構的出現會影響遺傳信息的轉錄和翻譯。（1）識圖分析可知，圖示為轉錄的過程，因此在人體細胞中，轉錄過程主要發生在細胞核，其次在線粒體中也有轉錄的發生，轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，因此需要的原料為核糖核苷酸。（2）人體不同組織細胞是由于細胞分化形成的，基因發生了選擇性表達，因此相同DNA上的基因在不同組織細胞中表達情況不同，有的基因在所有細胞中都表達，即管家基因，有的基因進行選擇性表達，即奢侈基因，因此相同DNA上的基因進行轉錄時，管家基因啟用的起始點相同，奢侈基因啟用的起始點不同，故人體不同組織細胞