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文檔簡介

1、考試分析一、命名二、選擇、比較題三、官能團的鑒別及相關反應四、完成反應五、有機合成六、綜合題 1.普通化學部分 2.有機化合物分子結構推導及相關反應烷烴：烷烴的結構、命名烷烴的結構對其熔點，沸點的影響烷烴的鹵代（氯代和溴代）反應自由基取代不同類型H的反應活性，自由基的穩定性第二章 飽和烴 烯烴和炔烴的結構和命名 烯烴構型的表示方式（ E型和Z型） 烯烴和炔烴的親電加成反應，反應類型及應用 親電加成反應取向Markovnilkov加成規則 過氧化效應 (HBr)反Markovnikov規則 碳正離子的相對穩定次序 還原反應：烯烴的催化氫化；炔烴的還原 烯烴和炔烴的氧化反應及其在合成上的應用 末端

2、炔烴的特殊性質及在合成中的應用（增碳鏈） 烯烴和炔烴（端炔）及共軛二烯烴的鑒別 共軛二烯烴的化學性質不考第三章 不飽和烴第四章 芳烴主要內容芳香烴的結構及命名苯環上的親電取代：鹵代、硝化、磺化(可逆性)，合成中的應用苯環上的Friedel-Crafts反應：烷基化，酰基化 苯環上取代基對親電反應的影響: 取代基的定位效應: 鄰對位定位基和間位定位基 雙取代基的定位作用 取代基致活及致鈍性 芳環側鏈的氧化反應主要內容鹵代烷的結構和命名鹵代烷常見的親核取代反應及應用鹵代烷的消除反應，消除反應的Saytzeff取向Grignard試劑（格氏試劑）的制備，及其在合成上的應用烯丙型和芐基型鹵化物，與乙烯

3、型苯基型鹵化物反應活性的區別第六章 鹵代烴第7章 醇、酚、醚醇、酚、醚的結構、命名醇羥基氫的弱酸性羥基氧的親核性和堿性及相關反應醇的鑒定如，Lucas試劑( HCl，ZnCl2） 醇類的氧化 酚的酸性 酚類芳環上的親電取代：鹵代、硝化、磺化(可逆性) 酚的顯色反應開鏈醚類的化學性質（酸性條件下CO鍵的斷裂） 環醚的化學性質（開環反應）1. 醛酮的結構及命名2. 醛酮的化學性質醛酮羰基的親電性; 醛酮與親核試劑的親核加成反應與負離子型親核試劑的加成，及其在合成上的應用與分子型親核試劑加成（ROH)生成縮醛，及其合 成上的應用 第八章 醛和酮 醛酮羰基 a - H 的弱酸性和烯醇負離子鹵仿反應(碘仿反應)羥醛縮合反應醛酮的還原反應醛,酮被還原為-CH2 （-Clemmensen還原）醛,酮被還原為伯醇或仲醇: 金屬還原(LiAlH4, NaBH4), 催化氫化還原醛酮的氧化反應Tollens試劑及Fehling試劑 強氧化劑 羧酸的結構及命名 羧酸的酸性羧基上羥基的取代（羧酸制備羧酸衍生物）第九章 羧酸及其衍生物 羧基被還原LiAlH4還原羧酸時，分子中的碳碳雙鍵不受影響羧酸衍生物的結構、命名酰基上的親核取代相對速度（相對反應活性）羧酸衍生物酰基上的親核取代反應： 水

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