1、胚胎：來源于動物，系指由受精卵發育而成的初期發育的動物體（或幼體）。植物胚胎學：是胚胎學的一門分支學科，是研究植物胚胎形成和發育的科學。繁殖：是指生物增加個體的過程。營養繁殖：指從母體斷裂或增生部分，又形成新個體的繁殖方式。無性生殖：通過無性生殖細胞-孢子進行繁殖的方式。有性生殖：通過有性生殖細胞-配子結合進行繁殖的方式，包括同配（由形狀、結構、大小、運動能力等方面完全相同兩個配子結合的一種生殖方式。）、異配（在形狀、結構上相同，但大小、運動能力不同，大而運動能力遲緩的為雌配子；小而運動能力強的為雄配子，此兩種配子結合的生殖方式。）、卵式生殖（在形狀、大小和結構上都不相同的配子，大而無鞭毛不能

2、運動的為卵，小而有鞭毛能運動的為精子，精卵結合的生殖方式）。（簡）為什么說有性生殖是由無性生殖演化而來（考的幾率很大）1、衣藻進行有性生殖的配子和進行無性生殖的游動孢子形態上是相同的，從孢子囊產生的游動孢子可以多至8個（4個或8個），從配子囊產生的配子也可少至8個（8、16、32或64個）。2、在充分的營養條件下，配子也可不經結合而形成新個體。因此，一般認為有性生殖是從無性生殖演化而來。生活史: 也稱為生活周期，是指植物在一生中所經歷的生長、發育和繁殖的全過程。種子植物的生活史就是從種子開始到產生新的種子為止的整個生活歷程。世代交替:是指植物生活史中二倍的孢子體世代與單倍的配子體世代有規律的循

3、環交替的現象。有兩個關鍵環節，減數分裂和雙受精。核相交替：指植物生活史中，二倍的染色體組（核相）與單倍的染色體組（核相）相互交替出現的現象。（簡）生活史的類型1、合子減數分裂減數分裂在合子萌發前進行。2、配子減數分裂減數分裂在配子產生時進行。3、居間減數分裂形成配子時不進行減數分裂，合子萌發時也不發生減數分裂，而萌發形成1個二倍體植物，二倍體植物進行無性生殖，在孢子囊內（或孢子母細胞）形成孢子時進行減數分裂。（簡答）腺質絨氈層與變形絨氈層區別腺質絨氈層又叫分泌絨氈層（ secretoryr tapetum ）:在整個發育過程中它始終保持原來的位置，通過細胞的內表面分泌各種物質供給小孢子發育的需

4、要，直至花粉成熟后，該細胞完全自溶，這種類型在被子植物中常見。變形絨氈層又叫周原質團絨氈層（periplasmodial tapetum）: 其典型特征是絨氈層較早地發生內壁和徑向壁的破壞，原生質體突出并移動至花藥腔中，融合形成絨氈層的周原生質團。烏氏體是指積累在絨氈層表面的一種顆粒狀結構，因von Ubisch 最早確切地描述過這種結構的個體發育稱為Ubisch body。（簡答）烏氏體和絨氈層膜區別烏氏體是指積累在絨氈層表面的一種顆粒狀結構，因von Ubisch 最早確切地描述過這種結構的個體發育稱為Ubisch body。 烏氏體分布在絨氈層沿藥室的內切向壁上。是一種形如球狀的小體，直

5、徑大的也只有幾個微米，后期常聯合成復合的集合體。球狀體覆蓋著厚的有孔道的壁，壁的厚度均勻，有時具疣狀或刺狀突起，外形與花粉的外壁頗為相似。烏氏體只在腺質絨氈層產生。絨氈層膜是指圍繞整個絨氈層的抗乙酰酶解的膜，它象一個囊包圍著所含的花粉粒。一般有兩層構成，外層是具穿孔的，此層保存至花藥開裂時期；內層（向藥室的一層），是由索狀系統形成不規則的網層，并布滿烏氏體。內層的索狀系統隨著花藥開裂而破壞，游離于小孢子囊中。在腺質絨氈層中存在。(簡答)胞質分裂的類型胞質分裂的類型a. 連續型(successive type)：減數分裂的第一次分裂后產生分隔壁，將母細胞分為兩個子細胞，可稱為二分體；接著進行第二

6、次分裂，結果形成四個子細胞，即稱為四分體。b. 同時型(simultancous type)：減數分裂第一次分裂不形成細胞壁，無二分體時期；在第二次分裂中，兩個核同時進行分裂，當分裂完成時，在四個核之間產生壁，同時地分隔成四個子細胞。小孢子：雄配子體的第一個細胞，當小孢子母細胞減數分裂后所形成的四個子細胞及單核時期的花粉粒均可稱為小孢子。雄配子體：在被子植物中，由小孢子發育而來的成熟花粉粒（2或3細胞）以及由花粉粒長出的花粉管，統稱為雄配子體。雄性不育性：在自然條件下，植物群體中還可能發生雄性不育的個體。雄性不育的個體，它們的雄性器官或細胞花藥或花粉不育,但雌蕊發育正常。分為三種類型：花藥退化

7、型、無花粉型和花粉敗育型（解釋細胞中套細胞現象）生殖細胞從最初緊貼著花粉粒內壁，逐漸沿壁推移、收縮、脫離開來，成為圓球形，游離于營養細胞細胞質中。生殖細胞由于其外圍的胼胝質壁解體消失而成為僅有質膜包被的裸細胞。形成“細胞中有細胞”的獨特現象合點：珠心與珠被合生的區域承珠盤：指直接在胚囊之下和在珠柄進入的維管束之上的一群形態特殊的珠心細胞群。（簡答）胚囊發育的類型：單孢子(型)胚囊：主要特征是胚囊由一個大孢子發育而來，又分為二型。單孢子(型)胚囊主要特征是胚囊由一個大孢子發育而來，又分為二型。1）蓼型其特點是四分體中靠近合點端的大孢子發育，經過三次核分裂，共形成七細胞八核，成熟胚囊包括一個卵細胞

8、、兩個助細胞、三個反足細胞和具兩極核的中央細胞。2)待宵草型其特點是四分體中珠孔端的一個大孢子只經過兩次分裂，形成四核胚囊，包括一卵細胞，兩個助細胞及一個具單核的中央細胞，反足細胞是缺少的。雙孢子（型）胚囊主要特征是：大孢子母細胞在減數分裂形成二分體，但在減數分裂只有二分體中的一個細胞分裂，另一個退化。有功能的細胞進行分裂后，不形成壁，所成的兩個大孢子共同參與胚囊的形成，每一個大孢子核進行兩次有絲分裂，共形成八核，最后組成胚囊的結構與蓼型相似。又分為二型：1）蔥型（Allium type）其特點是胚囊從二分體中合點端的大孢子衍生，這種類型是蔥屬植物的特征。2)英地百合型（ Endymion t

9、ype）其特點是胚囊從二分體中珠點端的大孢子衍生四孢子（型）胚囊主要特征是：大孢子母細胞減數分裂沒有形成壁，四個單倍體的核共同參與胚囊的形成。一般有分為七種：1）五福花型（Adoxa type）其特點是四核的大孢子中，二核在珠孔端和二核在合點端，即成2+2的排列。2）椒草型(Peperolia type) 其特點是大孢子中的四核，一核在珠孔端，一核在合點端，其余二核分別在兩側，成1+1+1+1（十字型）排列。3）皮耐亞型(Penaea type) 其特點是大孢子的四核成1+1+1+1排列。經兩次分裂后的十六核組成四組。每一組的四核中有三個組成細胞并呈卵器狀，每組有一核移向中央成為極核。4）白花

10、丹型(Plumbago type) 其特點是大孢子中的四核成1+1+1+1排列，進行一次有絲分裂后的八核分為四對；四對核中各有一個形成細胞，這四個細胞中有一個象卵細胞，一個象反足細胞，另兩個在胚囊周緣。游離的四個核移至胚囊的中央融合成次生極核。有時，除卵細胞外，其余的三個解體。5）德魯撒型(Drusa type)其特點是大孢子中的四核，成1+3排列，即一核在珠孔端，三核在合點端。進行兩次分裂形成十六個核組成的胚囊，包括一個正常的卵器，兩個極核和十一個反足細胞。6）貝母型(Fritillaria type) 其特點是大孢子的四核成1+3排列。第一次有絲分裂時，珠孔端的一核正常分裂，而合點端分裂的

11、三核的紡錘體合并，從而出現兩個單倍體核和兩個三倍體核。第二次有絲分裂形成八核，構成的胚囊包含一個單倍體的卵器，一個單倍體的上極核和一個三倍體的下極核以及三個三倍體的反足細胞。7）小藍雪花型(Plumbagella type)其特點是大孢子的四核成1+3排列。三個合點端的三個大孢子核合并成單一的三倍體核。經過一次有絲分裂形成兩個單倍體核和兩個三倍體核。此后不再分裂即組成一個卵、兩個極核（一個單倍體的和一個三倍體的）及一個反足細胞（三倍體的）。被子植物的雌配子體：也稱胚囊,是指成熟的胚囊，即七細胞八核的胚囊受精：是指雄配子與雌配子的融合。受精的終止是新個體的起點。要經歷下列的程序1、花粉在柱頭上萌

12、發和長出花粉管；2、花粉管通過花柱；3花粉管進入胚囊和釋放內容物；4配子融合。（簡答）影響花粉粒萌發因素：1）花粉中貯存的酶和代謝物是花粉萌發的主要因素。2）硼對花粉的萌發和花粉管的生長起促進作用。3）外界環境條件對花粉的萌發速度也有影響。4）花粉之間的群體效應。群體效應：在一定面積內，花粉數量越多，花粉萌發和生長更好的現象（簡答）花粉管進入柱頭的方式：通過柱頭表面毛的基部細胞壁之間進入，如在棉花中，柱頭毛表面的角質層保留不溶解。穿過乳頭表面的乳突細胞，經乳突的果膠質纖維素壁，進入柱頭組織的細胞間隙向花柱中生長。珠孔受精：花粉管通過花柱進到子房以后，通常沿子房的內壁或胎座繼續生長，直到胚珠經珠

13、孔進入胚珠，稱為珠孔受精雙受精：當一對精子從花粉管釋放到胚囊中后，接著發生雌雄性細胞的融合。一個精子和卵融合另一個與中央細胞的兩個極核融合這個過程稱為雙受精由于雙受精作用，導致二倍體胚和三倍體胚乳的產生。（填）雄性核雌性的核仁融合為一個大的核仁，這標志著雌雄性核融合的結束。（簡答）核膜融合的基本程序：雌雄性核緊密接觸；鄰近的內質網在數點結合，并與外核膜相連；由于內質網縮短，形成二核間的橋；二核的內核膜合并和溶解，核質于是貫連起來。半融合現象:在被子植物的受精作用中，精子進入卵內，但不與卵融合，結果形成的胚，含有雄核和雌核分裂的細胞。受精不親和性：配子一般雖能受精,但在自交或在特定的系統間交配而

14、不能受精時則稱為不親和性自交不親和性：是植物雌蕊的柱頭或花柱可以辨別自體和異體花粉,并抑制自體花粉萌發或生長的一種特性.它使得自體受精不能實現,只有遺傳組成不同的異體花粉才能完成受精.識別反應：是細胞分辨自己與異己的一種能力，表現在細胞表明分子水平上的化學反應和信號傳遞（簡答）自交不親和的類型從種子植物不親和基因作用的自主性來看，不親和性又可分為:配子體型不親和（gametophytic self-incompatibility GSI）受花粉本身基因控制的不親和，引起自交不實。 配子型不親和性,即自主性的不親和性。不親和性完全取決于花粉的不親和基因與花柱的不親和基因是否相同孢子體型不親和(s

15、porophytic self-incompatibility SSI) 受花粉 親本基因控制的不親和，引起自交不實。孢子型不親和性,即非自主性的不親和性,花粉的表型受花粉賴以生長發育的孢子體的基因型所制約。胚乳：也稱內胚乳，是被子植物雙受精過程中精子與極核融合后形成一種特殊的營養組織。(j簡答)根據發育的特征（細胞分化）特點，胚乳發育可分為3種類型：根據發育的特征（細胞分化）特點，可分為3種類型。（一）核型胚乳（二）細胞型胚乳（三）沼生目型胚乳（簡答）核型胚乳的發育：可分為核期和細胞期兩個時期。所謂核期是指初生胚乳核的分裂和以后核的多次分裂都不伴隨有細胞壁產生的時期。在核期，眾多的游離核分散

16、在細胞質中，隨著胚囊內中央液泡的擴大，細胞質連同游離核被擠向胚囊的周緣，形成胚乳囊。所謂細胞期是指游離核周圍出現細胞壁以后的時期。成壁前，游離核間的內質網、高爾基體小泡成片狀排列，形成成膜體，成膜體中的內質網膜、小泡膜相互融合，形成質膜，由成膜體再形成細胞壁。游離核的增殖與細胞壁的形成通常都是從珠孔端向合點進行，因而近胚處的游離核首先形成壁。 （填）胚乳的吸器類型及組成：1、核型胚乳的吸器2、細胞型胚乳的吸器嚼爛狀胚乳：些植物成熟的胚乳呈現不同程度的不規則性、表面凹凸不平的現象。(簡答) 嚼爛狀胚乳產生的原因：產生的原因種皮明顯地內突或皺褶，如番荔枝科、馬兜鈴科、棕櫚科和葡萄科的一些種類。這種

17、情況常見。種皮任何一層細胞不均等地徑向延長，見于西番蓮屬的一些種。2、胚乳本身的活動當種子早期發育時，胚乳已開始迅速生長，消化珠心組織，種皮的內表皮發生不規則性直接影響到胚乳表面而成嚼爛狀。如肉豆蔻和染木棉等。種皮的不規則性首先影響的不是胚乳的表面而是珠心。例如在斐濟木屬和梅角藤屬，胚乳與種子的其它組織生長步調不一致，直至種子增大到它的最大體積時維持不活躍的狀態，這樣種皮的不規則性并不直接影響胚乳而是形成嚼爛狀珠心。但是后來胚乳很快增大體積，其周緣顯示得不均等生長活動余種皮與先生成的內突之間相適應。（簡答）胚乳細胞的特征：細胞通常是等徑的，而且貯藏一定的物質如淀粉、脂肪、蛋白質等；胚乳的貯藏物

18、質主要是碳水化合物、蛋白質、脂肪和油脂。糊粉層：大麥、小麥、玉米等禾本科植物中，其胚乳組織的表面有一層或數層富含糊粉粒的細胞，稱為糊粉層（簡答）糊粉層作用：主要是分泌酶使胚乳組織中貯存的物質變為可溶性和被胚利用的形式，如淀粉、蛋白質的水解等；禾本科植物的糊粉層對激素的活動也具有重要的意義。糊粉層傳遞細胞：在種子發育的一定階段，禾本科植物的糊粉層的特定區域（常為珠柄上方）的細胞，其壁向內突，稱為糊粉層傳遞細胞。異粉性：是指花粉的性狀直接在胚乳上發生影響的表現鑲嵌胚乳：指在胚乳上出現兩種不同顏色（或不同質地）的斑塊而形成不規則的鑲嵌（簡答）合子在休眠期的變化：1、極性加強2、細胞器的分布和數量變化

19、 3、卵細胞與合子細胞壁的變化 ？細胞系預定性：在細胞發育的早期細胞分裂表現有規律的次序，因此產生了胚胎發生的細胞系預定性的概念。主要觀點:早期的細胞分裂決定了相繼形成的細胞的命運同時認為合子在不同區域的細胞質存在不同分化的能力（填）胚胎發生的類型:十字花型（柳葉菜型）、紫苑型、茄型、石竹型、藜型和胡椒型無融合生殖的概念（概念比較混亂）：1、一種代替有性生殖的不發生核融合的無性過程，包括廣泛，如營養繁殖、不定胚都在內。2、專指不涉及減數分裂和配子融合的生殖方式。包括營養繁殖，不包括減數胚囊中單倍體發育成胚的過程。3、由配子體產生孢子體的不經過融合的生殖過程稱之為無融合生殖。（填空）無融合生殖的類型二倍體的無融合生殖：孤雌生殖、無配子生殖、無孢子生殖單倍體的無融合生殖：單雄生殖、孤雌生殖、無配子生殖半融合現象：在未減數胚囊中的無融合生殖發現，雄配子進入卵，并不與卵融合而獨立