1、精品文檔精品文檔292018年執業藥師考試藥學專業知識一真題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意。）1.氯丙唪化學結構名（C ）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯 NN-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯 NN-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2 氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2 氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.屬于均相液體制劑的是（D）A. 納米銀溶膠B. 復方硫磺先劑C. 魚肝油乳劑D. 磷酸可待因糖漿E.石灰劑 3.分子中含有分羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是

2、（ A）A. 腎上腺素B.維生素AC. 苯巴比妥鈉D.維生素B2E. 葉酸 4. 下列藥物配伍或聯用時 , 發生的現象屬于物理配伍變化的是（ A ）A. 氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C. 阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強D. 維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低E. 甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強5.堿性藥物的解離度與藥物的Pka,和液體pH的關系式為lg（B）/（HB+），某藥物的年PKa=8.4,在PH7.4生理條件下，以分子形式存在的比（A. 1%B. 10%C. 5

3、0%D. 90%E. 99%6. 膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶 揮此作用的必須藥效團是（ D ）A. 異丙基B. 吡多還C. 氟苯基D. 3,5- 二羥基戊酸片段E. 酰苯胺基A 抑制劑，其發, 下列藥物中 ,7. 手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別 個異構體具有麻醉作用 , 另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是（ C ）A. 苯巴比妥B. 米安色林C.氯胺酮D. 依托唑啉E. 普魯卡因8. 具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉移酶（cOMT代謝發生反應。F列藥物中不發生COM代謝反應的是（D ）ft.9. 關于將藥物制成膠囊劑的目的或優點的

4、說法，錯誤的是（A. 可以實現液體藥物固體化B. 可以掩蓋藥物的不良嗅味C. 可以用于強吸濕性藥物D. 可以控制藥物的釋放E. 可以提咼藥物的穩定性 10.關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（A.靜脈注射用紡乳劑中，90%微粒的直徑應小于1pmB. 為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應添加適宜的抑菌劑C. 滲透壓應為等滲或偏高滲D. 不溶性微粒檢查結果應符合規定E. pH值應盡可能與血液的pH值相近 11. 在氣霧劑中不要使用的附加劑是（ B ）A. 拋射劑B. 遮光劑C. 抗氧劑D.潤滑劑E. 潛溶劑12. 用作栓劑水溶性基質的是（ B ）A. 可可豆脂B. 甘油明膠C.

5、椰油脂D .棕櫚酸酯E. 緩和脂肪酸酯年真題13. 不屬于固體分散技術和包合技術共有的特點是（ C ）A. 掩蓋不良氣味B. 改善藥物溶解度C .易發生老化現象D .液體藥物固體化14. 根據釋藥類型 , 按生物時間節律特點設計的口服緩控釋制劑是（A. 定速釋藥系統B, 胃定位釋藥系統C. 小腸定位釋藥系統D. 結腸定位釋藥系統E. 包衣脈沖釋藥系統15. 微球具有靶向性和緩釋性的特點 , 但載藥量較小。下列藥物不宜制成 （ E ）A. 阿霉素B. 亮丙瑞林C. 乙型肝炎疫苗D. 生長抑素E. 二甲雙胍16. 亞穩定型（A每意定型（B）符合線性學，在相同劑量下 A型/B型分別為 99:1,10

6、:90,1:99 對應的 AUC為 1000卩 g.h/ml、550卩 g.h/ml、500ug.h/ml,當AUC為 750ug.h/ml,則此時 A/B 為（C ）A. 25B. 50:50C. 75:25D. 80:20E. 90:1017. 地高辛的表現分布容積為500L,遠大于人體體液容積，原因可能是（ D ）A. 藥物全部分布在血液B. 藥物全部與組織蛋白結合C. 大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少D. 大部分與血漿蛋白結合，藥物主要分布在組織E. 藥物在組織和血漿分布18. 下列屬于對因治療的是（ D ）A. 對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱B. 硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C

7、. 嗎啡治療癌性疼痛D. 青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E. 硝苯地平治療動脈引起的高血壓19. 治療指數表示（ D ）A. 毒效曲線斜率B. 引起藥理效應的化膿C. 量效曲線斜率D.LD50與ED50的壁紙E.LD5至ED95之間的距離 20. 下列關于效能與效價強度的說法，錯誤的是（ A ）A. 效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點B. 效能表示藥物的內在活性C. 效能表示藥物的最大效應D. 效價強度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度E. 效能值越大效價強度就越大21. 阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現了受體的性質是（B）A. 飽和性B. 特異性C. 可逆性D. 靈敏性E.

8、多樣性22. 作為第二信使的離子是哪個（ D ）A. 鈉B. 鉀C. 氯D. 鈣E. 鎂23. 通過置換產生藥物作用的是（ A ）A. 華法林與保泰送合用引起出血B. 奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降C. 考來烯胺阿司匹林D .對氨基水楊酸與利福平合用 ,使利福平療效下降E. 抗生素合用抗凝藥療效增加24. 下列屬于肝藥酶誘導劑的是（ D ）A. 西咪替丁B. 紅霉素C.利福平D.利福平E. 胺碘酮25. 下列屬于生理性拮抗的是（ B ）A. 酚妥拉明與腎上腺素B. 腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C .魚精蛋白對抗肝素導致的出血D .苯巴比妥導致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙

9、腎上腺素興奮心臟 26. 暫缺27. 暫缺28. 高血壓高血脂患者， 服用藥物后，經檢查發現肝功能異常 ,則該藥物是（ A ）A. 辛伐他汀B. 纈沙坦C. 氨氯地平D 維生素E. 亞油酸29. 暫缺30. 暫缺31. 暫缺32. 體現藥物入血速度和程度的是（ B ）A. 生物轉化B. 生物利用度C. 生物半衰期D. 腸肝循玫E. 表現分布溶積33. 暫缺34. 暫缺35. 暫缺36. 暫缺37. 地西泮的活性代謝制成的藥物是（ B ）A.硝西泮B. 奧沙西泮C.勞拉西泮D.氯硝西泮E.氯地西泮3H Nt.-aHOO5O39.在體內經過兩次羥基化產生生活物質的藥物是（ C）A. 阿倫磷酸鈉B.

10、 利塞膦酸鈉C.維生素D3D. 阿法骨化醇E. 骨化三醇40.神經氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，為抗病毒藥物的作用靶點。神經氨酸酶可以切斷神經氨酸與糖蛋白的連接,釋放出病毒復制的關鍵物質唾液酸（神經氨酸），此過程如圖所示:+ 白神經氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復制過程，發揮防治流感的作用。從結構判斷，具有抑制神經氨醺酶活性藥（D）-o*二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有I個備選項最符合題意。）【41-42 A.商品名B.通用名C.化學名D. 別名E. 藥品代碼 41.國際非專利藥品名稱是（B ）42.

11、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（ A ）43-45】A. 一期臨床試驗B. 二期臨床試驗C. 三期臨床試驗D. 四期臨床試驗E.0 期臨床試驗43. 可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性趉初步藥效學評 價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（ B ）44. 新藥上市后在社會人群大范圍內繼續進行的安全性和有效性評價 , 在廣泛、 長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是（45. 一般選2030例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥 動學特征,為制定后續臨床試驗的給藥方案提供依據的新藥研究階段是（46-47】A. 伐昔洛韋B. 阿奇霉素C. 特非那

12、定D.酮康唑E. 沙丁胺醇46.通過寡肽藥物運轉體（PEPT1進行內轉運的藥物是（ A ）47.對hERGK通道具有抑制作用，可誘發遙遠性心律失常的是（48-50】A. 芳環羥基化B. 硝基還原C. 烯氧化D. N-脫烷基化E. 乙酰化48. 保泰松在體內代謝成羥布宗 , 發生的代謝反應是（ A ）49. 卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物 , 發生的代謝是（50. 氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生（51-52】A. 搽劑B. 甘油劑C. 露劑D.涂膜劑E. 醑劑51. 涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（52. 供無破損皮膚糅擦用的液體制劑是（53-55】A. 著色劑B. 助

13、懸劑C. 潤濕劑D. pH調節劑E. 溶劑53. 處方組成中的枸櫞酸是作為（ D ）54. 處方組成中的甘油是作為（ C ）55. 處方組成中的羥丙甲纖維是作為（ B ）56-57】A.天然水B. 飲用水C. 純化水D. 注射用水E. 滅菌注射用水56. 主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（ D ）57. 主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（ E ）58-60】A. 硝苯地平滲透泵片B. 利培酮口崩片C. 利巴韋林膠囊D. 注射用紫杉醇脂質體E. 水楊酸乳膏58. 屬于靴向制劑的是（ D ）59. 屬于緩控釋制劑的是（ A ）60. 屬于口服速釋制劑的是（ B ）61-

14、63】A. 聚苯乙烯B. 微晶纖維素C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物D. 硅橡膠E. 低取代羥丙纖維素61. 在經皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（ C62. 在經皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（ A63. 在經皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（ E64-65】A. 濾過B. 簡單擴散C. 主動轉運D. 易化擴散E. 膜動轉運64. 維生素 B12 在回腸末端部位吸收方式是（ C ）65. 微粒給藥系統通過吞噬作用進入細胞的過程屬于（66-68】A. 首過效應B. 腸肝循環C. 血腦屏障D .胎盤屏障E. 血眼屏障66. 降低口服藥物生物利用度的因素是（ A ）67. 影響藥物進入中樞神經系

15、統發揮作用的是（ C ）68. 影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（69-71】A. 表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E. 粘合劑69. 能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（ C ）70. 能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（ A ）71. 若使用過兩，可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（ E ）72-74】A. 抑制血管緊張素轉化酶的活性B. 干抗細膽核C. 補充體內物質D .影響機體免疫E. 阻滯細胞膜鈣離子通道72. 氨氯地平抗高血壓作用的機制為 （ E ） 73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為 （ B ） 74. 依那普利抗高血壓作用的機制為（ A ）75-77

16、】A. 飯前B. 上午 7-8 點時一次服用C. 睡前D. 飯后E. 清晨起床后75. 糖皮質激素使用時間（ B ）76. 助消化藥使用時間（ A ）77. 催眠藥使用時間（ C ）78-79】A. A型反應（擴大反應）B. D型反應（給藥反應）C. E型反應撒藥反D. F型反應（家族反應）E. G型反應（基因毒性）78. 藥物通過特定的給藥方式產生的不良反應屬于（79. 停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是（80-81】A. 增強作用B. 增敏作用C .脫敏作用D. 誘導作用E .拮抗作用80. 降壓藥聯用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是（81. 肝素過量使用魚精蛋白解救屬于（ E ）82

17、-84】A. 急性腎衰竭C. 中毒性表皮壞死D. 心律E. 聽力障礙 82. 環孢素引 | 起的藥源性疾?。?A ）83. 辛伐他汀引起的藥源性疾?。?B ）84. 地高辛引起的藥源性疾病（ D ）85-87】A. 身體依賴性B. 藥物敏化現C. 藥物濫用D. 藥物耐受性E. 抗藥性85. 非醫療性質反復使用麻醉品藥品屬于（ C ）86. 人體重復用藥引起的身體對藥物反應下降屬于（ D ） 87. 長期使用麻醉藥品 , 機體對藥物的適應性狀態屬于（ A ）88-89】A. CmaxB. t1/2C. AUCD. MRTE. Css 88. 平均穩定血藥溶度是（ E ）89. 平均滯留時間是（

18、D ）90-91】A. bcC. 內在活性是abcD. 內在活性相等E.內在活性是av bv c 116.下列影響藥物作用的因素中，屬于遺傳因素的有（ABCD ）A.種屬差異B. 種族差異C. 遺傳多態性D.特異質反應E. 交又耐受性 117.根據藥品的不良反應的性質分類，與藥物本身的藥理作用無關的的不良反應包括（DE ）A.作用B.性反應C.感效應D.態反應E. 異質反應118.治療藥物監測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度效應關系已經確立的前提下需要進行血藥濃度監測的有 （ACDE ）A.療指數小,毒性反應的藥物B. 具有線性動力特征的藥物C. 體內容易蓄積而發生毒性反應的藥物D. 并用藥易出現異常反應的藥物E. 體差異很大的藥物 119.于中國藥典規定的藥物貯藏條件的說法，正確的有（ABCDE ）A.涼處貯藏系揹藏處溫度不超過20