1、 - 11- 2.3 各類有機化合物的IR譜特征2.3.1 烷 烴特征官能團：CH3、CH2、CH。CH3：as(C-H)：2960 cm-1； s(C-H)：28902870 cm-1as(C-H)：1460 cm-1； s(C-H)：1380 cm-1CH2：as(C-H)：2925 cm-1； s(C-H)：2853cm-1(C-H)：1470 cm-1 (剪式振動)(C-H)：725 cm-1 (n4；平面搖擺振動)CH： (C-H)：2890 cm-1 峰弱，無實用價值。 圖IR-01 正葵烷IR光譜 () as(C-H) 2954.5 cm-1： CH3 不對稱伸縮振動as(C-H

2、) 2923.6 cm-1： CH2 不對稱伸縮振動s(C-H) 2854.2 cm-1： CH3、CH2 對稱伸縮振動 () (C-H) 1465.7 cm-1： CH2 剪式振動與CH3不對稱彎曲振動 () (C-H) 1380.8 cm-1： CH3對稱彎曲振動 () (C-H) 725.1 cm-1： CH2(n4)面內搖擺振動 圖IR-02 環戊烷IR光譜 () as(C-H) 2954.5 cm-1： CH2 不對稱伸縮振動s(C-H) 2869.26cm-1： CH2 對稱伸縮振動() (C-H) 1457.9 cm-1： CH2 剪式振動 () (C-H) 894.8 cm-1

3、： CH2(n4)面內搖擺振動 2.3.2烯 烴 烯烴的特征官能團為：C=CH和C=C；有3個特征吸收帶。 (C=C-H)：30903075 cm-1(C=C)：16751620 cm-1(C=C-H)：1000700 cm-1(C=C-H) (C=C) (C=C-H) *(C=C-H) (面外) (面內) 30953075 16451640 990 14201410 910 （倍頻:18601790） 30953075 16581648 890 1135（倍頻:18001750）30403010 16751665 96530403010 16551650 73067530403010 167

4、51650 840800特 征：(1) (C=C-H)：高于飽和烷烴的C-H伸縮振動 (2) (C=C)： 反式二取代苯高于順式。 (3) (C=C)(環烯)：環內雙鍵隨張力增大而吸收波數降低 環外雙鍵隨張力增大而吸收波數升高圖IR-03 1-辛烯的IR譜 ()(C=C-H)：3094.8 cm-1； ()(C=C)：1643.1 cm-1()(C=C-H)：997.6 cm-1，908.9 cm-1()1820.5 cm-1(908.9 cm-1的倍頻)2.3.3 三鍵與積累雙鍵2.3.3.1 炔烴的特征官能團為： (CC-H)：33003310 cm-1 (強而銳)(CC-)：226020

5、90 cm-1(不強，尖銳，特征性強)(CC-)：22602090 cm-1（二元非對稱取代炔有吸收，二元對稱取代炔無吸收）(CC-H)：680610 cm-1(面內搖擺振動)圖IR-04 1-辛炔IR光譜 ()(C-H)：3309.3 cm-1； ()(CC)：2121.4 cm-1() (C-H)：632.5 cm-1 圖IR-05 4-辛炔IR光譜 完全對稱，無炔的特征吸收 2.3.3.2氰(-CN) (CN)：飽和脂肪氰 22602240 cm-1 中強 尖銳 芳香氰 22402220 cm-1 強 尖銳不飽和氰 22352215cm-1 強 尖銳圖IR-06 鄰甲基苯氰IR譜2.3.

6、3.3 積累雙鍵(N=C=O)：22752263 cm-1 強圖IR-07 對甲基異氰酸酯IR譜2.3.4芳烴芳烴有苯環上的C=C-H的伸縮振動和變形振動及C=C的骨架振動。(=C-H)：31003000 cm-1(C=C)：1600 cm-1，1500 cm-1(通常1500 cm-1比1600 cm-1強)(=C-H)：900650 cm-1 (=C-H) 的組頻和倍頻：20001600 cm-1（或稱泛頻，對取代基的類型判斷有一定的參考價值）。(=C-H)：900650 cm-1：芳環上=C-H的面外彎曲振動，是判斷取代類型的主要譜帶(可以結合泛頻帶同時識別)。 取代類型 吸收峰(cm-

7、1) 強 度單 取 代( ) 770730 VS (5H) 710690 S 鄰二取代( ) 770735 VS (4H) 間二取代( ) 900860 VS(1H) 810750 VS(3H) 對二取代( ) 860800 VS(2H) 1,3,5-三取代( ) 860810 S 735675 S 1,2,3-三取代( ) 780760 S 725680 m 1,2,4-三取代( ) 885870 S(1H) 825805 S(2H)圖IR-08 取代苯面外彎曲振動及泛頻特征當苯環與不飽和體系( CC、CN、CO、CC )發生共軛或與孤對電子發生P共軛時，1600 cm-1的峰往往裂分為16

8、00 cm-1，1580 cm-1兩個峰。有對稱中心的苯衍生物，相應于1600 cm-1的振動為非紅外活性，此峰很弱或根本觀察不到。 四取代、五取代的特征性較差，在結構解析中應用較少。 圖IR-09 甲苯的IR譜2.3.5 鹵化物(特征性不強) 鹵素原子質量較大，碳鹵鍵的伸縮振動通常出現在1400 cm-1以下。 12501200 cm-1 11101040 cm-1 10701020 cm-1 圖IR-10 對氯甲苯的IR譜C-X鍵的特征性不是很強，出現在指紋區，有時難以辨認。建議：對于含F化合物采用13CNMR譜或19FNMR譜更有效。 對于含Cl、Br化合物采用MS譜不僅可以判斷Cl、B

9、r的存在，還可以判斷結構中含多少個Cl、Br原子。2.3.6 醇和酚特征官能團：O-H；C-O C-O-H(O-H)：36703200 cm-1；(C-O)：12601000 cm-1(O-H)：14101300(特征性不強，較少應用)(C-O-H)：650 cm-1左右 圖IR-11 正丁醇的IR光譜() (O-H)：3350cm-1； () (C-O)：1050cm-1； () (C-O-H) ：650cm-1（面外） 圖IR-12 苯酚IR光譜() (O-H)：3330cm-1； () (C-O)：1220cm-1； () (O-H) : 1306cm-1（面內）； () (O-H) ：650cm-1（面外）。2.3.7醚 C-O-C伸縮振動是醚的唯一特征吸收頻率。基 團 振動方式 吸收波數（cm-1） 吸收強度R-O-R（對稱烷基醚） (C-O-C) 11501