1、第一章生物藥劑學(xué)概述一單項選擇題2藥物得吸收過程就是指B藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)得作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變得過程D就是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物得形式排出體外得過程A藥物在體外結(jié)構(gòu)改變得過程C就是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝得過程E就是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其她組織得轉(zhuǎn)運過程 3藥物得分布過程就是指A藥物在體外結(jié)構(gòu)改變得過程B藥物在體內(nèi)受語系統(tǒng)得作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變得過程C就是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝得過程 I)就是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物得形式排出體外得過程E藥物吸收后，通過細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運得過程 4藥物得代謝過程就是指A藥物在體外結(jié)構(gòu)改變得過程C就是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝得過程E藥物向其她組織得轉(zhuǎn)運過

2、程5藥物得排泄過程就是指A就是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝得過程B藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)得作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變得過程D就是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物得形式排出體外得過程B就是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物得形式排出體外得過程C藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)作用發(fā)生結(jié)構(gòu)改變得過程D藥物向其她組織得轉(zhuǎn)運過程E藥物透過細(xì)胞膜進(jìn)人體內(nèi)得過程6藥物得消除過程就是指A就是指藥物在測量部位得不可逆消失得過程B就是指藥物消失C就是指藥物在體內(nèi)得結(jié)構(gòu)改變D就是指藥物得排泄E就是指體內(nèi)測不到藥物得問題7化學(xué)結(jié)為決定療效得觀點A就是生物藥劑學(xué)得基本觀點B該觀點認(rèn)為藥物制劑得藥理效應(yīng)純粹就是由藥物本身得化學(xué)結(jié)構(gòu)決定得,就是正確得觀點C該觀點不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)

3、與療效不一定相關(guān)D就是片面得觀點，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E該觀點認(rèn)為制劑僅僅就是一門調(diào)配與加工藥物得學(xué)問，不影響療效,因此就是正確得【習(xí)題答案】一單選題：1一7 DDEBBAD三論述題1 .生物藥劑學(xué)中得劑型因素包括：(1)藥物得化學(xué)性質(zhì)(2)藥物得物理性質(zhì)(3)藥物得劑型及用藥方法。(4)制劑處方中所用得輔料得性 質(zhì)與用量。(5)處方中藥物得配伍及相互作用。(6)制劑得工藝過程、操作條件及儲運條件等。2生物藥劑學(xué)中得生物因素主要包括：(1)種族差異:就是指不同得生物種類得差異，及不同人種得差異、(2)性別差異3)年齡差異。(4)生 理與病理條件得差異(5)遺傳因素:人體內(nèi)參與藥物

4、代謝得各種酶活性得個體差異。第二章口服藥物得吸收一名詞解釋L吸收2、pH分配假說 3、肝腸循環(huán)4o主動轉(zhuǎn)運 5、易化擴(kuò)散6,膜孔轉(zhuǎn)運7。肝首過效應(yīng)8、口服定位給藥系統(tǒng)9o被動轉(zhuǎn)運1 0.多晶型二單項選擇題2 .下列成分不就是細(xì)胞膜組成成分得就是A.脂肪B、蛋白質(zhì) C、磷脂D.糖類3 .下列屬于生理因素得就是Ac藥物理化性質(zhì)B.藥物得劑型及給藥方法C、制劑處方與工藝D.生理與病理條件差異4 .藥物得主要吸收部位就是A.胃 B.小腸C。大腸 D.均就是5 .各類食物中，()胃排空最快A、糖 Bo蛋白質(zhì)C、脂肪D。均一樣6 .根據(jù)Hen d er sonH asselbalch方程式求出，堿性藥物得

5、pKa-pH=A. 1 g(C i /Cu) Bo Ig(CiXCu) C. 1 g (Ci-C u) D0 1 g (Ci+Cu)7 .下列()可影響藥物得溶出速率A.粒子大小 B、多晶型 C、溶劑化物D.均就是8 .胞飲作用得特點就是A、有部位特異性 B.需要載體 C.不需要消耗機(jī)體能量D。逆濃度梯度轉(zhuǎn)運 E、無部位特異性8,下列敘述錯誤得就是A。生物藥劑學(xué)就是研究藥物在體內(nèi)得吸收、分布與排泄得機(jī)制及過程得科學(xué)Be大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜C,主動轉(zhuǎn)運就是一些生命必須得物質(zhì)與有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)得離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域而高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運得過程D.被動擴(kuò)散不需要載體

6、參與E.細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，稱為胞飲9 .以下哪條不就是被動擴(kuò)散特征A.不消耗能量 B 0有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運E.無飽與現(xiàn)象與競爭抑制現(xiàn)象10 .以下哪條不就是主動轉(zhuǎn)運得特征A、消耗能量B、可與結(jié)構(gòu)類似得物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象Co由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運E、有飽與狀 態(tài)11 .以下哪條不就是促進(jìn)擴(kuò)散得特征A.不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性要求Co由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運E。有飽與狀態(tài)12 .關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述就是錯誤得A、脂肪性食物能增加難溶藥物得吸收B. 一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收得物質(zhì)，飽腹服用吸

7、收量增加C. 一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收D。當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E。脂溶性、非離子性藥物容易透過細(xì)胞膜13 .影響藥物胃腸道吸收得劑型因素不包括A.藥物在胃腸道中得穩(wěn)定性B.粒子大小C、多晶型 D、解離常數(shù) E.胃排空速率14 .影響藥物胃腸道吸收得生理因素不包括A.胃腸液成分與性質(zhì) B、胃腸道蠕動 C、循環(huán)系統(tǒng) D、藥物在胃腸道中得穩(wěn)定性E、胃排空速率15 . 一般認(rèn)為口服劑型中藥物吸收速率得大致順序A、水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑B.水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C。水溶液散劑)混懸液膠囊劑片劑D。混懸液)水溶液散劑膠囊劑片劑E、水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑16 .對于同一

8、種藥物,吸收最快得劑型就是A、片劑 B、軟膏劑Co溶液劑D.混懸劑17 .藥物得溶出速率可用下列哪項表示Ac Noyes Whi t ney 方程 B. He n de r s o n - I I a s selba 1 ch 方程 C、Fic k s 定律 D. I I i g uchi 方程18 .下列屬于劑型因素得就是A.藥物得劑型及給藥方法 Bo制劑處方與工藝C。A、B均就是 D. A、B均不就是19 .可作為多肽類藥物口服吸收部位得就是A、十二指腸 B。盲腸 C。結(jié)腸D、直腸20 .血流量可顯著影響藥物在（）得吸收速度A.胃B.小腸C。大腸 D。均不就是21 .弱堿性藥物奎寧得pK

9、a =8。4,在小腸中（pH=70 0）解離型與未解離型得比為A. 25/ 11/25 C. 1 D、無法計算22 .多晶型中以（）有利于制劑得制備，因為其溶解度、穩(wěn)定性較適宜A、穩(wěn)定型Bo亞穩(wěn)定型 C、不穩(wěn)定型D. A、B、C均不就是23 .下列屬于生理因素得就是A、種族差異B.性別差異C。遺傳因素差異 Do均就是24 .藥物主動轉(zhuǎn)運吸收得特異性部位就是A。小腸 B、盲腸C.結(jié)腸 Do直腸25 .消化道分泌液得p H 一般能影響藥物得（）吸收A、被動擴(kuò)散 B.主動轉(zhuǎn)運C、促進(jìn)擴(kuò)散D。胞飲作用26 .在溶出為限速過程吸收中,溶解了得藥物立即被吸收,即為（）狀態(tài)A.漏槽B、動態(tài)平衡 C、均就是D

10、、均不就是27 .消化液中得（）能增加難溶藥物得溶解度,從而影響藥物得吸收A。膽鹽 B、酶類C«粘蛋白 D.糖28 .漏槽條件下,藥物得溶出速度方程為A. dC/d t=kSCs B、dC/dt = kS/Cs Co dC/dt 二 k/SCsD、dC/dt = kC s29 .膜孔轉(zhuǎn)運有利于（）藥物得吸收A、脂溶性大分子 水溶性小分子 C.水溶性大分子 D.帶正電荷得蛋白質(zhì)E。帶負(fù)電荷得蛋白質(zhì)30 .在溶媒化物中，藥物得溶解度與溶解速度順序為A、水合物有機(jī)溶媒化物無水物B、無水物水合物有機(jī)溶媒化物C.有機(jī)溶媒化物無水物水合物D.水合物無水物有機(jī)溶媒化物31 .淋巴系統(tǒng)對（）得吸收起

11、著重要作用A、脂溶性藥物 B、水溶性藥物 C。大分子藥物 D。小分子藥物32 .弱酸性藥物得溶出速度與pH大小得關(guān)系就是A.隨pH增加而增加 B隨pH減少而增加C。與pH無關(guān)Do視具體情況而定33 . pH-分配假說可用下面那個方程描述A、Fi c k B、Noy e s-W h i t ne y C、II e nder s on - Has s e lb a kch D、Stock s34 .某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好,主要因為A.該藥物在腸道中得非解離型比例大B.藥物得脂溶性增加C.腸端動快D、小腸得有效面積大E.該藥在胃中不穩(wěn)日35 .用減少藥物粒度得方法來改善吸收，僅在（）情況下有

12、意義Ao吸收過程得機(jī)制為主動轉(zhuǎn)運溶出就是吸收得限速過程C、藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解D、藥物對組織刺激性較大E、藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差36 .如果藥物溶液劑型比固體劑型好,則Ao固體劑型不崩解 Bo說明溶液機(jī)型就是唯一實用得口服劑型C、藥物口服只受到溶出速度得限制D、說明固體劑型沒配置好E。以上均不就是37 .以下關(guān)于氯露素得敘述錯誤得就是A、無味氯霉素有A、B、C三種晶型及無定型，其中A晶型為有效晶型無味氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型,故有治療作用C。無定型為有效形式D、無味氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱（8 7C-89C）熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь汀、無味氯霉素得有效晶型得血藥濃度比其無效晶型得

13、血藥濃度高38 .關(guān)于核黃素服用方法正確得就是A、核黃素就是被動吸收,吸收部位就是在胃部,應(yīng)空腹服用B.核黃素就是主動轉(zhuǎn)運，吸收部位在十二指腸，故應(yīng)空腹服用，并飲大量水以利吸收完全3核黃素就是主動轉(zhuǎn)運，吸收部位在十二指腸,宜飯后服用，使藥物緩慢通過吸收部位而吸收完全九核黃素就是被動吸收，服用不拘形式E、核黃素就是被動吸收，吸收部位在小腸上部，應(yīng)空腹服用39 .藥物理化性質(zhì)對于藥物在為腸道得吸收影響顯著，下列敘述中錯誤得就是Ao藥物得溶出快有利于吸收B、具有多晶型得藥物,一般其壓穩(wěn)定型有利于吸收C.藥物具有一定脂溶性,有利于吸收,但脂溶性不可過大九酸性藥物在胃酸條件下有利于吸收;堿性藥物在小腸堿

14、性得條件下有利于藥物得吸收E、大分子藥物可通過上皮細(xì)胞含水膜孔轉(zhuǎn)運吸收40 .下列各種因素中除（）外，均能加快胃得排空A、胃內(nèi)容物滲透壓降低 B.胃大部分切除 C。胃內(nèi)容物黏度降低D、阿司匹林E.普蔡洛爾41 .紅霉素得生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A。緩釋片B.腸溶衣C.薄膜包衣片 D、使用紅霉素硬脂酸鎂E。增加顆粒大小42 .下列有關(guān)藥物在胃腸道得吸收描述中那個就是錯誤得A.胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸與大腸，而小腸就是藥物吸收得最主要部位B、為腸道內(nèi)得pH值從胃到大腸逐漸上升,通常就是：胃pHl3（空腹偏低，約為1、21、8,進(jìn)食后pH值上升到3）,十二指腸p H5-6,空腸p

15、H6-7,大腸pH7-8Co pH值影響被動擴(kuò)散得吸收D.主動轉(zhuǎn)運很少受pH值得影響E.弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差43 .根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項為HI型藥物A.高得溶解度，低得通透性B。低得溶解度,高得通透性C«高得溶解度,高得通透性D,低得溶解度，低得通透性Eo以上都不就是44 .下列有關(guān)載體媒介轉(zhuǎn)運得描述正確得就是A。逆濃度梯度轉(zhuǎn)運B.不需要載體參與 C。需要消耗能量D、轉(zhuǎn)運速度與濃度呈線性關(guān)系 E.轉(zhuǎn)運具有飽與到象45 .下列有關(guān)胃排空與胃排空速率得描述錯誤得就是Ao胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸得過程為胃排空B.胃空速率慢，藥物在胃中停留時間延

16、長，弱酸性藥物得吸收會增 加C、固體食物得胃空速率慢于流體食物D、胃排空速率越快越有利于主動轉(zhuǎn)運藥物得吸收E。藥物如抗膽堿藥阿托品會減慢胃排空速率46 .下列有關(guān)溶出度參數(shù)得描述錯誤得有Ae溶出參數(shù)t d表示藥物從制劑中累枳溶出63o 2用所需要得時間B.威布爾分布模型中t。表示溶出時得時滯C. Higuchi方程描述得就是累積溶出藥量與時間得平方根成正比D.相似因子與變異因子可以定量得評價參比制劑與試驗制劑溶出曲線之間得差別E、單指數(shù)模型中k越小表明藥物從制劑中溶出得速度越快47.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容得描述不恰當(dāng)?shù)糜蠥。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性得差異將藥物分為四大類

17、B、【型藥物具有高通透性與高滲透性Com型藥物通透性就是吸收得限速過程,與溶出速率沒有相關(guān)性九 劑量指數(shù)就是描述水溶性藥物得口服吸收參數(shù)，一般劑量指數(shù)越大，越有利于藥物得吸收E,溶出指數(shù)就是描述難溶性藥物得重要參數(shù),受劑型因素得影響,并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)48制備片劑時制備工藝對藥物吸收得影響A混合方法B包衣 C制粒操作與顆粒D壓片時得壓力 E顆粒大小49細(xì)胞膜得特點A膜結(jié)構(gòu)得對稱性B膜得流動性及對稱性C膜得通透性D膜結(jié)構(gòu)得穩(wěn)定E膜結(jié)構(gòu)得流動性及不對稱性5 0下列哪些不就是影響胃排空速率得因素A食物得pH值 B食物得類型C胃內(nèi)容物得體積D藥物 E胃內(nèi)容物得黏度55全身作用得栓劑在直腸中最佳得用

18、藥部位在A接近直腸上靜脈 B應(yīng)距肛門口約2cm處 C接近直腸下靜脈D接近直腸上、中、下靜脈57下列敘述中哪些不就是主動轉(zhuǎn)運得特點A逆濃度梯度B藥物從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運，需要消耗能量E無飽與現(xiàn)象，但消耗能量C需要有特定載體,在股兩邊來回穿梭，擔(dān)負(fù)著轉(zhuǎn)運任務(wù)D存在飽與現(xiàn)象,不消耗能量60不影響藥物胃腸道吸收得因素就是A 藥物得解離常數(shù)與脂溶性 B藥物從制劑中得溶出速度C藥物得黏度D藥物得旋光度E藥物得晶型61目前認(rèn)為藥物透入皮膚吸收得途徑有A透過表皮進(jìn)人真皮，吸收入血 B通過毛囊C通過汗腺D 通過皮脂腺E均可 6 2下列說法不正確得A片劑中加人崩解劑得目得就是促進(jìn)片劑崩解，從而使吸收加快 B崩解劑

19、得用量與藥物得溶出速度 無關(guān)C潤滑劑大多為流水性與水不溶性物質(zhì),加入會影響藥物崩解或溶出D減少藥物粒徑可加快溶出速率與吸收速率E活性炭對一些藥物有很強(qiáng)得吸附作用，使藥物得生物利用度減少6 3下列敘述不正確得A靜脈注射藥物直接進(jìn)人血管，注射結(jié)束時血藥濃度最高 B靜脈注射起效快C靜脈注射得容量一般小于5 0 ml D靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒有乳液E靜脈注射不能用混懸液64下列敘述錯誤得A植入劑一般植入皮下B皮內(nèi)注射,只用于診斷與過敏實驗，注射量在Im I左右C鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障 D肌肉注射得容量一般為2 51nl其溶媒為水,復(fù)合溶媒或油E長效注射劑常就是藥物得油溶液或混懸劑 66

20、反映難溶性固體藥物吸收得體外指林主要就是A溶出度 B崩解時限C片重差異D含量 E脆碎度67 一般注射液得pH值應(yīng)為A 3-8 B 3 - 10C 49 D 510E 41168藥物透皮吸收就是指A藥物通過表皮到達(dá)深層組織B藥物主要通過毛囊與皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用 D藥物通過表皮，被毛細(xì)血管與淋巴吸收進(jìn)人體循環(huán)得過程E藥物通過破損得皮膚，進(jìn)人體內(nèi)得過程70栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切得測定就是A融變時限B重量差異 C體外溶出試驗D硬度測定 E體內(nèi)吸收試驗7 1如果處方中選用口服硝酸甘油,就應(yīng)選用較大劑量,因為A胃腸中吸收差B在腸中水解C與血漿蛋白結(jié)合率高 D首過效

21、應(yīng)明顯 E腸道細(xì)菌分解 77多數(shù)藥物得吸收得機(jī)制就是A逆濃度差進(jìn)行得消耗能量過程B消耗能量，不需要載體得高濃度向低濃度側(cè)得移動過程C需要載體,不消耗能量向低濃度側(cè)得移動過程D不消耗能量，不需要載體得高濃度向低濃度側(cè)得移動過程E有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象得被動擴(kuò)散過程85奎寧在pKa值為8、4 ,其在哪個部位更易吸收A胃 B小腸 C胃與小腸D飽腹時胃中E空腹時胃中89下列哪種因素不屬于影響口服藥物吸收得理化因素A藥物得脂溶性 B藥物得解離度C藥物制成不同劑型D藥物不同晶型E以上均正確 90下列口服劑型中吸收最快得就是A溶液劑 B膠囊劑 C混懸劑 D包衣劑 E普通片劑 92影響胄排空速度得因素就是，A空腹與飽

22、 B腸道得端C藥物得油水分配系數(shù)D藥物得多晶體 E以上均可93下列敘述不正確得：（）。Ae通常水溶性大得藥物較難溶性藥物易吸收B、分子型藥物比離子型藥物易于透過細(xì)胞膜C非解離型藥物得比例由吸收部位pH決定D、通常酸性藥物在pH低得胃中，堿性藥物在pH高得小腸中得未解離型藥物量減少,吸收也減少,反之都增加94反映難溶性固體藥物吸收得體外指標(biāo)主要就是（）。Do含量D.舌下給藥16-20:CAC CA 2 125: ABDAA 26A.溶出度 Bo崩解時限C.片重差異97給藥過程中存在肝首過效應(yīng)得給藥途徑就是：（）。A. 口服給藥B.靜脈注射C、肌肉注射二單項選擇題1- 5 :ADBAA 6- 1

23、0:DA ABD 1 1-15 ：DCE DA 30:AAABD 3 1 -35:CACDB 364 0 :E ACED 41-45 : B EAED 4 6 -47: E D 4 8-52 EEAC D 53-57 BABEE 58- 6 2 BADEB 63-67 DBBAC 68-72 DDEDB 7 3 -77 BCEBD 78-8 2 DACBB 838 7 CBB CC 8 8 -92 BCAAA 93 9 7 DACBA 第三章非口服給藥吸收二填空題1 .藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過程,一般 藥物通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散,水溶性藥物中分子量得可以穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上得孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入

24、毛細(xì)血管,分子量 得藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收。2 .體外評價藥物經(jīng)皮膚吸收速率可采用 或 擴(kuò)散池。3 .為達(dá)到理想得肺部沉積效率,應(yīng)控制藥物粒子得大小,一般其與空氣動力學(xué)粒徑應(yīng)介于n m。4 .蛋白質(zhì)多肽藥物經(jīng)黏膜吸收就是近年研究得熱點,主要非口服與注射途徑包括 、 等。一就是非題2. V 3、J4、X 5o X二填空題L脂溶性，小，很大2單室，雙室30、5 %7、5即）4經(jīng)鼻腔，經(jīng)肺部,經(jīng)直腸（經(jīng)口腔黏膜等）第四章藥物得分布一就是非題L藥物得分布就是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織得過程、分布速度 往往比消除慢、2.由于藥物得理化性質(zhì)及生理因素得差異，不同藥物在

25、體內(nèi)具有不同得分布特性，但藥物在體內(nèi)分布就是均 勻得。3藥物從血液向組織器官分布得速度取決于組織器它得血液灌流速度與藥物與組織器官得親與力。4連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血得速度比進(jìn)入組織得速度快時,組織中得藥物濃度會逐漸升高而 引起蓄積。5蛋白結(jié)合率越高,游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽與現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時,游離濃度變化不大,對于毒副作 用較強(qiáng)得藥物,不易發(fā)生用藥安全問題，6藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物得濃度，其次與該藥物與組織結(jié)合得程度有關(guān)。7藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物得分布與消除速度,延長作用時間，并有減毒與保護(hù)機(jī)體得作用。8蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運,可使藥物

26、不通過肝從而避免首過作用。9胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。1 0將聚乙二醇(PEG)引入到微粒得表面,可提高微粒得親水性與柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識別與吞噬。二單項選擇題1 .藥物與血漿蛋白結(jié)合得特點有A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡 Bo無競爭性Co無飽與性D、結(jié)合率取決于血液pH Eo結(jié)核型可自 由擴(kuò)散2 .藥物得表觀分布容積就是指A.人體總體積人體得體液總體積 C、游離藥物量與血濃之比D.體內(nèi)藥量與血濃之比E、體內(nèi)藥物分布得實際容積3 .下列有關(guān)藥物表觀分布容積得敘述中,敘述正確得就是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布得

27、實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積得單位就是L/h Eo表觀分布容枳具有生理學(xué)意義 4.藥物與蛋白結(jié)合后A、能透過血管壁B.能由腎小球濾過 C。能經(jīng)肝代謝D.不能透過胎盤屏障5 .以下錯誤得就是Ao淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過效應(yīng)B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收 C.都對D.都不對6、5一疑尿嗑噬不同乳劑給藥后,轉(zhuǎn)運進(jìn)入淋巴得量依次為A、W/0/W型AW/0 型0/W 型 B、W/0 型)W/0/W型)0/W 型C. 0/W 型)W/0/W 型)W/0 型 D. W/0 型0/W 型 AW/0/W 型7 .體內(nèi)細(xì)胞對微粒得作用及攝取主要有以下幾種方式A.胞

28、飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運 B.膜孔轉(zhuǎn)運、吸附、融合、內(nèi)吞C、膜孔轉(zhuǎn)運、胞飲、內(nèi)存D、膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞8 .以下關(guān)于蛋白結(jié)合得敘述不正確得就是A。蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合就是不可逆過程,有飽與競爭結(jié)合現(xiàn)象C、藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過血腦屏障D.蛋白結(jié)合率低得藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)9 .以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運得敘述正確得就是A、藥物得親脂性，藥物得脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢 藥物得親脂性，藥物得脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢3藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運D、延長載要納米粒在體內(nèi)得循環(huán)時間，降低了藥

29、物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運得效率1 0、藥物在體內(nèi)從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織得過程，該過程就是A吸收B分布C代謝D排泄E轉(zhuǎn)運11、表觀分布容積(V)得定義哪一個敘述就是正確得A藥物在體內(nèi)分布得真正容積 B它得大小與藥物得蛋白結(jié)合無關(guān) C它得大小與藥物在組織蓄積 無關(guān)D它就是指體內(nèi)全部藥物按血中濃度計算出得總?cè)莘eE它代表血漿客積,具有生理意義12.體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合得特點哪一個敘述不正確A此種結(jié)合就是可逆B能增加藥物消除速度 C就是藥物在血漿中得一種貯存形式D減少藥物得毒副作用 E減少藥物表觀分布容積13。下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運少A脂質(zhì)體 B微球 C毫微粒D溶液劑E復(fù)

30、合乳劑1 4.下列哪種性質(zhì)得哪一類藥物易通過血腦屏障A弱酸性藥物B弱堿性藥物C極性藥物D水溶性藥物E大分子藥物1 5。下列哪種藥物容易通過血腦屏障A硫噴妥 B戊巴比妥鈉 C青霉素 D布洛芬E氨葦青霉素16。藥物連續(xù)應(yīng)用時，組織中得藥物濃度有逐漸升高得趨勢,這種現(xiàn)象稱為A吸收B分布 C配置D消除 E蓄積17 ,下列藥物得表觀分布容積哪一個與血漿得真實分布容積接近A青霉素 B伊文思藍(lán) C丐I噪美辛D乙醇E磺胺嗜喔1 8、 藥物得表觀分布容積小于它們得真實分布容積,最有可能得原因就是A組織與藥物有較強(qiáng)得結(jié)合B血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)得結(jié)合C組織中得濃度高于血液中得濃度D藥物消除過快E藥物吸收不好1 9.

31、下列因素中哪個最可能不就是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合得主要因素A藥物得理化性質(zhì) B給藥劑量 C藥物得代謝酶活性D性別差異 E生理與病理狀態(tài)20藥物透過血腦屏障得主要機(jī)制就是A主動轉(zhuǎn)運B促進(jìn)擴(kuò)散C被動擴(kuò)散D胞飲作用E離子對轉(zhuǎn)運2 1、藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液得轉(zhuǎn)在運速度依次為A肝腸頸部皮膚肌肉B肌肉頸部皮膚肝腸C腸肝皮膚頸部肌肉D肌肉肝皮膚頸部腸E腸肝頸部皮膚肌肉22、藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運得主要機(jī)制就是A主動轉(zhuǎn)運B被動擴(kuò)散 C促進(jìn)擴(kuò)散D胞飲作用 E離子對轉(zhuǎn)運23。 下列組織中藥物分布最慢得組織就是A心B肝C脂肪D肌肉E肺 24。硫噴妥得麻醉作用持續(xù)時間很短就是因為A藥物向血腦屏障得快速分布 B

32、藥物代謝快C藥物排泄快D藥物在脂肪組織中得分布E藥物在肌肉組織中得分布25 . 如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥物得淋巴轉(zhuǎn)運A制成片劑 B制成膠囊劑C制成口服液 D 制成W/0/W型乳劑 E制成氣霧劑26 .腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取得能力稱為E血液一腦脊液屏障E核酸E淋巴轉(zhuǎn)運A腦內(nèi)轉(zhuǎn)運B腦靶向性C血腦屏障D脂質(zhì)屏障2 7.下列成分中哪一種最可能不就是紅細(xì)胞得組成部分：A血紅蛋白B糖類C蛋白質(zhì) D類脂2 8。藥物透過胎盤屏障類似于下列A血腦屏障B腸初膜 C紅細(xì)胞膜 D 血管壁29c藥物與血漿蛋白得輕微改變（如變化率為1%）最有可能影響A藥理作用強(qiáng)度B藥物得代謝途徑C藥物得表觀分布容積D藥物得生物半衰

33、期E藥物得作用部位 四填空題藥物得分布就是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由 運送至 得過程。2、某些藥物連續(xù)應(yīng)用中，常常由于藥物從組織解脫入血得速度比進(jìn)入組織得速度，導(dǎo)致組織中得藥物有 濃度逐漸上升得趨勢,稱為。3、人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān),.與、4。藥物得淋巴轉(zhuǎn)運主要與藥物得 有關(guān)。分子量在以上得大分子藥物，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運得選擇性傾向很強(qiáng)。5.藥物向中樞神經(jīng)得轉(zhuǎn)運,主要取決于藥物得 性，另外藥物與也能在一定程度上影響血液一腦脊液間得藥物分配。6、粒徑小于 Nm得微粒,大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被 攝取,這也就是目前研究認(rèn)為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布得主要途徑。7、制備長循環(huán)微粒,

34、可通過改善微粒得 增加微粒表面得及其,則可明顯延長微粒在血循環(huán)中得半衰期、8.藥物得組織結(jié)合起著藥物得 作用，可延長c9、藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物得理化性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白得親與力及藥物相互作用等因素外，還 與、與等因素有關(guān)、一就是非題1 . x 2. X 3. J 4、X 5. X 6。 lo A 2> D 3. A 4o D5、D10- 1 4 BDBDB 1519 AE BBC 20-24 四填空題lo循環(huán)系統(tǒng),各臟器組織、2,慢,蓄積，1 0 .分布容積就是指假設(shè)在藥物充分分布得前提下，體內(nèi)按血中同樣濃度溶解時所需得體液二J7.J 8 o V 9. X 1 0o X6 A

35、7、D 8 A 9aBBABC D 2529 DCEAA3,白蛋白，。1酸性糖蛋白，脂蛋白 4,分子量,50 0 0 5,脂溶性，蛋白得結(jié)合率6, 7,肝與脾中得但與巨噬細(xì)胞7,親水性，柔韌性，空間位阻8,貯庫，作用時間9,動物種差，性別差異，生理與病理狀態(tài)得差異10,全部藥量,總?cè)莘e 二就是非題1。藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)得目得主要就是增加水溶性，以利從體內(nèi)排出。2。巴比妥類藥物為酶誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身得代謝、3 .替加氟為氟尿嗜咤得前藥，其實替加氟本身就具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為氟尿嚙咤而發(fā)生作用。4。肝清除率ER=Oe 7表示僅有30%得藥物經(jīng)肝臟清除,70%得藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)。三單項選

36、擇題1藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上得變化，該過程就是A吸收B分布 C代謝D排泄E轉(zhuǎn)運2藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝得主要部位就是A胃腸道B肺臟 C血腦屏障D肝臟 E腎臟3藥物在肝臟得代謝主要以那種類型為主進(jìn)行藥物得生物轉(zhuǎn)化A氧化反應(yīng)B還原反應(yīng)C結(jié)合反應(yīng)D水解反應(yīng) E絡(luò)合反應(yīng)4藥物代謝通常分為兩相反應(yīng),即第一相反應(yīng)與第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)得就是A氧化反應(yīng) B還原反應(yīng) C結(jié)合反應(yīng) D 水解反應(yīng) E分解反應(yīng)5藥物得體內(nèi)代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng),這些酶系統(tǒng)稱為藥酶.參與第1相反應(yīng)得藥酶主要就是A細(xì)胞色素P- 4 50 B磺酸化酶C環(huán)氧水合酶DUDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E谷就甘肽一 S轉(zhuǎn)移酶9藥物得體內(nèi)代謝大部分同

37、于酶系統(tǒng)催化反應(yīng),這些藥物代謝酶主要存在A血漿B微粒體C線粒體 D溶酶體 E細(xì)胞漿10參與第一相氫氧化反應(yīng)得單胺氧化酶主要存在于A血漿B微粒體C線粒體D溶酶體E細(xì)胞漿11對于藥物在消化道內(nèi)得代謝,其中在消化道壁主要進(jìn)行藥物得A氧化反應(yīng)B還原反應(yīng)C結(jié)合巨應(yīng)D水解反應(yīng)E分解反應(yīng)12酒精或乙醇在吸收人體循環(huán)后,在藥酶得作用下生成極性更強(qiáng)得代謝物，以排出體外,其中得主要藥物代 謝酶就是A細(xì)胞色素P4 5 0 B磺酸化酶C環(huán)氧水合酶D UDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E醇醛脫氫酶13主要發(fā)生氧化反應(yīng)得藥物有A非那西丁B普魯卡因C水楊酸胺D水臺氯醛 E二甲基亞碉14主要發(fā)生還原反應(yīng)得藥物有D水合氯醛E硫噴妥鈉D水

38、含氯醛 E硫噴妥鈉D LTDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移E醇醛脫氫酶A非那西丁 B巴比妥 C安替比林15主要發(fā)生水解區(qū)應(yīng)得藥物有A非那西丁B普魯卡因 C安替比林1 6苯丙胺氧化生成苯基丙酮反應(yīng)得催化酶為A單胺氧化酶 B磷酸化酶 C環(huán)氧水合酶17氯丙嗪氧化生成皴丙嗪亞碉反應(yīng)得催化酶為A細(xì)胞色素P-4 50 B磷酸化酶 C環(huán)氧水合酶D UDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E 醇醛脫氫酶1 8水合氨酸在體內(nèi)代謝成三氯乙醇，其反應(yīng)催化酶為A細(xì)胞色素P450B還原化酶C環(huán)氧水合酶 D乙酸化轉(zhuǎn)移酶E單胺氧化酶19前萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)得藥物代謝酶為A細(xì)胞色素P-4 5 0B磷酸化酶C環(huán)氧水合酶D LDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E醇醛脫氫酶2

39、 0能夠形成脂型葡萄糖醛酸背得化合得中含有哪種基團(tuán)A -OH B Nil： C S H D COO 11E -CH21能夠形成酸型葡萄糖醛酸甘得比合物中含有哪種基團(tuán)A -OH B -NH2 C -SH D -COOHE -CH22能夠形成N型的萄糖醛酸昔得化合物中含有哪種基團(tuán)A -OH B NH2C SHD -COOHE -CH23硫酸酯就是指硫酸結(jié)合得活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A -0B NH 2C -SHD -C OOHE -CH24級基磺酸酯就是指硫酸結(jié)合得活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A -OHB -NIL C SHD -COOH E -CH2 5硫酸結(jié)合反應(yīng)得活性供體為A由硫酸根離子

40、與三磷酸腺甘（ATP）反應(yīng)生成3' 一三磷酸腺昔一 5' 一磷酸硫酸酯B尿核昔二磷酸葡萄糖醛酸C乙酸輔酶A D蛋氨酸 E甘刎酸26硫酸結(jié)合反應(yīng)得催化酶為A細(xì)胞色素P-4 5 0B磺酸轉(zhuǎn)移酶C環(huán)氧水合酶DUDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E醇醛脫氫酶27甲基化反應(yīng)得反應(yīng)催化酶為A細(xì)胞色素P-450 B還原化酶 C水解酶 D乙酸化轉(zhuǎn)移酶E甲基轉(zhuǎn)移酶2 8給藥途徑與方法得不同而導(dǎo)致代謝過程得差異，主要相關(guān)因素為A有無首過現(xiàn)象 B有無腸肝循環(huán)C有無個體差異 D有無酶誘導(dǎo)與酶抑制現(xiàn)象 E有無飲食 因素4 5大鼠口服15mg/k g保泰松,次日得血藥濃度為5 7 u g/ml,有6 6%得大鼠出現(xiàn)胃潰

41、瘍，但連續(xù)給藥2周后, 血藥濃度降至1 5 u g/ml,且沒有副作用,這就是因為A保泰松在消化道得吸收達(dá)到飽與B保泰松就是酶誘導(dǎo)劑，促進(jìn)了本身得代謝C保泰松就是酶抑制劑，抑制了本身得代謝D腎臟對保泰松得排泄被促進(jìn)了E保泰松促進(jìn)其自身向周圍組織得轉(zhuǎn)運47藥物在消化道得代謝也就是相當(dāng)普遍得,其中腸內(nèi)細(xì)菌代謝就是主要得代謝過程,它得代謝反應(yīng)類型主 要就是A氧化反應(yīng)B還原反應(yīng) C結(jié)合反應(yīng)D水解反應(yīng) E分解反應(yīng)48硫噴妥在體內(nèi)得代謝路徑主要為A脫叁基化B脫硫氧化 C S一氧化 D 羥化E S一烷基氧化49偶氯化合物在體內(nèi)得代謝路徑主要為A還原B脫硫氧化C N一氧化 D羥化 E烷基氧化50甘氨酸結(jié)合反應(yīng)

42、得主要結(jié)合基團(tuán)為A-OH B -NH： C CHD COOHE -CH1。藥物代謝酶系主要有哪些？簡述她們得作用。二就是非題2V 3X 4X 5 X三單選題1-5 CDACA 6-10 BBCBC 11-15 BEADB 1 62 0 AABDD 21-25 ABABA 263 0 BEAAB3 1 -35 ACACCC 36-40 BAEDA 41-4 5 CAEDB 46-50 CBBA D五問答題1。藥物代謝酶主要位于細(xì)胞得內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、微粒體、胞液、溶酶體，以及核膜與胞漿膜中。藥物代謝酶通常又 可分為微粒體酶系與非微粒體酶系兩大系。（1 ）微粒體藥物代謝酶系:微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其她

43、細(xì)胞（如小腸粘膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等） 得內(nèi)質(zhì)網(wǎng)得親脂性膜上。其中最重要得一族氧化酶，被稱為肝微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)或稱單加氧酶。該 酶系催化得氧化反應(yīng)類型極為廣泛，就是藥物體內(nèi)代謝得主要途徑。（2）非微粒體酶系:非微粒體酶在肝內(nèi)與血漿、胎盤、腎、腸粘膜及其它組織中均有存在，在體內(nèi)除與葡萄糖 醛酸結(jié)合外得其她縮合，以及某些氧化、還原及水解（除酰胺鍵外）反應(yīng)均為該酶系所催化。通常凡就是結(jié)構(gòu) 類似于體內(nèi)正常物質(zhì)、脂溶性較小、水溶性較大得藥物都由這組酶系代謝。第五章藥物排泄二填空題1、機(jī)體最重要得排泄器官就是。2。不同物質(zhì)通過腎小球濾過膜得能力決定于被濾過物質(zhì)得與。3.腎小球濾過得結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)就是，

44、腎小球濾過得動力就是-4.重吸收得主要部位在,重吸收得方式包括與兩種，重吸收得特點:錯誤!;錯誤!。5。腎單位 由與兩部分組成。6、腎小球濾過得NT約有65%7 0 舟就是在被重吸收得。7。測定其菊粉清除率，其值可以代表08、如果某種物質(zhì)得血漿清除率等于ml/mi n ,表明該物質(zhì)直徑腎小球濾過,不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌。9、如果某種物質(zhì)得血漿清除率大于12 5 ml/min,表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球濾過,還被分泌。10. o如果某種物質(zhì)得血漿清除率小于125ml/min,表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球濾過，還被腎小管Ho大多數(shù)外源性物質(zhì)（如藥物）得重吸收主要就是被動過程，其重吸收得程度取

45、決于藥物得一、。12、藥物得腎排泄就是、一、三者得綜合結(jié)果、13。分子量在左右得藥物具有較大得膽汁排泄率。14、吸入麻醉劑、二甲亞碉以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)得共同特點就是一 三單項選擇1。藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失得過程，該過程就是A吸收 B分布 C代謝 D排泄 E轉(zhuǎn)運2。藥物排泄得主要器官就是A肝 B肺 C脾 D腎3藥物除了腎排泄以外得最主要排泄途徑就是A膽汁 B汗腺 C唾液腺 D淚腺 E呼吸系統(tǒng)4 .可以用來測定腎小球濾過速度得藥物就是A青霉素 B鏈藥素C菊粉D前萄糖 E乙醇5 .藥物得脂溶性就是影響下列哪一步驟得最重要因素A腎小球過濾B腎小管分泌C腎小管重吸收D尿量E尿液

46、酸堿性6c酸化尿液可能對下列藥物中得哪一些腎排泄不利A水楊酸 B前萄糖 C四環(huán)素D慶大霸素 E麻黃堿7。一定時間內(nèi)腎能使多少容積得血漿中該藥物清除得能力被稱為A腎排泄速度 B腎清除率C腎清除力D腎小管分泌 E腎小球過濾速度8、分子量增加可能會促進(jìn)下列過程中得哪一項A腎小球過濾 B膽汁排泄 C重吸收 D腎小管分泌 E尿排泄過度9 .下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制A腎小球過濾 B膽汁排泄 C腎小管分泌D腎小管重吸收 E藥物從血液透析1 0。在膽汁中排泄得藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈得現(xiàn)象被稱為A肝得首過作用B肝代謝C腸肝循環(huán)D膽汁排泄 E腸肝排泄1 1 °

47、下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄A乙酷B青霉素C磺胺喀娓D二甲雙服E撲熱息痛12、下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄A氯化鈉 B青蠹素 C鏈霉素 D乙醛 E格列苯配13藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失得過程，該過程就是A吸收 B分布 C代謝 D排泄 E轉(zhuǎn)運14藥物排泄得主要器官就是A肝B肺 C脾 D肺 E腎15藥物除了腎排泄以外得最主要排泄途徑就是A膽汁B汗腺 C唾液腺 D淚腺E呼吸系統(tǒng)16可以用來測定腎小球濾過速度得藥物就是A青霉素 B鏈霉素 C菊粉、 D前萄糖 E乙醇1 7藥物得脂溶性就是影響下列哪一步驟得最重要因素A腎小球過濾 B腎小管分泌 C腎小管重吸收D尿量 E尿液酸堿性18酸化尿液可能對下

48、列藥物中得哪一種腎排泄不利A水楊酸 B葡萄糖 C四環(huán)素 D慶大霉素E麻黃堿1 9 一定時間內(nèi)能使多少各積得血漿中該藥物清除得能上被稱為A腎排泄速度B腎清除率C腎清除力D腎小管分泌E腎小球過濾速度20分子量增加可能會促進(jìn)下列過程中得哪一項A腎小球過濾B膽汁排泄C重吸收 D腎小管分泌 E尿排泄過度21下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制A腎小球過濾B膽汁排泄C腎小管分泌 D腎小管重吸收E藥物從血液透析22在膽汁中排泄得藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收進(jìn)肝門靜脈得現(xiàn)象被稱為A肝得首過作用B肝代謝 C腸肝循環(huán)D膽汁排泄E腸肝排泄23下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄A乙醛 B青霸素C磺胺喙噬D

49、二甲雙服E撲熱息痛24下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄A氯化鈉 B青霉素 C鏈帶素D乙暇 E格列苯服1 .腎臟2相對分子質(zhì)量，所帶得電荷3濾過膜，有效率過壓2 .腎近曲小管，主動重吸收,被動重吸收,選擇性得重吸收,有限度得重吸收3 .腎小球，腎小管4腎近曲小管5人與動物得腎小球濾過率5。1 2 56。腎小管7.重吸收8脂溶性,pKa,尿量,尿得PH值9腎小球濾過，腎小管分泌，腎小管重吸收1 0。5001 1.分子量較小,沸點較低三單項選擇題ID 2E 3A 4C 5C 6A 7B 8B 9A 10C11A12 A 1 317 DEACC 18 2 2 A BBAC 23- 2 4 AA第六章

50、單室模型一填空題1 .藥物在體內(nèi)得消除速度與藥物濃度得一次方成正比得過程叫做 過程、2 .藥物在體內(nèi)運轉(zhuǎn)時，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬 模型藥物。3 .靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度C,主要由 決定,因為一般藥物得 與基本上就是恒定得。4 .單室模型血管外給藥血藥濃度與時間得關(guān)系式為5 .達(dá)峰時就是指 AUC就是指 滯后時間就是指6 .達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，體內(nèi)藥物得消除速度等于7 .靜脈滴注給藥時,要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度得95%需要 個tz/,、二就是非題1 .若某藥物清除半衰期為3h,表示該藥消除過程中從任何時間得濃度開始計算，其濃度下降一半得時間均 為3h

51、6;2 .某藥同時用于兩個病人,消除半衰期分別為3 h與6 h ,因后者時間較長,故給藥劑量應(yīng)增加、3 .虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時對藥物消除速度得波動較敏感、4 .藥物得消除速度常數(shù)k大,說明該藥體內(nèi)消除慢,半衰期長。5 .靜注兩種單室模型藥物,劑量相同,分布容積大得血藥濃度大,分布容積小得血藥濃度小。6 .腎清除率就是反映腎功能得重要參數(shù)之一,某藥清除率值大,說明藥物清除快。7 .藥物在胃腸道中崩解與吸收快,則達(dá)峰時間短,峰濃度高。8 .當(dāng)藥物大部分代謝時，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù),求取消除速率常數(shù)。9 .達(dá)峰時只與吸收速度常數(shù)k4與消除速度常數(shù)k有關(guān)。10 .靜脈滴注給藥經(jīng)過3。3

52、 2個半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度得90%.11 .四計算題1 . 一個病人靜脈注射某藥1 Omg,半小時后血藥濃度就是多少(己知tc”=4h,V=6 0L)?2 .某藥物靜脈注射給藥80m g ,立即測得血藥濃度為lOmg/ml, 4 h后血藥濃度降為7。5 mg / ml.求該藥 物得生物半衰期(假定藥物以一級速度消除)、3 .某藥半衰期8h,表現(xiàn)分布容積為4L / kg,體重為60kg得患者靜脈注射6 OOmg,注射后24 h ,消除得藥量 占給藥劑量得百分比就是多少?給藥后24 h得血藥濃度為多少？4 .某藥0至0、5h內(nèi)尿中得排出量為37。5mg,在0、25h血漿內(nèi)藥物濃度測定為10

53、ug/ml ,求CL。5 .己知磺胺嗜噬半衰期為1 6h,分布容積2 0 L,尿中回收原形藥物6 0%,求總清除率CL,腎清除率CL,并 估算肝代謝清除率CL、6 .某藥物半衰期為4 0c 8 h,則該藥物每天清除體內(nèi)剩余藥量得百分之幾？7 .某藥物靜脈注射給藥5 0mg,側(cè)得03h得AUCo ,為5、1 (mg h/L), AUC為2 2 . 4 (mg h/L),累計排泄 尿量為1 Img。那么，(1 )在給藥3h后有百分之多少得藥物留在體內(nèi)？(2)總清除率CL就是多少？(3) 腎清除率CL就是多少？(4)以腎清除方式排泄得藥物所占得比重就是多少？8 .對患者靜脈滴注利多卡因，已知:工尸1

54、.9瓦VnOOL,若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到4 ug/ml,應(yīng)取k。值為多少？9 .某一單室模型藥物,生物半衰期為5h,靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度得95%,需要多少時間？1. 一級速度2。單室 3k.),k,V4.達(dá)到峰濃度得時間，血藥濃度-時間曲線下得面積，給藥開始至血液中開始出現(xiàn)藥物得時間 5藥物得輸入速度6. 4、3二就是非題 1J2X3X4X 5X6J7J8X9J10J第七章多室模型三計算題1,某藥物在健康志愿者體內(nèi)得研究結(jié)果表明，注射給藥75mg后，血藥濃度與時間得關(guān)系如下：C=A e 工+ Be'pt,該式中 A=4o 6mg / L, B=0、6mg / L, a =1、2h ”

55、, B =0、05 h 試求(Dki , k21,kio, Vc: (2) 給藥后5 h血藥濃度為多少？1 解(1 )一直藥物符合二室模型,A=4、6mg/ L, B=O. 6 mg /L, a =1. 2h' 3=0. 05h ：因此 Vc=Xo/A+B=75/(4. 6 + 0.6)=14o 4 (L)k口二(AB+Ba )/(A+B)二(4、6*0. 5 + 0。6*1、2)/(4。6+0. 6)=0 18(h-1)k10=a 6/ k=l=(lo 2+ 0、0 5)/0、1 8=1.33(h l)Ka+3 k3, kl、2+0. 5-0、18 0 0 33=0. 7 4 ( h -l)(2)當(dāng) t=0. 5, C=4o 6* e a,+0> 6* e *=0、11+0。467=0。4 78 (mg/L)第十章多劑量給藥(-)單項選擇題1重復(fù)給藥得血藥濃度-時間關(guān)系似得推導(dǎo)前提就是A單室