1、服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單掌掌握握4個個核核心心考考點點高高效效訓訓練練6道道題題課課時時限限時時檢檢測測第四節(jié)醛羧酸和酯第四節(jié)醛羧酸和酯服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考綱定位考綱定位1.了解烴的含氧衍生物了解烴的含氧衍生物(醛、羧酸、酯醛、羧酸、酯)的組的組成、結構特點和性質。成、結構特點和性質。2.認識不同類型化合物之間的轉化關認識不同類型化合物之間的轉化關系。系。3.舉例說明烴的含氧衍生物在有機合成和有機化工生產(chǎn)中舉例說明烴的含氧衍生物在有機合成和有機化工生產(chǎn)中的重要應用。的重要應用。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單

2、返回菜單考點一考點一 095破解有機反應類型破解有機反應類型掌握掌握 4 4 個核心考點個核心考點服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考考題題引引領領【答案】【答案】1.油脂的皂化反應生成高級脂肪酸鹽油脂的皂化反應生成高級脂肪酸鹽和甘油和甘油2.醇羥基可以發(fā)生酯化反應醇羥基可以發(fā)生酯化反應(屬于取代反應屬于取代反應)3.有機化學反應中的反應類型有：取代、加成、消去、氧有機化學反應中的反應類型有：取代、加成、消去、氧化、還原、聚合、水解等反應。可以從下列方法判斷其反應類化、還原、聚合、水解等反應。可以從下列方法判斷其反應類型：型：服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜

3、單返回菜單一、根據(jù)有機物斷鍵方式判斷一、根據(jù)有機物斷鍵方式判斷根據(jù)有機物斷鍵方式確定有機反應類型。根據(jù)有機物斷鍵方式確定有機反應類型。如取代反應：如取代反應：RXABRAXB，服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單二、根據(jù)試劑和條件判斷二、根據(jù)試劑和條件判斷根據(jù)常見試劑和反應條件，可以推斷有機物結構特點和根據(jù)常見試劑和反應條件，可以推斷有機物結構特點和反應類型。常見試劑、條件與反應類型關系歸納如下：反應類型。常見試劑、條件與反應類型關系歸納如下：試劑和條件試劑和條件有機反應類型有機反應類型溴水溴水烯烴、炔烴及其衍生物加成；酚取代烯烴、炔烴及其衍生物加成；酚取代酸性酸性KMnO

4、4溶液溶液烯烴、炔烴及其衍生物、醛及含烯烴、炔烴及其衍生物、醛及含CHO的物質、苯的同系物等被氧化的物質、苯的同系物等被氧化濃濃H2SO4 (加熱加熱)醇和酸酯化醇和酸酯化(分子內(nèi)成環(huán)、分子間反分子內(nèi)成環(huán)、分子間反應應)、醇消去；醇分子之間脫水、醇消去；醇分子之間脫水(取代取代)稀稀H2SO4酯、二糖、多糖和蛋白質、肽水解酯、二糖、多糖和蛋白質、肽水解服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單NaOH的水溶液，加熱的水溶液，加熱鹵代烴、酯水解；羧酸、酚、氨基酸的中和鹵代烴、酯水解；羧酸、酚、氨基酸的中和NaOH的醇溶液，加熱的醇溶液，加熱鹵代烴消去鹵代烴消去銀氨溶液，加熱銀氨溶液

5、，加熱醛類、葡萄糖、麥芽糖、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯的銀鏡醛類、葡萄糖、麥芽糖、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯的銀鏡反應反應新制新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液醛類、葡萄糖、麥芽糖、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯的氧化醛類、葡萄糖、麥芽糖、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯的氧化反應；低碳羧酸的中和反應反應；低碳羧酸的中和反應H2，催化劑，催化劑烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮等的加成反應烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮等的加成反應(還原反應還原反應)Cl2，光照，光照飽和烴或苯環(huán)側鏈上的烷基取代反應飽和烴或苯環(huán)側鏈上的烷基取代反應Br2(液溴液溴)，催化劑，催化劑芳香烴苯環(huán)上的取代反應芳香烴苯環(huán)上的取代反應Na醇、酚、羧酸、氨基酸等含醇、酚、

6、羧酸、氨基酸等含OH物質的置換反應物質的置換反應NaHCO3低碳羧酸、氨基酸復分解反應低碳羧酸、氨基酸復分解反應FeCl3酚類顯色反應酚類顯色反應(紫色紫色)碘水碘水淀粉溶液顯色反應淀粉溶液顯色反應(藍色藍色)服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單三、依據(jù)官能團判斷反應類型三、依據(jù)官能團判斷反應類型官能團官能團有機反應類型有機反應類型碳碳雙鍵或三鍵碳碳雙鍵或三鍵加成反應、氧化反應加成反應、氧化反應醛基醛基加成反應加成反應(還原反應還原反應)、氧化反應、氧化反應羥基、羧基羥基、羧基酯化反應、縮聚反應酯化反應、縮聚反應鹵素原子、羥基鹵素原子、羥基消去反應、取代反應消去反應、取代反

7、應羰基羰基(酮酮)加成反應加成反應(還原反應還原反應)硝基硝基還原反應還原反應酯基酯基水解反應水解反應服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單1個示范例個示范例服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單(1)從左到右依次填寫出每步反應所屬的反應類型代碼從左到右依次填寫出每步反應所屬的反應類型代碼(a為為取代反應，取代反應，b為加成反應，為加成反應，c為消去反應為消去反應)：_，_，_，_，_，_。(2)AB反應所需的條件和試劑是反應所需的條件和試劑是_。(3)寫出的寫出的 化學方程式：化學方程式：_、_。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/

8、務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單消去反應，反應消去反應，反應為加成反應，反應為加成反應，反應為水解反應，即取為水解反應，即取代反應。代反應。(2)由由A到到B為鹵代烴的消去反應，故反應條件為為鹵代烴的消去反應，故反應條件為NaOH醇醇溶液加熱。溶液加熱。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【答案】【答案】(1)bcbcba(2)NaOH醇溶液加熱醇溶液加熱 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考向預測考向預測1考查依據(jù)官能團判斷反應類型考查依據(jù)官能團判斷反應類型1(2014重慶青木關中學月考重慶青木關中學月考)有機物的結構簡式如圖所有

9、機物的結構簡式如圖所示，則此有機物可發(fā)生的反應類型有示，則此有機物可發(fā)生的反應類型有()2個預測練個預測練 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單取代取代加成加成消去消去酯化酯化水解水解氧化氧化中和中和AB全部全部CD【解析】【解析】該有機物含有的官能團有碳碳雙鍵、酯基、醇該有機物含有的官能團有碳碳雙鍵、酯基、醇羥基、羧基，根據(jù)官能團的性質及該有機物結構簡式可知，所羥基、羧基，根據(jù)官能團的性質及該有機物結構簡式可知，所述七種反應均能夠發(fā)生。述七種反應均能夠發(fā)生。【答案】【答案】B服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考向預測考向預測2依據(jù)有機反應合成物質依據(jù)

10、有機反應合成物質2(2013四川高考四川高考)有機化合物有機化合物G是合成維生素類藥物的是合成維生素類藥物的中間體，其結構簡式為：中間體，其結構簡式為： 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單其中其中AF分別代表一種有機化合物，合成路線中部分產(chǎn)分別代表一種有機化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應條件已略去。物及反應條件已略去。已知：已知： 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單請回答下列問題：請回答下列問題：(1)G的分子式是的分子式是_；G中官能團的名稱是中官能團的名稱是_。(2)第第步反應的化學方程式是步反應的化學方程式是_。(3)B的名稱的名稱(系統(tǒng)命名系

11、統(tǒng)命名)是是_。(4)第第步反應中屬于取代反應的有步反應中屬于取代反應的有_(填步驟填步驟編號編號)。(5)第第步反應的化學方程式是步反應的化學方程式是_ _。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單(6)寫出同時滿足下列條件的寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡的所有同分異構體的結構簡式式_。只含一種官能團；只含一種官能團；鏈狀結構且無鏈狀結構且無OO；核磁核磁共振氫譜只有共振氫譜只有2種峰。種峰。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【解析】【解析】根據(jù)圖中流程，根據(jù)圖中流程，為烯烴的加成反應，為烯烴的加成反應，為鹵為鹵代烴的水解反應，代烴的水

12、解反應，為醇的氧化反應，且只有含為醇的氧化反應，且只有含CH2OH基基團 的 醇 才 能 被 氧 化 成 醛 ， 故團 的 醇 才 能 被 氧 化 成 醛 ， 故 A 、 B 的 結 構 簡 式 分 別 為的 結 構 簡 式 分 別 為(CH3)2CHCH2Br、(CH3)2CHCH2OH；結合題目的已知可得；結合題目的已知可得出，反應出，反應應為醛與醛的加成反應，根據(jù)應為醛與醛的加成反應，根據(jù)G的結構簡式逆推的結構簡式逆推F應為應為HOCH2C(CH3)2CH(OH)COOH，E為為CHOC(CH3)2CH(OH)COOH，D為為OHCC(CH3)2CH(OH)COOCH2CH3，則，則C為

13、為OHCCOOCH2CH3。(1)G的分子式為的分子式為C6H10O3，含有羥基，含有羥基和酯基。和酯基。(2)反應反應為加成反應，化學方程式為為加成反應，化學方程式為(CH3)2CCH2HBr(CH3)2CHCH2Br。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單(3)(CH3)2CHCH2OH名稱為名稱為2甲基甲基1丙醇。丙醇。(4)為鹵代烴的水解反應、為鹵代烴的水解反應、為酯基的水解反應，為酯基的水解反應，為取代反應。為取代反應。(5)反應反應為為(CH3)2CHCHOOHCCOOCH2CH3OHCC(CH3)2CH(OH)COOCH2CH3。(6)E的分子式的分子式為為C6

14、H1 0O4，其滿足條件的同分異構體的結構簡式為：，其滿足條件的同分異構體的結構簡式為：CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3COOCH2CH2OOCCH3。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【答案】【答案】(1)C6H10O3羥基、酯基羥基、酯基(2)(CH3)2CCH2HBr(CH3)2CHCH2Br(3)2甲基甲基1丙醇丙醇(4)(5)(CH3)2CHCHOOHCCOOC2H5OHCC(CH3)2CH(OH)COOC2H5(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2C

15、H2COOCH3服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考點二考點二 096醛基的性質和檢驗醛基的性質和檢驗考考題題引引領領填空填空1.(2013新課標全國卷新課標全國卷改編改編)某有機物的分子式為某有機物的分子式為C7H6O2，能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和，能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶溶液、核磁共振氫譜顯示其有液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫，則結構簡式為種氫，則結構簡式為_。2.(2013重慶高考節(jié)選重慶高考節(jié)選)苯甲醛與新制苯甲醛與新制Cu(OH)2反應產(chǎn)反應產(chǎn)生紅色沉淀的化學方程式為生紅色沉淀的化學方程式為_。3.(2013福建高考改編福建高考改編)檢驗檢驗服/

16、務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考題考題引領引領【解析】【解析】1.能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；可能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；可溶于飽和溶于飽和Na2CO3溶液，再根據(jù)有機物的分子式可溶液，再根據(jù)有機物的分子式可知，含有酚羥基；又因為核磁共振氫譜顯示有知，含有酚羥基；又因為核磁共振氫譜顯示有4種種氫，所以酚羥基和醛基是對位的。氫，所以酚羥基和醛基是對位的。【答案】【答案】3.銀氨溶液銀氨溶液(或新制或新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液)服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單1個示范例個示范例 服/務/

17、教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【解析】【解析】符合條件的同分異構體為酚羥基與甲酸形成的符合條件的同分異構體為酚羥基與甲酸形成的酯，甲酸酯具有醛基的性質，可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸酯，甲酸酯具有醛基的性質，可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗。濁液檢驗。【答案】【答案】銀氨溶液有銀鏡出現(xiàn)銀氨溶液有銀鏡出現(xiàn)(或新制氫氧化銅懸濁或新制氫氧化銅懸濁液，有磚紅色沉淀生成液，有磚紅色沉淀生成)服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【歸納總結】【歸納總結】能發(fā)生銀鏡反應物質的歸類能發(fā)生銀鏡反應物質的歸類( (1) )醛類醛類( (2) )甲酸及甲酸某酯、甲酸鹽甲酸及甲酸

18、某酯、甲酸鹽( (3) )葡萄糖、麥芽糖葡萄糖、麥芽糖( (4) )其他含醛基物質。其他含醛基物質。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考向預測考向預測1考查官能團的性質和檢驗考查官能團的性質和檢驗3昆蟲能分泌信息素，某種信息素的結構簡式為昆蟲能分泌信息素，某種信息素的結構簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO回答下列問題：回答下列問題：(1)該有機物中含有的官能團名稱是該有機物中含有的官能團名稱是_。(2)為鑒別上述官能團中的含氧官能團，請完成下列實驗為鑒別上述官能團中的含氧官能團，請完成下列實驗報告：報告：2個預測練個預測練 官能團官能團鑒別方法及實驗現(xiàn)象

19、鑒別方法及實驗現(xiàn)象 化學方程式化學方程式反應類型反應類型服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考向預測考向預測2考查醛基的性質考查醛基的性質4某有機物的化學式為某有機物的化學式為C5H10O，它能發(fā)生銀鏡反應和加，它能發(fā)生銀鏡反應和加成反應，若將其跟成反應，若將其跟H2加成，則所得產(chǎn)物的結構簡式可能是加成，則所得產(chǎn)物的結構簡式可能是()A(CH3CH2)2CHOHB(CH3)3CCH2OHCCH3CH2C(CH3)2OHDCH3CH(OH)CH2CH2CH3 服/務

20、/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【解析】【解析】該有機物能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有醛該有機物能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，將其與基，將其與H2加成則其羥基所連的碳原子上應該有兩個氫原加成則其羥基所連的碳原子上應該有兩個氫原子，只有子，只有B項符合。項符合。【答案】【答案】B服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考點三考點三 097酯化反應類型酯化反應類型服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單一、反應機理一、反應機理羧酸與醇發(fā)生酯化反應時，一般是羧酸分子中的羥基與醇羧酸與醇發(fā)生

21、酯化反應時，一般是羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基上的氫原子結合生成水，其余部分結合成酯，可以分子中羥基上的氫原子結合生成水，其余部分結合成酯，可以通過同位素示蹤法證明。通過同位素示蹤法證明。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單5羥基羧酸自身酯化反應羥基羧酸自身酯化反應服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單1個示范例個示范例 服/務/教/

22、師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單回答下列問題：回答下列問題：(1)A的化學名稱為的化學名稱為_ 。(2)B和和C反應生成反應生成D的化學方程式為的化學方程式為_ _。(3)F中含有官能團的名稱為中含有官能團的名稱為_ 。(4)E和和F反應生成反應生成G的化學方程式為的化學方程式為_，反應類型為反應類型為_ 。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單(5)F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有_ 種種(不考慮立體異構不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜只，其中核磁

23、共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為有兩組峰，且峰面積比為3 1的為的為_ _(寫結構簡式寫結構簡式)。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【解析】【解析】(1)A的不飽和度為的不飽和度為4含苯環(huán)，分子可能為苯甲含苯環(huán)，分子可能為苯甲醇或鄰、間、對甲苯酚，而轉化為醇或鄰、間、對甲苯酚，而轉化為B的條件為醇氧化，因而的條件為醇氧化，因而A為苯甲醇；為苯甲醇；(2)根據(jù)信息可得此反應為兩醛縮合，結合根據(jù)信息可得此反應為兩醛縮合，結合G的結構的結構可判斷出用到了乙醛；可判斷出用到了乙醛；(3)根據(jù)反應條件，根據(jù)反應條件，E與與F反應為酯化，反應為酯化，結合結合G的結構，醇那部分結構就

24、明了；的結構，醇那部分結構就明了；(5)F的異構體不能與金的異構體不能與金屬鈉反應只能是醚。醚的異構體寫出，以氧原子為分界：屬鈉反應只能是醚。醚的異構體寫出，以氧原子為分界：左左1個碳右個碳右4個碳個碳(丁基丁基)，丁基有，丁基有4種異構則醚有種異構則醚有4種異構體，種異構體，左左2個碳右個碳右3個碳個碳(丙基丙基)，丙基有，丙基有2種異構則醚有種異構則醚有2種異構體，共種異構體，共6種。種。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【答案】【答案】 (1)苯甲醇苯甲醇 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單2個預測練個預測練 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學

25、化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考向預測考向預測2考查酯類化合物的有機合成考查酯類化合物的有機合成6由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物E，其合成過，其合成過程如下程如下(水及其他無機產(chǎn)物均已省略水及其他無機產(chǎn)物均已省略)：服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單試通過分析回答下列問題：試通過分析回答下列問題：(1)寫出寫出C的結構簡式：的結構簡式：_。(2)物質物質X與與A互為同分異構體，

26、則互為同分異構體，則X可能的結構簡式為可能的結構簡式為_。(3)指出上圖變化過程中指出上圖變化過程中的有機反應的反應類型：的有機反應的反應類型：_。(4)D物質中官能團的名稱為物質中官能團的名稱為_。(5)寫出寫出B和和D生成生成E的化學方程式的化學方程式(注明反應條件注明反應條件)：_。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【解析】【解析】由框圖關系結合所給信息可直接推出：由框圖關系結合所給信息可直接推出：A是是BrCH2CH2Br，B是是HOCH2CH2OH，C是是OHCCHO，D是是HOOCCOOH。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考點四考點四

27、098重要有機物的轉化關系重要有機物的轉化關系服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單1個示范例個示范例 (2013新課標全國卷新課標全

28、國卷節(jié)選節(jié)選)化合物化合物I(C11H12O3)是是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可可以用以用E和和H在一定條件下合成：在一定條件下合成：服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單回答下列問題：回答下列問題：(1)A的化學名稱為的化學名稱為_。(2)D的結構簡式為的結構簡式為 _。(3)E的分子式為的分子式為 _。(4)F生成生成G的化學方程式為的化學方程式為_ _，該反應類型為，該反應類型為_。(5)I的結構簡式為的結構簡式為_ _。服/務/教/師 免

29、/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單(4)根據(jù)題給信息根據(jù)題給信息：化合物：化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，且分子式為種，且分子式為C7H8O，寫出其結構簡式為，寫出其結構簡式為 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【答案】【答案】(1)2甲基甲基2氯丙烷氯丙烷(或叔丁基氯或叔丁基氯) 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考向預測考向預測1有機物的合成有機物的合成

30、7(2012天津高考節(jié)選天津高考節(jié)選)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成劑、醫(yī)藥和溶劑。合成萜品醇萜品醇G的路線之一如下：的路線之一如下：2個預測練個預測練 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單請回答下列問題：請回答下列問題：(1)A所含官能團的名稱是所含官能團的名稱是_。(2)B的分子式為的分子式為_；寫出同時滿足下列條件的；寫出同時滿足下列條件的B的的鏈狀同分異構體的結構簡式：鏈狀同分異構體的結構簡式：_。核磁共振氫譜有核磁共振氫譜有2個吸收峰個吸收峰能發(fā)生銀鏡反應能發(fā)生銀鏡反

31、應(3)BC、EF的反應類型分別為的反應類型分別為_、_。(4)CD的化學方程式為的化學方程式為_ _。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單(5)試劑試劑Y的結構簡式為的結構簡式為_ _。(6)通過常溫下的反應，區(qū)別通過常溫下的反應，區(qū)別E、F和和G的試劑是的試劑是_和和_。(7)G與與H2O催化加成得不含手性碳原子催化加成得不含手性碳原子(連有連有4個不同原子個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物的化合物H，寫出，寫出H的結構簡的結構簡式：式：_。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化

32、學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【答案】【答案】(1)羰基、羧基羰基、羧基 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單考向預測考向預測2烴與烴的衍生物之間的轉化烴與烴的衍生物之間的轉化8(2014福建名校高三年級模擬考試福建名校高三年級模擬考試)現(xiàn)有一種烴現(xiàn)有一種烴A，它，它能發(fā)生如圖所示的轉化。能發(fā)生如圖所示的轉化。已知：已知：A的相對分子質量為的相對分子質量為42，且能使溴的四氯化碳和酸，且能使溴的四氯化碳和酸性性KMnO4溶液褪色，溶液褪色，D能與能與NaHCO3溶液反應

33、放出氣體。溶液反應放出氣體。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單請回答下列問題。請回答下列問題。(1)A的結構簡式為的結構簡式為_；C中含氧官能團的名稱是中含氧官能團的名稱是_。( 2 ) 在在 的 反 應 中 ， 屬 于 加 成 反 應 的 是的 反 應 中 ， 屬 于 加 成 反 應 的 是 ( 填 序填 序號號)_。(3)寫出下列反應的化學方程式。寫出下列反應的化學方程式。AB：_；CD：_。(4)已知兩分子的已知兩分子的E可以在濃硫酸的催化作用下發(fā)生反應生可以在濃硫酸的催化作用下發(fā)生反應生成環(huán)狀化合物成環(huán)狀化合物F，則該反應屬于，則該反應屬于_反應；反應；F的結構簡

34、式的結構簡式為為_。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【解析】【解析】A的相對分子質量為的相對分子質量為42，且分子式為，且分子式為CnHm，12nm42，討論得，討論得n3，m6，故，故A的分子式為的分子式為C3H6。由。由題給信息可知題給信息可知A的結構簡式為的結構簡式為CH2=CHCH3。由由A可推出可推出B的結構簡式為的結構簡式為CH2ClCHClCH3，E的結構簡式為的結構簡式為CH3CH(OH)COOH，兩分子的，兩分子的E可以可以在濃硫酸的催化作用下發(fā)生反應生成環(huán)狀化合物在濃硫酸的催化作用下發(fā)生反應生成環(huán)狀化合物F，該反應為，該反應為分子間的酯化反應。分子間

35、的酯化反應。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【答案】【答案】(1)CH2=CHCH3羥基羥基(2)(3)CH2=CHCH3Cl2CH2ClCHClCH3服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單高效訓練高效訓練 5 5 道題道題服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【答案】【答案】D 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單2(選修選修5P63T2)寫出下列變化的化學方程式：寫出下列變化的化學方程式：(1)_(2)_(3)_(4)_(5)_ 服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋

36、/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單3紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應可合成維生素料，它經(jīng)多步反應可合成維生素A1。服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單下列說法不正確的是下列說法不正確的是()A紫羅蘭酮可使酸性紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色B1 mol中間體中間體X最多能與最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應發(fā)生加成反應C可以用銀鏡反應鑒別可以用銀鏡反應鑒別紫羅蘭酮和中間體紫羅蘭酮和中間體XD紫羅蘭酮與中間體紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體互

37、為同分異構體服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【解析】【解析】A項，項，紫羅蘭酮含有碳碳雙鍵，可使酸性紫羅蘭酮含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，正確；溶液褪色，正確；B項，中間體項，中間體X中含有中含有2個碳碳雙鍵個碳碳雙鍵和和1個醛基，個醛基，1 mol中間體中間體X最多能與最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應，發(fā)生加成反應，正確；正確；C項，中間體項，中間體X具有醛基，故可以用銀氨溶液鑒別具有醛基，故可以用銀氨溶液鑒別紫紫羅蘭酮與中間體羅蘭酮與中間體X，正確；，正確；D項，項，紫羅蘭酮比中間體紫羅蘭酮比中間體X少少1個個碳原子，它們不是同分異構體，碳原子，它們不是同分異構體，D項錯誤。項錯誤。【答案】【答案】D服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單服/務/教/師 免/費/饋/贈化學化學 返回菜單返回菜單【解析】【解析】選項選項A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，選項雙鍵均被氧化，選項B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙