1、2.1 用系統命名法（如果可能的話，同時用普通命名法）命名下列化合物，并指出（c）和（d）中各碳原子的級數。a.CH3(CH2)3cH(CH 2)3cH 3I C(CH 3)2 ICH 2CH(CH 3)21 3 0CH3 JCH3d. CH3cH2CH CH2CH CH-CH2-CH2H H H Hb.c.H-C-CCC-HH H H I HH-C-CHH HH Hch3CH3e. H C C H f.H C C C H-CH3CH3cH2c(CH 2cH3)2CH 2cH32。 4。(CH3)4Cg. CH3CHCH 2CH3C2H5h.(CH3)2CHCH 2cH2cH(C2H5)2答案

2、：a. 2,4,4 三甲基一5正丁基壬烷5 butyl 2,4,4trimethylnonane b.正己烷 hexane c. 3,3二乙基戊烷3,3 diethylpentane d. 3甲基5異丙 基辛烷 5 isopropyl 3 methyloctane e. 2 甲基丙烷（異丁烷）2 methylpropane （iso-butane） f. 2,2二甲基丙烷（新戊烷） 2,2 dimethylpropane （neopentane） g. 3甲基戊烷 3 methylpentane h. 2甲基一5一乙基庚烷 5 ethyl 2 methylheptane2.3寫出下列各化合物的

3、結構式，假如某個名稱違反系統命名原則，予以更正。a. 3,3二甲基丁烷 b. 2,4二甲基一5異丙基壬烷c. 2,4,5,5 四甲基4乙基庚烷d. 3,4二甲基一5一乙基癸烷 e. 2,2,3三甲基戊烷f. 2,3二甲基一2一乙基丁烷 g. 2異丙基一4一甲基己烷h. 4乙基5,5 甲基辛烷答案：a.(CH3CH2)2C=CH 2c.CH3C=CHCHCH 2CH3C2H5 CH 3答案：a. 2乙基一1丁烯propyl 1 hexene c.d. 2,5二甲基一2己烯3.1 用系統命名法命名下列化合物b.CH 3cH 2cH2cCH2(CH2)2cH 3CH2d.(CH3)2CHCH 2CH

4、=C(CH 3)22 ethyl 1 butene b. 2 丙基一1 一己烯 2 3,5二甲基一3 一庚烯3,5 dimethyl 3 heptene2,5 dimethyl 2 hexene3.2寫出下列化合物的結構式或構型式，如命名有誤，予以更正。a. 2,4甲基一 2 戊烯b. 3丁烯 c. 3,3,5二甲基一 1一庚烯d. 2 乙基一1戊烯e.異丁烯f. 3,4二甲基一4 戊烯 g.反一3,4二甲基一3一己烯 h. 2甲基一3 丙基一2戊烯答案：a.b.錯,應為3.11a.c.答案：命名下列化合物或寫出它們的結構式：CH3CH(C2H5)C =CCH3b. (CH3)3CC 三CCE

5、CC(CH3)32甲基一1,3,5 己三烯d.乙烯基乙快a.二煥4甲基一2 一己快4 methyl 2 hexyneb. 2,2,7,7四甲基一3,5辛c.3.14a.答案:a.b.4.32,2,7,7 tetramethyl 3,5 octadiyned. CH - C=用簡單并有明顯現象的化學方法鑒別下列各組化合物:正庚烷1,4 一庚二烯1庚快b.1 己快2己快2甲基戊烷命名下列化合物或寫出結構式:Cla.ClH3cb.c.H3cCH(CH 3)2CH(CH 3)2d. H3ce.SO 3HClf. 4 硝基一2氯甲苯g. 2,3二甲基一1苯基一1戊烯h.順一1,3二甲基環戊烷答案:a.1

6、,1 二氯環庚烷dimethylnaphthalene1,1 dichlorocycloheptanec. 1甲基一4異丙基一一methyl 1,4 cyclohexadiened.對異丙基甲苯b. 2,6二甲基秦 2,6 1,4 一環己二烯 1 isopropyl 4p isopropyltoluene e. 2一氯苯磺酸2 一 chlorobenzenesulfonic acid6.1a.d.h.答案:a.f.h.f.2chloro 4nitrotolueneNO2CH32,3 dimethyl 1 phenyl 1 pentene寫出下列化合物的結構式或用系統命名法命名。2 甲基一3 澳

7、丁烷b.2,2二甲基一1 碘丙烷對乙氯苯ClCH 2CH2ClBrCH3CH-CHCH 3CH32 碘丙烷1,2二氯乙烷propenej.e.i.b.CH2=CHCH 2ClCH3IH3C-C CH2IICH32 iodopropanej.f. (CH3)2CHICH3CH=CHClc.g.1,2 dichloroethane1 氯1丙烯 1c.澳代環己烷g. CHCl3Brd. Cl三氯甲烷 trichloromethane or Chloroform1. 3 一氯1 丙烯一chloro 1 propene3 chloro 1 一7.1命名下列化合物a.H3cCH 2CH2OHC=CHHd.

8、C6H5CHCH 2CHCH 3CH3 OHb.CH 3cHCH 2OHc.CH 3cH-ChOH2CH2-CHCH 2cH 3OHOHh.CH3i.OHNO2CH3OCH 2CH 2OCH 3HC- CHOHg.3答案：a. (3Z) 3 戊烯醇(3Z) 3 penten 1 ol b. 2澳丙醇2 bromopropanolc. 2,5 庚二醇2,5 heptanediole. (1R,2R)2甲基環己醇 ethanediol 1,2 dimethyl ether 間 甲基苯酚 m methylphenol 蔡酚 4 nitro 1 naphthold. 4 苯2戊醇 4 phenyl 2

9、 pentanol(1R,2R) 2 methylcyclohexanolg.(S)環氧丙烷i. 1 一苯基乙醇f.乙二醇二甲醛(S) 1,2 epoxypropane1 phenylethanol j. 4一硝h.18.1 用IUPAC及普通命名法(如果可能的話)命名或寫出結構式a. (LChob.鼻"%ch2cHoc. h3c一一chod. (CH3)2CHCOCH 3e.(ch3)2Chcoch(ch 3)2 f. °g.(ch3)2c=chchoh. 0 澳化丙醛1 . 1,3 環已二酮j. 1,1,1三氯代一3一戊酮k.三甲基乙醛 l. 3 戊酮醛m.苯乙酮 O.

10、 CH2=CHCHOb.苯乙醛答案：a.異丁醛 2甲基丙醛2 methylpropanal isobutanalphenylethanal c. 對甲基苯甲醛3 methyl 2 butanone e.p methylbenzaldehyde d. 3甲基一2丁酮2,4二甲基一3 戊酮 2,4 dimethyl 3 pentanonef.間甲氧基苯甲醛3 methyl 2 butenalm methoxybenzaldehydeh. BQH2CH2CHOCCI3CH2COCH 2CH3km. CH=CHCHOg. 3甲基一2 丁烯醛(CH 3)2CCHOl.CH3cH2COCH 2CHOo.丙

11、烯醛ProPenalp.二苯甲酮diphenyl Ketone9.1用系統命名法命名（如有俗名請注出）或寫出結構式a.(CH3)2CHCOOHb.COOHOHc.CH 3cH=CHCOOHd.CH3CHCH 2COOH Bre.CH3cH2cH 2cOClf.(CH3CH2CH 2CO) 2Og.CH 3 CH 2COOC 2H5h. CH3CH2CH2OCOCH 3m.i.CONH 2j.HOOCC=CCOOHk.鄰苯二甲酸二甲酯l.甲酸異丙酯N-甲基丙酰胺n-r.S. 苯甲酰基t.乙酰基答案：a. 2甲基丙酸2Methylpropanoic acidb.鄰羥基苯甲酸(水楊酸)oHydrox

12、ybenzoic acid（異丁酸Isobutanoic acid )d 3澳丁酸3 Bromobutanoic acid e. 丁酰氯Butanoic anhydride g.丙酸乙酯Ethyl propanoatec. 2丁烯酸 2Butenoic acidButanoyl Chloride f. 丁酸酎 h.乙酸丙酯 Propyl acetatei.苯甲酰胺 BenzamideCOOCH 3j.順丁 烯二酸 Maleic acid10.1k.s.COOCH 3OIIC l.t.HCOOCH(CH 3)2OIIH3c - C 寫出下列化合物的結構式或命名。CH3CHCH 2COOHm. C

13、ln.答案:m. CH3cH2CONHCH 3CH3CCH2CH2COOHIIOm. 3-氯丁酸（3-Chlorobutanoic acid11.2命名下列化合物或寫出結構式n. 4-氧代戊酸(4 oxopentanoic acid)a.CH 3CH2NO2NOb. H3CNHC 2H5c.d.H3cN2+Br -m.BrNHCOCHe.Oi.NHOj.多巴胺n.3 f. CH 3CH 2CH 2CN(CH3CH2)2N-NO乙酰膽堿g.k.o.腎上腺素O2NNHNH 2h.H2NCH2(CH2)4cH 2NH2CH3C6 H5cH2NC12 H25p.異丁胺 q.服Brl. 膽堿r. CH3cH2N(CH3)2答案:a.硝基乙烷b. p一亞硝基甲苯 c. N乙基苯胺d.對甲苯重氮