1、硝酸纖維素膜（NC膜）的簡介和生產原理概念硝酸纖維素膜（nitrocellulose filter membrane簡稱NC膜），在膠體金試紙中用做 C/T 線的承載體，同時也是免疫反應的發生處。NC膜是生物學試驗中zui重要的耗材之一。NC膜的生產原理勻漿配比購買回來的原料硝酸纖維素粒子是一種非常普遍的有機化學物，溶解形成混漿，在該漿體內，通過加入一定比例的試劑來調整zui后形成的膜的性質，一般主要包含表面活性劑/高分子聚合物/鹽離子/成型劑等溶解的一個緩沖體系內。不同的廠家加入的溶液配方不一樣，導致了產品的差異。滾筒鋪膜配好的勻漿通過滾筒， 形成了一張薄膜，平攤在十分光滑的平面載體上。過程

2、與造紙非常相似。成型當勻漿內的成型劑開始揮發，膜逐步干燥成型。同時在這個過程中由于溫度比較高，有些廠家在這個過程采取了在密閉腔體內成型，同時補充配方溶液的形式，來避免一些有效成分的蒸發。切割通過以上步驟生產出來的膜是呈一個寬度極大的產品，寬度的大小直接和滾筒的大小相關， 滾筒越大生產越方便，但設備的成本也越高寬膜要經過切割才能成為我們購買到的25mm或18mm（或20mm寬的膜，而長度上，成品卷膜和寬膜的長度是相同的理論上可以讓廠家切成你需要的任意寬度， 但這樣會造成原料的浪費和人力成本的增加，后來廠商在和試紙生產廠家的協調過程中，綜合用料成本和生產便利性基本確定了上面說的寬度，以次為標準。從

3、生產過程，我們可以得知，NC膜本身已經添加了表面活性劑來改善親水能力，而且已經存在有一定的緩沖系統（雖然對紙條測試影響不會很大）。NC膜的選擇膜的選擇涉及到一個膜的分類標準問題，一個供應商可能提供這個膜是8um,但另一個供應商告訴你膜是135s的。這之間的區別與是什么？um指的是膜孔徑，而從上面膜的生產過程，我們可以看出，膜的孔徑實際上是沒有辦法界 定的。由于干燥成型等過程的非均一，膜的孔徑也是非均一的膜孔徑的說法實際上是沿用了一直以來的一個形象稱呼 而以秒為單位的定義為， 每4cm膜，水的層析時間是*s.該單 位已經越來越被各大廠商所接受，成為了一個通用的比較標準以下我們將采用s單位來進行交

4、流。換算情況大致為： 8um=135s； 6um=180s不同秒數的膜對反應有什么影響呢？首先，我們分析一下液體在膜上的運動過程。一張長度為4cm的膜，每隔1cm做一個標記， 當液體運動過標記處時記錄時間點那么你將會發現液體在膜上的運動是呈減速前行的。而兩張不同秒數的膜（例如135s， 180s ）在同一時間標記點處的運動速度不同這個試驗用清水做不好觀察，可以考慮用色素水溶液，非常明顯。 那么從這個試驗可以看出，在通過同一T線噴點位置時，金溶液通過的速度是快速膜慢速膜。那么通過速度越快和包被在 T線的物質反應時間也就越短，讀數快，那么靈敏度也就越 低。反之，反應時間長，讀數慢，也就靈敏度高。同

5、時還有一個問題是，反應時間越長，發生非特異性結合的可能性就越大，所以過長時間的反應不一定就能夠真正的提升靈敏度。所以這里就有一個讀數時間/反應靈敏度/非特異性結合的均衡。靈敏度，比較不同樣本濃度情況下，T線的變化是否和對照組同。一般每批次膜取前端一段用來測試即可。由于制造過程的不均一性，不同批號的靈敏度會有一定差異，當大批量使用時，這種差異影響是非常大的，那么就要按照靈敏度表現將不同批號的膜進行分類。在膜的STOCK中要能夠輕易的分辨出來。當進入后期生產調用時，就能根據這些分類，按照訂單 要求取用不同批號的膜，或者用強靈敏度的原料和差靈敏度的膜來搭配。膜的質控方式本節適合用膜量較大的公司用戶參

6、考。對于一卷膜可以用上幾個月的用戶來說，廠家的質控標準已經完全能滿足你的要求，而不需要自己再做相關的質控。膜的質控雖屬于原輔料 QC職能，但由于其專業性強，一般都由小樣調試人員來執行。膜入原料庫后需要進行如下檢驗工作：1. 查收COA在購買時，供應商會隨產品為每個 lot的膜提供一張紙質的出廠質量證書，該證書被稱為COA如果你已經購買某一批次的膜，而沒有索取相應的證書， 如果有需要可提供批號向廠家要求補發。其實在很多行業都有廠商為自己的產品附上COA勺習慣。COA-般只提供給大客戶，對小客戶是沒有意義的。其內容主要是廠家在產品出廠時做過一些測試的羅列。作用可以理解為質量憑證和測試數據參考。2.

7、 檢查物理性能膜的物理性能主要是 2個參數， 膜厚度和寬度。長度不需要檢測。使用中可以關注長 度上是否有斷面重接現象，斷面多費料則多，少數發生。厚度，由螺旋測微尺，選擇幾個測量點檢測后算平均。膜生產的必測參數。主要表現為厚度不均勻影響生物原料在膜上的擴 散性能，點出來的 C/T線寬窄不一，另外也影響爬速。寬度，普通直尺測量。物理性能一般 都不會有什么大問題。畢竟檢測標準客觀，易把握。沒有條件執行的廠家可省略。3. 跑水性能樣本采用含有有色食用色素的水溶液，目的是容易觀測，需制作一個簡易支架。操作：注入足夠溶液到下部槽內，將不同批次膜每隔1cm做一次標記（總長大于 4cm）并放到傾斜支架，整個支

8、架下端放入溶液槽，膜開始吸液，計時。記錄每個標記處的通過時刻，并與對照組比較。跑板時，理論上溶液呈水平線形式上吸，觀測是否有波浪傾斜或包圍潤濕等反常現象。4點樣測試C/T線出線時間，其他試驗條件相同情況下， 記錄和比較C/T線出現時間是否與對照有 差異。靈敏度，比較不同樣本濃度情況下，T線的變化是否和對照組同。一般每批次膜取前端一段用來測試即可。由于制造過程的不均一性，不同批號的靈敏度會有一定差異，當大批量使用時，這種差異影響是非常大的，那么就要按照靈敏度表現將不同批號的膜進行分類。在膜的STOCKS要能夠輕易的分辨出來。當進入后期生產調用時， 就能根據這些分類，按照訂單要求取用不同批號的膜，

9、或者用強靈敏度的原料和差靈敏度的膜來搭配。關于膜的批內差。批內差是肯定存在的，只是差距大小的問題，依據一般的測試條件 是很困難獲得詳細的數值，因為你不可能對每一卷膜的每一段都做詳細的測試。減小膜批內差的最有效方法是不購入邊緣膜帶。前面說過膜的生產方式，生產出的半成品是寬幅很大的一個膜面，要通過截面裁切才能獲得 25mm或者20mm勺寬度。那么就有中間部分，和邊緣部 分之分越靠近中間部分，膜的均勻性越好，邊緣部分則相對要差，就造成了批內差。一般 可以通過COA獲得具體位置信息，例如 MILLIPORE就在切割后用字母 A, B, C來表示切 出的窄膜在寬幅膜中的位置。如果是試用某個型號的膜小樣，

10、還需要在以上檢測后加入膜加速老化試驗，包括膜單 獨的老化試驗和點好膜后產品的老化試驗，具體試驗方法請參看我以前寫的研發思路一文。膜的深入探討和應用技巧1. 蛋白與膜的結合原理蛋白與膜的結合原理，已知的結合力包括疏水作用力H鍵靜電作用力等，確切的結合原理并不明確，主要靠假說來支撐。主要有兩種假說：1） 首先兩者靠靜電作用力結合，然后靠H鍵和疏水作用來維持長時間結合。2）首先兩者靠疏水作用結合，然后靠靜電作用來維持長時間結合。兩條假說，都表明其結合過程分為兩步，首先結合和后面長時間結合。由于結合原理的不明確性，導致在這方面的工作非常依賴實踐經驗。2. 膜對結合的影響1）膜孔徑有些技術人員傾向使用膜

11、孔徑來區分不同的膜，但是請注意這只僅于同一廠家的產品，如果是不同廠家的產品， 這種比較是無意義的。膜孔徑與層析速度的關系，已在上文描述。隨著膜孔徑減小，膜的實際可用表面積遞增，膜結合蛋白的量也遞增。估量表面積的參數為表面積比率（實際可用表面積與所用膜平面積的比率）。另外，膜孔徑越小，層析速度也越小，那么金標復合物通過T線的時間也就越長， 反應也就越充分。綜合以上兩點，結論為膜孔徑越小靈敏度越高。但是同時也減慢了跑板速度，增加了非特異性結合的機會，也就是假陽性越高 所以要按照試驗結果挑選適合實際項目的膜，找到合適 的平衡點。2）不同廠家的膜差異這個差異主要來源于兩點：生產膜時，使用的聚合物和表面

12、活性劑的來源，類型，數量不同。同理，在膜處理中這兩 類物質一般會對性能產生較大影響。處理過程不同。3. 生物原料，緩沖溶液的試劑和配方1） 生物原料，作為CT線的生物原料使用情況各異，所以這里只做略述。首先，單克隆抗體與膜的結合優于多克隆抗體，主要時由于多克隆抗體有很多不同的表面位點，而各位點與膜的 zui佳結合條件都有細微的差別，毫無疑問就增加了優化難度。其次， 分子量越大，蛋白越難結合到固相材料上。2）緩沖液大家最關心的可能就是希望獲得一個性能優良的配方，包括緩沖液，封閉液等等處理溶液配方。其實我也無法提供給你一個萬用配方清單。因為不同的反應體系需要不同的配方來支持，而不同機構的反應體系又

13、有差異。想獲”魚”先學”漁”。為了不誤導大家，我在下面涉及到配方的問題上，僅提供思路，具體配方請自己摸索。緩沖液的構成一般是：PBS（或其他緩沖體系）+作用物質（針對某一特定問題）+PH調整.我 在參考過以前的各種資料后，個人意見為配方原則為宜簡不宜繁，根據自己的需要添加作用物質，原來的很多需要添加的作用物質，由于膜制造技術的改進已經不再需要。推薦的緩沖體系為 0.01M PBS PH7-7.2，該緩沖體系對多種抗原抗體都有良好的適應 性。作用物質的情況大致羅列如下：少量NACL減少信號強度，消假陽。有機醇（甲醇，異丙醇等），潤濕膜，減少膜帶有的靜電，利于結合包被。個人不推薦， 因制膜工藝改進

14、。表面活性劑（TW20 TX100）,增加親水力，可避免線條中空現象，也可增色。糖，保護劑，減緩老化速度，也可以增加親水力同上。調PH到某個位置，可以消假陽。4. 點樣環境環境濕度對點膜過程非常重要。最佳濕度一般在45-65%。濕度過低，膜上容易聚集靜電荷，點膜容易出現散點， 導致測試會出現疏水斑。 濕度過高，膜上毛細作用加強，點膜容易引起 CT線變寬甚至擴散。為了保證點樣時膜濕度的均一性，一般在點樣前把膜放到該濕度條件 下平衡一段時間。5. 點樣儀器與膜面情況的關系目前有兩種點樣方式，劃膜式和非接觸點膜式.非接觸點膜式優于劃膜式，進口劃膜式優于國產劃膜式。因劃膜式為軟管將抗體劃到膜表面，而膜

15、本身的物理性質為軟脆，劃管會在其表面留下印痕. 進口的劃膜機由于使用的材料和控制系統較好，所以留下的劃痕較輕， 而國產儀器較差，留下的劃痕也就比較嚴重。 劃痕容易對層析的金標復合物形成阻力，導致假陽性。 同時容易出現跑板時在T線位置出現若有若無一條細線（鬼線），而跑板結束后鬼線消失的奇怪現象。6. 膜的寬度與點樣位置膜的寬度一般有18m（ or 20mm和25mm兩種，分別使用在做測試條和做測試板上。然而，不同的T線點樣位置將帶來不同的靈敏度。點樣位置上移，金標復合物通過 T線位置時速度變慢，反應時間增加，靈敏度升高。反之靈敏度降低。這個方法可以用來改變靈敏度和消除假陽性。7. 溶液在膜上的擴

16、散溶液在膜上的點樣量一般情況下為1ml/cm。溶液在膜上的擴散是趨向兩端的，噴點上去的是均勻的抗體溶液，但當干燥時線條邊緣的干燥速度高于中間，中間的抗體會不斷向兩邊擴散，所以干燥后抗體是向線條的兩端聚集的。一般情況下不影響你的試驗。如果你發現線條出現兩端紅，中間淡的現象，就要考慮這個問題了。可以加如上面說的作用物質來解決。8. 點膜前后的封閉作用從供應商處購買回的膜基本上都是已經優化處理好的，直接點膜就可使用.然而我們還是經常會遇到關于封閉的討論。其實封閉不象大家認為的那樣， 一封閉什么問題都解決了 .老問 題走了新問題又來了，而且更麻煩，我要說的是慎用封閉。我極其反對點膜前封閉的做法。原因為

17、廠家在生產膜時候，各種配方是混合加入原漿的。而點膜前封閉時要將膜浸泡在封閉 液內，必然擾亂了膜內正常的物質分布。 由此引發了許多問題，也降低了工作效率。也有廠 家遇到不封閉就無法包被上膜的問題，其實可以通過其他辦法來解決，封閉必然是下測。我經常使用的封閉手法有兩種：流動封閉，將作用物質處理在樣品墊上。膜上定點封閉，將作用物質配成溶液噴點在膜的特定位置上。該方法需要使用BIODOT的 AIRJET噴頭，可以將不合格的半成品大板重新復活。只要是將封閉做在了膜上，就必然會對產品的穩定性造成影響，具體的影響程度要通過穩定性測試來評判。9. 膜的儲存剛生產出的膜一般含有 5-10%的水分。關于膜的老化機理，有個理論支持，不過爭議比較大。 理論認為：膜的老化是因為膜上的水分蒸發，使膜變得疏水，帶電荷并變脆。儲存膜一般要求是避光，密封，過干或過濕都不利。在這種保存條件下，一般可以放置兩年。但是如果膜 上做了封閉處理，就要根據具體試驗情況來判斷了。有些膜由于生產工藝的問題，使用后靈敏度會在一段時間內發生變化，遇到這種問題，就需要在點膜后放置一段時間，待穩