1、專題四 遺傳的分子基礎專題突破練9、選擇題1 . T4噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌內放射性 RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結果如圖所示。下列敘述正確的是書IT再借幃口NA 柴交的放q懶RN國和夬肪¥1請UNA 才交的技射性KM AI 68感姐時間加詡A.在大腸桿菌的培養基中加入3H一胸腺喀咤可以標記 RNAB.與T4噬菌體DN赫交的RNA是大腸桿菌 DNA轉錄的C.隨著侵染時間的增加，大腸桿菌的基因活動逐漸受到抑制D.第0 min時，與DNA雜交的RNA來自T4噬菌體及細菌 DNA的轉錄 答案 C3解析 胸腺喀呢只參與 DNA的合成，H一胸腺喀呢不能用于標記RNA

2、A項錯誤；與T4噬菌體DNA雜交的RNAM T4噬菌體DNA轉錄的，B項錯誤；隨著侵染時間的增加，大腸桿菌內和大腸桿菌DNA雜交的放射性 RNA比例下降，說明大腸桿菌的基因活動逐漸受到抑制，C項正確；在第 0 min時，大腸桿菌還沒有感染 T4噬菌體，其體內不存在 T4噬菌體的DNA因此與DNA雜交的RNA不可能來 自T4噬菌體，D項錯誤。2.在有關DNA分子的研究中，常用 32P來標記DNA分子。用a、0和丫表示ATP或dATP（d表示 脫氧）上三個磷酸基團所處的位置 （AP”PePy或dA- P”PePy ）。下列說法錯誤的是（ ） A.已知某種酶可以催化 ATP的一個磷酸基團轉移到 DN

3、A末端，若要使已有 DNA末端被32P標記上， 則帶有32P的磷酸基團應在 ATP的丫位上B.若用帶有32P標記的dATP作為DNA生物合成的原料將32P標記到新合成的 DNA分子上，則帶有 32P的磷酸基團應在 dATP的丫位上C. ATP中兩個磷酸基團被水解掉后所得的物質是合成RNA分子的單體之一D. dATP中的兩個高能磷酸鍵儲存的能量基本相同，但穩定性不同答案 B解析 ATP水解時，遠離腺甘的高能磷酸鍵斷裂，產生ADP和Pi ,釋放的能量用于生物體的生命活動，已知某種酶可以催化 ATP的一個磷酸基團轉移到DNA末端，若用該酶把32P標記到DNA末端32上，則帶有 P的磷酸基團應在 AT

4、P的丫位上，A正確；dA P”PePy （d表示脫氧）脫去R和Pt這兩個磷酸基團后，余下的結構為腺喋吟脫氧核甘酸，是DNA的基本組成單位之一，若用帶有32P標記的dATP作為DNA生物合成的原料將 32P標記到新合成的 DNA分子上，則帶有32P的磷酸基 團應在dATP的a位上，B錯誤；ATP中兩個磷酸基團被水解掉后所得的物質是腺喋吟核糖核甘酸， 是合成RNA子的單體之一，C正確；dATP中的兩個高能磷酸鍵儲存的能量基本相同，但穩定性不同，遠離“ dA”的高能磷酸鍵更易水解，D正確。3.將胰島素基因用 32P標記后導入小鼠乳腺細胞，選取僅有一條染色體上整合有單個目的基因的某個細胞進行體外培養。

5、下列敘述錯誤的是（）A.小鼠乳腺細胞中的核酸含有5種堿基和8種核甘酸B.連續分裂n次后，子細胞中32P標記的細胞占1/2 n+1C.該基因轉錄時遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNAD.該基因翻11時所需 tRNA與氨基酸種類數不一定相等答案 B解析小鼠乳腺細胞中含有DNA和RNA兩種核酸，DNA中含有4種堿基（A、T、C、G）和4種脫氧核甘酸，RNA中含有4種堿基（A、C、G、U）和4種核糖核甘酸，核酸包括脫氧核糖核酸和核糖核 酸，所以小鼠乳腺細胞中的核酸含有5種堿基和8種核甘酸，A正確；根據DNA半保留復制的特點，一條染色體上整合有單個目的基因（用32P標記）的某個細胞，連續進行n次有絲分裂，形

6、成2n個子細胞，其中含有32P標記的子細胞有兩個，因此，子細胞中32P標記的細胞占1/2nT,B錯誤；該基因轉錄時，遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNA C正確；一種氨基酸可能對應有多種密碼子（密碼子的簡并性），對應多種tRNA, D正確。4.下圖表示染色體 DNA某些特殊情況下發生損傷后的修復過程，下列敘述錯誤的是（）損傷腓位pTTri m,工1切除-rr - ttttttt'L 1 1 I J - 1 號 | J - J L _ L J 仙 | 1 1 _ 1 L J 1L J L 1 1 J -LA.酶I和酶n的作用不相同B.過程會發生堿基互補配對C.過程可能需要四種脫氧核甘酸D.該

7、過程不可能發生在原核細胞中 答案 A 解析 根據題意分析可知， 酶I和酶n的作用相同，都是破壞脫氧核甘酸單鏈內部的磷酸二酯鍵，A錯誤；過程是以正常單鏈為模板補齊損傷部位，因此會發生堿基互補配對，B正確；過程需要脫氧核甘酸作為原料，可能需要四種脫氧核甘酸，C正確；原核細胞中沒有染色體，故該過程不可能發生在原核細胞中，D正確。5.如圖為真核細胞細胞核中某基因的結構及變化示意圖（基因突變僅及圖中 1對堿基改變）。下列相關敘述錯誤的是（）A.該基因1鏈中相鄰堿基之間通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接B.基因突變導致新基因中 （A+T）/（G +C）的值減小，而（A + G）/（T +C）的值增大

8、C. RNA聚合酶進入細胞核參與車錄過程，能催化mRNA勺形成D.基因復制過程中1鏈和2鏈均為模板，復制后形成的兩個基因中遺傳信息相同答案 BA正確；基因突解析 基因1鏈中相鄰堿基之間通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接,A+ TA+ G變導致新基因中cg的值減少，但T-pc的值不變，仍為1, B錯誤；RNA聚合酶進入細胞核參加轉錄過程，能催化核糖核甘酸形成mRNA C正確；基因復制過程中1鏈和2鏈均為模板，復制后形成的兩個基因中遺傳信息相同，D正確。6 .下圖表示某種病毒侵入人體細胞后發生的生化過程，下列相關敘述正確的是（）RNA協 KN4進DNA融核母桂好醺IXV4趾DMA收蚪X陽麗

9、J.A. X酶存在于 Rous肉瘤病毒和 T2噬菌體中B. X酶可催化RNA分子水解和 DNA鏈的合成C.圖中核酸分子水解最多產生5種堿基和5種核甘酸D.圖中所示過程所需的模板和原料均來自人體細胞答案 B解析 該圖表示的是某種病毒侵入人體細胞后發生的生化過程，因此可以表示 Rous肉瘤病毒，而T2噬菌體侵染的是細菌，且為 DNA病毒，因此X酶不存在T2噬菌體中，A錯誤；據圖分析可知， X 酶可以催化三個過程，分別是 RNAi轉錄形成DNA RNA鏈水解產生核糖核甘酸、 DNAM制，B正確；圖中核酸包括 DN所口 RNA因此其水解最多可以產生5種堿基和8種核甘酸，C錯誤；圖中所示過程所需的原料均

10、來自人體細胞，而模板由病毒提供，D錯誤7 .如圖是有關真核細胞中DNA分子的復制、基因表達的示意圖，下列相關敘述錯誤的是（）A.甲、乙過程主要發生在細胞核內，丙過程發生在核糖體上8 .甲、乙兩過程都需要DNA聚合酶、解旋酶的催化C.甲、乙、丙過程都遵循堿基互補配對原則D.甲、乙、丙過程所需原料依次是脫氧核甘酸、核糖核甘酸、氨基酸答案 B解析 甲、乙、丙分別為復制、轉錄與翻譯，復制與轉錄主要發生在細胞核內，翻譯發生在核糖體上，A正確。復制過程中需要 DNA聚合酶、解旋酶的催化，而轉錄過程只需要RNA聚合酶的催化，B錯誤。DNA的復制、轉錄、翻譯過程都遵循堿基互補配對原則，C正確。復制是合成子代

11、DNA的過程，需要脫氧核甘酸為原料；轉錄是合成RNA的過程，需要核糖核甘酸為原料；翻譯是合成蛋白質的過程，需要氨基酸為原料，D正確。8.下表所示為 DNA分子模板鏈上的堿基序列最終翻譯的氨基酸，如圖為某tRNA的結構簡圖，下列分析錯誤的是（）GCACGTACGTGG精氨酸丙氨酸半胱氨酸蘇氨酸0ik）C G UA.圖中的a為丙氨酸8 . tRNA的特殊結構使其分子內堿基間也具有一定數量的氫鍵C.圖中堿基U與相鄰的G之間通過磷酸二酯鍵相連接D.上述圖表中所示物質含有堿基共有5種，所含的核甘酸有 8種答案 C解析 tRNA上的反密碼子是 CGU根據堿基互補配對原則，其對應的密碼子是GCA轉運的是丙氨

12、酸，A正確；tRNA上存在局部雙鏈結構，這使其分子內堿基間也具有一定數量的氫鍵，B正確;圖中堿基U與相鄰的G之間通過核糖一磷酸一核糖相連接，C錯誤；上述圖表中所示物質含有堿基共有5種（A、C、G T、U）,所含的核甘酸有 8種（四種脫氧核甘酸十四種核糖核甘酸），D正確。9 .下圖表示中心法則，下列有關敘述正確的是（）A.過程都會在人體的遺傳信息傳遞時發生B.人體細胞內的過程主要發生在細胞核中，產物都是mRNAC.過程存在 AU、C G TA三種堿基配對方式D.過程有半保留復制的特點，過程發生在核糖體上答案 C解析 過程為DNA的復制，為逆轉錄，為轉錄，均為RNA的復制，為翻譯。在正常人體細胞中

13、不會發生、過程，A錯誤；人體細胞內的過程為轉錄，主要發生在細胞核中，產物是 mRNA rRNA、tRNA, B錯誤；過程為轉錄， 即DNA轉錄為RNA存在AU、C GTA三種堿基配對方式，C正確；由于 RNA一般為單鏈，過程RNA的復制沒有半保留復制的特點，DNA的復制有半保留復制的特點，過程翻譯發生在核糖體上，D錯誤。10.白化病與鐮刀型細胞貧血癥是兩種常見的人類單基因遺傳病，發病機理如下圖所示。下列有RS A 一陷城M艇關說法正確的是()黑色電品氨限喈 一 正常RNA±-血虹霽白正常紅鈿胞:異常i儲刀型紅削胞A.分別表示轉錄、翻譯，主要發生在細胞核中B.過程中發生堿基互補配又t完

14、成該過程需要64種tRNA的參與C.圖中兩基因對生物性狀的控制方式相同D.調查白化病的發病率和遺傳方式，選擇調查對象的要求不完全相同答案 D解析 表示轉錄，主要發生在細胞核中，表示翻譯，發生在細胞質的核糖體中，A錯誤。過程中發生堿基互補配對，完成該過程最多需要61種tRNA的參與，B錯誤。圖中兩基因對生物性狀的控制方式不同：基因1是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；基因2是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，C錯誤。調查白化病的遺傳方式需要對患者家系成員進行調查；而調查白化病的發病率，則需要在人群中隨機抽樣調查，二者選擇調查對象的要求不完全相同，D正確。二、非選擇題1

15、1 .核基因P53是細胞的“基因組衛士”。當人體細胞DNA受損時，P53基因被激活，通過下圖所示相關途徑最終修復或清除受損DNA從而保持細胞基因組的完整性。請回答下列問題:出城唯同魅H碗系統昨夏施雍因盟|內4的收制某些閃隸個內,型外液活 L依里(1)若DNA損傷為DNA雙鏈斷裂，則被破壞的化學鍵是 ，修復該斷裂DNA需要的酶是圖中過程發生的場所是 ,完成過程需要的原料是P53基因控制合成的 P53蛋白通過過程合成IncRNA,進而影響過程，這一調節機制屬于 ,其意義是 。(4)當DNA分子受損時，P53蛋白既可啟動修復酶基因的表達，也能啟動P21基因的表達。啟動P21基因表達的意義是 。答案(

16、1)磷酸二酯鍵DNA連接酶(2)細胞核和核糖體 4種核糖核昔酸 (3)正反饋調節 有利于在短時間內合成大量的P53蛋白，以加快損傷 DNA的修復并阻止 DNA的復制(4)阻止受損DNA的復制，阻斷錯誤遺傳信息的傳遞解析 據圖可知，DN順傷后，激活了 P53基因，通過表達產生 P53蛋白，P53蛋白可以啟動修復酶基因的表達，產生修復酶系統，進一步對DNA進行修復；同時 P53蛋白也可以啟動 P21基因表達，阻止受損的 DNA的復制。(1)若DNA損傷為DNA雙鏈斷裂，則被破壞的化學鍵是磷酸二酯鍵，修復斷裂的DNA片段，即讓DNA片段連接在一起需要的酶是DNA1接酶。(2) 是基因的表達過程， 包

17、括轉錄與翻譯兩個階段， 其中轉錄發生的場所主要是細胞核， 翻譯的場所是核糖體，過程是轉錄，需要的原料是四種游離的核糖核昔酸。(3)P53 基因控制合成的 P53 蛋白通過過程合成lncRNA ， 進而影響過程， 這一調節機制屬于正反饋調節，其意義是有利于在短時間內合成大量的P53蛋白，以加快損傷 DNA的修復并阻止DNA的復制。(4)當DNA分子受損時，P53蛋白既可啟動修復酶基因的表達，也能啟動P21基因的表達。啟動P21基因表達的意義是阻止受損DNA的復制，阻斷錯誤遺傳信息的傳遞。12.研究發現，海膽卵細胞受精后的5小時內蛋白質合成量迅速增加，而放線菌素D溶液能抑制mRNA勺合成。請完成下

18、面的探究實驗：實驗目的：探究卵細胞受精后的5小時內合成蛋白質的模板 (mRNA)的來源。實驗材料：剛受精的卵細胞( 若干 ) 、放線菌素D 溶液、生理鹽水、卡氏瓶( 若干 ) 、二氧化碳恒溫培養箱、細胞培養液等( 蛋白質合成量的測定方法不作要求) 。(1) 實驗思路：取等量的兩組卡氏瓶，分別編號為A、B,往A、B組卡氏瓶中加入適量且等量的細胞培養液；A組加入 ,B 組加入 ；，_每隔相同時間 ，并對實驗所得數據進行處理分析。(2) 設計一個表格用以記錄實驗數據。(3) 結果預期及分析：若 A、 B 兩 組 蛋 白質合 成量 大致 相 等 ， 則 說 明合 成蛋 白 質 的 模 板 來源 是 ；

19、若 A組比B組蛋白質合成量明顯減少，則說明合成蛋白質的模板來源是 ；若A組 ,而B組蛋白質合成量增加，則說明合成蛋白質的模板是DNA新轉錄合成的答案 （1）適量的放線菌素D溶液和適量剛受精的卵細胞等量的生理鹽水和等量的剛受精的卵細胞在二氧化碳恒溫培養箱中培養對兩組培養物（或受精的卵細胞）測定一次蛋白質的合成量 （2）探究卵細胞受精后5小時內蛋白質合成模板 （mRNA）來源實驗記錄表組別A組B組123平均123平均蛋白質合成量受精卵中原本就存在的mRNA既有受精卵中原本就存在的mRNA也有DNA新轉錄合成的mRNA蛋白質合成量始終不變解析（1）不同組自變量的處理，本實驗的目的是探究卵細胞受精后的

20、5小時內合成蛋白質模板（mRNA）的來源，而放線菌素 D水溶液能抑制 mRNA勺合成，因此A組加入適量的放線菌素 D溶液和 適量的剛受精的卵細胞，B組加入等量的生理鹽水和剛受精的卵細胞。動物細胞的培養應放入二氧化碳恒溫培養箱中。實驗中要對因變量進行觀察、測量和記錄，然后分析實驗結果，即每間隔相同時間對兩組培養物（或受精的卵細胞）測定一次蛋白質的含量，并對實驗所得數據進行處理分析。（2）實驗分兩組，A組、B組，為了減少實驗的誤差，實驗中蛋白質的檢測需要多次，取平均值， 實驗記錄表見答案。 如果合成蛋白質的模板原來就存在于受精的卵細胞中，則A、B兩組蛋白質合成量大致相等；如果合成蛋白質的模板來源既有受精的卵細胞中的mRNA也有DNA新轉錄合成的 mRNA則A組比B組蛋白質合成量明顯減少；如果合成蛋白質的模板是DNA新轉錄合成的 mRNA則A組蛋白質合成量始終不變，而B組蛋白質合成量增加。13. miRNA是真核細胞中一類不編碼蛋白質的